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顺酐酯化反应宏观动力学模型初探 被引量:1
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作者 刘野 吕清林 霍稳周 《精细石油化工》 CSCD 北大核心 2017年第5期47-52,共6页
以DZH树脂为催化剂,在反应温度100~120℃,反应压力为0.6 MPa,搅拌速率为200r/min的条件下,在高压釜反应器中进行了顺酐酯化反应实验。根据得到的实验数据,采用1stOpt1.0软件中的通用全局优化法进行模拟计算,建立了顺酐酯化反应宏观动力... 以DZH树脂为催化剂,在反应温度100~120℃,反应压力为0.6 MPa,搅拌速率为200r/min的条件下,在高压釜反应器中进行了顺酐酯化反应实验。根据得到的实验数据,采用1stOpt1.0软件中的通用全局优化法进行模拟计算,建立了顺酐酯化反应宏观动力学模型。顺酐单酯化反应活化能约为19.6kJ/mol,双酯化反应活化能为58.35kJ/mol。经过多元线性回归分析和参数检验,证明顺酐酯化反应宏观动力学模型具有较好的可靠性。 展开更多
关键词 顺酐 酯化反应 马来酸二甲酯 DZH树脂催化剂 宏观动力学模型
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B型银催化剂上乙烯环氧化宏观动力学研究 被引量:2
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作者 梁汝军 李建伟 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期29-35,共7页
针对B型银催化剂,提出以表面反应为控制步骤、乙烯与一个活性中心位上非解离吸附氧发生环氧化反应和乙烯与相邻多个活性中心位上解离吸附氧发生深度氧化反应的乙烯环氧化反应机理;考虑到抑制剂1,2-二氯乙烷的竞争吸附作用,引入有效总活... 针对B型银催化剂,提出以表面反应为控制步骤、乙烯与一个活性中心位上非解离吸附氧发生环氧化反应和乙烯与相邻多个活性中心位上解离吸附氧发生深度氧化反应的乙烯环氧化反应机理;考虑到抑制剂1,2-二氯乙烷的竞争吸附作用,引入有效总活性位点覆盖率概念,构建包含1,2-二氯乙烷影响因子项的乙烯环氧化宏观动力学模型。采用无梯度反应器进行B型银催化剂上乙烯环氧化合成环氧乙烷的宏观动力学实验,以单纯形优化方法进行非线性参数估值,建立了与实验数据良好吻合的B型银催化剂上乙烯环氧化宏观动力学模型。 展开更多
关键词 银催化剂 环氧乙烷 乙烯环氧化反应 宏观动力学模型
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新型环柱形乙烯基乙酸酯合成催化剂宏观反应动力学
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作者 范兆馨 杨运信 +2 位作者 王弘轼 朱炳辰 房鼎业 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期6-8,12,共4页
在无梯度反应器中,对上海石化科技开发公司所开发的环柱形乙烯基乙酸酯合成催化剂的宏观反应动力学进行了研究。在与工业操作条件相似的实验条件下,采用幂函数型反应动力学模型对实验数据进行回归和参数估值,得到主、副反应的宏观动力... 在无梯度反应器中,对上海石化科技开发公司所开发的环柱形乙烯基乙酸酯合成催化剂的宏观反应动力学进行了研究。在与工业操作条件相似的实验条件下,采用幂函数型反应动力学模型对实验数据进行回归和参数估值,得到主、副反应的宏观动力学模型。 展开更多
关键词 乙烯基乙酸酯 宏观反应动力学模型 无梯度反应器 环柱形催化剂 多参数估值法 催化活性
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环戊烯氧化制戊二醛连续化过程的稳定性研究 被引量:2
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作者 窦晓冬 袁向前 张濂 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期329-333,共5页
以小试和中试为基础 ,双环戊二烯为原料生产戊二醛 ,对环戊烯双氧水氧化制戊二醛过程进行工程开发研究 ,建立环戊烯氧化反应宏观动力学模型。为实现戊二醛生产工艺过程的连续化 ,用环戊烯氧化动力学简化二级模型对全混流反应器进行多定... 以小试和中试为基础 ,双环戊二烯为原料生产戊二醛 ,对环戊烯双氧水氧化制戊二醛过程进行工程开发研究 ,建立环戊烯氧化反应宏观动力学模型。为实现戊二醛生产工艺过程的连续化 ,用环戊烯氧化动力学简化二级模型对全混流反应器进行多定态 (包括极限环 )热稳定性的动态分析 。 展开更多
关键词 环戊烯 戊二醛 稳定性 动态分析 氧化反应宏观动力学模型 连续化过程 生产工艺
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Macrokinetics of Ethylene Epoxidation over A-type Silver Catalyst
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作者 Liang Rujun Li Jianwei 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2015年第3期44-52,共9页
By taking the surface chemical reactions as the rate-controlling step, a possible reaction mechanism for ethylene epoxidation to synthesize ethylene oxide over the A-type silver catalyst was developed, while it was as... By taking the surface chemical reactions as the rate-controlling step, a possible reaction mechanism for ethylene epoxidation to synthesize ethylene oxide over the A-type silver catalyst was developed, while it was assumed that the epoxidation reaction would take place between ethylene and the un-dissociated adsorbed oxygen O2 a on the solo active sites, while the deep oxidation would occur between ethylene and the dissociated adsorbed oxygen Oa on the adjacent multi-active sites. In order to describe the effect of 1,2-C2H4Cl2(EDC) inhibitor on the ethylene epoxidation process, the reversible reactions between EDC and vinyl chloride(VC) on the active sites of silver catalyst was introduced. According to the assumed mechanism, the hyperbolic macro-kinetic model of ethylene epoxidation over the A-type silver catalyst was established, and the macrokinetic experiments were carried out in an internal-recycle gradientless reactor operating at a pressure of 2.1 MPa and a temperature in the range of 217.8—249.0 ℃, with the gas composition(molar fraction) consisting of 15.82%—34.65% C2H4, 2.55%—7.80% O2, 0.88%—6.15% CO2, 0.15—2.61 μmol/mol of 1,2-C2H4Cl2 and 0.14—1.28 μmol/mol of C2H3 Cl. By means of the Simplex Optimal Method, the parameters of the macrokinetic models were estimated. Statistical test showed that the macrokinetic models developed for the A-type silver catalyst agree well with the experimental results. 展开更多
关键词 silver catalyst ethylene epoxidation reaction mechanism MACROKINETICS
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