为加强良好实验室管理,2024年12月OECD GLP工作组发布的第25个系列文件“OECD关于良好实验室规范和信息安全的立场文件”(OECD Position Paper on Good Labora⁃tory Practice and IT Security),对于OECD GLP准则体系中计算机系统的信息...为加强良好实验室管理,2024年12月OECD GLP工作组发布的第25个系列文件“OECD关于良好实验室规范和信息安全的立场文件”(OECD Position Paper on Good Labora⁃tory Practice and IT Security),对于OECD GLP准则体系中计算机系统的信息技术安全管理进行了阐述。我国农药登记试验管理参考了OECD GLP准则体系,在农药登记试验单位管理、登记试验数据采集处理全过程往往会涉及计算机系统和信息技术(IT)安全。本文对比了OECD GLP信息安全管理与国内农药登记试验管理规章的差异,提出了信息技术安全管理建议,以供相关农药登记试验单位参考。展开更多
目的研发一种结构化护理不良事件管理系统,优化护理工作流程,提高护理不良事件上报率,做好质量持续改进,保障患者安全。方法基于医院信息系统(hospital information system,HIS)设计护理不良事件管理系统模块,对8类护理不.良事件进行上...目的研发一种结构化护理不良事件管理系统,优化护理工作流程,提高护理不良事件上报率,做好质量持续改进,保障患者安全。方法基于医院信息系统(hospital information system,HIS)设计护理不良事件管理系统模块,对8类护理不.良事件进行上报与跟踪管理。结果2018年7月1日至12月31日系统试运行期间与2017年同期相比,6个月上报不良事件188例,上报率由原来的0.31%上升至0.39%(P<0.05);填写上报表所需时间由(10.53±3.88)min缩短为(5.27±1.43)min(P<0.001),上报及反馈表填写的甲级率由61.15%上升至93.62%(P<0.001)。结论基于HIS的结构化护理不良事件管理系统,有利于提高护理不良事件上报率;通过精准分析,为护理管理者提供决策依据,促进护理质量持续改进。展开更多
文摘为加强良好实验室管理,2024年12月OECD GLP工作组发布的第25个系列文件“OECD关于良好实验室规范和信息安全的立场文件”(OECD Position Paper on Good Labora⁃tory Practice and IT Security),对于OECD GLP准则体系中计算机系统的信息技术安全管理进行了阐述。我国农药登记试验管理参考了OECD GLP准则体系,在农药登记试验单位管理、登记试验数据采集处理全过程往往会涉及计算机系统和信息技术(IT)安全。本文对比了OECD GLP信息安全管理与国内农药登记试验管理规章的差异,提出了信息技术安全管理建议,以供相关农药登记试验单位参考。
文摘目的研发一种结构化护理不良事件管理系统,优化护理工作流程,提高护理不良事件上报率,做好质量持续改进,保障患者安全。方法基于医院信息系统(hospital information system,HIS)设计护理不良事件管理系统模块,对8类护理不.良事件进行上报与跟踪管理。结果2018年7月1日至12月31日系统试运行期间与2017年同期相比,6个月上报不良事件188例,上报率由原来的0.31%上升至0.39%(P<0.05);填写上报表所需时间由(10.53±3.88)min缩短为(5.27±1.43)min(P<0.001),上报及反馈表填写的甲级率由61.15%上升至93.62%(P<0.001)。结论基于HIS的结构化护理不良事件管理系统,有利于提高护理不良事件上报率;通过精准分析,为护理管理者提供决策依据,促进护理质量持续改进。
