心肌致密化不全（noncompaction of ventricular myocardium,NVM）是胚胎早期心内膜心肌发育不良导致的一种罕见的先天性心肌病,具有家族发病倾向,2006年美国心脏病协会将其归类为原发性心肌病中的遗传性心肌病。NVM可并发室间隔缺损、...心肌致密化不全（noncompaction of ventricular myocardium,NVM）是胚胎早期心内膜心肌发育不良导致的一种罕见的先天性心肌病,具有家族发病倾向,2006年美国心脏病协会将其归类为原发性心肌病中的遗传性心肌病。NVM可并发室间隔缺损、左右流出道梗阻等其它心脏畸形,也可单独存在,展开更多
心肌致密化不全(noncompaction of ventricular myocardium, NVM)通常是以左心室致密化不全较为常见,右心室致密化不全较为罕见。儿童发病率高于成年人,主要临床表现包括心力衰竭、心律失常和血栓栓塞,血栓栓塞事件中以脑栓塞为主,肺动...心肌致密化不全(noncompaction of ventricular myocardium, NVM)通常是以左心室致密化不全较为常见,右心室致密化不全较为罕见。儿童发病率高于成年人,主要临床表现包括心力衰竭、心律失常和血栓栓塞,血栓栓塞事件中以脑栓塞为主,肺动脉栓塞尤为少见。可通过二维超声心动图或心脏磁共振成像明确诊断。现报道1例68岁老年患者右心室致密化不全合并肺动脉栓塞。展开更多
目的探讨胎儿心室肌致密化不全(noncompaction of ventricular myocardium,NVM)的发病机制、病理学特征与诊断。方法对2例心室肌致密化不全的胎儿病例进行系统解剖、HE染色镜下观察形态学改变,并结合文献讨论其发病机制、病理学特征与...目的探讨胎儿心室肌致密化不全(noncompaction of ventricular myocardium,NVM)的发病机制、病理学特征与诊断。方法对2例心室肌致密化不全的胎儿病例进行系统解剖、HE染色镜下观察形态学改变,并结合文献讨论其发病机制、病理学特征与诊断方法。结果 2例均表现为心室壁增厚,受累的心室腔内可见多发异常粗大的肌小梁和交错深陷的隐窝,镜下见心室肌肥厚,肌束排列散乱,可见大小不等的裂隙,心肌间质明显水肿。结论胎儿心室肌致密化不全是一种罕见的心脏疾病,有特殊的病理学改变。展开更多
文摘心肌致密化不全（noncompaction of ventricular myocardium,NVM）是胚胎早期心内膜心肌发育不良导致的一种罕见的先天性心肌病,具有家族发病倾向,2006年美国心脏病协会将其归类为原发性心肌病中的遗传性心肌病。NVM可并发室间隔缺损、左右流出道梗阻等其它心脏畸形,也可单独存在,
文摘心肌致密化不全(noncompaction of ventricular myocardium, NVM)通常是以左心室致密化不全较为常见,右心室致密化不全较为罕见。儿童发病率高于成年人,主要临床表现包括心力衰竭、心律失常和血栓栓塞,血栓栓塞事件中以脑栓塞为主,肺动脉栓塞尤为少见。可通过二维超声心动图或心脏磁共振成像明确诊断。现报道1例68岁老年患者右心室致密化不全合并肺动脉栓塞。
文摘目的探讨胎儿心室肌致密化不全(noncompaction of ventricular myocardium,NVM)的发病机制、病理学特征与诊断。方法对2例心室肌致密化不全的胎儿病例进行系统解剖、HE染色镜下观察形态学改变,并结合文献讨论其发病机制、病理学特征与诊断方法。结果 2例均表现为心室壁增厚,受累的心室腔内可见多发异常粗大的肌小梁和交错深陷的隐窝,镜下见心室肌肥厚,肌束排列散乱,可见大小不等的裂隙,心肌间质明显水肿。结论胎儿心室肌致密化不全是一种罕见的心脏疾病,有特殊的病理学改变。
