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垂体同源盒家族因子3和孤儿核受体相关因子1基因在帕金森病模型大鼠腹侧中脑表达显著下调被引量：1: 1; 作者姜宇周仁华 +5 位作者曾水林徐建红曲海英沈骏李晶刘袁静《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期257-261,共5页; 目的:探讨垂体同源盒家族因子3(Pitx3)和孤儿核受体相关因子1(Nurr1)基因在帕金森病(PD)模型大鼠腹侧中脑的表达变化。方法:(1)采用免疫荧光方法检测PD模型组、成年正常组和假手术组大鼠腹侧中脑TH、Pitx3/TH和Nurr1/TH阳性细胞并计数;... 展开更多; 关键词垂体同源盒家族因子3 孤儿核受体相关因子1 帕金森病腹侧中脑大鼠; 在线阅读下载PDF 职称材料

急性脑梗死患者外周血Th17细胞及其相关因子的表达变化被引量：8: 2; 作者张立堂杨筱君庞敏《中国脑血管病杂志》 CAS 2013年第4期187-191,共5页; 目的探讨急性脑梗死患者外周血Th17细胞、核转录因子维甲酸相关孤儿受体γt(RORγt)和白细胞介素17(IL-17)的变化规律。方法连续选取60例急性脑梗死患者及50名体检健康者为对照组。对发病后6、24 h和3、7、14 d的急性脑梗死患者,均抽取3... 展开更多; 关键词脑梗死白细胞介素17 TH17细胞核转录因子维甲酸相关孤儿受体γt; 在线阅读下载PDF 职称材料

胶质细胞源性神经营养因子促进中脑源神经干细胞增殖和向多巴胺能神经元分化被引量：3: 3; 作者姜宇曾水林 +4 位作者鲁佑瑜李涛朱建宝刘钟姜连玉《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期537-542,共6页; 目的:探讨胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)对中脑源神经干细胞(mNSCs)增殖、分化能力和表达垂体同源盒家族因子3(Pitx3)、孤儿核受体相关因子1(Nurr1)和酪氨酸羟化酶(TH)蛋白的影响。方法:取E14.5d大鼠中脑组织体外培养原代mNSCs,增殖... 展开更多; 关键词垂体同源盒家族因子3 孤儿核受体相关因子1 酪氨酸羟化酶多巴胺能神经元中脑源神经干细胞胶质细胞源性神经生长因子大鼠; 在线阅读下载PDF 职称材料

转录因子Pitx3和Nurr1在中脑多巴胺能神经元终末分化中的表达特点被引量：1: 4; 作者姜宇曾水林 +3 位作者李涛李凤飞杨鎏刘袁静《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期604-610,共7页; 目的:探讨转录因子垂体同源盒家族因子3(Pitx3)和孤儿核受体相关因子1(Nurr1)在多巴胺(DA)能神经元终末分化中的表达特点。方法:采用免疫荧光方法检测体外培养的中脑源性神经干细胞(mNSCs)诱导分化后和大鼠胚胎发育至出生腹侧中脑Pitx3... 展开更多; 关键词垂体同源盒家族因子3 孤儿核受体相关因子1 多巴胺能神经元酪氨酸羟化酶发育大鼠; 在线阅读下载PDF 职称材料

GDNF促进帕金森病大鼠模型脑内移植的中脑源神经干细胞表达Pitx3、Nurr1和TH 被引量：2: 5; 作者姜宇曾水林 +4 位作者鲁佑瑜朱建宝李涛李凤飞徐春华《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期92-97,共6页; 目的:探讨胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)作用下,中脑源神经干细胞(mNSCs)在帕金森病(PD)大鼠模型纹状体移植区表达垂体同源盒家族因子3(Pitx3)、孤儿核受体相关因子1(Nurr1)和酪氨酸羟化酶(TH)的变化。方法:mNSCs单独移植组、mNSCs+G... 展开更多; 关键词胶质细胞源性神经生长因子垂体同源盒家族因子孤儿核受体相关因子酪氨酸羟化酶中脑源神经干细胞帕金森病大鼠; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名垂体同源盒家族因子3和孤儿核受体相关因子1基因在帕金森病模型大鼠腹侧中脑表达显著下调被引量：1: 1; 作者姜宇周仁华曾水林徐建红曲海英沈骏李晶刘袁静; 机构泰州市第四人民医院泰州市脑科医院神经内科东南大学医学院人体结构与神经科学学系; 出处《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期257-261,共5页; 文摘目的:探讨垂体同源盒家族因子3(Pitx3)和孤儿核受体相关因子1(Nurr1)基因在帕金森病(PD)模型大鼠腹侧中脑的表达变化。方法:(1)采用免疫荧光方法检测PD模型组、成年正常组和假手术组大鼠腹侧中脑TH、Pitx3/TH和Nurr1/TH阳性细胞并计数;(2)分别采用半定量RT-PCR和Western Blot方法检测Pitx3和Nurr1基因在PD模型组、成年正常组和假手术组大鼠腹侧中脑转录和翻译水平的变化。结果:(1)免疫荧光检测显示PD大鼠模型组腹侧中脑多巴胺能神经元数目显著减少;(2)半定量RT-PCR和Western Blot检测显示PD大鼠模型组腹侧中脑左侧Pitx3和Nurr1表达显著下调,其中Pitx3表达下调更明显。结论:Pitx3和Nurr1基因的持续表达与腹侧中脑多巴胺能神经元的生存维持密切相关,为探索PD的病因诊断及基因治疗提供可能的新途径。; 关键词垂体同源盒家族因子3 孤儿核受体相关因子1 帕金森病腹侧中脑大鼠; Keywords Pitx3 Nurr1 Parkinson＇s disease（PD） ventral mesencephalon rat; 分类号 R742.5 [医药卫生—神经病学与精神病学] R-332 [医药卫生]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名急性脑梗死患者外周血Th17细胞及其相关因子的表达变化被引量：8: 2; 作者张立堂杨筱君庞敏; 机构山东省枣庄矿业集团中心医院神经内科山东省枣庄矿业集团中心医院检验科; 出处《中国脑血管病杂志》 CAS 2013年第4期187-191,共5页; 文摘目的探讨急性脑梗死患者外周血Th17细胞、核转录因子维甲酸相关孤儿受体γt(RORγt)和白细胞介素17(IL-17)的变化规律。方法连续选取60例急性脑梗死患者及50名体检健康者为对照组。对发病后6、24 h和3、7、14 d的急性脑梗死患者,均抽取3.0 ml全血,抽取对照组3.0 ml全血,分别采用流式细胞仪、实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和酶联免疫吸附法(ELISA)检测外周血Th17细胞百分率、RORγt mRNA表达水平及IL-17水平。结果①急性脑梗死后6 h,Th17细胞百分率、RORγt mRNA表达水平及IL-17水平均高于对照组,但差异均无统计学意义(P>0.05)。②急性脑梗死后24 h和3、7 d,患者的Th17细胞百分率分别为(0.98±0.19)%、(1.25±0.23)%、(1.09±0.21)%,高于对照组(0.84±0.16)%,差异有统计学意义(均P<0.01)。③急性脑梗死后24 h和3、7 d患者外周血RORγt mRNA表达水平分别为0.41±0.16、0.49±0.19、0.42±0.17,高于对照组0.29±0.11,差异有统计学意义(均P<0.01)。④急性脑梗死后24 h和3、7、14 d患者血清IL-17水平分别为(34±15)、(68±29)、(41±21)、(32±14)ng/L,高于对照组的(21±11)ng/L,差异均有统计学意义(均P<0.01)。⑤急性脑梗死后14 d,Th17细胞百分率、RORγtmRNA表达水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性脑梗死患者外周血中Th17细胞及IL-17水平增高,Th17细胞可能参与了急性脑梗死发生、发展过程。; 关键词脑梗死白细胞介素17 TH17细胞核转录因子维甲酸相关孤儿受体γt; Keywords Brain infarction Interleukin 17 Th17 cell Retinoid-related orphan receptor gamma-t; 分类号 R743.33 [医药卫生—神经病学与精神病学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名胶质细胞源性神经营养因子促进中脑源神经干细胞增殖和向多巴胺能神经元分化被引量：3: 3; 作者姜宇曾水林鲁佑瑜李涛朱建宝刘钟姜连玉; 机构东南大学医学院扬州大学医学院附属扬州洪泉医院神经内科; 出处《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期537-542,共6页; 文摘目的:探讨胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)对中脑源神经干细胞(mNSCs)增殖、分化能力和表达垂体同源盒家族因子3(Pitx3)、孤儿核受体相关因子1(Nurr1)和酪氨酸羟化酶(TH)蛋白的影响。方法:取E14.5d大鼠中脑组织体外培养原代mNSCs,增殖培养传三代后进行分化实验;使用免疫荧光方法检测培养分化的mNSCs表达Pitx3、Nurr1和TH蛋白。结果:在GDNF作用下,体外培养的mNSCs克隆球直径增大,数量增多;分化的神经元中Pitx3、Nurr1和TH蛋白表达增加(P<0.05)。结论:在体外培养条件下,GDNF有促进mNSCs增殖和向多巴胺能神经元分化的作用。; 关键词垂体同源盒家族因子3 孤儿核受体相关因子1 酪氨酸羟化酶多巴胺能神经元中脑源神经干细胞胶质细胞源性神经生长因子大鼠; Keywords Pitx3 Nurrl TH midbrain-derived neural stem cells dopaminergic neuron glial cell line-derived neurotrophic factor rat; 分类号 R741 [医药卫生—神经病学与精神病学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名转录因子Pitx3和Nurr1在中脑多巴胺能神经元终末分化中的表达特点被引量：1: 4; 作者姜宇曾水林李涛李凤飞杨鎏刘袁静; 机构东南大学医学院神经生物学研究所扬州大学医学院附属扬州洪泉医院神经内科; 出处《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期604-610,共7页; 文摘目的:探讨转录因子垂体同源盒家族因子3(Pitx3)和孤儿核受体相关因子1(Nurr1)在多巴胺(DA)能神经元终末分化中的表达特点。方法:采用免疫荧光方法检测体外培养的中脑源性神经干细胞(mNSCs)诱导分化后和大鼠胚胎发育至出生腹侧中脑Pitx3、Nurr1和酪氨酸羟化酶(TH)的表达。结果:(1)体外培养的mNSCs诱导分化48 h的Map-2阳性细胞不表达Pitx3、Nurr1和TH;分化7 d的TH阳性细胞均表达转录因子Pitx3和Nurr1;(2)在大鼠腹侧中脑黑质(SN)、腹侧被盖区(VTA)和中缝背核(DRN)可见大量TH与Pitx3(或Nurr1)共表达的神经元;(3)Pitx3和Nurr1阳性细胞主要分布于E16.5、P0大鼠SN、VTA和DRN区,其中Pitx3阳性细胞还少量分布于腹侧中脑非DA能神经元区域,Nurr1阳性细胞在腹侧中脑分布范围较Pitx3更广泛。结论:转录因子Pitx3、Nurr1在中脑DA能神经元的终末分化和生存维持中起重要作用。; 关键词垂体同源盒家族因子3 孤儿核受体相关因子1 多巴胺能神经元酪氨酸羟化酶发育大鼠; Keywords Pitx3 Nurr1 dopaminergic neuron tyrosine hydroxylase（TH） development rat; 分类号 R741 [医药卫生—神经病学与精神病学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名GDNF促进帕金森病大鼠模型脑内移植的中脑源神经干细胞表达Pitx3、Nurr1和TH 被引量：2: 5; 作者姜宇曾水林鲁佑瑜朱建宝李涛李凤飞徐春华; 机构东南大学医学院神经生物研究所扬州大学医学院附属扬州洪泉医院神经内科; 出处《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期92-97,共6页; 文摘目的:探讨胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)作用下,中脑源神经干细胞(mNSCs)在帕金森病(PD)大鼠模型纹状体移植区表达垂体同源盒家族因子3(Pitx3)、孤儿核受体相关因子1(Nurr1)和酪氨酸羟化酶(TH)的变化。方法:mNSCs单独移植组、mNSCs+GDNF移植组和生理盐水假手术组的PD大鼠模型,移植4周和8周后采用免疫荧光和Western Blot方法检测移植区Pitx3、Nurr1和TH的表达。结果:(1)mNSCs单独移植组和mNSCs联合GDNF移植治疗组在移植后4周、8周移植区均有Pitx3,Nurr1和TH表达,mNSCs单独移植组较少表达Pitx3,Nurr1;(2)Western Blot检测显示联合移植组移植区Pitx3、Nurr1和TH表达量高于单独移植组,其中联合移植组4周表达量最高(P<0.05)。结论:GDNF有促进PD大鼠模型脑内移植的mNSCs表达Pitx3、Nurr1和TH的作用。; 关键词胶质细胞源性神经生长因子垂体同源盒家族因子孤儿核受体相关因子酪氨酸羟化酶中脑源神经干细胞帕金森病大鼠; Keywords glial cell line-derived neurotrophic factor（GDNF） Pitx3 Nurr1 tyrosine hydroxylase（TH） midbrain-derived neural stem cells Parkinson＇s disease（PD） rat; 分类号 R742.5 [医药卫生—神经病学与精神病学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	垂体同源盒家族因子3和孤儿核受体相关因子1基因在帕金森病模型大鼠腹侧中脑表达显著下调	姜宇周仁华曾水林徐建红曲海英沈骏李晶刘袁静	《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2016	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	急性脑梗死患者外周血Th17细胞及其相关因子的表达变化	张立堂杨筱君庞敏	《中国脑血管病杂志》 CAS	2013	8	在线阅读下载PDF 职称材料
3	胶质细胞源性神经营养因子促进中脑源神经干细胞增殖和向多巴胺能神经元分化	姜宇曾水林鲁佑瑜李涛朱建宝刘钟姜连玉	《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2010	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	转录因子Pitx3和Nurr1在中脑多巴胺能神经元终末分化中的表达特点	姜宇曾水林李涛李凤飞杨鎏刘袁静	《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2011	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	GDNF促进帕金森病大鼠模型脑内移植的中脑源神经干细胞表达Pitx3、Nurr1和TH	姜宇曾水林鲁佑瑜朱建宝李涛李凤飞徐春华	《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2011	2	在线阅读下载PDF 职称材料