国际上,肺动脉高压（Pulmonary arterial hypertension,PAH）被定义为患者静息时平均肺动脉压力≥25 mm Hg（1 mm Hg=0.133 k Pa）,而肺毛细血管楔压〈15 mm Hg,肺血管阻力指数〉3 Wood单位·平方米]。PAH可见于多种儿科疾病,如先...国际上,肺动脉高压（Pulmonary arterial hypertension,PAH）被定义为患者静息时平均肺动脉压力≥25 mm Hg（1 mm Hg=0.133 k Pa）,而肺毛细血管楔压〈15 mm Hg,肺血管阻力指数〉3 Wood单位·平方米]。PAH可见于多种儿科疾病,如先天性心脏病、慢性肺疾病、血液病等,是患儿重要的致死原因之一。先天性心脏病患儿常并存有显著增加的肺血流、肺静脉阻塞、紫绀等,因此在术后最易进展为PAH。展开更多
文摘国际上,肺动脉高压（Pulmonary arterial hypertension,PAH）被定义为患者静息时平均肺动脉压力≥25 mm Hg（1 mm Hg=0.133 k Pa）,而肺毛细血管楔压〈15 mm Hg,肺血管阻力指数〉3 Wood单位·平方米]。PAH可见于多种儿科疾病,如先天性心脏病、慢性肺疾病、血液病等,是患儿重要的致死原因之一。先天性心脏病患儿常并存有显著增加的肺血流、肺静脉阻塞、紫绀等,因此在术后最易进展为PAH。
