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婴儿纤维性错构瘤的CT、MRI表现及病理对照
1
作者
李长健
胡克非
+2 位作者
储婧
王晓玉
李旭
《放射学实践》
北大核心
2025年第1期84-87,共4页
目的:总结分析婴儿纤维性错构瘤(FHI)的临床及影像表现,并与病理结果对照,提高其诊断水平。方法:回顾性分析经手术病理确诊的20例FHI的临床、CT及MRI表现,对其进行总结分析。结果:20例患儿中男15例,年龄6~36个月,平均(15.3±8.1)个...
目的:总结分析婴儿纤维性错构瘤(FHI)的临床及影像表现,并与病理结果对照,提高其诊断水平。方法:回顾性分析经手术病理确诊的20例FHI的临床、CT及MRI表现,对其进行总结分析。结果:20例患儿中男15例,年龄6~36个月,平均(15.3±8.1)个月,病灶最大径20~50 mm,平均(39.2±10.3) cm,病变发生于四肢9例,躯干6例,腋窝2例,阴囊区3例。CT及MRI表现均为含有脂肪的混杂密度或信号包块,边界不清16例;19例为单发病灶,1例为多发病灶;11例病灶表现为“八爪鱼”样外观,7例累及筋膜,1例累及睾丸;6例伴病灶区数条穿行血管,12例增强扫描表现为均匀或欠均匀轻度渐进性强化,6例为周边强化显著,均无包膜及钙化影。结论:FHI的CT及MRI表现典型,与病理具有较高的一致性,术前常规检查可提示诊断。
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关键词
婴儿纤维性错构瘤
体层摄影术
X线计算机
磁共振成像
病理学
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职称材料
婴儿纤维性错构瘤16例临床病理分析
被引量：
5
2
作者
晋龙
眭玉霞
+2 位作者
陈志忠
李艳辉
陈小岩
《临床与实验病理学杂志》
CSCD
北大核心
2017年第7期809-811,共3页
目的探讨婴儿纤维性错构瘤(fibrous hamartoma of infancy,FHI)的临床病理学特点、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析16例FHI的临床病理资料,并复习相关文献。结果 FHI男性10例,女性6例,年龄5天~3岁,平均1.11岁。肿瘤大小1 cm×0.5 cm...
目的探讨婴儿纤维性错构瘤(fibrous hamartoma of infancy,FHI)的临床病理学特点、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析16例FHI的临床病理资料,并复习相关文献。结果 FHI男性10例,女性6例,年龄5天~3岁,平均1.11岁。肿瘤大小1 cm×0.5 cm×0.2 cm^11 cm×4 cm×4 cm不等,发生于上臂4例,背部3例,会阴2例,骶尾部、大腿、腋下、臀部、胸壁、小趾和足外侧各1例。肿瘤具有特征性的器官样结构,由富含胶原的纤维组织、原始间叶细胞岛及成熟的脂肪组织构成。免疫表型:纤维组织和原始间叶细胞vimentin均呈阳性,脂肪细胞S-100均呈阳性;10例纤维组织SMA呈阳性,8例间叶细胞CD34呈阳性,其中6例CD99呈阳性,Ki-67增殖指数均<2%。结论 FHI是一种少见的发生于婴儿的皮下良性软组织肿瘤,具有特征性病理表现,结合发生部位、影像学资料、组织病理学特点及免疫表型可作出准确诊断。治疗以局部手术完整切除为主,对于肿物较大及多结节病例,建议扩大手术范围。
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关键词
软组织肿瘤
婴儿纤维性错构瘤
免疫组织化学
鉴别诊断
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职称材料
婴儿纤维性错构瘤CT、MRI特征与组织病理学对照分析
被引量：
5
3
作者
杨秀军
奚政君
+4 位作者
李婷婷
王雪莉
任翔
樊红梅
张斌
《中国医学影像技术》
CSCD
北大核心
2017年第11期1705-1710,共6页
目的探讨婴儿纤维性错构瘤(FHI)的CT、MRI表现并与病理对照。方法回顾性分析经手术病理证实的15例FHI患儿的临床、CT、MRI及病理学资料。结果 15例FHI中,单灶13例、双灶2例,共17个病灶,CT、MRI表现为皮下型、皮肤型和混合型病灶分别占58...
目的探讨婴儿纤维性错构瘤(FHI)的CT、MRI表现并与病理对照。方法回顾性分析经手术病理证实的15例FHI患儿的临床、CT、MRI及病理学资料。结果 15例FHI中,单灶13例、双灶2例,共17个病灶,CT、MRI表现为皮下型、皮肤型和混合型病灶分别占58.82%(10/17)、17.65%(3/17)和23.53%(4/17)。皮下型、混合型病灶呈"云雾征"(包括"淡云征"及"浓云征"),其中"淡云征"病灶以成熟脂肪细胞为主,"浓云征"病灶的成熟脂肪细胞、致密纤维细胞及原始间叶细胞三相成分构成比较一致。皮肤型病灶呈"倒峦征",以原始间叶细胞为主。结论 FHI的CT、MRI表现复杂但也有一定的特点,可较好地反映其组织病理学特性。
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关键词
软组织肿瘤
婴儿纤维性错构瘤
体层摄影术
X线计算机
磁共振成像
病理学
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职称材料
题名
婴儿纤维性错构瘤的CT、MRI表现及病理对照
1
作者
李长健
胡克非
储婧
王晓玉
李旭
机构
安徽省儿童医院放射科
出处
《放射学实践》
北大核心
2025年第1期84-87,共4页
文摘
目的:总结分析婴儿纤维性错构瘤(FHI)的临床及影像表现,并与病理结果对照,提高其诊断水平。方法:回顾性分析经手术病理确诊的20例FHI的临床、CT及MRI表现,对其进行总结分析。结果:20例患儿中男15例,年龄6~36个月,平均(15.3±8.1)个月,病灶最大径20~50 mm,平均(39.2±10.3) cm,病变发生于四肢9例,躯干6例,腋窝2例,阴囊区3例。CT及MRI表现均为含有脂肪的混杂密度或信号包块,边界不清16例;19例为单发病灶,1例为多发病灶;11例病灶表现为“八爪鱼”样外观,7例累及筋膜,1例累及睾丸;6例伴病灶区数条穿行血管,12例增强扫描表现为均匀或欠均匀轻度渐进性强化,6例为周边强化显著,均无包膜及钙化影。结论:FHI的CT及MRI表现典型,与病理具有较高的一致性,术前常规检查可提示诊断。
关键词
婴儿纤维性错构瘤
体层摄影术
X线计算机
磁共振成像
病理学
Keywords
Fibrous hamartoma of infancy
Tomography,X-ray computed
Magnetic resonance imaging
Pathology
分类号
R739.5 [医药卫生—肿瘤]
R445.2 [医药卫生—影像医学与核医学]
R814.42 [医药卫生—影像医学与核医学]
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职称材料
题名
婴儿纤维性错构瘤16例临床病理分析
被引量：
5
2
作者
晋龙
眭玉霞
陈志忠
李艳辉
陈小岩
机构
福建医科大学省立临床医学院/福建省立医院病理科
福建医科大学省立临床医学院/福建省立医院药剂科
出处
《临床与实验病理学杂志》
CSCD
北大核心
2017年第7期809-811,共3页
基金
福建省自然科学基金(2015J01424)
文摘
目的探讨婴儿纤维性错构瘤(fibrous hamartoma of infancy,FHI)的临床病理学特点、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析16例FHI的临床病理资料,并复习相关文献。结果 FHI男性10例,女性6例,年龄5天~3岁,平均1.11岁。肿瘤大小1 cm×0.5 cm×0.2 cm^11 cm×4 cm×4 cm不等,发生于上臂4例,背部3例,会阴2例,骶尾部、大腿、腋下、臀部、胸壁、小趾和足外侧各1例。肿瘤具有特征性的器官样结构,由富含胶原的纤维组织、原始间叶细胞岛及成熟的脂肪组织构成。免疫表型:纤维组织和原始间叶细胞vimentin均呈阳性,脂肪细胞S-100均呈阳性;10例纤维组织SMA呈阳性,8例间叶细胞CD34呈阳性,其中6例CD99呈阳性,Ki-67增殖指数均<2%。结论 FHI是一种少见的发生于婴儿的皮下良性软组织肿瘤,具有特征性病理表现,结合发生部位、影像学资料、组织病理学特点及免疫表型可作出准确诊断。治疗以局部手术完整切除为主,对于肿物较大及多结节病例,建议扩大手术范围。
关键词
软组织肿瘤
婴儿纤维性错构瘤
免疫组织化学
鉴别诊断
分类号
R738.6 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
婴儿纤维性错构瘤CT、MRI特征与组织病理学对照分析
被引量：
5
3
作者
杨秀军
奚政君
李婷婷
王雪莉
任翔
樊红梅
张斌
机构
上海交通大学附属儿童医院影像科
上海交通大学附属儿童医院病理科
出处
《中国医学影像技术》
CSCD
北大核心
2017年第11期1705-1710,共6页
文摘
目的探讨婴儿纤维性错构瘤(FHI)的CT、MRI表现并与病理对照。方法回顾性分析经手术病理证实的15例FHI患儿的临床、CT、MRI及病理学资料。结果 15例FHI中,单灶13例、双灶2例,共17个病灶,CT、MRI表现为皮下型、皮肤型和混合型病灶分别占58.82%(10/17)、17.65%(3/17)和23.53%(4/17)。皮下型、混合型病灶呈"云雾征"(包括"淡云征"及"浓云征"),其中"淡云征"病灶以成熟脂肪细胞为主,"浓云征"病灶的成熟脂肪细胞、致密纤维细胞及原始间叶细胞三相成分构成比较一致。皮肤型病灶呈"倒峦征",以原始间叶细胞为主。结论 FHI的CT、MRI表现复杂但也有一定的特点,可较好地反映其组织病理学特性。
关键词
软组织肿瘤
婴儿纤维性错构瘤
体层摄影术
X线计算机
磁共振成像
病理学
Keywords
Soft tissue tumor
Fibrous hamartoma of infancy
Tomography, X-ray computed
Magnetic resonance ima-ging
Pathology
分类号
R738.6 [医药卫生—肿瘤]
R445 [医药卫生—影像医学与核医学]
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作者
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被引量
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1
婴儿纤维性错构瘤的CT、MRI表现及病理对照
李长健
胡克非
储婧
王晓玉
李旭
《放射学实践》
北大核心
2025
0
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职称材料
2
婴儿纤维性错构瘤16例临床病理分析
晋龙
眭玉霞
陈志忠
李艳辉
陈小岩
《临床与实验病理学杂志》
CSCD
北大核心
2017
5
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职称材料
3
婴儿纤维性错构瘤CT、MRI特征与组织病理学对照分析
杨秀军
奚政君
李婷婷
王雪莉
任翔
樊红梅
张斌
《中国医学影像技术》
CSCD
北大核心
2017
5
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