眼眶内婴儿促纤维增生性星形细胞瘤一例

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作者 杨艳 张国平 +3 位作者 何盈 刘幸 赵梦婷 陈绪珠 《磁共振成像》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期140-141,158,共3页

本文为回顾性研究,遵守《赫尔辛基宣言》,经首都医科大学附属北京天坛医院伦理委员会批准,免除受试者知情同意,批准文号:KYSQ 2022-138-01。患者女,3岁,因“左眼视力下降半年,伴左眼突出”就诊于首都医科大学附属北京天坛医院。查体:神... 本文为回顾性研究,遵守《赫尔辛基宣言》,经首都医科大学附属北京天坛医院伦理委员会批准,免除受试者知情同意,批准文号:KYSQ 2022-138-01。患者女,3岁,因“左眼视力下降半年,伴左眼突出”就诊于首都医科大学附属北京天坛医院。查体:神清,语利,双侧瞳孔等大等圆,直径2 mm,对光反射灵敏,面纹对称,四肢肌张力正常,病理征未引出。头颅MRI检查示(图1A~1D):左侧眼球外凸,球后间隙增宽。 展开更多

关键词 婴儿促纤维增生性星形细胞瘤 眼眶 磁共振成像

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《请您诊断》病例144答案:婴儿促纤维增生性星形细胞瘤 被引量：1

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作者 胡波 周杰 +2 位作者 杜柏林 梁奕 吕晶 《放射学实践》 北大核心 2020年第5期698-700,共3页

病例资料患儿,男,1岁,无明显诱因出现双眼球向左凝视,且头向左偏,呼之不应,无大小便失禁,无牙关紧闭,持续3~4 min后缓解,伴发热、寒战及呕吐,为胃内容物,未见咖啡样物。患儿近来间断咳嗽、咳痰并流涕,外院诊断为支气管炎,治疗不详。入... 病例资料患儿,男,1岁,无明显诱因出现双眼球向左凝视,且头向左偏,呼之不应,无大小便失禁,无牙关紧闭,持续3~4 min后缓解,伴发热、寒战及呕吐,为胃内容物,未见咖啡样物。患儿近来间断咳嗽、咳痰并流涕,外院诊断为支气管炎,治疗不详。入院后体格检查未见异常,双侧病理征阴性,神经系统专科检查未见异常;当地医院头颅CT提示右额占位,疑诊穿通畸形。 展开更多

关键词 婴儿 促纤维增生性星形细胞瘤 磁共振成像 病理学

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胸椎促纤维增生性小圆细胞瘤1例报道

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作者 刘铭 李思影 +4 位作者 周娜 李鹏 高山 马广斌 于龙潭 《中国脊柱脊髓杂志》 北大核心 2025年第1期106-110,共5页

促纤维增生性小圆细胞瘤(desmoplastic small round cell tumor,DSRCT)是一种发病率低但恶性程度很高的肿瘤,多发生于儿童和青少年(中位年龄20岁),男性多见。DSRCT常见发病部位:盆腔、腹膜后、大网膜、肠系膜。一般认为其起源于腹腔浆... 促纤维增生性小圆细胞瘤(desmoplastic small round cell tumor,DSRCT)是一种发病率低但恶性程度很高的肿瘤,多发生于儿童和青少年(中位年龄20岁),男性多见。DSRCT常见发病部位:盆腔、腹膜后、大网膜、肠系膜。一般认为其起源于腹腔浆膜表面,发病于骨骼的DSRCT极为少见。 展开更多

关键词 促纤维增生性小圆细胞瘤 恶性程度 儿童和青少年 大网膜 发病部位 腹膜后 肠系膜

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促纤维增生性婴儿星形细胞瘤/神经节胶质细胞瘤

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作者 阎晓玲 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2012年第5期588-588,共1页

促纤维增生性婴儿星形细胞瘤／神经节胶质细胞瘤（DIA／DIG）为临床罕见的低级别神经上皮来源肿瘤（WHOI级），好发于幕上 ，大多于2岁前发病。

关键词 神经节胶质细胞瘤 促纤维增生性 星形细胞瘤 婴儿 神经上皮 低级别

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非婴儿型促纤维增生性星形细胞瘤一例 被引量：2

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作者 刘苏卫 薛彩强 +3 位作者 任铁柱 孙嘉晨 李政晓 周俊林 《磁共振成像》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期132-133,共2页

本研究经伦理委员会批准并批准免除受试者知情同意,批文编号2019A-088。患儿女,7岁,因“间断抽搐20余天”来我院就诊。抽搐时表现为双眼凝视,双手鸡爪样屈曲,伴颜面部发绀,意识不清,持续约10 s后缓解,每天发作3~4次,症状及持续时间同前。

关键词 促纤维增生性星形细胞瘤 非婴儿型 磁共振成像 鉴别诊断

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非婴儿型促纤维增生性节细胞胶质瘤2例 被引量：1

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作者 秦进喜 孔繁明 徐惠芳 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期313-314,共2页

关键词 非婴儿型 促纤维增生性节细胞胶质瘤 诊断 治疗

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非婴儿型促纤维增生性节细胞胶质瘤1例

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作者 汪露 曾昭豪 +3 位作者 王世勇 李晓婷 徐叶子 毕伟 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期626-628,共3页

非婴儿型促纤维增生性节细胞胶质瘤(desmoplastic non-infantile ganglioglioma,DNIG)是一种非常罕见的神经上皮良性肿瘤,占中枢神经系统肿瘤0.5%~1.0%,由Kuchelmeister等于1993年首次报告[1-2]。本病好发于幕上、大脑皮质和软脑膜,以... 非婴儿型促纤维增生性节细胞胶质瘤(desmoplastic non-infantile ganglioglioma,DNIG)是一种非常罕见的神经上皮良性肿瘤,占中枢神经系统肿瘤0.5%~1.0%,由Kuchelmeister等于1993年首次报告[1-2]。本病好发于幕上、大脑皮质和软脑膜,以额叶和顶叶多见,部分呈囊性,最终确诊依赖病理学检查[3]。手术治疗是根治该病的有效手段,通常无需放化疗。本文报告1例9岁DNIG女性患儿的临床资料,结合相关文献,探讨其诊断与治疗的过程,以期提高临床医生对该病的认识。 展开更多

关键词 非婴儿型促纤维增生性节细胞胶质瘤 手术 诊治 癫痫

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促纤维增生性小圆细胞瘤的光学显微镜及电子显微镜观察 被引量：2

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作者 曲利娟 季天海 +2 位作者 余英豪 邓军 刘庆宏 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期728-734,共7页

目的 :研究促纤维增生性小圆细胞瘤 (desmoplasticsmallroundcelltumor,DSRCT)的组织病理学及超微结构特点。方法 :3例DSRCT进行HE光镜、免疫组化染色 ,2例进行透射电镜观察。结果 :瘤细胞呈不规则的大小不一的巢团和梁索状结构并埋没... 目的 :研究促纤维增生性小圆细胞瘤 (desmoplasticsmallroundcelltumor,DSRCT)的组织病理学及超微结构特点。方法 :3例DSRCT进行HE光镜、免疫组化染色 ,2例进行透射电镜观察。结果 :瘤细胞呈不规则的大小不一的巢团和梁索状结构并埋没在增生的纤维结缔组织中 ;免疫组化显示瘤细胞具有上皮源性、间质性和神经源性等多向分化的特点 ;电镜特征性结构为多数瘤细胞胞浆内核旁区有大小不等的中间丝聚集物 ,呈小球形或螺纹状排列 ,有的中间丝占据胞浆的较大比例。结论 :DSRCT具有特殊的组织学、免疫组化及超微结构特征 。 展开更多

关键词 促纤维增生性小圆细胞瘤 软组织 免疫组织化学 超微结构 DSRCT 诊断 光学显微镜 电子显微镜

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促结缔组织增生性纤维母细胞瘤超声表现2例 被引量：2

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作者 张凌燕 唐远姣 邱逦 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2014年第4期634-635,共2页

促结缔组织增生性纤维母细胞瘤（desmoplastic fibroblasto-ma，DF）是一种良性纤维母细胞性肿瘤，也称胶原性纤维瘤，主要发生于成人四肢、肩背皮下或深部软组织，是一种少见的软组织肿瘤，现有文献中多为个案报道[1-2]。本研究回顾分... 促结缔组织增生性纤维母细胞瘤（desmoplastic fibroblasto-ma，DF）是一种良性纤维母细胞性肿瘤，也称胶原性纤维瘤，主要发生于成人四肢、肩背皮下或深部软组织，是一种少见的软组织肿瘤，现有文献中多为个案报道[1-2]。本研究回顾分析我院2例DF的超声表现，观察其声像图特征，并对鉴别诊断进行探讨。 展开更多

关键词 促结缔组织增生性纤维母细胞瘤 超声检查

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腹部促纤维增生性小圆细胞瘤的影像学表现与鉴别诊断 被引量：3

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作者 朱杏莉 焦馗 全显跃 《放射学实践》 2006年第3期315-317,共3页

关键词 促纤维增生性小圆细胞瘤 影像学表现 鉴别诊断 腹部 小圆细胞肿瘤 small DSRCT 纤维组织 cell 文献报道

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促纤维增生性小圆细胞肿瘤石蜡包埋组织中EWS-WT1融合转录子的检测 被引量：2

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作者 杨郁 王华 +4 位作者 王玉萍 张伟 回允中 王子慧 郑杰 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期325-328,共4页

目的:探讨促纤维增生性小圆细胞肿瘤(DSRCT)石蜡包埋组织中EWS WT1融合基因表达的临床病理意义及其应用价值。方法:收集DSRCT石蜡包埋组织4例,原始神经外胚叶瘤/尤文肉瘤(PNET/ES) 2例,腺泡状横纹肌肉瘤2例,淋巴瘤2例,应用逆转录聚合酶... 目的:探讨促纤维增生性小圆细胞肿瘤(DSRCT)石蜡包埋组织中EWS WT1融合基因表达的临床病理意义及其应用价值。方法:收集DSRCT石蜡包埋组织4例,原始神经外胚叶瘤/尤文肉瘤(PNET/ES) 2例,腺泡状横纹肌肉瘤2例,淋巴瘤2例,应用逆转录聚合酶链反应(RT PCR)检测t( 11; 22 ) (p13;q12 )染色体易位融合基因EWS WT1的表达。结果: 4例DSRCT中有3例检测出融合基因的表达,对照组均没有检测出。结论:DSRCT石蜡包埋组织中检测EWS WT1融合基因的表达具有较好的敏感性和特异性,可作为临床病理诊断和鉴别诊断DSRCT的一个可靠的基因诊断指标。 展开更多

关键词 促纤维增生性小圆细胞肿瘤 石蜡包埋组织 检测 逆转录-聚合酶链反应 转录子 DSRCT 原始神经外胚叶瘤 腺泡状横纹肌肉瘤 诊断和鉴别诊断 临床病理意义 融合基因 染色体易位 应用价值 基因表达 尤文肉瘤 t(11 PCR) 诊断指标

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卵巢促纤维组织增生性小细胞瘤1例

12

作者 何成章 吴玉玉 夏晓艾 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期659-660,共2页

关键词 促纤维组织增生性小细胞瘤 诊断 治疗 鉴别

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促纤维增生性小圆细胞瘤的治疗进展 被引量：4

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作者 许霄 张凤春 徐迎春 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期747-751,756,共6页

促纤维增生性小圆细胞瘤(DSRCT)是一种罕见的、高度恶性、预后极差的恶性肿瘤,瘤细胞可起源于腹、盆腔腹膜及腹外器官,表现为腹腔内多发肉瘤样病变,多见于青少年及青年男性。病理组织学表现为纤维组织包绕的巢状分布的蓝色小圆细胞,共... 促纤维增生性小圆细胞瘤(DSRCT)是一种罕见的、高度恶性、预后极差的恶性肿瘤,瘤细胞可起源于腹、盆腔腹膜及腹外器官,表现为腹腔内多发肉瘤样病变,多见于青少年及青年男性。病理组织学表现为纤维组织包绕的巢状分布的蓝色小圆细胞,共表达上皮性、神经源性及间质性标志,分子特征为t(11∶22)(p 13;q 12)染色体易位产生EWS-WT1融合蛋白。DSRCT的治疗尚无共识,主要包括减瘤性或根治性手术、高强度的多药联合化疗(新辅助、辅助)和全腹放疗。部分研究提示造血干细胞移植、靶向治疗、术后腹腔热化疗和术后调强适形放疗等可能提高生存期。该文就近年来DSRCT可选择的有循证医学证据支持的治疗措施作一综述。 展开更多

关键词 促纤维增生性小圆细胞瘤 诊断 治疗

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左侧大腿促结缔组织增生性纤维母细胞瘤1例 被引量：2

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作者 吴硕 程念岚 +2 位作者 李邦国 徐春艳 张雪梅 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第4期294-295,共2页

男,41岁,主诉:体检发现大腿内侧包块12 d。体格检查:左侧大腿上段内侧扪及一包块,表面粗糙,无压痛,位置较深,边界不清,质韧,可移动,左下肢关节活动度良好,肢端无感觉和运动异常。MRI检查(图1A^D)诊断:左大腿根部肿瘤。行左侧大腿肿瘤扩... 男,41岁,主诉:体检发现大腿内侧包块12 d。体格检查:左侧大腿上段内侧扪及一包块,表面粗糙,无压痛,位置较深,边界不清,质韧,可移动,左下肢关节活动度良好,肢端无感觉和运动异常。MRI检查(图1A^D)诊断:左大腿根部肿瘤。行左侧大腿肿瘤扩大切除术+病理活检术,术中见左侧大腿根部肿块,大小约10 cm×8 cm×9 cm,质韧,灰白色,呈鱼肉样变,肿块上界与耻骨及坐骨支骨膜紧密粘连,内界达阴囊,外侧粘连于股骨内侧面。病理见图1E。免疫组化结果:波形蛋白(+++),肌动蛋白(平滑肌)(+/-)(图1F),CD68(+/-),CD34(-),S100(-)。最终诊断:左侧大腿促结缔组织增生性纤维母细胞瘤(desmoplastic fibroblastoma,DF)。 展开更多

关键词 促结缔组织增生性纤维母细胞瘤 软组织肿瘤 磁共振成像 病理学 外科 病例报告

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腹腔促结缔组织增生性小圆细胞瘤1例并文献复习

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作者 董璐 闫喆 王春祥 《中国临床医学影像杂志》 CAS CSCD 2022年第8期602-603,共2页

病例男,15岁,发现腹部肿物6月。体格检查见右侧腹壁略高,轻度压痛,可触及肿物,边界不清。实验室检查和肿瘤标志物未见异常。腹部CT平扫+增强:腹腔右侧可见一类圆形不均质软组织肿物,平扫CT值为33 HU,大小约13.1 cm×12.5 cm×7.... 病例男,15岁,发现腹部肿物6月。体格检查见右侧腹壁略高,轻度压痛,可触及肿物,边界不清。实验室检查和肿瘤标志物未见异常。腹部CT平扫+增强:腹腔右侧可见一类圆形不均质软组织肿物,平扫CT值为33 HU,大小约13.1 cm×12.5 cm×7.1 cm,与升结肠、回盲部及右侧腹直肌分界不清(图1)。 展开更多

关键词 腹部肿瘤 肿瘤 结缔组织 促纤维增生性小圆细胞瘤 体层摄影术 X线计算机

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CD163在皮肤梭形细胞肿瘤中的诊断价值

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作者 黄文斌 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期378-378,共1页

关键词 皮肤梭形细胞肿瘤 诊断价值 恶性黑色素瘤 皮肤隆突性纤维肉瘤 促纤维增生性 纤维黄色瘤 鳞状细胞癌 平滑肌肉瘤

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