期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
夹心型配合物二茂铁和E5FeE5(E=N，P，As，Sb，Bi)的结构和芳香性
1
作者
许先芳
李志伟
《中山大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第1期63-67,共5页
用密度泛函理论(DFT)研究了二茂铁和E5FeE5(E=N,P,As,Sb,B i)的结构和芳香性,计算表明它们分别具有D5h、D5d、D5h、D5h、D5d、D5d对称性的芳香性稳定结构。二茂铁的芳香性主要是因为Fe孤对电子和C-Cσ键的作用,N5FeN5的芳香性主要归因于...
用密度泛函理论(DFT)研究了二茂铁和E5FeE5(E=N,P,As,Sb,B i)的结构和芳香性,计算表明它们分别具有D5h、D5d、D5h、D5h、D5d、D5d对称性的芳香性稳定结构。二茂铁的芳香性主要是因为Fe孤对电子和C-Cσ键的作用,N5FeN5的芳香性主要归因于N-Nπ键和Fe孤对电子。P5FeP5和As5FeAs5的芳香性主要归因于各自的P-Fe键、As-Fe键和Fe孤对电子,而对Sb和B i配合物影响最大的主要是Fe孤对电子。表明不仅化学键对芳香性特征有贡献,孤对电子对其芳香性也有很大的作用。
展开更多
关键词
二茂铁
夹心型配合物
密度泛函理论(DFT)
核独立化学位移(NICS)
在线阅读
下载PDF
职称材料
As5^-、[As5M]^-、[As5MAs5]^2-(M=Ti,Zr,Hf)的结构和芳香性
被引量：
2
2
作者
李志伟
赵存元
陈六平
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2008年第5期755-759,共5页
用密度泛函理论(DFT)研究了As5-、[As5M]-和[As5MAs5]2-(M=Ti,Zr,Hf)的结构、频率、能量以及芳香性,详细讨论了体系中不同类型的键和电子如化学键、孤对电子、核电子等对总的核独立化学位移(NICS)的影响.结果表明,As5-、[As5M]-和[As5MA...
用密度泛函理论(DFT)研究了As5-、[As5M]-和[As5MAs5]2-(M=Ti,Zr,Hf)的结构、频率、能量以及芳香性,详细讨论了体系中不同类型的键和电子如化学键、孤对电子、核电子等对总的核独立化学位移(NICS)的影响.结果表明,As5-、[As5M]-和[As5MAs5]2-的基态结构分别具有D5h、C5v和D5h对称性,而且都具有芳香性.As5-(D5h)的芳香性主要来源于As—Asπ键和As—Asσ键的作用.[As5M]-(C5v)中各种As—M键的NICS分割值占主要优势,其次是As—As之间形成的σ键.[As5TiAs5]2-(D5h)中,As—Asπ键的作用占主要优势.[As5ZrAs5]2-(D5h)中,As—Asπ键对体系总的NICS贡献相对减小,而As—Zr键的作用增强.[As5HfAs5]2-(D5h)的芳香性主要来自As—Hf键的作用.
展开更多
关键词
核独立化学位移
芳香性
夹心型配合物
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
夹心型配合物二茂铁和E5FeE5(E=N，P，As，Sb，Bi)的结构和芳香性
1
作者
许先芳
李志伟
机构
中山大学化学与化学工程学院
肇庆学院化学化工学院
出处
《中山大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第1期63-67,共5页
基金
广东省自然科学基金资助项目(7003709)
文摘
用密度泛函理论(DFT)研究了二茂铁和E5FeE5(E=N,P,As,Sb,B i)的结构和芳香性,计算表明它们分别具有D5h、D5d、D5h、D5h、D5d、D5d对称性的芳香性稳定结构。二茂铁的芳香性主要是因为Fe孤对电子和C-Cσ键的作用,N5FeN5的芳香性主要归因于N-Nπ键和Fe孤对电子。P5FeP5和As5FeAs5的芳香性主要归因于各自的P-Fe键、As-Fe键和Fe孤对电子,而对Sb和B i配合物影响最大的主要是Fe孤对电子。表明不仅化学键对芳香性特征有贡献,孤对电子对其芳香性也有很大的作用。
关键词
二茂铁
夹心型配合物
密度泛函理论(DFT)
核独立化学位移(NICS)
Keywords
ferrocene
sandwich complex
density functional theory （DFT）
nucleus independent chemical shifts （NICS）
分类号
O641.121 [理学—物理化学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
As5^-、[As5M]^-、[As5MAs5]^2-(M=Ti,Zr,Hf)的结构和芳香性
被引量：
2
2
作者
李志伟
赵存元
陈六平
机构
肇庆学院化学化工学院
中山大学化学与化学工程学院
出处
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2008年第5期755-759,共5页
文摘
用密度泛函理论(DFT)研究了As5-、[As5M]-和[As5MAs5]2-(M=Ti,Zr,Hf)的结构、频率、能量以及芳香性,详细讨论了体系中不同类型的键和电子如化学键、孤对电子、核电子等对总的核独立化学位移(NICS)的影响.结果表明,As5-、[As5M]-和[As5MAs5]2-的基态结构分别具有D5h、C5v和D5h对称性,而且都具有芳香性.As5-(D5h)的芳香性主要来源于As—Asπ键和As—Asσ键的作用.[As5M]-(C5v)中各种As—M键的NICS分割值占主要优势,其次是As—As之间形成的σ键.[As5TiAs5]2-(D5h)中,As—Asπ键的作用占主要优势.[As5ZrAs5]2-(D5h)中,As—Asπ键对体系总的NICS贡献相对减小,而As—Zr键的作用增强.[As5HfAs5]2-(D5h)的芳香性主要来自As—Hf键的作用.
关键词
核独立化学位移
芳香性
夹心型配合物
Keywords
Nucleus independent chemical shifts
Aromaticity
Sandwich complex
分类号
O641.1 [理学—物理化学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
夹心型配合物二茂铁和E5FeE5(E=N，P，As，Sb，Bi)的结构和芳香性
许先芳
李志伟
《中山大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2008
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
As5^-、[As5M]^-、[As5MAs5]^2-(M=Ti,Zr,Hf)的结构和芳香性
李志伟
赵存元
陈六平
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2008
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
