头孢哌酮钠他唑巴坦钠的体内抗菌作用研究 被引量：6

1

作者 符健 邝少轶 王小蒙 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期318-320,共3页

目的与方法　用Bliss法检测头孢哌酮钠他唑巴坦钠(4:0 5 )的抗菌活性 ,为临床研究和治疗提供依据。结果　头孢哌酮钠他唑巴坦钠 (4:0 5 )对产酶的金黄色葡萄球菌和埃希氏大肠杆菌感染的小鼠体内抗菌活性ED50 分别为 92 0mg·kg-1... 目的与方法　用Bliss法检测头孢哌酮钠他唑巴坦钠(4:0 5 )的抗菌活性 ,为临床研究和治疗提供依据。结果　头孢哌酮钠他唑巴坦钠 (4:0 5 )对产酶的金黄色葡萄球菌和埃希氏大肠杆菌感染的小鼠体内抗菌活性ED50 分别为 92 0mg·kg-1和 3 4mg·kg-1,头孢哌酮钠舒巴坦钠 (1∶1)的ED50 值为 16 4 0mg·kg-1和 6 9mg·kg-1,单组分头孢哌酮钠的ED50 值分别为 2 5 6 5mg·kg-1和 38 9mg·kg-1。头孢哌酮钠他唑巴坦钠 (4∶0 5 )对绿脓杆菌感染小鼠的体内抗菌活性ED50 为 10 3 3mg·kg-1,头孢哌酮钠舒巴坦钠 (1∶1)的ED50 为 16 5 2mg·kg-1。结论　国产头孢哌酮钠他唑巴坦钠对产酶的金黄色葡萄球菌、埃希氏大肠杆菌和绿脓杆菌感染小鼠有明显抗菌作用 。 展开更多

关键词 头孢哌酮钠他唑巴坦钠 头孢哌酮钠舒巴坦钠 体内抗菌作用

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注射用盐酸丙帕他莫与注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠存在配伍禁忌 被引量：3

2

作者 张丽娟 战海艳 李雪薇 《解放军护理杂志》 2011年第18期61-61,共1页

临床应用中我们发现注射用盐酸丙帕他莫与注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠连续静滴,更换液体时输液管内出现白色絮状物,说明两者间存在配伍禁忌。1实验方法注射用盐酸丙帕他莫（生产厂家：海南长安国际制药有限公司,规格1.5 g/支）1支溶于0... 临床应用中我们发现注射用盐酸丙帕他莫与注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠连续静滴,更换液体时输液管内出现白色絮状物,说明两者间存在配伍禁忌。1实验方法注射用盐酸丙帕他莫（生产厂家：海南长安国际制药有限公司,规格1.5 g/支）1支溶于0.9%氯化钠注射液100 ml中,取10 ml放入洁净小瓶内;再将注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠（生产厂家：海口奇力制药有限公司,规格1.0 g/支）1支溶于0.9%氯化钠注射液100 ml中, 展开更多

关键词 头孢哌酮钠他唑巴坦钠 盐酸丙帕他莫 配伍禁忌 注射用 氯化钠注射液 生产厂家 白色絮状物 临床应用

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头孢哌酮钠他唑巴坦钠与盐酸氨溴索存在配伍禁忌 被引量：8

3

作者 金瑶 张丽 张晓娟 《护理研究（上旬版）》 2007年第8期2059-2059,共1页

关键词 头孢哌酮钠他唑巴坦钠 盐酸氨溴索注射液 配伍禁忌 药物不合理配伍 股骨粗隆间骨折 液体输注 广谱抗生素 医学发展

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注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠与诺氟沙星存在配伍禁忌 被引量：1

4

作者 张英梅 《解放军护理杂志》 2009年第13期69-69,共1页

关键词 头孢哌酮钠他唑巴坦钠 诺氟沙星 配伍禁忌 注射用 泌尿生殖系统感染 下呼吸道感染 β-内酰胺酶 沙门菌感染

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头孢哌酮钠他唑巴坦钠与硫酸依替米星存在配伍禁忌

5

作者 赵宇 张阳 《解放军护理杂志》 2010年第10期744-744,共1页

关键词 头孢哌酮钠他唑巴坦钠 硫酸依替米星注射液 配伍禁忌 药物不合理配伍 广谱抗菌药 国药准字 商品名 药业

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谷氨酸诺氟沙星与头孢哌酮钠他唑巴坦钠存在配伍禁忌

6

作者 陈陪能 杨骏 《解放军护理杂志》 2009年第8期51-51,共1页

关键词 头孢哌酮钠他唑巴坦钠 谷氨酸诺氟沙星 配伍禁忌 广谱抗菌作用 喹诺酮类抗生素 华北制药集团 革兰阳性菌 临床输液

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毛细管电泳法测定注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠中目标成分 被引量：3

7

作者 姜睿远 孙国祥 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期103-106,共4页

建立了毛细管区带电泳法同时测定注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠中目标成分含量的方法。采用石英毛细管(75 cm×75μm i.d.,有效长度63 cm),以40 mmol/L硼砂溶液为背景电解质(BGE),以氢氯噻嗪为内标,分离电压12.0 kV,检测波长220 nm,... 建立了毛细管区带电泳法同时测定注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠中目标成分含量的方法。采用石英毛细管(75 cm×75μm i.d.,有效长度63 cm),以40 mmol/L硼砂溶液为背景电解质(BGE),以氢氯噻嗪为内标,分离电压12.0 kV,检测波长220 nm,重力进样10 s(高度10 cm)。实验结果表明,头孢哌酮钠与他唑巴坦钠分别在0.25～3.96 g/L和0.062～0.99 g/L范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)分别为0.999 5和0.999 6。精密度和重复性均良好,相对峰面积的相对标准偏差(RSD)均小于3%,制剂在208 min内稳定,回收试验结果符合方法学要求。该方法简单、准确、耗费少、污染小,可用于注射用粉针剂头孢哌酮钠他唑巴坦钠中头孢哌酮钠和他唑巴坦钠的定量分析。 展开更多

关键词 毛细管电泳 头孢哌酮钠 他唑巴坦钠 注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠 复方药

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注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的细菌内毒素检查方法研究 被引量：1

8

作者 韩克胜 曾志敏 +3 位作者 孙发燕 史海丽 郝敬刚 陈俊贤 《海南医学院学报》 CAS 2009年第12期1505-1507,共3页

目的:建立注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的细菌内毒素检查法。方法:按《中国药典》2005年版2部附录ⅪE细菌内毒素检查法进行实验和结果判断,并与热原检查法结果比较。结果:注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠对细菌内毒素检查不产生干扰,细菌内... 目的:建立注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的细菌内毒素检查法。方法:按《中国药典》2005年版2部附录ⅪE细菌内毒素检查法进行实验和结果判断,并与热原检查法结果比较。结果:注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠对细菌内毒素检查不产生干扰,细菌内毒素的限量值可定为0.13EU/mg。结论:可用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法控制其热原。 展开更多

关键词 头孢哌酮钠他唑巴坦钠 细菌内毒素检查 干扰试验

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莫西沙星与头孢哌酮钠/他唑巴坦钠治疗泌尿生殖系感染的临床疗效及成本-效果分析 被引量：12

9

作者 慕燕萍 王黎青 +1 位作者 邓勋 王勇 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第2期287-289,共3页

目的:评价莫西沙星与头孢哌酮钠/他唑巴坦钠治疗泌尿生殖系感染的临床疗效,并进行药物经济学分析,为临床合理选用抗菌药物治疗方案提供参考。方法:对2008年1月至2011年5月本院104例泌尿生殖系感染患者的治疗用药进行临床疗效分析和成本... 目的:评价莫西沙星与头孢哌酮钠/他唑巴坦钠治疗泌尿生殖系感染的临床疗效,并进行药物经济学分析,为临床合理选用抗菌药物治疗方案提供参考。方法:对2008年1月至2011年5月本院104例泌尿生殖系感染患者的治疗用药进行临床疗效分析和成本-效果分析。结果:莫西沙星组的总有效率为84.00%,头孢哌酮钠/他唑巴坦钠组为85.16%,两组比较差异无显著性。莫西沙星组的DUI为1.00,头孢哌酮钠/他唑巴坦钠组为0.64。成本-效果比(C/E)分别为12.75、25.60。结论:莫西沙星治疗泌尿生殖系感染的临床疗效与头孢哌酮钠/他唑巴坦钠相当,成本-效果比优于头孢哌酮钠/他唑巴坦钠,是一种方便经济有效的治疗方案。 展开更多

关键词 莫西沙星 头孢哌酮钠/他唑巴坦钠 泌尿生殖系感染 药物合理利用指数 成本-效果分析

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注射用头孢哌酮钠/他唑巴坦钠致过敏性休克1例 被引量：6

10

作者 阳国英 王倩 《医药导报》 CAS 2015年第10期1394-1394,共1页

1病例简介 患者,女,68岁。因“间断下腹胀痛伴腹泻5 h”于2015年1月23日入院。入院时体检：体温39℃,脉搏90次·min－1,呼吸19次＊min－1,血压140/80 mmHg （1 mmHg＝0.133 kPa）；双肺呼吸音粗,可闻及少许湿啰音；心律齐,心脏听... 1病例简介 患者,女,68岁。因“间断下腹胀痛伴腹泻5 h”于2015年1月23日入院。入院时体检：体温39℃,脉搏90次·min－1,呼吸19次＊min－1,血压140/80 mmHg （1 mmHg＝0.133 kPa）；双肺呼吸音粗,可闻及少许湿啰音；心律齐,心脏听诊各瓣膜未闻及杂音。 展开更多

关键词 头孢哌酮钠/他唑巴坦钠 休克 过敏性 不良反应

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凯斯KENSUN 注射和头孢哌酮钠／他唑巴坦钠

11

《医学研究生学报》 CAS 2004年第8期i007-i007,共1页

关键词 凯斯KENSUN 注射和头孢哌酮钠 他唑巴坦钠 适应证 注意事项 用法用量

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注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的近红外光谱定量模型研究 被引量：1

12

作者 王洪明 许学丽 +2 位作者 邵晓玮 李玉平 时敬亭 《分析科学学报》 北大核心 2025年第2期177-184,共8页

本研究利用近红外光谱技术建立了注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中两种成分的快速定量检测方法。基于偏最小二乘法(PLS),通过筛选并剔除异常光谱,合理划分样品集,优选光谱预处理方法、建模波段、主成分数,建立了近红外定量模型。结果显示,... 本研究利用近红外光谱技术建立了注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中两种成分的快速定量检测方法。基于偏最小二乘法(PLS),通过筛选并剔除异常光谱,合理划分样品集,优选光谱预处理方法、建模波段、主成分数,建立了近红外定量模型。结果显示,哌拉西林模型的校正相关系数(R_(C)^(2))为0.9970,预测相关系数(R_(P)^(2))为0.9988,校正均方差(RMSEC)为2.13,预测均方差(RMSEP)为2.20;他唑巴坦模型的R_(C)^(2)为0.9975,R_(P)^(2)为0.9989,RMSEC为1.35,RMSEP为1.42。采集6批未参与建模样品的近红外光谱对模型进行验证,两种成分的平均误差率均小于近红外快速检测的限度要求5%。本法建立的近红外定量分析模型,可同时实现注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中两种成分的检测,该法准确、快速,能够实现样品无损检测,可用于该种药品的快速定量分析。 展开更多

关键词 近红外光谱 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 定量模型 样品集划分 特征波段筛选 光谱预处理

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注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的质量评价

13

作者 赵浩然 于明艳 +5 位作者 赵海云 李宁宁 于升平 常笑 陈德俊 王松 《中国抗生素杂志》 北大核心 2025年第3期256-265,共10页

目的评价国产注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的质量现状。方法法定标准检验结合探索性研究,对217批次检品的杂质谱、复溶行为、溶液的澄清度与颜色、含量均匀度和配伍稳定性等进行比较研究。结果所有检品法定标准检验均符合规定;采用超高... 目的评价国产注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的质量现状。方法法定标准检验结合探索性研究,对217批次检品的杂质谱、复溶行为、溶液的澄清度与颜色、含量均匀度和配伍稳定性等进行比较研究。结果所有检品法定标准检验均符合规定;采用超高效液相色谱方法,对杂质进行更高效的分离;发现温度和水分易促进主成分的降解;与未过评产品相比,通过一致性评价产品的浊度与吸光度结果均有所改善;此外,混粉分装工艺应增订含量均匀度检查;处方中添加柠檬酸和依地酸二钠可改善样品与乳酸林格氏注射液配伍的稳定性及相容性。结论注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠总体质量较好,现行质量标准有待提高。 展开更多

关键词 注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠 质量评价 杂质谱 复溶行为 含量均匀度

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萆薢渗湿汤联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗下肢丹毒的疗效及对血清细胞因子的影响 被引量：14

14

作者 滕林 孙凤娟 回雪颖 《世界中医药》 CAS 2019年第9期2432-2435,共4页

目的:探讨萆薢渗湿汤联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗下肢丹毒的疗效,检测其对血清指标的影响及治疗安全性。方法:选取2016年5月至2018年10月黑龙江中医药大学附属第二医院收治的下肢丹毒患者82例作为研究对象,按照随机数表法分为对照组... 目的:探讨萆薢渗湿汤联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗下肢丹毒的疗效,检测其对血清指标的影响及治疗安全性。方法:选取2016年5月至2018年10月黑龙江中医药大学附属第二医院收治的下肢丹毒患者82例作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组41例。对照组接受哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组在哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗基础上加入萆薢渗湿汤进行联合治疗,持续治疗2周。比较2组患者的治疗效果、症状体征积分值、血清学指标[一氧化氮(NO)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]及药物不良反应发生率的差异。结果:治疗后,观察组患者的治疗有效率高于对照组患者;肤色、肿胀程度、肤温、自觉疼痛等症状体征积分值低于对照组患者;血清NO、IL-1β、IL-1β、IL-6、TNF-α的含量低于对照组患者(P<0.05)。治疗期间,2组患者皮疹瘙痒、恶心呕吐、便秘腹泻等不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:萆薢渗湿汤治疗下肢丹毒的效果卓著,且具有良好的用药安全性。 展开更多

关键词 下肢丹毒 萆薢渗湿汤 哌拉西林钠他唑巴坦钠 一氧化氮 炎性反应

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“即配即用”药物-哌拉西林钠他唑巴坦钠的配伍稳定性考察 被引量：8

15

作者 邱博 杨浩天 +1 位作者 安静 董占军 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期789-794,共6页

目的考察“即配即用”药物注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠与不同溶媒在不同条件下的配伍稳定性。方法注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍,将配置好的溶液放置于40℃恒温、光照(4500Lx)、遮光和室温环境下,... 目的考察“即配即用”药物注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠与不同溶媒在不同条件下的配伍稳定性。方法注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍,将配置好的溶液放置于40℃恒温、光照(4500Lx)、遮光和室温环境下,比较两种规格注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的性状、pH值、不溶性微粒和哌拉西林钠以及他唑巴坦钠的含量随时间变化情况。结果注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠成品液在放置24h内,颜色未见明显变化。pH值在室温和遮光条件放置24h后略有下降;高温和光照条件下12h后pH值下降。配置后12h,各配伍液中≥10μm的微粒数目符合2020年版《中华人民共和国药典》的规定;在40℃恒温条件下,配置后8h配伍液中≥25μm不溶性微粒数目超出药典规定,与2.25g规格注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠配伍液相比,1.25g规格配伍液中≥25μm不溶性微粒数目超出药典规定更多。在室温和遮光条件下两种主要有效成分的相对百分含量变化不大;在光照(4500 Lx)和40℃恒温条件下放置24h后,两种主要有效成分的相对百分含量均有下降。结论配置后8h内,不同规格(2.25g和1.25g)注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的成品输液稳定性无明显差异;配制8h后,2.25g规格配伍液稳定性优于1.25g规格配伍液;注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠与0.9%氯化钠配伍,稳定性更好;高温和光照条件影响其成品液稳定性,建议注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠配置后室温保存,并在8h内输注完毕。 展开更多

关键词 哌拉西林钠他唑巴坦钠 配伍稳定性 “即配即用”药物 高效液相色谱法

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注射用头孢他啶/他唑巴坦钠的稳定性考察 被引量：3

16

作者 黄红谦 董伍爱 +1 位作者 袁干军 周毓惠 《医药导报》 CAS 2007年第4期427-428,共2页

目的考察注射用头孢他啶/他唑巴坦钠稳定性。方法经影响因素实验、加速实验、长期实验,考察注射用头孢他啶/他唑巴坦钠外观、pH值、水分、含量、降解产物等变化。结果注射用头孢他啶/他唑巴坦钠稳定性较好,暂定有效期为2 a。结论该方法... 目的考察注射用头孢他啶/他唑巴坦钠稳定性。方法经影响因素实验、加速实验、长期实验,考察注射用头孢他啶/他唑巴坦钠外观、pH值、水分、含量、降解产物等变化。结果注射用头孢他啶/他唑巴坦钠稳定性较好,暂定有效期为2 a。结论该方法结果可靠,可用于注射用头孢他啶/他唑巴坦钠的有效期参考。 展开更多

关键词 头孢他影他唑巴坦钠 稳定性 高效液相色谱法

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注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠致凝血障碍一例 被引量：5

17

作者 沈斌 何家杨 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2015年第2期160-161,166,共3页

血液透析是晚期肾功能衰竭患者赖以生存的治疗基础,维持性血液透析并发感染患者以革兰阳性球菌为主,肺部感染是最常见的感染,敏感抗菌药物治疗是控制感染最快捷有效的方法[1]。注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠为复方制剂,由半合成的广谱青... 血液透析是晚期肾功能衰竭患者赖以生存的治疗基础,维持性血液透析并发感染患者以革兰阳性球菌为主,肺部感染是最常见的感染,敏感抗菌药物治疗是控制感染最快捷有效的方法[1]。注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠为复方制剂,由半合成的广谱青霉素哌拉西林钠和β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦钠组成. 展开更多

关键词 哌拉西林钠他唑巴坦钠 凝血障碍 肾功能不全

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哌拉西林钠他唑巴坦钠致噬血细胞综合征1例 被引量：1

18

作者 张少楠 陈世雄 +2 位作者 吴敏 陶云松 骆本生 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第5期771-772,共2页

1 病例介绍患者,女,74岁。因“牙痛10余天,畏寒发热半天”入院。患者10天前无明显诱因下出现双侧牙龈肿痛,自述有大量脓臭分泌物,曾于外院就诊,考虑“牙周炎”。口服甲硝唑及阿莫西林药物等治疗,未见明显好转。2021年10月17日下午出现... 1 病例介绍患者,女,74岁。因“牙痛10余天,畏寒发热半天”入院。患者10天前无明显诱因下出现双侧牙龈肿痛,自述有大量脓臭分泌物,曾于外院就诊,考虑“牙周炎”。口服甲硝唑及阿莫西林药物等治疗,未见明显好转。2021年10月17日下午出现畏寒发热,伴寒战、少许咳嗽咳痰,无鼻塞流涕,无头痛头晕,无恶心呕吐。为求进一步诊治,夜间至我院发热门诊就诊,2021年10月18日收住我院感染性疾病科。患者有缺血性心肌病病史;无药物及食物过敏史。 展开更多

关键词 哌拉西林钠他唑巴坦钠 噬血细胞综合征 地塞米松

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哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染36例 被引量：4

19

作者 陈锐 袁封文 《医药导报》 CAS 2004年第3期157-159,共3页

目的 :评价注射用哌拉西林钠 他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法 :下呼吸道感染患者 68例 ,分为治疗组 3 6例 ,给予注射用哌拉西林钠 他唑巴坦钠 4.5g ;对照组 3 2例 ,给予注射用头孢他啶 1.0g ,分别加入0 .9%氯化钠注射液 ... 目的 :评价注射用哌拉西林钠 他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法 :下呼吸道感染患者 68例 ,分为治疗组 3 6例 ,给予注射用哌拉西林钠 他唑巴坦钠 4.5g ;对照组 3 2例 ,给予注射用头孢他啶 1.0g ,分别加入0 .9%氯化钠注射液 10 0mL中静脉滴注 ,q 8h ,疗程均为 7～ 14d。结果 :治疗组和对照组有效率分别为 94.4% ,90 .6% ;细菌清除率分别为 93 .1% ,84.6% (P <0 .0 5 ) ;不良反应发生率分别为 5 .6% ,3 .1%。结论 :哌拉西林钠 他唑巴坦钠对下呼吸道细菌感染临床疗效好且不良反应少 ,是一种高效。 展开更多

关键词 哌拉西林钠 他唑巴坦钠 头孢他啶 感染 下呼吸道

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他唑巴坦钠与头孢噻呋联用对ESBLs阳性菌的体外抑菌试验

20

作者 张春辉 张晓根 王建华 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第22期9546-9546,9574,共2页

[目的]为克服产生ESBLs细菌的耐药性,指导临床合理用药,控制兽医临床的感染性疾病。[方法]用试管二倍稀释法测定了他唑巴坦钠以1∶8、1∶7、1∶6、1∶5、1∶4、1∶3、1∶2、1∶1与头孢噻呋联合对产生ESBLs细菌的最小抑菌浓度值。[结果]... [目的]为克服产生ESBLs细菌的耐药性,指导临床合理用药,控制兽医临床的感染性疾病。[方法]用试管二倍稀释法测定了他唑巴坦钠以1∶8、1∶7、1∶6、1∶5、1∶4、1∶3、1∶2、1∶1与头孢噻呋联合对产生ESBLs细菌的最小抑菌浓度值。[结果]他唑巴坦钠以1∶8与头孢噻呋联合对产生ESBLs细菌的最小抑菌浓度值较头孢噻呋单药降低了16倍。[结论]应该进行兽用他唑巴坦复方制剂的研究。 展开更多

关键词 ESBLS 他唑巴坦钠 头孢噻呋 制剂

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