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注射用头孢呋辛钠无菌检查法的优化
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作者 欧国栋 江艳芳 +2 位作者 肖建光 刘钰纯 赖珊 《中国抗生素杂志》 北大核心 2025年第3期357-362,共6页
目的对注射用头孢呋辛钠无菌检查法进行优化并建立符合新版《中国药典》要求的统一检测方法。方法依据《中国药典》2025年版四部通则1101无菌检查法公示稿(第二次),通过对供试液浓度、每膜过滤样品量、试验菌株和阳性对照菌、冲洗液和... 目的对注射用头孢呋辛钠无菌检查法进行优化并建立符合新版《中国药典》要求的统一检测方法。方法依据《中国药典》2025年版四部通则1101无菌检查法公示稿(第二次),通过对供试液浓度、每膜过滤样品量、试验菌株和阳性对照菌、冲洗液和冲洗次数、中和剂及其使用方式、使用量等因素的考察,对注射用头孢呋辛钠无菌检查中的供试液浓度、冲洗液和冲洗次数、中和剂及其使用量等方面进行优化。结果采用与2020年版《中国药典》相同的菌株为试验菌,使用优化的无菌检查法对21个厂家的样品进行实验确认,结果均符合规定。结论该方法能有效去除注射用头孢呋辛钠的抑菌性,操作简单,高效可靠,可作为适合《中国药典》新变化的无菌检查方法应用。 展开更多
关键词 注射用头孢呋辛钠 无菌检查法 孢菌素酶 阳性对照 方法适用性试验
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国产与进口头孢呋辛钠治疗细菌性感染的药物经济学评价 被引量:22
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作者 张学会 赵萍 +2 位作者 张晓兰 陆小华 鲍丽琴 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期145-148,I0002,共5页
目的比较国产与进口头孢呋辛钠治疗细菌性感染的临床有效性及安全性,进一步对两种药物进行药物经济学评价。方法检索所需要的数据库,对符合纳入标准的国产与进口头孢呋辛钠治疗细菌感染的文献进行Meta分析,以临床总有效率、细菌清除率... 目的比较国产与进口头孢呋辛钠治疗细菌性感染的临床有效性及安全性,进一步对两种药物进行药物经济学评价。方法检索所需要的数据库,对符合纳入标准的国产与进口头孢呋辛钠治疗细菌感染的文献进行Meta分析,以临床总有效率、细菌清除率、不良反应发生率作为指标,用最小成本法进行药物经济学评价。结果共检索到11个试验,包括873名患者。国产与进口头孢呋辛钠的临床有效率、细菌清除率及不良反应发生率的比较分别为[OR 1.03,95%CI(0.66,1.61),P 0.90]、[OR 0.78,95%CI(0.44,1.40),P 0.40]、[OR 0.95,95%CI(0.58,1.54),P 0.83]。最小成本法表明,进口头孢呋辛钠的成本较国产高。结论现有证据表明,国产与进口头孢呋辛钠治疗细菌性感染的临床疗效、细菌清除率及不良反应发生率均无显著性差异。国产头孢呋辛钠的经济学价值高于进口。 展开更多
关键词 头孢呋辛钠 细菌性感染 META分析 药物经济学
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注射用头孢呋辛钠临床研究 被引量:18
3
作者 刘跃建 于云芝 +2 位作者 李小惠 胡涛 杨阳 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期734-737,共4页
目的 评价国产头孢呋辛钠粉针剂治疗急性感染病人的有效性和安全性。方法  4 0例急性 (呼吸系、泌尿系及皮肤软组织 )感染病人随机分为两组 ,分别应用国产头孢呋辛钠 (试验组 )或进口头孢呋辛钠(对照组 )每次 0 .75 g,每日 3次 ,疗程... 目的 评价国产头孢呋辛钠粉针剂治疗急性感染病人的有效性和安全性。方法  4 0例急性 (呼吸系、泌尿系及皮肤软组织 )感染病人随机分为两组 ,分别应用国产头孢呋辛钠 (试验组 )或进口头孢呋辛钠(对照组 )每次 0 .75 g,每日 3次 ,疗程 7d。用药前及停药后第 1日查血、尿常规 ,肝、肾功能 ,凝血机制 ,细菌培养及纸片敏试 ,并作琼脂平板稀释法测定值 ,呼吸道感染病人于用药前、后各作一次 X射线胸片检查 ,泌尿系感染病人于用药前、后各作一次细菌菌落计数。结果 试验组痊愈率和有效率分别为 5 0 %和 95 % ,细菌阳性率、阴转率和清除率分别为 75 %、86 .7%和 86 .7% ,不良反应发生率为 15 % ,以上各项与对照组相比均无显著性差异。结论 国产头孢呋辛钠治疗呼吸系、泌尿系与皮肤软组织急性感染疗效确切 ,不良反应少。 展开更多
关键词 注射用 头孢呋辛钠 临床研究 随机对照研究
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痰热清注射液联合头孢呋辛钠体外抗金黄色葡萄球菌作用 被引量:15
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作者 闫春生 徐海瑛 +2 位作者 陈青阁 王丽 刘超怡 《医药导报》 CAS 2016年第7期728-731,共4页
目的研究痰热清注射液与头孢呋辛钠联用对金黄色葡萄球菌的体外抗菌作用。方法采用肉汤稀释法,测定痰热清注射液、注射用头孢呋辛钠分别对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(MIC);采用棋盘联合药敏试验法,测定痰热清注射液与注射用头孢呋辛... 目的研究痰热清注射液与头孢呋辛钠联用对金黄色葡萄球菌的体外抗菌作用。方法采用肉汤稀释法,测定痰热清注射液、注射用头孢呋辛钠分别对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(MIC);采用棋盘联合药敏试验法,测定痰热清注射液与注射用头孢呋辛钠联用对金黄色葡萄球菌的部分抑菌浓度(FIC)指数。结果痰热清注射液对金黄色葡萄球菌的最低抑菌稀释度是1∶256,注射用头孢呋辛钠对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度是2μg·m L-1。两者联用时痰热清注射液对金黄色葡萄球菌的最低抑菌稀释度是1∶4 096,注射用头孢呋辛钠对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度0.125μg·m L-1。痰热清注射液与注射用头孢呋辛钠联用对金黄色葡萄球菌的FIC指数是0.125。结论痰热清注射液联合头孢呋辛钠对金黄色葡萄球菌的药敏结果呈协同作用。 展开更多
关键词 痰热清注射液 头孢呋辛钠注射液 抗菌作用 抑菌浓度指数 部分 金黄色葡萄球菌
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头孢呋辛钠、头孢呋辛赖氨酸与5种输液的配伍稳定性研究 被引量:13
5
作者 唐蕾 解楚 +2 位作者 赵龙山 毕开顺 李清 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期272-275,281,共5页
目的考察并比较注射用头孢呋辛钠、注射用头孢呋辛赖氨酸与5种输液在不同温度(4℃、25℃)、不同光照(光照强度2500 Lx、避光)下6h内的配伍稳定性。方法模拟临床用法,通过外观、不溶性微粒、pH检查和含量测定,考察6h内两种药物在5种输液... 目的考察并比较注射用头孢呋辛钠、注射用头孢呋辛赖氨酸与5种输液在不同温度(4℃、25℃)、不同光照(光照强度2500 Lx、避光)下6h内的配伍稳定性。方法模拟临床用法,通过外观、不溶性微粒、pH检查和含量测定,考察6h内两种药物在5种输液中的稳定性。结果两种药物与5种输液配伍后溶液pH变化有差别。头孢呋辛钠与碳酸氢钠溶液配伍后产生白色浑浊;光照影响头孢呋辛钠与5%葡萄糖、果糖注射液的配伍稳定性。头孢呋辛赖氨酸与5种输液配伍6h内含量稳定(P>0.05),溶液外观、不溶性微粒及pH均无明显变化。结论头孢呋辛钠与注射用碳酸氢钠溶液存在配伍禁忌,与5%葡萄糖注射液、果糖注射液配伍时应避光使用。头孢呋辛赖氨酸与5种输液6h内配伍稳定性良好,弥补了头孢呋辛钠配伍使用的不足。 展开更多
关键词 孢呋辛赖氨酸 头孢呋辛钠 输液 配伍稳定性 高效液相色谱法
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头孢呋辛钠合成工艺优化 被引量:12
6
作者 李爱军 周雪琴 刘东志 《天津大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1342-1345,共4页
以7-ACA为原料,首先与(Z)-2-呋喃基-2-甲氧亚胺乙酸对甲苯磺酸酐酰化反应(90%),然后在50%甲醇-水溶液中用氢氧化钠水解(75.2%),接着与三氯乙酰异氰酸酯氨甲酰化反应生成头孢呋辛酸(76.5%),最后与异辛酸钠成盐转化为头孢呋辛钠(90.1%),... 以7-ACA为原料,首先与(Z)-2-呋喃基-2-甲氧亚胺乙酸对甲苯磺酸酐酰化反应(90%),然后在50%甲醇-水溶液中用氢氧化钠水解(75.2%),接着与三氯乙酰异氰酸酯氨甲酰化反应生成头孢呋辛酸(76.5%),最后与异辛酸钠成盐转化为头孢呋辛钠(90.1%),总收率46.6%.目标分子结构经1HNMR,13CNMR和MS分析确证.本工艺采用价廉、无毒原料,避免了环境污染,提高了反应收率,降低了生产成本,有效避免了生产过程中易形成内酯化物、有色杂质的问题,适合于规模制备头孢呋辛钠。 展开更多
关键词 7-ACA 头孢呋辛钠 合成 孢菌素
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乳酸左氧氟沙星与头孢呋辛钠治疗下呼吸道感染临床对照观察 被引量:4
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作者 张树才 袁辉 +1 位作者 杨新杰 王群会 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期312-314,共3页
为了解新一代国产乳酸左氧氟沙星注射液治疗成人下呼吸道感染的疗效及安全性,我们将90例患者随机分成两组,分别给予乳酸左氧氟沙星400mg/d或头孢呋辛钠3.0g/d治疗,疗程7~14d。结果显示:乳酸左氧氟沙星治疗痊愈... 为了解新一代国产乳酸左氧氟沙星注射液治疗成人下呼吸道感染的疗效及安全性,我们将90例患者随机分成两组,分别给予乳酸左氧氟沙星400mg/d或头孢呋辛钠3.0g/d治疗,疗程7~14d。结果显示:乳酸左氧氟沙星治疗痊愈率66.7%,有效率93.3%,细菌清除率93.3%,其临床疗效均高于头孢呋辛钠组,但差别无显著性(P>0.05);乳酸左氧氟沙星不良反应发生率为4.4%,且大多轻微,患者可耐受。结论:对中重度下呼吸道感染患者,特别是病原菌尚未确定的病人,给予乳酸左氧氟沙星治疗是有效且安全的首选方案。 展开更多
关键词 乳酸左氧氟沙星 头孢呋辛钠 下呼吸道感染
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头孢呋辛钠治疗急性细菌性感染的多中心随机对照临床研究 被引量:3
8
作者 蔡永宁 梁德荣 +5 位作者 徐楠 苗佳 刘跃建 于云芝 文崇林 杨斌 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期287-292,304,共7页
目的 评价国产头孢呋辛钠的临床疗效及安全性。方法 以进口分装注射用头孢呋辛钠为对照进行多中心随机对照临床研究。试验药与对照药均为每次 0 .75~ 1.5g、静脉滴注 ,Q8h ,疗程 7~ 14d。结果共治疗急性中、重度细菌性感染 12 0例 ... 目的 评价国产头孢呋辛钠的临床疗效及安全性。方法 以进口分装注射用头孢呋辛钠为对照进行多中心随机对照临床研究。试验药与对照药均为每次 0 .75~ 1.5g、静脉滴注 ,Q8h ,疗程 7~ 14d。结果共治疗急性中、重度细菌性感染 12 0例 ,其中试验组 5 9例 ,对照组 6 1例。试验组和对照组的痊愈率分别为6 1.0 2 %与 5 4.0 9% ,有效率分别为 93.2 2 %与 93.44%。细菌培养阳性率分别为 84.75 %与 80 .33% ,细菌阴转率分别为 90 .0 0 %与 89.80 % ,细菌清除率均为 90 .0 0 %。安全性评价结果显示 ,试验组与对照组不良反应发生率分别为 15 .0 0 %与 8.2 0 %。以上结果两组比较差异均无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论 国产头孢呋辛钠注射液临床疗效确切 ,不良反应较少。 展开更多
关键词 头孢呋辛钠 急性细菌性感染 随机对照临床试验
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头孢呋辛钠国产品与进口品随机对照治疗急性细菌性感染临床评价 被引量:2
9
作者 侯芳 李家泰 +9 位作者 高磊 郝凤兰 缪竟智 侯军 郭胜祥 胡云建 宣天芝 张秀珍 陈楠 任红 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期413-418,共6页
采用随机对照试验方法评价国产头孢呋辛钠治疗细菌性感染的安全性及有效性。给药方法 :试验组头孢呋辛钠 0 .75~ 1.5 g,bid,静脉滴注 ;对照组进口头孢呋辛钠 (商品名 :西力欣 ) ,0 .75 g~ 1.5 g,bid静脉滴注 ,疗程均为 7~ 14 d。结... 采用随机对照试验方法评价国产头孢呋辛钠治疗细菌性感染的安全性及有效性。给药方法 :试验组头孢呋辛钠 0 .75~ 1.5 g,bid,静脉滴注 ;对照组进口头孢呋辛钠 (商品名 :西力欣 ) ,0 .75 g~ 1.5 g,bid静脉滴注 ,疗程均为 7~ 14 d。结果试验组及对照组分别有 70例及 71例可评价疗效 ,两组有效率分别为 94 .3%(6 6 /70 )及 90 .1% (6 4 /71) ,对各种致病菌感染有效率分别为 93.2 % (5 5 /5 9)和 91.4 % (5 3/5 8)。两组治疗前分离菌株均为 5 9株 ,治疗后细菌清除率分别为 94 .9% (5 6 /5 9)和 98.3% (5 8/5 9)。两组安全性评价分别为 86例及 79例 ,不良反应发生率分别为 10 .5 % (9/86 )与 15 .2 % (12 /79)。两组经统计学处理差异无显著性 (P>0 .0 5 )。结论 :头孢呋辛钠治疗急性细菌性感染疗效好 ,可安全耐受。 展开更多
关键词 治疗 临床评价 头孢呋辛钠 随机对照试验 细菌感染
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注射用阿奇霉素和头孢呋辛钠治疗下呼吸道感染临床对照研究 被引量:9
10
作者 吴炜 郑经川 沈毅 《中国抗感染化疗杂志》 2002年第1期13-16,共4页
目的 :比较国产注射用阿奇霉素和头孢呋辛钠治疗下呼吸道感染的疗效及安全性。方法∶采用前瞻性多中心随机单盲平行对照临床试验 ,用国产注射用阿奇霉素治疗革兰阳性菌及革兰阴性菌下呼吸道感染性疾病 6 0例 ,以进口注射用头孢呋辛钠治... 目的 :比较国产注射用阿奇霉素和头孢呋辛钠治疗下呼吸道感染的疗效及安全性。方法∶采用前瞻性多中心随机单盲平行对照临床试验 ,用国产注射用阿奇霉素治疗革兰阳性菌及革兰阴性菌下呼吸道感染性疾病 6 0例 ,以进口注射用头孢呋辛钠治疗 6 0例作对照药物 ,观察疗效及安全性。结果∶试验药组临床有效率、临床痊愈率、细菌阴转率和细菌消除率依次为91.7%、6 3.3%、91.3%和 87.5 % ,对照药组依次为 90 .0 %、6 1.7%、85 .7%和 85 .7% ,无统计学差异。不良反应发生率试验药组 6 .6 % ,对照药组 3.3% ,无统计学意义。结论∶注射用阿奇霉素是一个安全、有效的治疗下呼吸道感染的抗菌药物。 展开更多
关键词 注射用阿奇霉素 头孢呋辛钠 下呼吸道感染 临床疗效 微生物敏感试验
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头孢呋辛钠治疗细菌性感染的疗效对照 被引量:2
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作者 刘辉国 姚颖 +3 位作者 熊盛道 刘晓成 徐永健 张珍祥 《医药导报》 CAS 2001年第11期691-692,共2页
目的:评价国产注射用头孢呋辛钠治疗急性细菌性疾病的临床疗效和安全性,并与进口头孢呋辛钠进行比较。方法:急性细菌感染性疾病患者40例,进行前瞻性多中心随机单盲平行对照试验,分别给予国产与进口头孢呋辛钠治疗。结果:国产与进口头孢... 目的:评价国产注射用头孢呋辛钠治疗急性细菌性疾病的临床疗效和安全性,并与进口头孢呋辛钠进行比较。方法:急性细菌感染性疾病患者40例,进行前瞻性多中心随机单盲平行对照试验,分别给予国产与进口头孢呋辛钠治疗。结果:国产与进口头孢呋辛钠治疗急性细菌性感染疾病各20例,痊愈率分别为50.0%和55.0%,有效率80.0%和85.0%,细菌清除率85.7%和100.0%,细菌阴转率85.7%和100.0%,以上指标经统计学处理差异均无显著性(P>0.05)。结论:国产注射用头孢呋辛钠是治疗急性细菌感染性疾病的一种安全、有效的抗生素。 展开更多
关键词 头孢呋辛钠 感染 细菌性 急性
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单扫描示波极谱法测定针剂中头孢呋辛钠含量 被引量:3
12
作者 李艳霞 谢东坡 靳理军 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期705-707,共3页
在稀HCl介质中,头孢呋辛钠在滴汞电极上于-0.47V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱还原峰,头孢呋辛钠在6~600μg/mL范围内与其峰电流呈线性关系。据此,建立了用单扫描示波极谱法测定药物中头孢呋辛钠含量的新方法。方法检出限为0.35μg/mL。... 在稀HCl介质中,头孢呋辛钠在滴汞电极上于-0.47V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱还原峰,头孢呋辛钠在6~600μg/mL范围内与其峰电流呈线性关系。据此,建立了用单扫描示波极谱法测定药物中头孢呋辛钠含量的新方法。方法检出限为0.35μg/mL。该法用于实际药品测定,相对标准偏差(RSD)为0.45%~0.97%(n=8),加标回收率为98.04%~103.64%。 展开更多
关键词 单扫描示波极谱法 头孢呋辛钠 药物
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注射用头孢呋辛钠/舒巴坦钠Ⅰ期临床耐受性试验研究 被引量:1
13
作者 王宪刚 徐楠 +3 位作者 郑莉 文才 王颖 陈娟 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期699-702,共4页
目的评价健康受试者单次及连续静滴注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠的安全性和耐受性。方法根据新药临床试验指导原则设计试验,66例健康受试者分别单次静滴0.75g、1.5g、3.0g、4.5g、6.0g、7.5g、9.0g或连续静滴7.5g、9.0g注射用头孢呋辛钠舒... 目的评价健康受试者单次及连续静滴注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠的安全性和耐受性。方法根据新药临床试验指导原则设计试验,66例健康受试者分别单次静滴0.75g、1.5g、3.0g、4.5g、6.0g、7.5g、9.0g或连续静滴7.5g、9.0g注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠,用药后对受试者进行临床观察,实验室检查及心电图检查。结果66名受试者全部完成了研究,在连续给药9.0g剂量组:1例受试者出现静脉刺激症状,输液结束后缓解;1受试者例出现轻度腹泻,伴有白细胞计数轻度降低,停药3日后复查回复正常,均无特殊处理,自行好转。其余受试者未出现不良事件。结论单次及连续应用注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠安全性,耐受性良好。 展开更多
关键词 头孢呋辛钠 舒巴坦钠 安全性 耐受性
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注射用头孢呋辛钠致支气管痉挛一例分析并文献复习 被引量:3
14
作者 龙雄初 龙枚飞 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第28期3317-3318,共2页
目的提高临床医师对注射用头孢呋辛钠致支气管痉挛发病机制与诊治措施的认识,为临床处理提供参考。方法结合注射用头孢呋辛钠的药理特点、不良反应和支气管痉挛诊治的相关文献报道,对1例因注射用头孢呋辛钠致支气管痉挛的临床资料和成... 目的提高临床医师对注射用头孢呋辛钠致支气管痉挛发病机制与诊治措施的认识,为临床处理提供参考。方法结合注射用头孢呋辛钠的药理特点、不良反应和支气管痉挛诊治的相关文献报道,对1例因注射用头孢呋辛钠致支气管痉挛的临床资料和成功救治经验进行回顾性分析。结果注射用头孢呋辛钠致支气管痉挛系过敏原(头孢呋辛钠)引起的支气管反应性增高所致。治疗措施主要是迅速脱离过敏原、应用抗过敏和舒张支气管药物。结论注射用头孢呋辛钠的不良反应不容忽视,应用时要密切观察,以确保临床用药安全。 展开更多
关键词 头孢呋辛钠 支气管痉挛 不良反应
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注射用头孢呋辛钠的安全性试验研究 被引量:1
15
作者 曾祥周 谭光宏 +2 位作者 邝少轶 黄风迎 云天佑 《海南医学院学报》 CAS 2009年第4期308-310,共3页
目的:通过对注射用头孢呋辛钠的安全性试验研究,评价其用药的安全性。方法:分别进行豚鼠全身过敏性试验,家兔血管、肌肉刺激性试验及溶血性试验,观察注射用头孢呋辛钠是否可引起过敏和对血管、肌肉的刺激性,是否具有溶血作用。结果:注... 目的:通过对注射用头孢呋辛钠的安全性试验研究,评价其用药的安全性。方法:分别进行豚鼠全身过敏性试验,家兔血管、肌肉刺激性试验及溶血性试验,观察注射用头孢呋辛钠是否可引起过敏和对血管、肌肉的刺激性,是否具有溶血作用。结果:注射用头孢呋辛钠给药后未出现过敏反应,静脉注射、肌内注射均未见明显刺激性,亦未见溶血及凝集反应。结论:安全性试验研究表明,注射用头孢呋辛钠用药安全可靠。 展开更多
关键词 头孢呋辛钠 安全性 豚鼠
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头孢呋辛钠致急性溶血性贫血死亡1例 被引量:3
16
作者 李瑞生 郭宏慧 《医药导报》 CAS 2004年第4期224-224,共1页
关键词 头孢呋辛钠 急性溶血性贫血 循环呼吸衰竭 死亡 药物不良反应
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头孢呋辛钠诱发银屑病复发1例 被引量:1
17
作者 赵淑肖 刘春平 +1 位作者 陈强 金萌 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期716-716,共1页
关键词 银屑病 头孢呋辛钠
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注射用头孢呋辛钠的安全性试验研究 被引量:2
18
作者 陈立江 张胜 +2 位作者 孟凡瑞 刘宇 王欣 《中国兽药杂志》 2008年第4期23-25,共3页
通过试验研究对注射用头孢呋辛钠的安全性进行评价。采用豚鼠和家兔分别进行本品的全身用药过敏性、血管和肌肉局部刺激性及家兔红细胞体外溶血性试验研究。结果显示本品对豚鼠无明显全身过敏性、静脉注射对家兔耳缘静脉无明显局部刺激... 通过试验研究对注射用头孢呋辛钠的安全性进行评价。采用豚鼠和家兔分别进行本品的全身用药过敏性、血管和肌肉局部刺激性及家兔红细胞体外溶血性试验研究。结果显示本品对豚鼠无明显全身过敏性、静脉注射对家兔耳缘静脉无明显局部刺激性、对家兔肌肉注射给药无明显局部刺激性、对家兔红细胞无明显体外溶血性。表明本品的各项安全性均良好,为实际应用提供了有力依据。 展开更多
关键词 注射用头孢呋辛钠 安全性 家兔 豚鼠
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注射用头孢呋辛钠与乳酸环丙沙星注射液存在配伍禁忌 被引量:1
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作者 高月平 刘一 史小盼 《解放军护理杂志》 2010年第19期1469-1469,共1页
关键词 注射用头孢呋辛钠 乳酸环丙沙星 配伍禁忌 慢性支气管炎急性发作 肺炎克雷伯杆菌 液存 孢类抗生素 继发细菌感染
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头孢呋辛钠皮试液稳定性研究 被引量:1
20
作者 金小慧 王志强 +2 位作者 杨建荣 梁欢 张春红 《护理研究(上旬版)》 2008年第4期911-912,共2页
关键词 头孢呋辛钠 稳定性 皮试液 第二代半合成孢菌素类抗生素 高效液相色谱 变态反应 皮试阴性 医药界
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