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聚天青A膜修饰电极的电化学特性及其对亚硝酸根的电催化性能 被引量：12
1
作者 焦奎 罗细亮 +1 位作者 孙伟 王振永 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期4-6,共3页
在玻碳电极上以循环伏安法制备了聚天青A膜修饰电极(PAAE) ,天青A能够在玻碳电极上形成稳定的聚合膜 ;通过正交试验确定了电聚合天青A的最佳条件 ,研究了该修饰电极的电化学特性 ,并讨论了其对亚硝酸根的电催化还原作用 ;结果表明 ,亚... 在玻碳电极上以循环伏安法制备了聚天青A膜修饰电极(PAAE) ,天青A能够在玻碳电极上形成稳定的聚合膜 ;通过正交试验确定了电聚合天青A的最佳条件 ,研究了该修饰电极的电化学特性 ,并讨论了其对亚硝酸根的电催化还原作用 ;结果表明 ,亚硝酸根在PAAE上有很好的电流响应 ,催化峰电流与亚硝酸根浓度在1.0×10-5 ～4.0×10-3 展开更多
关键词 聚天青a 膜修饰电极 电催化性能 电化学聚合 亚硝酸根 化学修饰电极 电催化还原 电化学检测
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亚甲蓝和天青A与AuCl4^-离子缔合物的溶剂萃取导数-同步荧光光度法同时测定 被引量：2
2
作者 张书然 胡蓉 +1 位作者 杨琼 杨季冬 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期811-815,共5页
在酸性介质中,亚甲蓝(MB)和天青A(AA)与AuCl4-形成离子缔合物,被1,2-二氯乙烷萃取后,以Δλ=20nm进行同步荧光扫描并采用一阶导数处理,2个缔合物分别在683和608nm附近出现峰值并能很好分开,且荧光强度分别与MB或AA浓度呈良好的线性关系... 在酸性介质中,亚甲蓝(MB)和天青A(AA)与AuCl4-形成离子缔合物,被1,2-二氯乙烷萃取后,以Δλ=20nm进行同步荧光扫描并采用一阶导数处理,2个缔合物分别在683和608nm附近出现峰值并能很好分开,且荧光强度分别与MB或AA浓度呈良好的线性关系,可用于2种吩噻嗪衍生物亚甲蓝和天青A的同时测定,检出限分别为7.9×10-9和1.78×10-8g/mL,其线性范围分别为3.0×10-8～4.8×10-6和6.0×10-8～5.8×10-6g/mL。研究了离子缔合物的组成和光谱特征,适宜的反应条件及影响因素。用于尿样和azureⅡ中亚甲蓝和天青A的同时测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 导数-同步荧光法 同时测定 亚甲蓝 天青a 溶剂萃取
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聚天青A/辣根过氧化物酶电极的制备及性能 被引量：2
3
作者 罗细亮 焦奎 +1 位作者 孙伟 王振永 《青岛科技大学学报（自然科学版）》 CAS 2003年第1期4-7,共4页
以循环伏安法在玻碳电极表面电化学聚合天青 A的同时实现了辣根过氧化物酶 ( HRP)的固定化 ,制备了聚天青 A/辣根过氧化物酶 ( PAA/HRP)电极。该电极对 H2 O2有很好的生物电催化还原作用 ,可在没有电子传递体的情况下催化 H2 O2 的还原 ... 以循环伏安法在玻碳电极表面电化学聚合天青 A的同时实现了辣根过氧化物酶 ( HRP)的固定化 ,制备了聚天青 A/辣根过氧化物酶 ( PAA/HRP)电极。该电极对 H2 O2有很好的生物电催化还原作用 ,可在没有电子传递体的情况下催化 H2 O2 的还原 ,催化电流与 H2 O2 浓度在 1 .0× 1 0 - 6～ 6.0× 1 0 - 3mol· L- 1的范围内呈良好的线性关系 ,相关系数 r=0 .9993( n=1 6)。该酶电极制备简单 ,重现性良好 ,用于 H2 O2 的测定 ,可使用 60次以上。 展开更多
关键词 聚天青a 辣根过氧化物 酶电极 制备 性能 双氧水
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基于Nafion/天青A/纳米金层层自组装固定酶的过氧化氢生物传感器 被引量：1
4
作者 李华刚 袁若 +3 位作者 柴雅琴 苗向敏 卓颖 洪成林 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第18期7683-7685,7757,共4页
[目的]明确基于Nafion、天青A、纳米金层层自组装固定酶制备过氧化氢生物传感器的可行性。[方法]先利用静电吸附和自组装技术将Nafion、天青A、纳米金修饰到金电极表面,然后利用纳米金吸附辣根过氧化物酶(HRP),制备过氧化氢生物传感器... [目的]明确基于Nafion、天青A、纳米金层层自组装固定酶制备过氧化氢生物传感器的可行性。[方法]先利用静电吸附和自组装技术将Nafion、天青A、纳米金修饰到金电极表面,然后利用纳米金吸附辣根过氧化物酶(HRP),制备过氧化氢生物传感器。采用循环伏安法和计时电流法考察该传感器的性能。[结果]在测试溶液pH值5.5、工作电位-0.3^-0.2 V、扫速100 mV/s、检测温度25℃条件下,该传感器具有良好的生物催化活性,还原峰电流与H2O2浓度在2.0×10-6~1.6×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为7.62×10-7mol/L。该传感器稳定性好,抗干扰力强,制备方法简单,成本低廉,对H2O2有快速灵敏的响应。[结论]该研究制备的过氧化氢生物传感器灵敏度较高,检测范围宽,检出限较低。 展开更多
关键词 NAFION 天青a 纳米金 辣根过氧化物酶 生物传感器
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亚甲基蓝和天青A退色分光光度测定抗坏血酸的比较研究 被引量：1
5
作者 黄宝华 张焜 +1 位作者 罗宗铭 黎海澎 《中国食品添加剂》 CAS 1999年第3期25-27,共3页
比较研究了抗坏血酸（AA）对亚甲基蓝（MeB）和天青A（AzA）的退色反应。提出了在pH3．1和3．4的KH2PO4-NaOH缓冲溶液中，用MeB和AzA退色分光光度分别测定AA的新方法。测定的线性范围分别是0.12～5．60和0．30-5．60mg/L，表观摩尔吸光... 比较研究了抗坏血酸（AA）对亚甲基蓝（MeB）和天青A（AzA）的退色反应。提出了在pH3．1和3．4的KH2PO4-NaOH缓冲溶液中，用MeB和AzA退色分光光度分别测定AA的新方法。测定的线性范围分别是0.12～5．60和0．30-5．60mg/L，表观摩尔吸光系数为1．24×104和4．85×103L／mol·cm。MeB退色反应比天青A更灵敏，颜色更稳定．两种方法用于一些蔬菜和水果中AA的测定，均可获得满意的结果。 展开更多
关键词 抗坏血酸 亚甲基蓝 天青a 退色分光光度法 测定 食品添加剂
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聚天青A和纳米银修饰玻碳电极的葡萄糖生物传感器 被引量：2
6
作者 高新义 黄晓东 +1 位作者 李绍中 王璐 《饮料工业》 2007年第1期30-33,共4页
该传感器以电聚合于玻碳电极的天青A作为电子传递介体,用纳米银颗粒和壳聚糖膜作为复合固酶基质,采用溶胶-凝胶法固定葡萄糖氧化酶(GOD),构建葡萄糖生物传感器。实验结果表明,纳米银颗粒的引入可显著提高固定化酶的催化活性,用此法制备... 该传感器以电聚合于玻碳电极的天青A作为电子传递介体,用纳米银颗粒和壳聚糖膜作为复合固酶基质,采用溶胶-凝胶法固定葡萄糖氧化酶(GOD),构建葡萄糖生物传感器。实验结果表明,纳米银颗粒的引入可显著提高固定化酶的催化活性,用此法制备的传感器对葡萄糖的线性响应范围为1.0×10-6～4.2×10-3mol/L,并具有抗尿酸、抗坏血酸干扰的特点。 展开更多
关键词 天青a 纳米银 壳聚糖 葡萄糖生物传感器
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循环伏安法研究天青A与ds DNA的相互作用 被引量：3
7
作者 苗延芳 王振永 焦奎 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期492-495,共4页
用循环伏安法研究了染料天青A(AA)与鲱鱼精DNA(dsDNA)在0.20 mol/L pH4.5的HAc-NaAc缓冲溶液中的相互作用。AA在玻碳电极上分别于-0.134 V和-0.082 V(vs.SCE)有一个还原峰和相应的氧化峰。加入dsDNA后,AA的还原峰和氧化峰电流均明显减小... 用循环伏安法研究了染料天青A(AA)与鲱鱼精DNA(dsDNA)在0.20 mol/L pH4.5的HAc-NaAc缓冲溶液中的相互作用。AA在玻碳电极上分别于-0.134 V和-0.082 V(vs.SCE)有一个还原峰和相应的氧化峰。加入dsDNA后,AA的还原峰和氧化峰电流均明显减小,但电子转移系数和电极反应标准速率常数基本不变。AA与dsDNA相互作用生成了一种非电活性的超分子复合物。求得AA与dsDNA复合物的结合比为n(AA)∶n(DNA)=3∶1,结合常数β=2.51×1015。紫外-可见吸收光谱法结果与循环伏安法结果一致。 展开更多
关键词 DNA 天青a 循环伏安法 电化学 吸收光谱法
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基于刃天青的电化学方波伏安法快速鉴别大肠杆菌的耐药性
8
作者 戚楚楚 卢礼生 +3 位作者 任佳丽 周凯 张馨方 张紫莺 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2024年第4期47-53,共7页
目的:评价5株食源性大肠杆菌临床分离株对环丙沙星、庆大霉素和氨苄西林的抗生素耐药性。方法:基于细菌能量代谢过程中的电子传递理论,引入刃天青作为氧化还原探针,建立了一种基于刃天青介导的大肠杆菌耐药性快速鉴别的电化学方波伏安法... 目的:评价5株食源性大肠杆菌临床分离株对环丙沙星、庆大霉素和氨苄西林的抗生素耐药性。方法:基于细菌能量代谢过程中的电子传递理论,引入刃天青作为氧化还原探针,建立了一种基于刃天青介导的大肠杆菌耐药性快速鉴别的电化学方波伏安法(square wave voltammetry,SWV)。结果:在1.69×10^(2)~1.69×10^(8)CFU/mL范围内,大肠杆菌浓度与刃天青氧化峰电流(I)之间存在较好的线性关系,回归方程为Y=-0.1560 X-2.9655,R^(2)=0.9775;在进行大肠杆菌耐药性测定时,参考美国临床和实验室标准协会制定的药敏试验标准,以刃天青的氧化峰电流(I_(0))和大肠杆菌直接与刃天青作用后得到的氧化峰电流(I_(-a))作为对照,测定大肠杆菌用抗生素处理后与刃天青作用得到氧化峰电流(I_(+a)),引入细菌活性值V_(ETA)作为电化学方波伏安法鉴别细菌耐药性的指标,建立了刃天青介导的大肠杆菌电化学快速药敏试验方法;运用建立的方法检测了5种食源性大肠杆菌临床分离株对3种抗生素的耐药性,以V ETA=50作为判断细菌敏感和耐药的临界值,均得到与纸片扩散法结果相符的药敏试验结果,而纸片扩散法报告结果需18 h,该法仅需2 h。结论:建立的基于刃天青介导的大肠杆菌耐药性快速鉴别的电化学方波伏安法能够准确且快速检测5株食源性大肠杆菌临床分离株对环丙沙星、庆大霉素和氨苄西林的抗生素耐药性。 展开更多
关键词 大肠杆菌 耐药性 快速检测 刃天青 电子传递链 方波伏安法
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某低品位天青石矿选矿试验研究 被引量：1
9
作者 吴维新 梁治安 +2 位作者 黄裕卿 唐浪峰 吴海祥 《有色金属（选矿部分）》 CAS 2024年第1期68-76,共9页
针对某低品位天青石矿进行了选矿试验研究。该低品位天青石原矿SrSO4品位29.28%,含Sr13.97%,Sr是主要待回收元素,无其他有回收价值的有色金属元素,主要脉石成分为CaO34.17%和SiO24.35%,含S5.51%,其他成分含量较低,有害成分BaO品位为0.4%... 针对某低品位天青石矿进行了选矿试验研究。该低品位天青石原矿SrSO4品位29.28%,含Sr13.97%,Sr是主要待回收元素,无其他有回收价值的有色金属元素,主要脉石成分为CaO34.17%和SiO24.35%,含S5.51%,其他成分含量较低,有害成分BaO品位为0.4%,占比较低。该矿石中主要含锶矿物为天青石(29.2%),主要脉石矿物是方解石(64.2%)和石英(3.83%),含少量的长石、重晶石、白云石和褐铁矿等矿物。依据目的矿物与脉石矿物密度差异大等特征,开展了摇床和螺旋溜槽重选试验。结果表明,单一摇床在磨矿细度为-0.074mm占45%时,可获得精矿SrSO4品位85.41%、Sr回收率60.86%的试验指标;分级-螺旋溜槽-摇床重选-中矿再磨再选联合工艺在磨矿细度为-0.074mm占45%时,可获得精矿SrSO4品位为91.89%,Sr回收率可达60.88%,精矿含CaO1.33%、BaO0.87%符合优等品质量标准;“分级—螺旋溜槽—摇床重选—中矿再磨再选”工艺的尾矿-0.045mm粒级产率占44.09%,+0.15mm粒级产率占27.30%,SrSO4品位随粒级的降低逐渐升高,尾矿中SrSO4主要损失在细粒级中,其中-0.045mm粒级Sr金属分布占比达71.06%,磨矿过程中应注意减少-0.045mm粒级的产生,降低Sr金属损失。研究结果可为同类矿石的处理提供技术参考。 展开更多
关键词 低品位 天青石 重选 螺旋溜槽 摇床
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铬天青S分光光度法测定食品中铝残留量的方法改进研究 被引量：1
10
作者 文增胜 范英宗 高运芬 《中国食品》 2024年第14期165-167,共3页
目前,在食品铝残留量的检测方法中,以火焰原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法较为常见,灵敏度高、重复性好,但造价昂贵;铬天青S分光光度法简单易行,但由于食品组分非常复杂,湿法消解耗时较长,导致油脂类较多的样品很难被完全消解,... 目前,在食品铝残留量的检测方法中,以火焰原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法较为常见,灵敏度高、重复性好,但造价昂贵;铬天青S分光光度法简单易行,但由于食品组分非常复杂,湿法消解耗时较长,导致油脂类较多的样品很难被完全消解,样品的重复性差,加标回收率低。本文在参考现有文献的基础上,对铬天青S分光光度法测定食品中铝的残留量进行改进,并采用干法消解,改进后的方法检测周期短、重复性好、加标回收率高。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱法 火焰原子吸收光谱法 铬天青S分光光度法 铝残留量 湿法消解 油脂类 干法消解 重复性好
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蛋白质与铁（Ⅲ）－铬天青S结合反应的研究 被引量：17
11
作者 魏永巨 李克安 童沈阳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第10期1470-1472,共3页
蛋白质与铁（Ⅲ）－铬天青Ｓ结合反应的研究魏永巨，李克安，童沈阳（北京大学化学系，北京，１００８７１）关键词血清白蛋白；γ－球蛋白；铁（Ⅲ）－铬天青Ｓ配合物；吸收光谱某些金属配合物与蛋白质的结合反应已被用于蛋白质的定量... 蛋白质与铁（Ⅲ）－铬天青Ｓ结合反应的研究魏永巨，李克安，童沈阳（北京大学化学系，北京，１００８７１）关键词血清白蛋白；γ－球蛋白；铁（Ⅲ）－铬天青Ｓ配合物；吸收光谱某些金属配合物与蛋白质的结合反应已被用于蛋白质的定量分析［１～４］。我们用吸收光谱法研... 展开更多
关键词 蛋白质 铁 铬天青S 配合物
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天青Ⅰ催化光度法测定钌 被引量：11
12
作者 叶存玲 王治科 +1 位作者 冯素玲 樊静 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期845-846,852,共3页
基于在稀磷酸介质中,钌(Ⅲ)对高碘酸钾与天青Ⅰ的氧化褪色反应的催化作用,建立了微量钌的催化光度测定法.对此催化反应条件的优化试验及反应的动力学参数的测定,确定了反应介质的磷酸浓度0.48 mol·L-1,测定波长620 nm,反应的温度条... 基于在稀磷酸介质中,钌(Ⅲ)对高碘酸钾与天青Ⅰ的氧化褪色反应的催化作用,建立了微量钌的催化光度测定法.对此催化反应条件的优化试验及反应的动力学参数的测定,确定了反应介质的磷酸浓度0.48 mol·L-1,测定波长620 nm,反应的温度条件65～100 ℃,为操作方便,方法采用在沸水浴中加热7 min,测得表观活化能(Ea)为17.70 kJ·mol-1,反应速率常数(K)为3.7×10-4s-1,钌(Ⅲ)浓度在0～0.48 mg·L-1范围内,与lg(A0/A)值呈线性关系(相关系数为0.999 3),其检出限为0.040 mg·L-1,对0.24 mg·L-1钌(Ⅲ)进行11次测定,算得RSD为2.0%.此方法应用于三个含不同量钌的模拟试样分析,所得结果与已知值相符. 展开更多
关键词 催化光度法 钌 天青Ⅰ
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天青I修饰电极的电化学性质及对血红蛋白的电催化还原 被引量：15
13
作者 赫春香 俞爱民 +1 位作者 韩吉林 陈洪渊 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第12期1847-1850,共4页
天青Ｉ修饰电极在ｐＨ＝５．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，在０．３～－０．７Ｖ电位范围内表现出可逆的氧化还原行为，其表面式量电位Ｅ０＇＝－０．２１Ｖ，表观电极反应速率常数ｋｓ＇＝０．６９ｓ￣（－１），该电极对血红蛋白... 天青Ｉ修饰电极在ｐＨ＝５．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，在０．３～－０．７Ｖ电位范围内表现出可逆的氧化还原行为，其表面式量电位Ｅ０＇＝－０．２１Ｖ，表观电极反应速率常数ｋｓ＇＝０．６９ｓ￣（－１），该电极对血红蛋白的还原过程具有良好的催化作用。实验结果表明，由电沉积构成的修饰电极较吸附法制备的修饰电极具有更好的稳定性。 展开更多
关键词 天青Ⅰ 修饰电极 血红蛋白 电催化还魇
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食品中铝残留量干法消化铬天青S分光光度法测定方法探讨 被引量：10
14
作者 黄辉 陈波 +3 位作者 曹小彦 胡朝晖 夏立新 汪辉 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2008年第1期118-120,126,共4页
目的:探讨食品中铝残留量检测方法;方法:采用干法消化样品,用铬天青S分光光度法测定食品中铝残留量;结果:铝在10.0μg/mL以内,其线性关系良好,回归方程Y=0.0917X+0.017,r=0.99936,平均回收率为97.55%,RSD1.79%;结论:本方法用于实际样品... 目的:探讨食品中铝残留量检测方法;方法:采用干法消化样品,用铬天青S分光光度法测定食品中铝残留量;结果:铝在10.0μg/mL以内,其线性关系良好,回归方程Y=0.0917X+0.017,r=0.99936,平均回收率为97.55%,RSD1.79%;结论:本方法用于实际样品的测定,结果较为满意。 展开更多
关键词 铝残留量 干法消化 铬天青S分光光度法
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铬天青S分光光度法测定茶汤中的铝含量 被引量：4
15
作者 胥艳 王彦兵 +3 位作者 胡卫平 朱金花 刘绣华 王宝杰 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2012年第14期64-67,71,共5页
采用浓缩-湿法消化对茶汤进行前处理,用分光光度法测定茶汤中的铝含量,建立了浓缩-湿法消解-铬天青S分光光度法测定茶汤中铝的方法。实验结果表明,本方法前处理简单易行,检测结果准确度、灵敏度高、精密度好,在0～6μg/25mL浓度范围内,... 采用浓缩-湿法消化对茶汤进行前处理,用分光光度法测定茶汤中的铝含量,建立了浓缩-湿法消解-铬天青S分光光度法测定茶汤中铝的方法。实验结果表明,本方法前处理简单易行,检测结果准确度、灵敏度高、精密度好,在0～6μg/25mL浓度范围内,呈良好的线性关系,相关系数r=0.9997,样品的加标回收率在96.7%～100%,RSD为1.84%,该法方便、简单、快速、准确、可靠,适合茶汤中铝的测定。 展开更多
关键词 铬天青S 浓缩 湿法消化 茶汤 铝 分光光度法
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络天青吸光光度法测定微量铜 被引量：8
16
作者 蒋桂华 刘春明 +1 位作者 王晓菊 卢明远 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期126-126,132,共2页
络天青常用于铝、铍等金属元素的光度测定,但用于测定铜时的摩尔吸光系数比前者高。本文在pH为5.0～6.0下,不加表面活性剂,在适当掩蔽剂存在下,利用络天青与铜生成的络合物在583.5nm处有强烈特征吸收。可用于各种合金、岩石、污水和多... 络天青常用于铝、铍等金属元素的光度测定,但用于测定铜时的摩尔吸光系数比前者高。本文在pH为5.0～6.0下,不加表面活性剂,在适当掩蔽剂存在下,利用络天青与铜生成的络合物在583.5nm处有强烈特征吸收。可用于各种合金、岩石、污水和多种食物中微量铜的测定。 1 试验部分 1.1 仪器与试剂 GBC UV/VIS 916型紫外可见分光光度计 VIS-723型分光光度计 DZ-Z型酸度计 TH-2型恒温水浴 铜标准溶液;0.1mg·ml^(-1) 络天青标准溶液:1g·L^(-1),用乙醇(1+1)溶液配制。 缓冲溶液:六次甲基四胺40g,加水90ml,6mol·L^(-1)盐酸20ml,稀释至500ml。 展开更多
关键词 铜 测定 络天青 吸光光度法
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云南兰坪天青石矿重选试验研究 被引量：6
17
作者 邵广全 吴沛然 +2 位作者 程波 张心平 白秀梅 《有色金属（选矿部分）》 CAS 北大核心 2004年第2期26-32,共7页
对云南兰坪天青石矿进行了重选试验研究,结果表明,采用单一摇床重选或采用螺旋溜槽分级-摇床重选均可获得合格的天青石精矿;天青石矿性脆易过磨,当粒度小于15μm,天青石矿物难以回收。工艺矿物学研究表明,部分微细粒的天青石矿物嵌布于... 对云南兰坪天青石矿进行了重选试验研究,结果表明,采用单一摇床重选或采用螺旋溜槽分级-摇床重选均可获得合格的天青石精矿;天青石矿性脆易过磨,当粒度小于15μm,天青石矿物难以回收。工艺矿物学研究表明,部分微细粒的天青石矿物嵌布于方解石矿物中,细磨难以单体解离。 展开更多
关键词 天青石 重选 细磨 合格精矿
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络天青S-溴化十六烷基吡啶吸光光度法测定混合稀土中钪的研究 被引量：6
18
作者 张焕祯 王志 +2 位作者 苗凤智 张劲虎 刘鸿皋 《理化检验（化学分册）》 CSCD 北大核心 1995年第5期276-278,共3页
研究了钪-络天青S(CAS)-溴化十六烷基吡啶(CPB)三元体系的光度特性,确定了测定混合稀土中钪的最佳条件,探讨了表面活性剂的增敏机理,提出了一种灵敏度高、选择性好的测钪方法。其络合物在λ_(max)=630nm处的ε为1.01×10~5,灵敏度... 研究了钪-络天青S(CAS)-溴化十六烷基吡啶(CPB)三元体系的光度特性,确定了测定混合稀土中钪的最佳条件,探讨了表面活性剂的增敏机理,提出了一种灵敏度高、选择性好的测钪方法。其络合物在λ_(max)=630nm处的ε为1.01×10~5,灵敏度是相应二元体系的四倍。在0～6.5/25ml范围符合比耳定律。最低检出限1.4ng·ml^(-1)。应用于合成稀土样品中钪的测定,结果满意。 展开更多
关键词 钪 络天青S 表面活性剂 吸光光度法 稀土
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铜与络天青S喹啉溴化十六烷基三甲基铵多元配合物显色反应的研究 被引量：11
19
作者 曹伟 付佩玉 +1 位作者 孙国良 黄绍德 《理化检验（化学分册）》 CSCD 北大核心 1997年第8期354-355,共2页
研究了铜与络天青Ｓ（ＣＡＳ）、喹啉、溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）的显色反应，在ｐＨ６．９￣８．０之间可形成录色的四元配合物，其最大吸收波长为５９２ｎｍ，摩尔吸光系数为１．３７×１０＾５，铜量在０￣２０μｇ／... 研究了铜与络天青Ｓ（ＣＡＳ）、喹啉、溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）的显色反应，在ｐＨ６．９￣８．０之间可形成录色的四元配合物，其最大吸收波长为５９２ｎｍ，摩尔吸光系数为１．３７×１０＾５，铜量在０￣２０μｇ／５０ｍｌ范围内符合比耳定律。方法可用于钢铁、铝合金中微量铜的测定。 展开更多
关键词 铜 络天青S 喹啉 CTMAB 吸光光度法 显色反应
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钯(Ⅱ)-泛昔洛韦螯合物与铬天青S相互作用的共振瑞利散射光谱及其分析应用 被引量：5
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作者 张敏 吴利敏 +1 位作者 周尚 杨季冬 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期633-638,共6页
在pH值为2.5～3.5的Britton-Robinson缓冲溶液中,泛昔洛韦与钯(Ⅱ)相互作用形成1∶1的螯合阳离子,并进一步与铬天青S反应形成1∶1的离子缔合物。该反应可引起共振瑞利散射(RRS)光谱的显著增强并产生新的RRS光谱,最大RRS波长位于367 nm... 在pH值为2.5～3.5的Britton-Robinson缓冲溶液中,泛昔洛韦与钯(Ⅱ)相互作用形成1∶1的螯合阳离子,并进一步与铬天青S反应形成1∶1的离子缔合物。该反应可引起共振瑞利散射(RRS)光谱的显著增强并产生新的RRS光谱,最大RRS波长位于367 nm。在一定范围内,共振瑞利散射增强(ΔIRRS)与泛昔洛韦的质量浓度成正比,其线性范围为0.02～2.4 mg/L。该方法的灵敏度高,对泛昔洛韦的检出限为3.6μg/L。实验考察了适宜的反应条件以及共存物质的影响。应用计算化学软件Gaussview3.07和Gaussian03W,采用密度泛函法,在B3LYP/6-31G基组水平上计算了泛昔洛韦的电荷分布,对反应机理和RRS增强的原因进行了讨论。基于Pd(Ⅱ)-泛昔洛韦-铬天青S体系三元离子缔合物的RRS光谱,发展了一种简便、快速、灵敏测定泛昔洛韦的新方法。此方法用于胶囊和尿样中泛昔洛韦的测定,结果满意。 展开更多
关键词 共振瑞利散射 泛昔洛韦 钯(Ⅱ) 铬天青S
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