原代大鼠主动脉内皮细胞衰老模型的建立 被引量：5

1

作者 苗新宇 朱潇潇 +2 位作者 龚燕平 谷昭艳 李春霖 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期230-235,共6页

目的建立血管衰老模型,观察比较高葡萄糖(HG)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、过氧化氢(H_2O_2)及棕榈酸(PA)对原代大鼠主动脉内皮细胞(RAEC)诱导衰老作用。方法取2月龄雄性Wistar大鼠,组织贴块法提取原代RAEC并采用免疫荧光细胞化学染色检测CD3... 目的建立血管衰老模型,观察比较高葡萄糖(HG)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、过氧化氢(H_2O_2)及棕榈酸(PA)对原代大鼠主动脉内皮细胞(RAEC)诱导衰老作用。方法取2月龄雄性Wistar大鼠,组织贴块法提取原代RAEC并采用免疫荧光细胞化学染色检测CD31的表达并进行鉴定。分别应用30 mmol/L葡萄糖(HG)、 10μmol/L AngⅡ、 100μmol/L H_2O_2、 0.5 mmol/L PA处理原代RAEC 24 h。采用β-半乳糖苷酶染色观察细胞衰老情况,实时荧光定量PCR检测衰老相关基因P16 mRNA的水平, Western blot法检测衰老相关基因P16、 P21、 P53蛋白水平;免疫荧光细胞化学染色观察P16的表达, CCK-8法观察细胞存活率。结果与对照组相比,各处理组RAEC中β-半乳糖苷酶染色细胞增加,以H_2O_2、 PA处理组更明显; HG、 AngⅡ、 H_2O_2、 PA处理均可增加RAEC的P16 mRNA水平; AngⅡ、 H_2O_2、 PA处理均可增强RAEC的P16、 P21蛋白水平,以H_2O_2组最显著。各处理组细胞P16表达均增强,与对照组相比, HG组与AngⅡ组细胞存活率变化不大, H_2O_2组与PA组细胞存活率显著降低。结论 HG、 AngⅡ、 H_2O_2及PA均可诱导建立RAEC衰老模型,以H_2O_2诱导衰老作用最强。 展开更多

关键词 衰老 大鼠主动脉内皮细胞(raec) 原代培养

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大鼠胸主动脉血管内皮细胞的分离培养和纯化鉴定 被引量：11

2

作者 杨翠燕 王金凤 +3 位作者 张艳萍 王芳 王国玉 侯明晓 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期195-196,200,共3页

目的探索分离、培养大鼠胸主动脉血管内皮细胞的有效方法。方法取Wistar大鼠1只,无菌条件下打开胸腔取出胸主动脉,去除外周结缔组织及脂肪,使主动脉内膜翻出,用丝线结扎动脉两端后用烧热的镊子烫烙。置于50ml铺有鼠尾胶培养瓶中培养,加... 目的探索分离、培养大鼠胸主动脉血管内皮细胞的有效方法。方法取Wistar大鼠1只,无菌条件下打开胸腔取出胸主动脉,去除外周结缔组织及脂肪,使主动脉内膜翻出,用丝线结扎动脉两端后用烧热的镊子烫烙。置于50ml铺有鼠尾胶培养瓶中培养,加入含有20%新生牛血清的DMEM/F12培养液静止培养,6d后换液并弃主动脉。经0.125%胰酶差速消化传代,采用免疫细胞化学法鉴定血管内皮细胞标志分子Ⅷ因子在细胞中的表达情况。结果培养6d时有少量细胞自主动脉迁移出并贴壁生长;12～14d时贴壁细胞覆盖大部分培养瓶底,约70%的细胞汇合成单层;经胰酶差速消化传代细胞生长旺盛,细胞汇合后呈现典型的"鹅卵石"样内皮细胞特征;内皮细胞标志物Ⅷ因子表达阳性率达100%。结论本研究采用的方法简便易行,不需要胶原酶及内皮细胞生长补充物,更为经济适用,适用于细小血管内皮细胞的分离与培养。 展开更多

关键词 主动脉 胸 内皮细胞 体外研究 大鼠

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通塞脉片对大鼠实验性动脉粥样硬化模型血管内皮细胞的影响 被引量：10

3

作者 杨雨微 胡晨 +1 位作者 卞慧敏 戴晓明 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期371-374,共4页

目的:研究通塞脉片(当归、党参、黄芪、石斛、川芎、金银花、牛漆、甘草)(TSM)对大鼠实验性动脉粥样硬化内皮细胞的影响。方法:50只♂性wistar大鼠,随机分为空白组、模型组、辛伐他汀组、TSM高剂量和低剂量组,除空白对照组给以普通饲料... 目的:研究通塞脉片(当归、党参、黄芪、石斛、川芎、金银花、牛漆、甘草)(TSM)对大鼠实验性动脉粥样硬化内皮细胞的影响。方法:50只♂性wistar大鼠,随机分为空白组、模型组、辛伐他汀组、TSM高剂量和低剂量组,除空白对照组给以普通饲料喂养外,其他组均饲以高脂饲料及维生素D3,建立食饵性动脉粥样硬化模型。12周后检测外周血循环内皮细胞(CEC)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、电镜观察动脉血管形态。结果:模型组大鼠CEC明显增加,AngⅡ含量显著升高,TSM能够减少CEC,降低AngⅡ含量。透射电镜观察模型组大鼠主动脉内皮严重受损;TSM组大鼠主动脉内皮细胞扁平形态基本完整,内弹性膜平整厚度均匀,损伤明显减轻。结论:TSM通过减少CEC数量、降低AngⅡ水平,达到保护大鼠实验性动脉粥样硬化模型内皮细胞的作用。 展开更多

关键词 通塞脉 动脉粥样硬化 外周血循环内皮细胞 血管紧张素Ⅱ 大鼠

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单壁纳米碳管对大鼠主动脉内皮细胞损伤作用的研究 被引量：9

4

作者 林治卿 袭著革 +2 位作者 晁福寰 杨丹凤 张华山 《生态毒理学报》 CAS CSCD 2006年第4期362-369,共8页

为了探索单壁纳米碳管(SWCNT)能否引起血管内皮细胞损伤及其可能的损伤机制,将大鼠主动脉血管内皮细胞暴露于不同浓度的SWCNT水溶液中(0.8、1.6、3.12、6.25、12.5、25、50、100、200μg·mL-1)中染毒,染毒不同时间后测定细胞存活... 为了探索单壁纳米碳管(SWCNT)能否引起血管内皮细胞损伤及其可能的损伤机制,将大鼠主动脉血管内皮细胞暴露于不同浓度的SWCNT水溶液中(0.8、1.6、3.12、6.25、12.5、25、50、100、200μg·mL-1)中染毒,染毒不同时间后测定细胞存活率、细胞内LDH和GSH含量并进行综合分析.结果表明,随着SWCNT染毒浓度和染毒时间的上升,大鼠主动脉血管内皮细胞存活率逐渐下降,死亡率逐渐上升;细胞内LDH在SWCNT染毒浓度为0￣100μg·mL-1范围内其释放随染毒剂量的增加而逐渐上升,在200μg·mL-1剂量组,其释放有所减弱;而细胞内GSH在SWCNT染毒浓度为0￣200μg·mL-1范围内其含量随染毒剂量的增加而逐渐下降.以上结果说明,SWCNT可致血管内皮细胞损伤,其机制可能为氧化损伤途径. 展开更多

关键词 单壁纳米碳管(SWCNT) 大鼠主动脉血管内皮细胞 氧化损伤

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大鼠肺动脉内皮细胞的简易培养鉴定 被引量：4

5

作者 谢崧 钱桂生 +1 位作者 杨晓静 王关嵩 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期475-476,共2页

目的：探索一种简单的方法培养大鼠肺动脉内皮细胞（ＲＰＡＥＣｓ）。方法：分离大鼠肺动脉，将其切成小块，使其内皮面贴于培养瓶，用含有２０％新生牛血清、肝素９０μｇ／ｍｌ、Ｌ－谷氨酰胺４ｍｍｏｌ／Ｌ、青霉素１００ｕ／ｍｌ和... 目的：探索一种简单的方法培养大鼠肺动脉内皮细胞（ＲＰＡＥＣｓ）。方法：分离大鼠肺动脉，将其切成小块，使其内皮面贴于培养瓶，用含有２０％新生牛血清、肝素９０μｇ／ｍｌ、Ｌ－谷氨酰胺４ｍｍｏｌ／Ｌ、青霉素１００ｕ／ｍｌ和链霉素１００ｕｇ／ｍｌ的ＲＰＭＩ－１６４０培养基培养。结果：培养２４ｈ后ＲＰＡＥＣｓ从动脉块游出，７２ｈ后将动脉块移去，ＲＰＡＥＣｓ于６～１０ｄ融合成单层细胞。这些细胞具有规律的鹅卵石样形成及Ⅷ因子相关抗原阳性。结论：本方法成功地培养出大鼠肺动脉内皮细胞并通过鉴定。 展开更多

关键词 肺动脉 内皮细胞 细胞培养 大鼠

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野百合碱所致肺动脉高压大鼠模型中碱性成纤维细胞生长因子、内皮素-1及其受体的表达和外源性NO的作用 被引量：12

6

作者 顾勇 王治平 +2 位作者 鲁建军 张希 孙培吾 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1416-1417,1436,共3页

目的 :探讨野百合碱 (MCT)肺动脉高压模型大鼠肺组织中碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)、内皮素 - 1(ET - 1)和内皮素A受体 (ETAR)的表达 ,并观察吸入外源性NO的作用。方法 :通过腹腔注射MCT建立肺动脉高压大鼠模型 ;使用NO吸入装置给予... 目的 :探讨野百合碱 (MCT)肺动脉高压模型大鼠肺组织中碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)、内皮素 - 1(ET - 1)和内皮素A受体 (ETAR)的表达 ,并观察吸入外源性NO的作用。方法 :通过腹腔注射MCT建立肺动脉高压大鼠模型 ;使用NO吸入装置给予大鼠外源性NO ;采用免疫组织化学方法定量检测不同组间肺组织中bFGF、ET - 1及ETA 受体的表达。结果 :模型组肺动脉压、右心室肥厚程度、bFGF、ET - 1及ETA 受体的表达明显高于对照组 ,外源性NO吸入能明显减低肺动脉压、右室肥厚程度、bFGF、ET - 1及ETA 受体的表达。结论 :bFGF、ET -1及ETA 受体可能参与了MCT所致肺动脉高压的发生发展 ,外源性NO吸入可能通过ET - 1及ETA 受体途径阻止或逆转肺动脉高压的发展 ,但如何通过bFGF起作用还有待探讨。 展开更多

关键词 肺动脉高压 成纤维细胞生长因子2 内皮缩血管肽1 一氧化氮 大鼠 野百合碱

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内皮祖细胞移植修复大鼠颈总动脉内皮损伤 被引量：3

7

作者 徐明国 陶军 +4 位作者 王洁梅 杨震 陈龙 涂昌 王妍 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期365-368,共4页

【目的】探讨内皮祖细胞修复动脉内皮损伤的作用。【方法】建立大鼠颈总动脉内皮损伤模型,16只大鼠随机等分为内皮祖细胞移植组和对照组。体外诱导大鼠外周血单个核细胞为内皮祖细胞。在动脉损伤后,将5-溴脱氧尿苷标记的内皮祖细胞注入... 【目的】探讨内皮祖细胞修复动脉内皮损伤的作用。【方法】建立大鼠颈总动脉内皮损伤模型,16只大鼠随机等分为内皮祖细胞移植组和对照组。体外诱导大鼠外周血单个核细胞为内皮祖细胞。在动脉损伤后,将5-溴脱氧尿苷标记的内皮祖细胞注入损伤动脉段,14d后取损伤动脉段和对侧正常动脉段。采用病理学方法、免疫组织化学和图像分析技术评价内皮祖细胞的修复效果。【结果】内皮祖细胞移植组的损伤动脉段5-溴脱氧尿苷免疫组化为阳性。内皮祖细胞移植组损伤动脉段的新生内膜厚度较对照组明显减轻(43.5±5.5)μmvs(90.7±12.7)μm,P<0.05;内皮祖细胞移植组的再内皮化程度明显高于对照组77.8%±0.1%vs52.2%±0.1%,P<0.05。【结论】内皮祖细胞具有修复动脉内皮细胞损伤的作用,内皮祖细胞可作为心血管疾病细胞移植疗法的种子细胞。 展开更多

关键词 内皮祖细胞 细胞移植 动脉损伤 大鼠

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大鼠主动脉内皮细胞原代培养的研究 被引量：13

8

作者 潘礼龙 戴敏 王伟 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期410-413,共4页

目的建立简单有效且重复性高的大鼠主动脉血管内皮细胞体外原代培养技术。方法取大鼠主动脉,将主动脉内膜暴露于外,采用不同浓度的Ⅰ型胶原酶以及不同消化时间对组织块进行预消化,然后将大鼠主动脉切成小块按内膜朝下贴在鼠尾胶原包被... 目的建立简单有效且重复性高的大鼠主动脉血管内皮细胞体外原代培养技术。方法取大鼠主动脉,将主动脉内膜暴露于外,采用不同浓度的Ⅰ型胶原酶以及不同消化时间对组织块进行预消化,然后将大鼠主动脉切成小块按内膜朝下贴在鼠尾胶原包被的培养瓶上进行培养。结果2.0g·L-1型胶原酶消化1h的组织块细胞迁出速度且组织迁出率明显提高(P<0.05),组织贴壁后24h即可见内皮细胞从组织块周围游离出来,呈短梭形或类三角形,d4～5即可进行传代培养,传代后d3～4即可融合成单层,呈典型“铺路石”状排列,经免疫组化S-P法鉴定有第Ⅷ因子相关抗原存在,进一步确认其为内皮细胞。结论经2.0g·L-1Ⅰ型胶原酶消化1h的组织块,组织块迁出率及内皮细胞迁出速度明显提高,从而大大缩短原代培养的时间。 展开更多

关键词 大鼠 主动脉 内皮细胞 原代培养

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黄芪甲苷对肾血管性高血压大鼠主动脉内皮细胞线粒体损伤的保护作用 被引量：10

9

作者 张少君 吴恒芳 +2 位作者 陈相健 杨笛 朱铁兵 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期889-893,共5页

目的:研究黄芪甲苷对肾血管性高血压大鼠主动脉内皮细胞线粒体损伤的保护作用。方法:采用两肾一夹制备肾血管性高血压大鼠,术后2周将大鼠随机分为手术组和黄芪甲苷治疗组[5.0 mg/(kg·d)],以假手术组为正常对照,治疗2周后,观察大鼠... 目的:研究黄芪甲苷对肾血管性高血压大鼠主动脉内皮细胞线粒体损伤的保护作用。方法:采用两肾一夹制备肾血管性高血压大鼠,术后2周将大鼠随机分为手术组和黄芪甲苷治疗组[5.0 mg/(kg·d)],以假手术组为正常对照,治疗2周后,观察大鼠胸主动脉内皮细胞线粒体超微结构的变化,应用免疫组化染色法观察大鼠胸主动脉内皮细胞锰超氧化物歧化酶(SOD2)的表达。结果:术后2周大鼠收缩压明显高于正常对照大鼠。手术组大鼠胸主动脉内皮细胞线粒体内嵴断裂、消失,基质电子密度降低,肿胀、空泡化明显;黄芪甲苷治疗后大鼠胸主动脉内皮细胞线粒体损伤程度明显减轻。手术组大鼠胸主动脉内皮细胞SOD2表达水平较正常对照大鼠明显降低,黄芪甲苷治疗后恢复至正常大鼠水平。结论:黄芪甲苷对肾血管性高血压大鼠主动脉内皮细胞线粒体的损伤有保护作用,上调主动脉内皮细胞SOD2表达是其可能途径之一。 展开更多

关键词 黄芪甲苷 肾血管性高血压大鼠 主动脉内皮细胞 线粒体 锰超氧化物歧化酶

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山苦茶对动脉粥样硬化大鼠内皮祖细胞的保护作用 被引量：3

10

作者 刘月丽 周丹 +1 位作者 林连波 杨承 《海南医学院学报》 CAS 2015年第11期1453-1454,1458,共3页

目的:研究山苦茶对动脉粥样硬化(AS)大鼠内皮祖细胞(EPCs)的保护作用。方法:腹腔注射维生素D3和高脂饮食建立AS大鼠模型,预防性给予山苦茶高、低剂量(0.081g/kg、0.026g/kg)处理9周。处死大鼠,取骨干内骨髓,制成细胞悬液,梯度离心分离... 目的:研究山苦茶对动脉粥样硬化(AS)大鼠内皮祖细胞(EPCs)的保护作用。方法:腹腔注射维生素D3和高脂饮食建立AS大鼠模型,预防性给予山苦茶高、低剂量(0.081g/kg、0.026g/kg)处理9周。处死大鼠,取骨干内骨髓,制成细胞悬液,梯度离心分离单个核细胞,培养诱导其分化成EPCs,并测定EPCs增殖、粘附、迁移和血管形成能力。结果:模型组大鼠EPCs的增殖、粘附、迁移和体外血管形成能力均显著低于正常组大鼠(均P<0.01),山苦茶提取物高剂量和维生素E组大鼠的EPCs的增殖、粘附、迁移和体外血管形成能力均显著高于模型组大鼠(P<0.05、P<0.01),山苦茶提取物低剂量组大鼠EPCs的迁移和体外血管形成能力高于模型组大鼠(P<0.01),结论:山苦茶可以保护AS大鼠EPCs功能。 展开更多

关键词 山苦茶 动脉粥样硬化 内皮祖细胞 大鼠

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粒细胞集落刺激因子对大鼠颈动脉球囊损伤后再内皮化和内膜增生过程的影响 被引量：1

11

作者 王晓军 崔连群 +3 位作者 刘继东 王敏 盖玉生 李峰 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1702-1707,共6页

目的:探讨重组人粒细胞集落刺激因子对大鼠颈总动脉球囊损伤后再内皮化和内膜增生过程的影响。方法:56只Wistar大鼠随机分为2组,重组人粒细胞集落刺激因子(商品名:瑞白)+损伤组(rhG-CSF预防组)(n=28):皮下注射瑞白30μg/kg,每日1次,共7d... 目的:探讨重组人粒细胞集落刺激因子对大鼠颈总动脉球囊损伤后再内皮化和内膜增生过程的影响。方法:56只Wistar大鼠随机分为2组,重组人粒细胞集落刺激因子(商品名:瑞白)+损伤组(rhG-CSF预防组)(n=28):皮下注射瑞白30μg/kg,每日1次,共7d后,行左颈总动脉球囊拉伤,术后1h(n=4)、3d(n=4)、5d(n=4)、7d(n=5)、14d(n=6)取材;生理盐水+损伤组(NS+损伤组)(n=28):皮下注射生理盐水0·5mL,同上时点取材。应用扫描电镜、伊文氏蓝染色、HE染色、免疫组织化学的方法,观察颈总动脉损伤后再内皮化、新生内膜增厚及细胞增殖的情况。通过RT-PCR检测血管壁内皮型一氧化氮合酶(eNOS)mRNA表达。结果:重组人粒细胞集落刺激因子可明显增加损伤血管内皮的修复面积、抑制新生内膜形成,增加了血管壁eNOSmRNA表达。结论:重组人粒细胞集落刺激因子对大鼠颈总动脉球囊损伤血管再内皮化和内膜增生过程有血管重塑作用。 展开更多

关键词 粒细胞集落刺激因子 内皮祖细胞 颈动脉 大鼠

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大鼠主动脉内膜球囊剥脱后再生内皮细胞表型改变的研究 被引量：1

12

作者 欧和生 姚兴海 +3 位作者 王培勇 程焰 刘乃奎 唐朝枢 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期531-533,共3页

目的：探索大鼠主动脉内膜球囊剥脱后，内皮修复过程中再生内皮细胞结构和功能的改变。方法：大鼠主动脉内膜球囊剥脱２周和６周对内膜进行形态学观察，同时测定血管反应性、亚硝酸盐含量和ＮＯＳ的活性。结果：剥脱２周和６周后，再生... 目的：探索大鼠主动脉内膜球囊剥脱后，内皮修复过程中再生内皮细胞结构和功能的改变。方法：大鼠主动脉内膜球囊剥脱２周和６周对内膜进行形态学观察，同时测定血管反应性、亚硝酸盐含量和ＮＯＳ的活性。结果：剥脱２周和６周后，再生内皮细胞不仅结构与正常内皮细胞不同，而且血管再生内皮依赖性舒张反应减弱、ＮＯ的释放明显减少、血管组织ｉＮＯＳ和ｃＮＯＳ活性均比正常降低；剥脱６周后的ｉＮＯＳ比剥脱２周时有所增加，但ｃＮＯＳ则无明显差别。结论：实验提示在大鼠主动脉内膜剥脱后的内皮细胞再生增殖过程中，再生内皮细胞功能发生了表型改变，从而不能有效地抑制平滑肌细胞的增殖和迁移；提示再生内皮细胞功能的功能不足或紊乱可能是再狭窄病变形的重要因素之一。 展开更多

关键词 一氧化氮 大鼠 动脉粥样硬化 内皮细胞

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Kv1.5蛋白通道阻滞剂DPO-1对LPS诱导的大鼠主动脉内皮细胞损伤的影响 被引量：1

13

作者 安宁 周贤 +2 位作者 张晓霞 杨涛 许美霞(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第19期2310-2313,共4页

目的:研究Kv1.5蛋白通道阻滞剂DPO-1对LPS诱导的大鼠主动脉内皮细胞损伤的影响。方法:将大鼠随机分为Control组、LPS组、LPS+DPO-11组、LPS+DPO-12组,LPS组静脉注射5 mg/kg LPS建立脓毒症模型,LPS+DPO-11组、LPS+DPO-12组建模后分别腹... 目的:研究Kv1.5蛋白通道阻滞剂DPO-1对LPS诱导的大鼠主动脉内皮细胞损伤的影响。方法:将大鼠随机分为Control组、LPS组、LPS+DPO-11组、LPS+DPO-12组,LPS组静脉注射5 mg/kg LPS建立脓毒症模型,LPS+DPO-11组、LPS+DPO-12组建模后分别腹腔注射不同剂量DPO-1(0.3、3 mg/kg)。取大鼠胸主动脉,分离内膜组织,Western blot检测内皮细胞中Kv1.5蛋白水平,流式细胞仪检测内皮细胞凋亡率;ELISA检测各组大鼠血清内皮细胞标志物内皮细胞特异性分子-1(Endocan)、内皮细胞黏附分子-1(VCAM-1)、血管性血友病因子(vWF)及血清炎症因子IL-6、IL-1β及TNF-α水平,并测定超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和髓过氧化物酶(MPO)含量。结果:Kv1.5蛋白在Control组及LPS组存在表达,与Control组相比,LPS组Kv1.5蛋白表达增加(P<0.01);流式细胞结果显示,LPS组内皮细胞凋亡率较Control组明显上升(P<0.01),而LPS+DPO-11组及LPS+DPO-12组内皮细胞凋亡率较LPS组下降(P<0.05);与Control组相比,LPS组血清内皮细胞标志物Endocan、VCAM-1、vWF及血清炎症因子IL-6、IL-1β及TNF-α水平明显升高(P<0.05),给予Kv1.5特异性通道阻滞剂DPO-1干预后,大鼠血清内皮细胞标志物Endocan、VCAM-1、vWF及血清炎症因子IL-6、IL-1β及TNF-α水平下降(P<0.05),且这一效应随DPO-1剂量增加而加强;LPS组较Control组MDA、MPO水平上升,SOD活性降低(P<0.05),而DPO-1预处理可降低MDA、MPO含量、增加SOD活性(P<0.05)。结论:Kv1.5蛋白通道DPO-1通过阻断Kv1.5通道,减轻主动脉内皮细胞脂质过氧化损伤,抑制炎症反应。 展开更多

关键词 KV1.5 大鼠主动脉内皮细胞 DPO-1 血管内皮细胞损伤

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骨髓来源的血管内皮祖细胞移植治疗实验性大鼠股动脉闭塞症观察 被引量：3

14

作者 梁雪梅 马学毅 《中国康复理论与实践》 CSCD 2004年第6期348-349,共2页

目的观察骨髓来源的血管内皮祖细胞 (EPC)移植治疗实验性大鼠股动脉闭塞症的可行性与疗效。方法建立实验性股动脉闭塞大鼠模型。分离纯化雄性Wistar大鼠骨髓间充质干细胞 (MSCs) ,经体外培养、扩增并诱导分化、体外BrdU标记后移植到 16... 目的观察骨髓来源的血管内皮祖细胞 (EPC)移植治疗实验性大鼠股动脉闭塞症的可行性与疗效。方法建立实验性股动脉闭塞大鼠模型。分离纯化雄性Wistar大鼠骨髓间充质干细胞 (MSCs) ,经体外培养、扩增并诱导分化、体外BrdU标记后移植到 16只模型大鼠的右侧后肢 (A组 ) ,同体左侧相同部位注射生理盐水作为对照 (B组 )。分别在移植当天、移植后第 14天和第2 8天行双下肢激光多普勒扫描 ,并分别于移植后第 14天 (8只 )和第 2 8天 (8只 )处死动物取双下肢肌肉组织 ,行免疫组织化学 (FⅧ、BrdU )检查。结果移植后第 14天与移植当天、移植后第 2 8天与移植后第 14天相比 ,A组移植后下肢血流量增加 (P <0 .0 5 ) ;A组与B组相比 ,血流量亦增加 (P <0 .0 5 )。A组肌束间血管内皮细胞呈BrdU阳性染色 ,而B组则为阴性。平均每视野FⅧ染色阳性的毛细血管数目A组明显多于B组 (P <0 .0 1)。结论骨髓来源的EPC移植可增加缺血部位血流量和毛细血管的密度。 展开更多

关键词 骨髓 血管内皮祖细胞 细胞移植 实验性 大鼠 股动脉闭塞症 EPC MSCS

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酶消化法分离大鼠主动脉内皮细胞的改进方法 被引量：3

15

作者 徐荣良 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期284-284,共1页

大鼠来源方便，价格相对较低，并有以往大量的研究基础，故往往成为急慢性实验的动物模型对象，它也是研究动脉粥样硬化的模型之一。但采用体外培养分离大鼠主动脉内皮细胞较困难。笔者曾用酶灌注消化法，机械刮取法及组织贴块法等来分... 大鼠来源方便，价格相对较低，并有以往大量的研究基础，故往往成为急慢性实验的动物模型对象，它也是研究动脉粥样硬化的模型之一。但采用体外培养分离大鼠主动脉内皮细胞较困难。笔者曾用酶灌注消化法，机械刮取法及组织贴块法等来分离培养大鼠主动脉内皮细胞，均未取得... 展开更多

关键词 动脉粥样硬化 主动脉 内皮细胞 酶消化法 大鼠

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rhG-CSF对大鼠颈动脉血管内皮细胞增殖及eNOSmRNA表达的影响

16

作者 王晓军 崔连群 +3 位作者 刘继东 王敏 盖玉生 李峰 《介入放射学杂志》 CSCD 2005年第S1期93-95,共3页

目的　研究重组人粒细胞集落刺激因子(rhG CSF)对大鼠颈总动脉损伤后再内皮化和内膜增生过程的影响。方法　5 6只Wistar大鼠随机分为2组。观察组2 8只:rhG CSF皮下注射注射7d后,行左颈总动脉球囊导管拉伤。术后1h、3、5、7、14d取损伤... 目的　研究重组人粒细胞集落刺激因子(rhG CSF)对大鼠颈总动脉损伤后再内皮化和内膜增生过程的影响。方法　5 6只Wistar大鼠随机分为2组。观察组2 8只:rhG CSF皮下注射注射7d后,行左颈总动脉球囊导管拉伤。术后1h、3、5、7、14d取损伤处颈动脉内膜;对照组2 8只:用生理盐水0 .5ml皮下注射代替rhG CSF ,其余操作同观察组。应用免疫组化法观察细胞增殖情况。通过RT PCR方法分析eNOSmRNA表达的影响。结果　发现rhG CSF组PCNA阳性细胞率显著低于对照组(P <0 .0 1) ,eNOSmRNA表达明显高于对照组。结论　rhG 展开更多

关键词 粒细胞集落刺激因子 内皮祖细胞 颈动脉 大鼠

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人脐静脉内皮细胞衬里鼠颈总动脉血管内壁实验研究

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作者 叶志义 蔡绍皙 +1 位作者 王远亮 卢晓 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2002年第9期24-27,共4页

选用人脐静脉内皮细胞作为表衬细胞 ,经过细胞的扩增培养 ,以 3× 10 5/ml浓度的细胞悬液种植到已除去内皮细胞的鼠颈总动脉内腔壁上培养 2 4h后用扫描电镜进行观察。结果表明 :超低温冷冻对鼠血管内弹性层没有损伤 ,在种植了人脐... 选用人脐静脉内皮细胞作为表衬细胞 ,经过细胞的扩增培养 ,以 3× 10 5/ml浓度的细胞悬液种植到已除去内皮细胞的鼠颈总动脉内腔壁上培养 2 4h后用扫描电镜进行观察。结果表明 :超低温冷冻对鼠血管内弹性层没有损伤 ,在种植了人脐静脉内皮细胞4 8h后 ,内皮细胞完全覆盖整个血管内腔表面 ,异种内皮细胞能够正常地生长于异种血管材料表面。 展开更多

关键词 人脐静脉 内皮细胞 鼠 颈总动脉 血管内壁 实验研究 异种移植 血管 表衬细胞 扩增培养

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缬沙坦对糖尿病大鼠血清及冠状动脉血管内皮细胞生长因子的影响

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作者 舒礼良 张宛哲 +1 位作者 徐敬 赵文增 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2007年第8期558-558,共1页

关键词 血管内皮细胞生长因子 糖尿病患 冠状动脉 大鼠血清 缬沙坦 发病危险性 血管并发症 糖尿病大鼠

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雌二醇对大鼠颈动脉球囊损伤后血管平滑肌细胞增殖和内皮功能的影响(英文)

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作者 程训民 张萍 +1 位作者 王国超 何国祥 《中国临床药理学与治疗学杂志》 CSCD 1998年第2期85-88,共4页

目的研究雌二醇对血管内皮损伤后血管壁细胞增生和内皮功能恢复的作用。方法应用球囊导管剥脱大鼠的左颈总动脉 ,于术前六天和术后两周给予17_β雌二醇 ,通过形态学分析和免疫组化测定血管内膜增生和血管平滑肌细胞增殖程度 ,并测定乙... 目的研究雌二醇对血管内皮损伤后血管壁细胞增生和内皮功能恢复的作用。方法应用球囊导管剥脱大鼠的左颈总动脉 ,于术前六天和术后两周给予17_β雌二醇 ,通过形态学分析和免疫组化测定血管内膜增生和血管平滑肌细胞增殖程度 ,并测定乙酰胆碱诱导的内皮依赖性血管舒张反应。结果17_β雌二醇显著抑制血管内皮损伤后平滑肌细胞增殖和减少新生内膜面积。内皮损伤后乙酰胆碱诱导的血管舒张反应显著降低 ,最大为12 %±6 % ;雌二醇能使其显著改善 ,最大舒张反应为48 %±9 % (P<0.05)。 展开更多

关键词 雌二醇 大鼠 颈动脉球囊损伤 血管平滑肌细胞 内皮功能 细胞增殖

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大鼠主动脉内皮细胞改良型分离培养方法 被引量：5

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作者 林翠红 刘光辉 +4 位作者 杨田野 赵利 王航 史常旋 孟春 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期911-916,共6页

目的建立一种简便的大鼠主动脉血管内皮细胞(vascular endothelial cells,VECs)分离纯化及培养方法。方法无菌条件下分离获得大鼠主动脉,在眼科显微器械的辅助下翻转暴露血管内膜。按处理方式的不同,将获得的主动脉血管段分为消化压片... 目的建立一种简便的大鼠主动脉血管内皮细胞(vascular endothelial cells,VECs)分离纯化及培养方法。方法无菌条件下分离获得大鼠主动脉,在眼科显微器械的辅助下翻转暴露血管内膜。按处理方式的不同,将获得的主动脉血管段分为消化压片法组、单纯消化法组和单纯压片法组,并进行对应的处理和培养,通过倒置相差显微镜观察VECs形态,免疫荧光法鉴定VECs的细胞标记物。结果消化压片法组在接种后48～72h即有VECs自血管段中迁移出,原代细胞约10～11d可达到近融合状态,子代细胞生长速度加快,5d后达到融合状态,呈典型的"铺路石"样特征。相对于其他两组,消化压片法组VECs的迁移速度快、细胞数量多。免疫学鉴定显示细胞标志物Ⅷ因子、vWF和CD31的阳性率高达99%。所培养的VECs传代培养至第10代,未见明显的细胞形态特征变化,免疫荧光鉴定至第8代,未见明显的细胞免疫特征变化。结论本研究成功建立了一种简单经济的大鼠主动脉VECs分离、纯化和培养方法。 展开更多

关键词 大鼠 主动脉 血管内皮细胞 分离 纯化 细胞培养

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