期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
视黄醇结合蛋白1通过激活TAK1促进大鼠乳鼠原代心肌细胞肥大
1
作者 谢菁 周艳丽 +2 位作者 陈思思 王继春 江洪 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期233-240,共8页
目的:探究视黄醇结合蛋白1(retinol binding protein 1, Rbp1)在大鼠乳鼠原代心肌细胞肥大中的功能和机制。方法:本研究通过联合分析基因表达数据库(Gene Expression Omnibus, GEO)中的小鼠心肌肥厚基因芯片数据,寻找在心肌肥厚发生过... 目的:探究视黄醇结合蛋白1(retinol binding protein 1, Rbp1)在大鼠乳鼠原代心肌细胞肥大中的功能和机制。方法:本研究通过联合分析基因表达数据库(Gene Expression Omnibus, GEO)中的小鼠心肌肥厚基因芯片数据,寻找在心肌肥厚发生过程中的关键调控因子,构建该基因过表达及敲减腺病毒并感染大鼠乳鼠原代心肌细胞,利用血管紧张素II(angiotensin II, Ang II)诱导大鼠乳鼠原代心肌细胞肥大模型,研究目的基因对大鼠乳鼠原代心肌细胞肥大的影响,应用Western blot及RT-qPCR探究目的基因调控大鼠乳鼠原代心肌细胞肥大的分子机制。结果:在小鼠心肌肥厚心脏组织中Rbp1的表达显著上调(P<0.01),体外细胞实验显示与对照组相比,Rbp1过表达组的大鼠乳鼠原代心肌细胞面积显著增大,心肌肥厚标志基因心钠肽(atrial natriuretic peptide, Anp)和肌球蛋白重链7(myosin heavy chain 7, Myh7)的表达显著升高(P<0.01),证实Rbp1过表达能促进Ang II诱导的大鼠乳鼠原代心肌细胞肥大;相反,Rbp1敲减则能显著抑制Ang II诱导的大鼠乳鼠原代心肌细胞面积增加和心肌肥厚标志物表达。机制研究显示,Rbp1过表达显著激活转化生长因子β激活激酶1(transforming growth factor-β-activated kinase 1, TAK1)和P38(P<0.01),应用TAK1抑制剂可阻断Rbp1过表达对Ang II诱导大鼠乳鼠原代心肌细胞肥大的促进作用。结论:Rbp1可通过激活TAK1信号通路促进Ang II诱导的大鼠乳鼠原代心肌细胞肥大。 展开更多
关键词 视黄醇结合蛋白1 大鼠乳鼠原代心肌细胞 心肌肥大 TAK1/P38信号通路
在线阅读 下载PDF
大鼠乳鼠流行性腹泻的流行病学及临床观察
2
作者 贾锐胜 魏强 +1 位作者 洪瑞珍 王珑 《中国比较医学杂志》 CAS 1991年第Z1期83-86,共4页
1990年8月本所繁育场发生了Wistar大鼠乳鼠流行性腹泻。对840只大鼠繁殖群1~4胎仔鼠的发病率和病死率观察结果表明,发病与鼠龄关系密切,主要集中在10~14日龄乳鼠;第一胎仔鼠的窝发病率明显高于其它胎次,并且随着胎次的增高窝发病率明... 1990年8月本所繁育场发生了Wistar大鼠乳鼠流行性腹泻。对840只大鼠繁殖群1~4胎仔鼠的发病率和病死率观察结果表明,发病与鼠龄关系密切,主要集中在10~14日龄乳鼠;第一胎仔鼠的窝发病率明显高于其它胎次,并且随着胎次的增高窝发病率明显下降;患病仔鼠的生长发育受到严重影响;聚丙烯酰胺凝胶电泳及电镜检查证实大鼠轮状病毒为其病原;患病乳鼠死亡集中于两个阶段。 展开更多
关键词 轮状病毒 大鼠乳鼠流行性腹泻
在线阅读 下载PDF
大鼠乳鼠颌下腺成纤维细胞的分离培养及鉴定 被引量:4
3
作者 周正炜 郭派派 +8 位作者 王曼曼 孙寒飞 王珍 邰宇 刘琪 张巧琳 吴华勋 汪庆童 魏伟 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第5期814-819,共6页
探讨大鼠乳鼠颌下腺成纤维细胞体外分离及培养的方法。采用0.125%胰酶多次消化法收集新生SD大鼠乳鼠颌下腺成纤维细胞。高内涵细胞成像法检测细胞增殖能力,免疫荧光、Western blot和RT-PCR法检测波形蛋白表达水平,CD90标记成纤维细胞、... 探讨大鼠乳鼠颌下腺成纤维细胞体外分离及培养的方法。采用0.125%胰酶多次消化法收集新生SD大鼠乳鼠颌下腺成纤维细胞。高内涵细胞成像法检测细胞增殖能力,免疫荧光、Western blot和RT-PCR法检测波形蛋白表达水平,CD90标记成纤维细胞、鉴定细胞纯度。最新消化分离得到的细胞呈亮球形,轮廓清晰,单个散在或聚集成团分布,90 min后即有大量细胞贴壁,其中部分细胞已开始伸展。5~6 d可形成单层细胞,传代后的细胞呈长纺锤形或多边形。波形蛋白表达呈强阳性。传代3代的细胞培养体系中成纤维细胞约占87%。含5%FBS的DMEM/F12培养基培养24 h即可检测到细胞的大量增殖。胰酶消化法是获得大鼠乳鼠颌下腺成纤维细胞的有效方法。 展开更多
关键词 大鼠乳鼠 颌下腺成纤维细胞 原代培养 胰酶消化法 波形蛋白
在线阅读 下载PDF
延迟5分钟剖宫产造全脑缺氧缺血新生大鼠模型 被引量:12
4
作者 李星儿 袁青 +7 位作者 唐纯志 陈飞 赵蓉 吴加利 黄燕彬 孙铄 刘祎思 谢津津 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2012年第4期21-25,I0001-I0003,共8页
目的建立围产期全脑缺氧缺血性损伤的新生大鼠模型。方法 SD雌性大鼠妊娠21 d时,颈椎脱臼法处死,用止血钳夹闭双侧子宫角血管5 min后,剖宫产取出新生大鼠,交由代乳鼠喂养。结果造模组雌性大鼠9只,共娩出新生大鼠91只,出生3 d内死亡7只,... 目的建立围产期全脑缺氧缺血性损伤的新生大鼠模型。方法 SD雌性大鼠妊娠21 d时,颈椎脱臼法处死,用止血钳夹闭双侧子宫角血管5 min后,剖宫产取出新生大鼠,交由代乳鼠喂养。结果造模组雌性大鼠9只,共娩出新生大鼠91只,出生3 d内死亡7只,死亡率7.7%。新生大鼠出生第2天进行翻身实验,第14天进行悬吊实验和斜坡实验,造模组和其余各组均有显著性差异。新生大鼠出生后21 d,取脑组织切片行HE染色,显示大脑皮层典型的缺氧缺血性损伤,与正常组相比,可见神经细胞明显的病理形态学改变。结论采用延迟5min剖宫产和代乳鼠喂养的方法,操作简便,并结合行为学测试筛选行为异常者,可建立稳定可靠、可供长期实验使用的围产期全脑缺氧缺血性损伤的新生大鼠模型。 展开更多
关键词 延迟剖宫产 缺氧缺血性脑损伤 妊娠大鼠 新生大鼠
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部