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青藏高原地区大麦黄矮病毒(BYDVs)株系鉴定
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作者 王晓阳 温枭雄 +2 位作者 舒琴 姚强 闫佳会 《西北农业学报》 北大核心 2025年第4期748-753,共6页
为明确青藏高原地区黄矮病的发生动态、株系分布及主要流行株系,于2019年5月-2023年7月采集232份田间疑似病样,利用RT-PCR进行株系鉴定。结果表明:青藏高原地区共检测5种病毒株系,其中GAV株系检出率最高,检测样品中存在复合侵染的现象,... 为明确青藏高原地区黄矮病的发生动态、株系分布及主要流行株系,于2019年5月-2023年7月采集232份田间疑似病样,利用RT-PCR进行株系鉴定。结果表明:青藏高原地区共检测5种病毒株系,其中GAV株系检出率最高,检测样品中存在复合侵染的现象,其中以GAV株系与MAV株系复合侵染频率最高。这表明青藏高原地区大麦黄矮病毒流行株系为BYDV-GAV株系,该研究结果可为青藏高原大麦黄矮病防控提供科学依据。 展开更多
关键词 青藏高原 大麦黄病毒 RT-PCR 株系鉴定 BYDV-GAV
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江苏地区小麦上大麦黄矮病毒种类鉴定及其进化分析
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作者 董岩 李硕 +3 位作者 缪倩 靳道然 杨荣明 季英华 《麦类作物学报》 北大核心 2025年第8期1033-1040,共8页
在对江苏小麦病害进行调查时发现疑似感染大麦黄矮病毒(barley yellow dwarf viruses, BYDVs)的病样,病株旗叶由叶尖向叶基扩展变黄,黄化面积占全叶的1/3~1/2。为明确其感染的病毒种类,对田间采集的样品进行检测和鉴定。结果表明,经利用... 在对江苏小麦病害进行调查时发现疑似感染大麦黄矮病毒(barley yellow dwarf viruses, BYDVs)的病样,病株旗叶由叶尖向叶基扩展变黄,黄化面积占全叶的1/3~1/2。为明确其感染的病毒种类,对田间采集的样品进行检测和鉴定。结果表明,经利用BYDVs通用引物进行检测,采集江苏省8个地点的261份样品中有182份样品扩增到了目的条带。通过序列测定,8个地点样品中的病毒种类均为BYDV-PAV。利用BYDV-PAV外壳蛋白基因(CP)的特异引物对阳性样品进行检测,结果全部为阳性;经对克隆的CP基因序列聚类分析,江苏8个地点的BYDV与韩国的BYDV-PAV株系相对近缘。这是首次发现江苏小麦上的大麦黄矮病毒为PAV株系。 展开更多
关键词 小麦 大麦黄矮病毒pav株系 江苏
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大麦黄矮病毒株系间分子变异与系统进化关系研究 被引量:2
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作者 吴兴泉 陈士华 +2 位作者 张晓婷 张苗青 刘应举 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期339-344,共6页
对已公布的45条大麦黄矮病毒(Barley yellowdwarf virus,BYDV)全基因组进行比对分析,表明BYDV具有2种基因组结构类型.依据45条全基因组序列和59条外壳蛋白(CP)基因序列分别建立BYDV系统进化树,表明PAV株系可分为3个亚组,且发现中国的PA... 对已公布的45条大麦黄矮病毒(Barley yellowdwarf virus,BYDV)全基因组进行比对分析,表明BYDV具有2种基因组结构类型.依据45条全基因组序列和59条外壳蛋白(CP)基因序列分别建立BYDV系统进化树,表明PAV株系可分为3个亚组,且发现中国的PAV与欧美的PAV间存在明显的分子差异.MAV株系也可分为3个亚组,其中1个MAV亚组与中国的GAV株系具有较高的相似性.找出了在株系内完全保守同时在株系间发生变异的CP氨基酸位点33个,明确了PAV,SGV,GPV等3个株系CP氨基酸序列中具有株系特异性的变异位点,发现MAV和GAV在这33个变异位点处全部相同,无特异性变异位点,推测GAV株系可能是MAV的1个亚类. 展开更多
关键词 大麦黄病毒 株系 分子变异
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中国大麦黄矮病毒及BYDV-GAV株系研究进展 被引量:6
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作者 乔世英 闫佳会 郭青云 《广东农业科学》 CAS 2020年第10期103-111,共9页
大麦黄矮病毒(Barley yellow dwarf virus,BYDVs)隶属于黄症病毒科(Luteovirdae)黄症病毒属(Luteovirus),由该病毒引起的小麦黄矮病最早在美国发生并报道,此后在国外其他地域也曾有过发生报道。在我国,小麦黄矮病最早于1960年在陕西、... 大麦黄矮病毒(Barley yellow dwarf virus,BYDVs)隶属于黄症病毒科(Luteovirdae)黄症病毒属(Luteovirus),由该病毒引起的小麦黄矮病最早在美国发生并报道,此后在国外其他地域也曾有过发生报道。在我国,小麦黄矮病最早于1960年在陕西、甘肃发生并报道,近年来,在我国其他地区也有发生,该病害被称为麦类作物上的“癌症”,对麦类作物生产影响较大,为害严重时,造成麦类作物产量大幅降低。BYDV株系的划分依据为其传毒介体蚜虫的传播专化性,即一个病毒株系只能由一种或两种蚜虫进行传播,根据ICTV国际病毒委员会分类系统报道,目前国际上确定的该病毒株系有BYDV-MAV、BYDV-PAV、BYDV-RMV、BYDV-SGV等,我国鉴定有BYDV-PAV、BYDV-GPV、BYDV-GAV、BYDV-RMV 4个株系,GAV为我国流行株系。主要从BYDV的为害症状、株系分化、传播介体、基因组结构和功能、病害防治方面进行相关综述,着重介绍BYDV-GAV株系的抗性鉴定、抗性基因等方面的相关研究进展,以期为该病害的抗病育种和防治提供一定的理论基础。 展开更多
关键词 麦类作物 大麦黄病毒 BYDV-GAV株系 抗病基因 病害防治
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大麦黄矮病毒蚜传蛋白中蚜传功能位点分析
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作者 吴兴泉 陈士华 +1 位作者 张苗青 刘应举 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2011年第8期134-137,共4页
为探讨大麦黄矮病毒(BYDV)蚜传(AT)蛋白参与介导蚜虫传播BYDV过程的关键功能区,利用Clustal等多种序列分析工具对BYDV AT蛋白进行综合分析。结果显示,在GAV株系、MAV株系和PAV株系的AT蛋白通读蛋白区均具有高度保守序列"VDSS"... 为探讨大麦黄矮病毒(BYDV)蚜传(AT)蛋白参与介导蚜虫传播BYDV过程的关键功能区,利用Clustal等多种序列分析工具对BYDV AT蛋白进行综合分析。结果显示,在GAV株系、MAV株系和PAV株系的AT蛋白通读蛋白区均具有高度保守序列"VDSS"和"KRFFEY",两保守区之间的氨基酸序列在株系间存在特异性变异,AT蛋白的主要糖基化和磷酸化位点亦分布在该区,表明该区域可能是决定株系间蚜传特性差异的功能区。另外分析表明,AT蛋白具有卷曲螺旋结构,在动物细胞中主要定位于细胞核内,其第510位氨基酸残基附近的卷曲螺旋结构不但在序列上高度保守(EYEAA)而且位置上也高度相近,说明该结构可能在AT蛋白介导蚜虫传播过程中起调控基因表达或分子识别的作用。 展开更多
关键词 大麦黄病毒 蚜传蛋白 株系 分子识别 功能位点
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大麦黄矮病毒的生物信息学分析 被引量:3
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作者 刘艳莉 王艳芳 +2 位作者 赵彦宏 柏新富 刘林德 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1760-1767,共8页
【目的】分析大麦黄矮病毒(BYDV)株系的生物学信息,为深入研究BYDV各株系的遗传特性及防治提供参考。【方法】从NCBI数据库搜索BYDV的全基因组序列,利用DNASTAR 7.1对其进行序列比对分析,并以MEGA 7.0构建BYDV系统发育进化树。用CodonW... 【目的】分析大麦黄矮病毒(BYDV)株系的生物学信息,为深入研究BYDV各株系的遗传特性及防治提供参考。【方法】从NCBI数据库搜索BYDV的全基因组序列,利用DNASTAR 7.1对其进行序列比对分析,并以MEGA 7.0构建BYDV系统发育进化树。用CodonW分析BYDV的密码子使用偏好性;运用NCBI中的E-Utilities工具搜索BYDV各株系的基因及蛋白,采用SWISS-MODEL预测BYDV蛋白的三级结构。【结果】BYDV各株系碱基序列相似性存在明显差异,其中PAV株系组内核苷酸序列最低相似性最低,仅为77.9%,表明该株系全基因组序列变异较多。PAV、KerII、GAV和RPV株系存在碱基突变,均以C—T碱基突变数目最多,且碱基变异倾向于碱基转换。BYDV各株系分为五大分支,其中分离地相近的株系或同一株系BYDV间亲缘关系较近,来自法国克尔格伦群岛的Ker-II株系与PAV株系亲缘关系较近,来自美国的MAV株系与来自我国的GAV株系亲缘关系较近,来自我国的GPV株系(NC-012931)与美国的RPV、RMV和RPS株系亲缘关系较近。BYDV密码子使用无明显的偏好性。PAS、MAV和GAV株系的基因组中均包含7个基因,而PAV株系基因组包含8个基因。在BYDV各株系gp1~gp4蛋白中,gp4蛋白的三级结构保守性最强,而gp1蛋白的空间结构发生一定变异,正是不同BYDV株系的传播媒介及对寄主植物侵染能力存在差异的原因。【结论】BYDV各株系普遍发生分子变异,但变异程度不同,以PAV株系变异程度最大;推测GPV和RMV株系隶属于马铃薯卷叶病毒属。 展开更多
关键词 大麦黄病毒 株系 基因组序列 多序列比对 分子变异 亲缘关系 密码子偏好性
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西藏大麦黄矮病病毒株系鉴定及介体蚜虫传毒能力分析
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作者 姚小波 王文峰 +4 位作者 李杨 刘何春 雷雪萍 庞博 次仁央拉 《西藏农业科技》 2018年第3期5-8,共4页
从西藏青稞发病田采集黄矮病株10份,经生物学分离并用BYDV-GAV、PAV、RPV、SGV 4种抗血清进行酶联免疫吸附(即EILSA法)测定和RT-PCR法验证。拉萨曲水6份标样与GAV抗血清有强反应,而与PAV、RPV、SGV抗血清无反应,说明拉萨曲水大麦黄矮病... 从西藏青稞发病田采集黄矮病株10份,经生物学分离并用BYDV-GAV、PAV、RPV、SGV 4种抗血清进行酶联免疫吸附(即EILSA法)测定和RT-PCR法验证。拉萨曲水6份标样与GAV抗血清有强反应,而与PAV、RPV、SGV抗血清无反应,说明拉萨曲水大麦黄矮病毒的主要株系为GAV株系。采用无毒麦无网长管蚜、麦长管蚜、禾谷缢管蚜传毒,麦长管蚜对GAV株系病毒传毒强,拉萨、山南两地的麦长管蚜传毒力无明显差异。 展开更多
关键词 西藏 大麦黄 病毒株系 蚜虫 传毒能力
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BYDV GAV编码蛋白质的定位、互作及致病相关功能研究
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作者 韩晓玉 李庆伦 +7 位作者 姜兴林 王贺 杨灵玲 史亚娟 李洪连 陈琳琳 杨雪 施艳 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2022年第5期150-156,共7页
大麦黄矮病毒引起的小麦黄矮病是我国小麦生产上重要的病毒病。BYDV GAV株系是我国小麦黄矮病的主要病原,目前有关BYDV GAV编码蛋白质P1、P2和CP的功能研究鲜有报道,因此,研究P1、P2和CP的功能,可为深入研究BYDV GAV的致病机制奠定基础... 大麦黄矮病毒引起的小麦黄矮病是我国小麦生产上重要的病毒病。BYDV GAV株系是我国小麦黄矮病的主要病原,目前有关BYDV GAV编码蛋白质P1、P2和CP的功能研究鲜有报道,因此,研究P1、P2和CP的功能,可为深入研究BYDV GAV的致病机制奠定基础。通过Mega 7.0构建系统进化树,对BYDV GAV株系编码蛋白质P1、P2和CP的核苷酸序列进行同源进化分析;通过构建P1、P2和CP的YFP表达载体,转化GV3101农杆菌后浸润本氏烟,激光共聚焦显微镜观察确定3个蛋白质的亚细胞定位;构建BYDV GAV 5个编码蛋白质的双分子荧光互补载体,转化GV3101农杆菌后分别与P1、P2和CP共浸润本氏烟叶片,通过激光共聚焦显微镜观察确定这3个蛋白质与其他病毒蛋白质的体内互作情况;通过构建P1、P2和CP的马铃薯X病毒(PVX)异源表达载体,转化GV3101农杆菌后接种本氏烟,接种后5 d观察症状形成,并采集系统叶进行病毒积累量检测,研究3个蛋白质对该病毒致病性的影响。结果表明,BYDVs的4种分离物中,PAV与GAV在核苷酸水平上的亲缘关系最近。BYDV GAV编码的P1、P2和CP蛋白亚细胞定位均为核质;在植物体内P1存在自身互作;PVXCP接种后5 d即可观察到系统叶褪绿并能够检测到病毒的积累,而PVX、PVXP1、PVXP2处理未能观察到症状且不能检测到病毒的积累;接种后10 dPVX、PVXP1和PVXP2处理能够检测到病毒的积累,表明CP促进了PVX症状的形成和致病进程。综上,P1可能通过自身互作参与病毒的侵染过程,CP可以促进病毒的侵染。 展开更多
关键词 大麦黄病毒GAV株系 定位 互作 致病
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