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大豆油脂肪酸多酯的制备及其对PVC增塑性能研究被引量：3: 1; 作者冯国东贾普友 +3 位作者汤慧敏张猛胡云周永红《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期50-58,共9页; 以大豆油为起始原料,经过环氧化、酯交换等反应制得环氧大豆油脂肪酸甲酯(ESAO);然后,ESAO、醋酸和醋酸酐“一锅法”反应制备出大豆油脂肪酸多酯(SF-PE)。GC分析表明:ESAO中的甲酯大于96%;IR、1HNMR和13CNMR等分析手段对产物结构表征,... 展开更多; 关键词大豆油脂肪酸多酯油脂基增塑剂机械性能环氧大豆油脂肪酸甲酯酯交换; 在线阅读下载PDF 职称材料

大豆油脂肪酸乙酯的制备及其在印刷油墨中的应用被引量：9: 2; 作者王鑫陈蕴智 +1 位作者田福祯王明亮《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期60-62,共3页; 以大豆油为原料，在催化剂KOH作用下，探讨大豆油与乙醇进行酯交换反应工艺，并对大豆油脂肪酸乙酯在印刷领域的应用进行论述。研究表明，在乙醇用量超过理论计算值的65％，催化剂用量为油重1．3％，反应时间2h，反应温度76-77℃条件下... 展开更多; 关键词大豆油乙醇酯交换大豆油脂肪酸乙酯油墨; 在线阅读下载PDF 职称材料

固体超强酸催化大豆油和大豆油脂肪酸酯化与酯交换制备单甘酯的研究被引量：2: 3; 作者张震曹茜 +3 位作者汪勇马顺王丽丽唐书泽《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期48-51,共4页; 采用固体超强酸催化大豆油和大豆油脂肪酸与甘油酯化和酯交换制备单甘酯,通过二级分子蒸馏纯化单甘酯。通过响应面优化得到的最佳条件为:大豆油30.0 g,大豆油脂肪酸20.0 g,反应温度200℃,固体超强酸催化剂添加量0.26%(占大豆油和大豆油... 展开更多; 关键词大豆油大豆油脂肪酸固体超强酸单甘酯; 在线阅读下载PDF 职称材料

大豆油脂肪酸乙酯的合成与精制工艺研究被引量：4: 4; 作者冯丹华刘敏冯树波《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期71-73,共3页; 以甲醇钠催化乙醇和大豆油发生酯交换反应合成大豆油脂肪酸乙酯,并采用氯化胆碱和尿素制备的低共熔溶剂(DES)对产品进行精制。通过正交实验得到酯交换反应的优化工艺条件为:催化剂用量1.3%,醇油摩尔比8∶1,反应温度65℃,反应时间3 h。... 展开更多; 关键词大豆油脂肪酸乙酯合成精制低共熔溶剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

大豆油脂肪酸钙制备工艺优化研究被引量：3: 5; 作者郝青王洪荣 +3 位作者周永康李国祥徐爱秋乌日娜《饲料工业》 2008年第9期10-14,共5页; 为寻求制备大豆油脂肪酸钙的优化工艺,在复分解法初步研究基础上,采用三因素二次回归正交旋转组合设计,进行了大豆油脂肪酸钙制备工艺参数优化研究,建立了产品得率(Y)与复分解反应温度(X1)、用水量(X2)、超盐量(X3)之间关系的回归方程,... 展开更多; 关键词大豆油脂肪酸钙复分解法正交旋转组合设计优化工艺; 在线阅读下载PDF 职称材料

1-甲基-3-磺丙基咪唑硫酸氢盐离子液体催化大豆油脂肪酸甲酯环氧化研究被引量：6: 6; 作者马传国王向坡 +1 位作者仝莹莹魏佳丽《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期51-55,共5页; 通过自制的离子液体催化剂——1-甲基-3-磺丙基咪唑硫酸氢盐[Spmim][HSO4]在无溶剂体系下催化大豆油脂肪酸甲酯与过氧甲酸环氧化反应制备环氧脂肪酸甲酯。在单因素实验的基础上对实验条件进行了优化,得到的最佳工艺条件为:反应时间60 m... 展开更多; 关键词大豆油脂肪酸甲酯环氧化 1-甲基-3-磺丙基咪唑硫酸氢盐离子液体过氧化氢甲酸; 在线阅读下载PDF 职称材料

大豆油脂肪酸生产工艺及设备探讨被引量：3: 7; 作者傅茂良《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期51-53,共3页; 利用大豆油油脚生产大豆油脂肪酸 ,在国内已形成一定的规模。在通常情况下生产工艺采用油脚酸化获得酸化油 ,然后进行间歇加压水解 ,再经过两次蒸馏 ,获得精制脂肪酸。生产均采用较好的不锈钢设备。; 关键词大豆油油脚酸化油大豆油脂肪酸水解蒸馏生产工艺设备; 在线阅读下载PDF 职称材料

树脂催化酯化制备甘二酯的研究被引量：1: 8; 作者肖新生杨天奎《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期31-33,共3页; 采用732型强酸性阳离子交换树脂作为催化剂,以甘油与大豆油脂肪酸为原料合成甘二酯,其最佳合成条件为:反应温度100℃,树脂用量为脂肪酸质量的10%,底物质量比(脂肪酸与甘油质量比)5∶1,反应时间2 h。在此条件下得到反应产物中甘二酯的含... 展开更多; 关键词甘二酯大豆油脂肪酸树脂酯化; 在线阅读下载PDF 职称材料

芝麻酚与季铵盐共催化环加成反应合成植物油基环状碳酸酯: 9; 作者龙利利刘伟《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期44-48,72,共6页; 旨在为植物油基环状碳酸酯产品的制备提供新的研究思路,以环氧大豆油脂肪酸甲酯和二氧化碳为原料,在催化剂季铵盐和氢键供体的作用下,合成植物油基环状碳酸酯。通过单因素实验对植物油基环状碳酸酯的合成条件进行优化,对反应动力学进行... 展开更多; 关键词植物油基环状碳酸酯环加成反应环氧大豆油脂肪酸甲酯季铵盐芝麻酚; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名大豆油脂肪酸多酯的制备及其对PVC增塑性能研究被引量：3: 1; 作者冯国东贾普友汤慧敏张猛胡云周永红; 机构中国林业科学研究院林产化学工业研究所南京林业大学江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心南京林业大学南方学院; 出处《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期50-58,共9页; 基金江苏省自然科学基金资助项目(BK20170160) 国家自然科学基金资助项目(31700503) 国家重点研发计划资助项目(2018YFD0600402); 文摘以大豆油为起始原料,经过环氧化、酯交换等反应制得环氧大豆油脂肪酸甲酯(ESAO);然后,ESAO、醋酸和醋酸酐“一锅法”反应制备出大豆油脂肪酸多酯(SF-PE)。GC分析表明:ESAO中的甲酯大于96%;IR、1HNMR和13CNMR等分析手段对产物结构表征,证明了SF-PE被成功合成;TG分析表明SF-PE的热稳定性能要优于ESAO。对比分析了以SF-PE、ESAO、环氧大豆油(ESO)和市售环氧脂肪酸甲酯(EFAM)作为增塑剂制备PVC制品的机械性能、动态机械性能和热稳定性,用树脂量50%的SF-PE增塑PVC样品的拉伸强度为19MPa,邵氏硬度为90.2,综合机械性能优于其他3种增塑剂,玻璃化转变温度(Tg)为26.4℃;SF-PE增塑PVC样品的耐低温性能优于ESO;热稳定性与ESAO相当,要优于EFAM,但是不及ESO。; 关键词大豆油脂肪酸多酯油脂基增塑剂机械性能环氧大豆油脂肪酸甲酯酯交换; Keywords soybean oleic acid polyester oil-based plasticizer mechanical properties epoxidized soybean oil methyl ester(ESAO) transesterification; 分类号 TQ35 [化学工程] TQ314. [化学工程—高聚物工业]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名大豆油脂肪酸乙酯的制备及其在印刷油墨中的应用被引量：9: 2; 作者王鑫陈蕴智田福祯王明亮; 机构天津科技大学包装与印刷工程学院; 出处《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期60-62,共3页; 基金天津市高等学校科技发展基金项目(01-20506); 文摘以大豆油为原料，在催化剂KOH作用下，探讨大豆油与乙醇进行酯交换反应工艺，并对大豆油脂肪酸乙酯在印刷领域的应用进行论述。研究表明，在乙醇用量超过理论计算值的65％，催化剂用量为油重1．3％，反应时间2h，反应温度76-77℃条件下，酯交换反应转化率可达98．67％，且产物黏度和相对分子质量接近矿物油水平。其优异的溶解性能，安全的生产工艺和环保特性，表明大豆油脂肪酸乙酯在油墨中的应用潜力。; 关键词大豆油乙醇酯交换大豆油脂肪酸乙酯油墨; Keywords soybean oil ethanol transesterification ethyl ester of soybean oil printing ink; 分类号 TQ638 [化学工程—精细化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名固体超强酸催化大豆油和大豆油脂肪酸酯化与酯交换制备单甘酯的研究被引量：2: 3; 作者张震曹茜汪勇马顺王丽丽唐书泽; 机构暨南大学食品科学与工程系; 出处《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期48-51,共4页; 基金 "十二五"农村领域国家科技计划课题(2011BAD02B04) 粤港关键领域重点突破项目(2009A020700003) 广东省教育部产学研结合项目(2012B091100035); 文摘采用固体超强酸催化大豆油和大豆油脂肪酸与甘油酯化和酯交换制备单甘酯,通过二级分子蒸馏纯化单甘酯。通过响应面优化得到的最佳条件为:大豆油30.0 g,大豆油脂肪酸20.0 g,反应温度200℃,固体超强酸催化剂添加量0.26%(占大豆油和大豆油脂肪酸质量),甘油添加量12.66g和反应时间4.81 h。在最佳条件下,反应得到的甘油酯混合物中,单甘酯含量达到69.82%。甘油酯混合物在Ⅰ级135℃分子蒸馏除去游离脂肪酸和甘油,在Ⅱ级185℃分子蒸馏蒸出单甘酯,得到产品中单甘酯含量为96.54%。; 关键词大豆油大豆油脂肪酸固体超强酸单甘酯; Keywords soybean oil soybean oil fatty acid solid super acid monoacylglycerol; 分类号 TS224.8 [轻工技术与工程—粮食、油脂及植物蛋白工程] TS202.3 [轻工技术与工程—食品科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名大豆油脂肪酸乙酯的合成与精制工艺研究被引量：4: 4; 作者冯丹华刘敏冯树波; 机构河北科技大学化学与制药工程学院河北省药物化工工程技术研究中心石家庄生产力促进中心; 出处《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期71-73,共3页; 文摘以甲醇钠催化乙醇和大豆油发生酯交换反应合成大豆油脂肪酸乙酯,并采用氯化胆碱和尿素制备的低共熔溶剂(DES)对产品进行精制。通过正交实验得到酯交换反应的优化工艺条件为:催化剂用量1.3%,醇油摩尔比8∶1,反应温度65℃,反应时间3 h。在此条件下,大豆油转化率达到99.38%。通过正交实验得到DES精制大豆油脂肪酸乙酯的最优工艺条件为:DES用量(以与大豆油脂肪酸乙酯体积比表示)1∶1,洗涤温度75℃,洗涤时间4 min。在此条件下,大豆油脂肪酸乙酯产品中甘油残留量为0.017%,pH为7.0,且无废水排放。; 关键词大豆油脂肪酸乙酯合成精制低共熔溶剂; Keywords soybean oil fatty acid ethyl ester synthesis purification deep eutectic solvent; 分类号 TE667 [石油与天然气工程—油气加工工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名大豆油脂肪酸钙制备工艺优化研究被引量：3: 5; 作者郝青王洪荣周永康李国祥徐爱秋乌日娜; 机构扬州大学动物科学与技术学院; 出处《饲料工业》 2008年第9期10-14,共5页; 基金江苏省农业科技攻关项目(编号:BE2005340); 文摘为寻求制备大豆油脂肪酸钙的优化工艺,在复分解法初步研究基础上,采用三因素二次回归正交旋转组合设计,进行了大豆油脂肪酸钙制备工艺参数优化研究,建立了产品得率(Y)与复分解反应温度(X1)、用水量(X2)、超盐量(X3)之间关系的回归方程,即Y=91.48287+1.13938X1+1.82739X2+1.69316X3-1.77741X12-1.91710X22-1.52456X32+0.84250X1X2。从模型推知,当复分解反应温度为64.57℃、用水量为油重的7.58倍、超盐量为12.78%时,得率得到最大值92.74%。验证结果与模型值相符。; 关键词大豆油脂肪酸钙复分解法正交旋转组合设计优化工艺; 分类号 S816.34 [农业科学—饲料科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名1-甲基-3-磺丙基咪唑硫酸氢盐离子液体催化大豆油脂肪酸甲酯环氧化研究被引量：6: 6; 作者马传国王向坡仝莹莹魏佳丽; 机构粮食深加工国家工程实验室河南工业大学粮油食品学院; 出处《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期51-55,共5页; 基金河南工业大学2011年研究生科技创新基金(11YJCX33); 文摘通过自制的离子液体催化剂——1-甲基-3-磺丙基咪唑硫酸氢盐[Spmim][HSO4]在无溶剂体系下催化大豆油脂肪酸甲酯与过氧甲酸环氧化反应制备环氧脂肪酸甲酯。在单因素实验的基础上对实验条件进行了优化,得到的最佳工艺条件为:反应时间60 min,反应温度60℃,催化剂添加量6%(占大豆油脂肪酸甲酯的质量),甲酸物质的量与双键物质的量比值为0.8,过氧化氢物质的量与双键物质的量比值为2.6。在此最佳条件下环氧值达到5.44%,环氧化率达到70.42%,环氧脂肪酸甲酯的碘值(I)为4.7 g/100 g,大豆油脂肪酸甲酯中的不饱和双键已基本反应完全。; 关键词大豆油脂肪酸甲酯环氧化 1-甲基-3-磺丙基咪唑硫酸氢盐离子液体过氧化氢甲酸; Keywords soybean oil fatty acid methyl ester epoxidation 1 - methyl - 3 - sulfopropyl imidazole hy- drogen sulfate ionic liquid hydrogen peroxide formic acid; 分类号 TE667 [石油与天然气工程—油气加工工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名大豆油脂肪酸生产工艺及设备探讨被引量：3: 7; 作者傅茂良; 机构山东胜利股份有限公司; 出处《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期51-53,共3页; 文摘利用大豆油油脚生产大豆油脂肪酸 ,在国内已形成一定的规模。在通常情况下生产工艺采用油脚酸化获得酸化油 ,然后进行间歇加压水解 ,再经过两次蒸馏 ,获得精制脂肪酸。生产均采用较好的不锈钢设备。; 关键词大豆油油脚酸化油大豆油脂肪酸水解蒸馏生产工艺设备; 分类号 TQ645.6 [化学工程—精细化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名树脂催化酯化制备甘二酯的研究被引量：1: 8; 作者肖新生杨天奎; 机构湖南科技学院生命科学与化学工程系大连理工大学生命科学与技术学院; 出处《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期31-33,共3页; 基金国家社会科学基金重点项目(11AGL004) 湖南省"十二五"重点建设学科(湘教发[2011]76号); 文摘采用732型强酸性阳离子交换树脂作为催化剂,以甘油与大豆油脂肪酸为原料合成甘二酯,其最佳合成条件为:反应温度100℃,树脂用量为脂肪酸质量的10%,底物质量比(脂肪酸与甘油质量比)5∶1,反应时间2 h。在此条件下得到反应产物中甘二酯的含量可达45%以上,经分子蒸馏一次提纯后,甘二酯含量可达74%。不同饱和脂肪酸含量的大豆油脂肪酸制得的甘二酯含量基本不变。; 关键词甘二酯大豆油脂肪酸树脂酯化; Keywords diglyceride soybean oil fatty acid resin esterification; 分类号 TS221 [轻工技术与工程—粮食、油脂及植物蛋白工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名芝麻酚与季铵盐共催化环加成反应合成植物油基环状碳酸酯: 9; 作者龙利利刘伟; 机构河南工业大学粮油食品学院; 出处《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期44-48,72,共6页; 基金河南省科技攻关项目(22210381006)。; 文摘旨在为植物油基环状碳酸酯产品的制备提供新的研究思路,以环氧大豆油脂肪酸甲酯和二氧化碳为原料,在催化剂季铵盐和氢键供体的作用下,合成植物油基环状碳酸酯。通过单因素实验对植物油基环状碳酸酯的合成条件进行优化,对反应动力学进行了分析,同时对产物植物油基环状碳酸酯进行了红外表征。结果表明:植物油基环状碳酸酯最佳合成条件为以芝麻酚为氢键供体、四丁基溴化铵与芝麻酚物质的量比2∶1、四丁基溴化铵用量10%(以原料环氧键物质的量计)、反应温度120℃、反应压力1.0 MPa、反应时间10 h,在此条件下植物油基环状碳酸酯的产率达91.4%;反应动力学分析表明,芝麻酚的加入降低了反应的活化能,有利于植物油基环状碳酸酯的合成;红外光谱表征结果证明成功合成了产物。综上,实现了无溶剂条件下高效合成植物油基环状碳酸酯。; 关键词植物油基环状碳酸酯环加成反应环氧大豆油脂肪酸甲酯季铵盐芝麻酚; Keywords vegetable oil based 1-cyclic carbonate cycloaddition reaction epoxidized soybean oil fatty acid methyl ester quaternary ammonium salt sesamol; 分类号 TQ645.1 [化学工程—精细化工] TQ032.4 [化学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	大豆油脂肪酸多酯的制备及其对PVC增塑性能研究	冯国东贾普友汤慧敏张猛胡云周永红	《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心	2019	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	大豆油脂肪酸乙酯的制备及其在印刷油墨中的应用	王鑫陈蕴智田福祯王明亮	《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心	2008	9	在线阅读下载PDF 职称材料
3	固体超强酸催化大豆油和大豆油脂肪酸酯化与酯交换制备单甘酯的研究	张震曹茜汪勇马顺王丽丽唐书泽	《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心	2013	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	大豆油脂肪酸乙酯的合成与精制工艺研究	冯丹华刘敏冯树波	《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心	2014	4	在线阅读下载PDF 职称材料
5	大豆油脂肪酸钙制备工艺优化研究	郝青王洪荣周永康李国祥徐爱秋乌日娜	《饲料工业》	2008	3	在线阅读下载PDF 职称材料
6	1-甲基-3-磺丙基咪唑硫酸氢盐离子液体催化大豆油脂肪酸甲酯环氧化研究	马传国王向坡仝莹莹魏佳丽	《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心	2013	6	在线阅读下载PDF 职称材料
7	大豆油脂肪酸生产工艺及设备探讨	傅茂良	《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心	2004	3	在线阅读下载PDF 职称材料
8	树脂催化酯化制备甘二酯的研究	肖新生杨天奎	《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心	2012	1	在线阅读下载PDF 职称材料
9	芝麻酚与季铵盐共催化环加成反应合成植物油基环状碳酸酯	龙利利刘伟	《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心	2023	0	在线阅读下载PDF 职称材料