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腔内支架置入术治疗胸部大血管病的进展
被引量:
2
1
作者
刘维永
左健
《中国微创外科杂志》
CSCD
2007年第7期593-595,共3页
关键词
腔内支架置入术
支架治疗
大血管病
先天性主动脉缩窄
上腔静脉综合征
胸部
腹主动脉瘤
胸主动脉瘤
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职称材料
血管微创外科及其在大血管病变方面的应用
被引量:
3
2
作者
汪忠镐
《中国微创外科杂志》
CSCD
2006年第11期817-819,共3页
关键词
大血管病
微创外科
经皮腔内
血管
成形术
球囊扩张导管
血管
内介入治疗
变方
血管
疾病
治疗方法
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职称材料
基于HAT/HDAC平衡调控PPARγ/PI3K/Akt通路活化探讨黄连化浊胶囊对糖尿病大血管病变的作用
被引量:
6
3
作者
王苑铭
朱瑾
+3 位作者
杨维杰
易希善
肖国庆
康学东
《海军军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第1期72-79,共8页
目的 探讨基于组蛋白乙酰转移酶(HAT)/组蛋白脱乙酰酶(HDAC)平衡调控过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)/PI3K/Akt通路活化探讨黄连化浊胶囊对糖尿病大血管病变的影响。方法 40只载脂蛋白E(ApoE)基因剔除小鼠均建立糖尿病大血管病变...
目的 探讨基于组蛋白乙酰转移酶(HAT)/组蛋白脱乙酰酶(HDAC)平衡调控过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)/PI3K/Akt通路活化探讨黄连化浊胶囊对糖尿病大血管病变的影响。方法 40只载脂蛋白E(ApoE)基因剔除小鼠均建立糖尿病大血管病变模型,随机分为模型组、阿托伐他汀组、黄连化浊胶囊组、阿托伐他汀+黄连化浊胶囊组,每组10只。10只野生型C57小鼠为空白组。阿托伐他汀组小鼠灌胃阿托伐他汀10 mg/kg,黄连化浊胶囊组小鼠灌胃黄连化浊胶囊0.675 g/kg,阿托伐他汀+黄连化浊胶囊组小鼠灌胃给予阿托伐他汀10 mg/kg+黄连化浊胶囊0.675 g/kg,空白组及模型组小鼠灌胃等体积生理盐水,每天1次,连续8周。培养小鼠胸主动脉平滑肌细胞,分为空白组、人氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)组、ox-LDL+PPARγ沉默组、ox-LDL+PPARγ过表达组,除空白组采用等体积空白血清培养外,其他3组细胞均加入100μg/mL ox-LDL处理并采用含200μg/mL黄连化浊胶囊的血清共培养,ox-LDL+PPARγ沉默组进行PPARγ siRNA转染,ox-LDL+PPARγ过表达组转染PPARγ质粒。采用全自动生化分析仪检测小鼠血糖及血脂水平,H-E染色观察小鼠胸主动脉病理形态,流式细胞术检测平滑肌细胞凋亡率,蛋白质印迹法和qPCR分别检测细胞中HAT1、HDAC1、PPARγ、PI3K、Akt蛋白和mRNA的表达。结果 与模型组比较,阿托伐他汀组、黄连化浊胶囊组及阿托伐他汀+黄连化浊胶囊组小鼠餐后血糖、总胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白胆固醇水平均降低,高密度脂蛋白胆固醇水平均升高(P均<0.05);与模型组相比,阿托伐他汀组、黄连化浊胶囊组小鼠主动脉血管内壁层次紊乱改善,可见少量的泡沫细胞,阿托伐他汀+黄连化浊胶囊组小鼠胸主动脉血管内壁层次紊乱改善优于阿托伐他汀组及黄连化浊胶囊组。ox-LDL+PPARγ沉默组平滑肌细胞凋亡率低于ox-LDL组和ox-LDL+PPARγ过表达组(P均<0.05);与ox-LDL组相比,ox-LDL+PPARγ沉默组平滑肌细胞中HAT1蛋白和mRNA表达均升高,而HDAC1、PPARγ、PI3K、Akt蛋白和mRNA表达均降低(P均<0.05);与ox-LDL+PPARγ沉默组相比,ox-LDL+PPARγ过表达组平滑肌细胞中HAT1蛋白和mRNA表达均降低,HDAC1、PPARγ、PI3K、Akt蛋白和mRNA表达均升高(P均<0.05)。结论 黄连化浊胶囊可能通过抑制HAT表达促进HDAC1表达和PPARγ/PI3K/Akt通路活化,抑制糖尿病大血管病变小鼠代谢紊乱,增加平滑肌细胞凋亡,减少动脉斑块形成,发挥保护作用。
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关键词
糖尿病
大血管病
黄连化浊胶囊
组蛋白乙酰转移酶
组蛋白脱乙酰酶
过氧化物酶体增殖物激活受体γ
磷脂酰肌醇3-激酶
蛋白激酶B
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职称材料
胰岛素抵抗与内皮功能障碍
被引量:
2
4
作者
曹维
陈秋
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2011年第17期3239-3241,共3页
随着人们生活水平的提高,糖尿病已逐渐成为一种严重威胁人类健康的疾病。心血管疾病是2型糖尿病患者致死的主要原因,约占总死亡率的70%。糖尿病作为心血管疾病的“等危症”,其血管并发症已越来越引起重视。内皮功能障碍不仅是2型糖...
随着人们生活水平的提高,糖尿病已逐渐成为一种严重威胁人类健康的疾病。心血管疾病是2型糖尿病患者致死的主要原因,约占总死亡率的70%。糖尿病作为心血管疾病的“等危症”,其血管并发症已越来越引起重视。内皮功能障碍不仅是2型糖尿病大血管病变形成的早期标志,
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关键词
内皮功能障碍
胰岛素抵抗
2型糖尿病
心
血管
疾病
血管
并发症
人类健康
总死亡率
大血管病
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职称材料
题名
腔内支架置入术治疗胸部大血管病的进展
被引量:
2
1
作者
刘维永
左健
机构
第四军医大学西京医院心血管外科
出处
《中国微创外科杂志》
CSCD
2007年第7期593-595,共3页
关键词
腔内支架置入术
支架治疗
大血管病
先天性主动脉缩窄
上腔静脉综合征
胸部
腹主动脉瘤
胸主动脉瘤
分类号
R654 [医药卫生—外科学]
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职称材料
题名
血管微创外科及其在大血管病变方面的应用
被引量:
3
2
作者
汪忠镐
机构
首都医科大学宣武医院血管外科首都医科大学血管外科研究所
出处
《中国微创外科杂志》
CSCD
2006年第11期817-819,共3页
关键词
大血管病
微创外科
经皮腔内
血管
成形术
球囊扩张导管
血管
内介入治疗
变方
血管
疾病
治疗方法
分类号
R654.3 [医药卫生—外科学]
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职称材料
题名
基于HAT/HDAC平衡调控PPARγ/PI3K/Akt通路活化探讨黄连化浊胶囊对糖尿病大血管病变的作用
被引量:
6
3
作者
王苑铭
朱瑾
杨维杰
易希善
肖国庆
康学东
机构
甘肃中医药大学附属医院内分泌科
甘肃中医药大学
出处
《海军军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第1期72-79,共8页
基金
甘肃省中医药科研课题(GZKP-2020-30)。
文摘
目的 探讨基于组蛋白乙酰转移酶(HAT)/组蛋白脱乙酰酶(HDAC)平衡调控过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)/PI3K/Akt通路活化探讨黄连化浊胶囊对糖尿病大血管病变的影响。方法 40只载脂蛋白E(ApoE)基因剔除小鼠均建立糖尿病大血管病变模型,随机分为模型组、阿托伐他汀组、黄连化浊胶囊组、阿托伐他汀+黄连化浊胶囊组,每组10只。10只野生型C57小鼠为空白组。阿托伐他汀组小鼠灌胃阿托伐他汀10 mg/kg,黄连化浊胶囊组小鼠灌胃黄连化浊胶囊0.675 g/kg,阿托伐他汀+黄连化浊胶囊组小鼠灌胃给予阿托伐他汀10 mg/kg+黄连化浊胶囊0.675 g/kg,空白组及模型组小鼠灌胃等体积生理盐水,每天1次,连续8周。培养小鼠胸主动脉平滑肌细胞,分为空白组、人氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)组、ox-LDL+PPARγ沉默组、ox-LDL+PPARγ过表达组,除空白组采用等体积空白血清培养外,其他3组细胞均加入100μg/mL ox-LDL处理并采用含200μg/mL黄连化浊胶囊的血清共培养,ox-LDL+PPARγ沉默组进行PPARγ siRNA转染,ox-LDL+PPARγ过表达组转染PPARγ质粒。采用全自动生化分析仪检测小鼠血糖及血脂水平,H-E染色观察小鼠胸主动脉病理形态,流式细胞术检测平滑肌细胞凋亡率,蛋白质印迹法和qPCR分别检测细胞中HAT1、HDAC1、PPARγ、PI3K、Akt蛋白和mRNA的表达。结果 与模型组比较,阿托伐他汀组、黄连化浊胶囊组及阿托伐他汀+黄连化浊胶囊组小鼠餐后血糖、总胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白胆固醇水平均降低,高密度脂蛋白胆固醇水平均升高(P均<0.05);与模型组相比,阿托伐他汀组、黄连化浊胶囊组小鼠主动脉血管内壁层次紊乱改善,可见少量的泡沫细胞,阿托伐他汀+黄连化浊胶囊组小鼠胸主动脉血管内壁层次紊乱改善优于阿托伐他汀组及黄连化浊胶囊组。ox-LDL+PPARγ沉默组平滑肌细胞凋亡率低于ox-LDL组和ox-LDL+PPARγ过表达组(P均<0.05);与ox-LDL组相比,ox-LDL+PPARγ沉默组平滑肌细胞中HAT1蛋白和mRNA表达均升高,而HDAC1、PPARγ、PI3K、Akt蛋白和mRNA表达均降低(P均<0.05);与ox-LDL+PPARγ沉默组相比,ox-LDL+PPARγ过表达组平滑肌细胞中HAT1蛋白和mRNA表达均降低,HDAC1、PPARγ、PI3K、Akt蛋白和mRNA表达均升高(P均<0.05)。结论 黄连化浊胶囊可能通过抑制HAT表达促进HDAC1表达和PPARγ/PI3K/Akt通路活化,抑制糖尿病大血管病变小鼠代谢紊乱,增加平滑肌细胞凋亡,减少动脉斑块形成,发挥保护作用。
关键词
糖尿病
大血管病
黄连化浊胶囊
组蛋白乙酰转移酶
组蛋白脱乙酰酶
过氧化物酶体增殖物激活受体γ
磷脂酰肌醇3-激酶
蛋白激酶B
Keywords
diabetic macrovascular disease
Huanglian Huazhuo capsule
histone acetyltransferase
histone deacetylase
peroxisome proliferator-activated receptorγ
phosphatidylinositol 3-kinase
protein kinase B
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
R587.2 [医药卫生—内分泌]
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职称材料
题名
胰岛素抵抗与内皮功能障碍
被引量:
2
4
作者
曹维
陈秋
机构
泸州医学院附属医院内分泌科
出处
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2011年第17期3239-3241,共3页
基金
四川省教育厅基金资助项目(编号:07ZQ026-026)
文摘
随着人们生活水平的提高,糖尿病已逐渐成为一种严重威胁人类健康的疾病。心血管疾病是2型糖尿病患者致死的主要原因,约占总死亡率的70%。糖尿病作为心血管疾病的“等危症”,其血管并发症已越来越引起重视。内皮功能障碍不仅是2型糖尿病大血管病变形成的早期标志,
关键词
内皮功能障碍
胰岛素抵抗
2型糖尿病
心
血管
疾病
血管
并发症
人类健康
总死亡率
大血管病
分类号
R587.1 [医药卫生—内分泌]
在线阅读
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
腔内支架置入术治疗胸部大血管病的进展
刘维永
左健
《中国微创外科杂志》
CSCD
2007
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
血管微创外科及其在大血管病变方面的应用
汪忠镐
《中国微创外科杂志》
CSCD
2006
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
基于HAT/HDAC平衡调控PPARγ/PI3K/Akt通路活化探讨黄连化浊胶囊对糖尿病大血管病变的作用
王苑铭
朱瑾
杨维杰
易希善
肖国庆
康学东
《海军军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
胰岛素抵抗与内皮功能障碍
曹维
陈秋
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2011
2
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职称材料
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