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大蒜细胞溶质中超氧化物歧化酶的性质研究被引量：12: 1; 作者谢岩黎李元瑞 +2 位作者张广彬谷瑞芳魏国翔《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期140-142,共3页; 利用热变性、等电点沉淀和DEAE-纤维素柱层析分离纯化大蒜细胞溶质中的超氧化物歧化酶(Superoxidedismutase,SOD),并对其性质进行了研究。结果表明:温度40～60℃、pH4～9范围内酶的活性稳定对KCN和H2O2敏感紫外光区的吸收峰在258nm,可... 展开更多; 关键词大蒜细胞溶质超氧化物歧化酶分离纯化酶活性; 在线阅读下载PDF 职称材料

大蒜细胞悬浮培养中细胞生长与产酶的研究被引量：5: 2; 作者张毅李弘剑 +1 位作者郭勇姚汝华《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 1994年第2期67-73,共7页; 当大蒜细胞培养在ＭＳ液体培养基中，细胞生长迅速，脱分化的细胞仍具有合成和积累ＳＯＤ的能力．培养１５天，大蒜细胞生长和ＳＯＤ酶积累都达到高峰期，细胞合成量鲜重为１２０．８ｇ／Ｌ，细胞单位酶活力为每克细胞５．２２×１... 展开更多; 关键词悬浮培养大蒜细胞超氧物歧化酶; 在线阅读下载PDF 职称材料

大蒜细胞溶质中超氧化物歧化酶的分离纯化被引量：5: 3; 作者谢岩黎李元瑞《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期34-37,共4页; 采用热变性、聚乙二醇 (PEG) 60 0 0沉淀作用和DEAE 纤维素柱层析 3种方法对大蒜细胞溶质中的超氧化物歧化酶进行分离纯化。经过 3步分离纯化 ,从 5 0 0 g大蒜中得到15 6mg产品 ,比活为 314 5 5U/mg。酶的类型是Cu·Zn SOD ,在紫... 展开更多; 关键词大蒜细胞溶质超氧化物歧化酶分离纯化药用; 在线阅读下载PDF 职称材料

大蒜细胞溶质中超氧化物歧化酶的性质研究: 4; 作者谢岩黎李元瑞 +2 位作者张广彬谷瑞芳魏国祥《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期32-34,共3页; 利用热变性、等电点沉淀和DEAE -纤维素柱层析分离纯化大蒜细胞溶质中的超氧化物歧化酶 ,并对其性质进行了研究。结果表明 ,温度 40～ 6 0℃、pH4～ 9范围内酶的活性稳定 ,对KCN和H2 O2 敏感 ,紫外光区的吸收峰在 2 5 8nm ,可见光区的... 展开更多; 关键词大蒜细胞溶质超氧化物歧化酶性质分离纯化; 在线阅读下载PDF 职称材料

SO_2对大蒜根尖细胞遗传损伤作用的研究被引量：7: 5; 作者仪慧兰孟紫强《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期709-714,共6页; 研究 SO2 ( 1 4 ,35 ,84 mg/m3 )对大蒜幼根细胞的遗传损伤效应。结果表明 :大蒜幼苗短时间暴露于高浓度 SO2 环境中 ,或者长时间生长在低浓度 SO2 环境中 ,均可导致根尖细胞微核和双核频率明显增高 ,并引起根尖部分细胞核固缩。SO2 的... 展开更多; 关键词 SO2 大蒜根尖细胞遗传损伤作用微核双核核固缩大气污染; 在线阅读下载PDF 职称材料

蔗糖浓度对大蒜悬浮培养细胞生长的影响: 6; 作者张毅郭勇《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 1993年第A11期58-61,共4页; 关键词大蒜细胞悬浮培养蔗糖浓度; 在线阅读下载PDF 职称材料

大蒜悬浮培养细胞的形态结构与繁殖过程: 7; 作者张毅郭勇《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 1993年第A11期53-57,共5页; 关键词悬浮培养形态大蒜细胞繁殖; 在线阅读下载PDF 职称材料

河南省植物脱毒研究开发中心: 8; 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2007年第3期118-118,共1页; 河南省植物脱毒研究开发中心是经过河南省科技厅批准并于1998年成立的。目前是河南省规模最大，最具权威性的植物脱毒研究与开发的专业机椅。中心依托河南省农作物新品种重点实验室，技术力量雄厚，科研设施先进。主要开展大蒜脱毒和甘... 展开更多; 关键词研究开发中心脱毒快繁河南省国家农业科技成果转化资金项目植物农作物新品种微繁技术大蒜细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

河南省植物脱毒研究开发中心: 9; 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2007年第5期118-118,共1页; 河南省植物脱毒研究开发中心是经过河南省科技厅批准并于1998年成立的。目前是河南省规模最大，最具权威性的植物脱毒研究与开发的专业机构。中心依托河南省农作物新品种重点实验室，技术力量雄厚，科研设施先进。主要开展大蒜脱毒和甘... 展开更多; 关键词研究开发中心脱毒快繁河南省国家农业科技成果转化资金项目植物农作物新品种微繁技术大蒜细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名大蒜细胞溶质中超氧化物歧化酶的性质研究被引量：12: 1; 作者谢岩黎李元瑞张广彬谷瑞芳魏国翔; 机构西北农林科技大学食品科学与工程学院河南职业技术师范学院食品科学与工程系; 出处《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期140-142,共3页; 文摘利用热变性、等电点沉淀和DEAE-纤维素柱层析分离纯化大蒜细胞溶质中的超氧化物歧化酶(Superoxidedismutase,SOD),并对其性质进行了研究。结果表明:温度40～60℃、pH4～9范围内酶的活性稳定对KCN和H2O2敏感紫外光区的吸收峰在258nm,可见光区的吸收峰在680nm,表明酶的类型可能是Cu·Zn-SOD。; 关键词大蒜细胞溶质超氧化物歧化酶分离纯化酶活性; Keywords allium sativum plasma superoxide dismutase property; 分类号 TS201.25 [轻工技术与工程—食品科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名大蒜细胞悬浮培养中细胞生长与产酶的研究被引量：5: 2; 作者张毅李弘剑郭勇姚汝华; 机构华南理工大学生物工程研究所; 出处《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 1994年第2期67-73,共7页; 文摘当大蒜细胞培养在ＭＳ液体培养基中，细胞生长迅速，脱分化的细胞仍具有合成和积累ＳＯＤ的能力．培养１５天，大蒜细胞生长和ＳＯＤ酶积累都达到高峰期，细胞合成量鲜重为１２０．８ｇ／Ｌ，细胞单位酶活力为每克细胞５．２２×１０－７ｍｏｌ／ｓ，细胞生长最适温度为２８℃，最适ｐＨ值为５．８。植物生长调节物质（２，４—Ｄ、ＫＴ）对大蒜培养细胞生长和ＳＯＤ酶积累都有显著的影响，其浓度有一个最佳值。适当地提高培养基中物质的浓度，有利于促进大蒜细胞的生长和胞内ＳＯＤ酶的积累。培养基中添加一些刺激剂，可大大地提高大蒜细胞内ＳＯＤ酶的产量。; 关键词悬浮培养大蒜细胞超氧物歧化酶; Keywords s:Allium sativum L cell suspension culture superoxide dismutase plant growth regulators; 分类号 Q942.5 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名大蒜细胞溶质中超氧化物歧化酶的分离纯化被引量：5: 3; 作者谢岩黎李元瑞; 机构西北农林科技大学食品科学与工程学院; 出处《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期34-37,共4页; 文摘采用热变性、聚乙二醇 (PEG) 60 0 0沉淀作用和DEAE 纤维素柱层析 3种方法对大蒜细胞溶质中的超氧化物歧化酶进行分离纯化。经过 3步分离纯化 ,从 5 0 0 g大蒜中得到15 6mg产品 ,比活为 314 5 5U/mg。酶的类型是Cu·Zn SOD ,在紫外区的最大吸收峰是 2 5 8nm。; 关键词大蒜细胞溶质超氧化物歧化酶分离纯化药用; Keywords Allium sativum plasma, superoxide dismutase, separation and purification; 分类号 O629 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名大蒜细胞溶质中超氧化物歧化酶的性质研究: 4; 作者谢岩黎李元瑞张广彬谷瑞芳魏国祥; 机构西北农林科技大学食品科学与工程学院河南职业技术师范学院食品科学与工程系; 出处《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期32-34,共3页; 文摘利用热变性、等电点沉淀和DEAE -纤维素柱层析分离纯化大蒜细胞溶质中的超氧化物歧化酶 ,并对其性质进行了研究。结果表明 ,温度 40～ 6 0℃、pH4～ 9范围内酶的活性稳定 ,对KCN和H2 O2 敏感 ,紫外光区的吸收峰在 2 5 8nm ,可见光区的吸收峰在 6 80nm ,表明酶的类型为Cu·Zn SOD。; 关键词大蒜细胞溶质超氧化物歧化酶性质分离纯化; Keywords Allium sativum plasma, superoxide dismutase, property; 分类号 TS201 [轻工技术与工程—食品科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名SO_2对大蒜根尖细胞遗传损伤作用的研究被引量：7: 5; 作者仪慧兰孟紫强; 机构山西大学环境医学与毒理学研究所; 出处《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期709-714,共6页; 基金国家自然科学基金资助项目 ( 39770 6 34 ) 山西省自然科学基金资助项目; 文摘研究 SO2 ( 1 4 ,35 ,84 mg/m3 )对大蒜幼根细胞的遗传损伤效应。结果表明 :大蒜幼苗短时间暴露于高浓度 SO2 环境中 ,或者长时间生长在低浓度 SO2 环境中 ,均可导致根尖细胞微核和双核频率明显增高 ,并引起根尖部分细胞核固缩。SO2 的上述效应具有明显的时间 -效应和剂量 -效应关系 ,细胞中的微核、双核及核固缩率与 SO2 浓度间呈线性相关。研究结果表明 :SO2 可引起植物细胞遗传物质的损伤 ,大蒜根尖细胞有可能用作监测 SO2 污染的生物计量计。; 关键词 SO2 大蒜根尖细胞遗传损伤作用微核双核核固缩大气污染; Keywords sulfur dioxide Allium sativum micronuclei binucleate cell pycnosis; 分类号 S633.4 [农业科学—蔬菜学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名蔗糖浓度对大蒜悬浮培养细胞生长的影响: 6; 作者张毅郭勇; 出处《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 1993年第A11期58-61,共4页; 关键词大蒜细胞悬浮培养蔗糖浓度; 分类号 Q949.718.2 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名大蒜悬浮培养细胞的形态结构与繁殖过程: 7; 作者张毅郭勇; 出处《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 1993年第A11期53-57,共5页; 关键词悬浮培养形态大蒜细胞繁殖; 分类号 Q949.718.2 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名河南省植物脱毒研究开发中心: 8; 出处《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2007年第3期118-118,共1页; 文摘河南省植物脱毒研究开发中心是经过河南省科技厅批准并于1998年成立的。目前是河南省规模最大，最具权威性的植物脱毒研究与开发的专业机椅。中心依托河南省农作物新品种重点实验室，技术力量雄厚，科研设施先进。主要开展大蒜脱毒和甘薯脱毒研究，承担了河南省重大科技攻关项目“甘薯脱毒快繁及其产业化研究”“大蒜细胞微繁技术研究”。还承担国家农业科技成果转化资金项目“大蒜细胞微繁技术研究的中试转化”。; 关键词研究开发中心脱毒快繁河南省国家农业科技成果转化资金项目植物农作物新品种微繁技术大蒜细胞; 分类号 S567 [农业科学—中草药栽培]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名河南省植物脱毒研究开发中心: 9; 出处《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2007年第5期118-118,共1页; 文摘河南省植物脱毒研究开发中心是经过河南省科技厅批准并于1998年成立的。目前是河南省规模最大，最具权威性的植物脱毒研究与开发的专业机构。中心依托河南省农作物新品种重点实验室，技术力量雄厚，科研设施先进。主要开展大蒜脱毒和甘薯脱毒研究，承担了河南省重大科技攻关项目“甘薯脱毒快繁及其产业化研究”“大蒜细胞微繁技术研究”。还承担国家农业科技成果转化资金项目“大蒜细胞微繁技术研究的中试转化”。; 关键词研究开发中心脱毒快繁河南省国家农业科技成果转化资金项目植物农作物新品种微繁技术大蒜细胞; 分类号 S567 [农业科学—中草药栽培]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	大蒜细胞溶质中超氧化物歧化酶的性质研究	谢岩黎李元瑞张广彬谷瑞芳魏国翔	《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心	2003	12	在线阅读下载PDF 职称材料
2	大蒜细胞悬浮培养中细胞生长与产酶的研究	张毅李弘剑郭勇姚汝华	《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD	1994	5	在线阅读下载PDF 职称材料
3	大蒜细胞溶质中超氧化物歧化酶的分离纯化	谢岩黎李元瑞	《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心	2003	5	在线阅读下载PDF 职称材料
4	大蒜细胞溶质中超氧化物歧化酶的性质研究	谢岩黎李元瑞张广彬谷瑞芳魏国祥	《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心	2002	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	SO_2对大蒜根尖细胞遗传损伤作用的研究	仪慧兰孟紫强	《生态学报》 CAS CSCD 北大核心	2002	7	在线阅读下载PDF 职称材料
6	蔗糖浓度对大蒜悬浮培养细胞生长的影响	张毅郭勇	《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD	1993	0	在线阅读下载PDF 职称材料
7	大蒜悬浮培养细胞的形态结构与繁殖过程	张毅郭勇	《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD	1993	0	在线阅读下载PDF 职称材料
8	河南省植物脱毒研究开发中心		《河南农业科学》 CSCD 北大核心	2007	0	在线阅读下载PDF 职称材料
9	河南省植物脱毒研究开发中心		《河南农业科学》 CSCD 北大核心	2007	0	在线阅读下载PDF 职称材料