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不同源性大肠杆菌多药耐药基因AcrA、AcrB部分基因的同源性分析 被引量:7
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作者 马红霞 邓旭明 +1 位作者 欧阳红生 阎继业 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期111-113,共3页
通过聚合酶链式反应从不同源性大肠杆菌的染色体DNA上扩增出大肠杆菌多药耐药基因AcrA、AcrB的部分片段 ,将该片段分别连接到克隆载体pMD_18T的BamHI、XhoI酶切位点中 ,测定插入片段的核苷酸序列 ,并分别推导出其氨基酸序列。序列分析表... 通过聚合酶链式反应从不同源性大肠杆菌的染色体DNA上扩增出大肠杆菌多药耐药基因AcrA、AcrB的部分片段 ,将该片段分别连接到克隆载体pMD_18T的BamHI、XhoI酶切位点中 ,测定插入片段的核苷酸序列 ,并分别推导出其氨基酸序列。序列分析表明 :不同源性大肠杆菌的AcrA的部分基因的核苷酸序列及所推导的氨基酸序列与GeneBank中该基因序列的同源性较高 ;不同源性大肠杆菌的AcrB的部分基因的核苷酸序列的同源性较低 。 展开更多
关键词 大肠杆菌多药耐药基因 AcrA ACRB 测序 同源性分析
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奶牛场环境中耐药大肠杆菌的分离及耐药基因遗传环境分析 被引量:1
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作者 王灵舸 沈留红 +4 位作者 唐俊妮 韩新锋 朱成林 赵珂 邹立扣 《生态毒理学报》 北大核心 2025年第1期329-343,共15页
为了解四川某奶牛场环境中大肠杆菌的耐药情况及耐药基因(antibiotic resistance genes,ARGs)的遗传环境,对从养殖场采集的样品进行大肠杆菌的分离鉴定,进行最小抑菌浓度(the minimum inhibitory concentrations,MICs)测定,并选择多重... 为了解四川某奶牛场环境中大肠杆菌的耐药情况及耐药基因(antibiotic resistance genes,ARGs)的遗传环境,对从养殖场采集的样品进行大肠杆菌的分离鉴定,进行最小抑菌浓度(the minimum inhibitory concentrations,MICs)测定,并选择多重耐药大肠杆菌进行全基因组测序分析。共采集36份样品,分离得到18株大肠杆菌。药敏试验显示大肠杆菌对四环素、阿莫西林的耐药率较高,且大部分表现为多重耐药。耐药基因检测发现所有大肠杆菌均携带耐药基因blaTEM、ampC、tetA和qnrA,53.33%的大肠杆菌携带blaCTX-M基因,55.55%的大肠杆菌携带tetM基因。通过二代全基因组测序,8株多重耐药大肠杆菌均检测到大量耐药基因及毒力基因,对其耐药基因环境进行分析,发现大肠杆菌β-内酰胺类耐药基因、四环素类耐药基因上下游环境高度一致,并存在转座子、插入序列(insertion sequences,ISs)等可移动遗传元件(mobile genetic elements,MGEs),有助于耐药基因在环境中的传播。其中,发现bla_(CTX-M-15)基因上下游存在与WbuC家族杯状折叠金属蛋白基因关联的保守结构。该研究对奶牛场科学合理使用抗生素,以及对养殖环境中耐药菌(antibiotic resistant bacteria,ARB)和耐药基因的监测具有重要意义。 展开更多
关键词 奶牛场 大肠杆菌 基因环境
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赛鸽源大肠杆菌耐药性检测及多重耐药菌株的全基因组测序分析 被引量:1
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作者 石金川 孙淼 +6 位作者 孟令浩 王永强 耿超 齐朝鲁蒙 陈亨利 王梓 刘锴 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第5期2372-2382,共11页
赛鸽养殖中,普遍存在抗生素滥用现象,造成耐药菌株增加,多重耐药性加剧。本研究旨在了解通辽市赛鸽源大肠杆菌耐药性及耐药基因流行情况,为赛鸽源大肠杆菌病临床治疗提供参考。使用大肠杆菌鉴别培养基,16S rRNA测序等方法对通辽地区送... 赛鸽养殖中,普遍存在抗生素滥用现象,造成耐药菌株增加,多重耐药性加剧。本研究旨在了解通辽市赛鸽源大肠杆菌耐药性及耐药基因流行情况,为赛鸽源大肠杆菌病临床治疗提供参考。使用大肠杆菌鉴别培养基,16S rRNA测序等方法对通辽地区送检腹泻赛鸽粪便病原菌进行分离纯化。通过药敏试验及耐药基因的PCR检测了解分离菌株的耐药性及耐药基因分布情况。对两株耐药性较强的大肠杆菌进行全基因组测序分析。结果显示:分离得到8株赛鸽源大肠杆菌,均为多重耐药菌株,其中卡那霉素和链霉素耐药率均为100%,全部菌株对头孢哌酮/舒巴坦敏感。E-ge1,E-ge2耐药性严重,对两株菌进行全基因组测序分析,获得完整基因组序列,两株菌基因组长度分别为4680817 bp与4691799 bp,分别编码4888与5070个基因,两菌株均携带3个质粒。E-ge1共携带81个耐药基因,E-ge2携带74个耐药基因。通辽地区赛鸽源大肠杆菌耐药形势严峻,菌株携带大量耐药基因,应优化用药策略,控制耐药性的加剧和耐药基因的传播。 展开更多
关键词 赛鸽 大肠杆菌 基因 基因组测序
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福建省多黏菌素耐药基因mcr-1阳性鸡源大肠杆菌的流行性及耐药性分析
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作者 戴婷婷 陈海玉 +11 位作者 段楚楚 庄丽云 刘荣昌 陈慧慧 余小珍 杨欣 陈梦诗 包银莉 程艳青 华宝玉 黄翠琴 郑新添 《中国预防兽医学报》 北大核心 2025年第1期9-16,共8页
为了解福建省多黏菌素耐药基因mcr-1阳性大肠杆菌的流行情况和耐药性,本研究于2022年~2024年从福建省4个不同地区养殖场、屠宰场、菜市场的肉鸡和蛋鸡中分离到786株鸡源大肠杆菌,采用PCR鉴定mcr-1阳性大肠杆菌,统计不同地区、不同来源... 为了解福建省多黏菌素耐药基因mcr-1阳性大肠杆菌的流行情况和耐药性,本研究于2022年~2024年从福建省4个不同地区养殖场、屠宰场、菜市场的肉鸡和蛋鸡中分离到786株鸡源大肠杆菌,采用PCR鉴定mcr-1阳性大肠杆菌,统计不同地区、不同来源及不同种类鸡源mcr-1阳性大肠杆菌的检出率;采用微量肉汤稀释法测定mcr-1阳性大肠杆菌对7大类12种抗菌药物的敏感性;通过PCR检测mcr-1阳性菌的6大类12种耐药基因,利用卡方检验分析分离菌耐药表型和耐药基因之间的相关性;通过PCR鉴定分离菌中质粒的类型。结果显示,786株鸡源大肠杆菌中mcr-1基因的检出率为21.25%(167/786),以闽东地区(24.28%,42/173)、菜市场(25.41%,47/185)和蛋鸡(27.95%,64/229)中分离的mcr-1阳性大肠杆菌的检出率最高。药敏试验结果显示,分离菌对四环素类的多西环素(DOX)和四环素(TE)耐药的mcr-1基因阳性菌占比最高,分别为92.22%(154/167)和89.82%(150/167);对氨基糖苷类的庆大霉素(GEN)和氟喹诺酮类的环丙沙星(CIP)耐药的菌株最少,分别占44.91%(75/167)和56.29%(94/167);对氨基糖苷类、磺胺类、酰胺醇类、氟喹诺酮类、多黏菌素类、β-内酰胺类耐药的菌株占57.49%~73.65%。85.63%(143/167)的菌株为多重耐药菌(MDR)。不同地区、不同来源和不同种类鸡中分离的mcr-1阳性大肠杆菌的耐药性有差异;所测12种耐药基因均在mcr-1阳性菌中检出,其中四环素类的tet(A)(97.6%,163/167)、氨基糖苷类的aadA1(87.43%,146/167)、磺胺类的sul2(84.43%,141/167)、β-内酰胺类的blaTEM(81.44%,136/167)、氟喹诺酮类的qnrS(72.46%,121/167)及酰胺醇类的floK(67.66%,113/167)耐药基因的检出率均在50%以上;相关性分析显示,分离菌对氧氟沙星与其耐药基因qnrA、对环丙沙星与其耐药基因qnrS、对氨曲南和头孢他啶与其耐药基因blaTEM等均显著和极显著相关。分离菌主要携带IncI2型质粒(50.30%,84/167)、IncHI2型质粒(25.15%,42/167)和IncX4型质粒(19.76%,33/167)。目前福建省mcr-1阳性鸡源大肠杆菌的检出率较高,且多为多重耐药菌株,耐药现象非常严重。本研究为深入了解福建省mcr-1阳性鸡源大肠杆菌的耐药性以及抗菌药物的合理使用提供科学参考依据。 展开更多
关键词 大肠杆菌 多黏菌素 基因 mcr-1 福建
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11株禽源大肠杆菌的分离及耐药基因和毒力基因检测
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作者 鞠诗婷 王海龙 +5 位作者 张航 徐洁 马佰贺 王紫苇 李文超 郭伟娜 《北京农学院学报》 2025年第3期39-47,共9页
【目的】分离禽源大肠杆菌及其耐药基因和毒力基因检测旨在有效防控禽大肠杆菌病。【方法】无菌采集肝脏组织样品11份(鸡2份、鸭2份、鹅7份),用麦康凯培养基进行细菌的分离纯化,之后进行染色镜检和16S rRNA的PCR扩增及测序分析;测定分... 【目的】分离禽源大肠杆菌及其耐药基因和毒力基因检测旨在有效防控禽大肠杆菌病。【方法】无菌采集肝脏组织样品11份(鸡2份、鸭2份、鹅7份),用麦康凯培养基进行细菌的分离纯化,之后进行染色镜检和16S rRNA的PCR扩增及测序分析;测定分离菌株对19种抗菌药物的敏感性,以及17种耐药基因和14种毒力基因的检测,最后进行小鼠致病性试验。【结果】从肝脏组织样品中分离出11个不同菌株,革兰染色呈红色的短杆菌,麦康凯选择性培养基上为红色菌落;PCR扩增16S rRNA均有1500 bp的目的条带,测序结果与大肠杆菌参考菌株的相似性介于97.93%~100%之间;药敏试验结果显示,分离菌株对林可霉素、强力霉素、四环素、链霉素均表现耐药(100%),对多粘菌素的耐药率最低(9%)。分离菌株耐药基因的PCR检测结果显示,耐药基因bla CMY-2(100%)的检出率最高,其次为tetA(72.73%)。毒力基因检测发现10种毒力基因,其中fimC基因(81.8%)检出率最高。小鼠致病性试验显示携带毒力基因较多的7个分离菌株在攻毒后24 h内均有4只或5只小鼠死亡,致病性较强。【结论】分离得到11株禽源大肠杆菌,其多重耐药现象较严重,且携带不同种类的耐药基因和毒力基因,其中7个菌株致病性较强。 展开更多
关键词 大肠杆菌 分离 鉴定 敏试验 毒力 基因 检测
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辽宁禽大肠杆菌病血清型、毒力基因及耐药基因调查
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作者 程安琪 陈宇山 +4 位作者 许大伟 朱琪 宋青 李德生 李冰 《现代畜牧兽医》 2025年第3期66-69,共4页
研究旨在了解辽宁地区禽致病性大肠杆菌(APEC)的流行情况,为防控临床鸡大肠杆菌病提供指导。从辽宁某规模化鸡场采集106株APEC,通过PCR方法对大肠杆菌9种毒力基因、8种血清型及8种耐药基因进行检测。结果显示,在106株鸡源APEC中,优势抗... 研究旨在了解辽宁地区禽致病性大肠杆菌(APEC)的流行情况,为防控临床鸡大肠杆菌病提供指导。从辽宁某规模化鸡场采集106株APEC,通过PCR方法对大肠杆菌9种毒力基因、8种血清型及8种耐药基因进行检测。结果显示,在106株鸡源APEC中,优势抗原为O1(33.96%,36/106)、O78(19.81%,21/106);携带ibeB(检出率96.23%,102/106)、FimH(检出率86.79%,92/106)、FimC(检出率83.96%,89/106)、YijP(检出率69.81%,74/106)等毒力基因;耐药基因gyrA、tetA、blaTEM、blaCTX-M、aac、sul1的检出率均在57%以上。研究表明,辽宁地区鸡源APEC的血清型复杂多样,且携带多种毒力基因和耐药基因。研究结果为辽宁地区鸡大肠杆菌病的防治提供了一定参考。 展开更多
关键词 禽致病性大肠杆菌 血清型 毒力基因 基因
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新疆部分地区奶牛源大肠杆菌的流行性与耐药性分析 被引量:2
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作者 马洪鹏 邵伟 +5 位作者 娄肖肖 高姣姣 马宪兰 陈贺 郑楠 赵艳坤 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第1期470-480,共11页
[目的]探明新疆部分地区奶牛养殖场患病奶牛乳和环境中大肠杆菌流行情况及耐药性,为该地区大肠杆菌的临床合理用药提供依据。[方法]试验采用平板划线法对新疆部分地区的4个集约化养殖场171份样本(55份患病奶牛乳样本、116份环境样本)进... [目的]探明新疆部分地区奶牛养殖场患病奶牛乳和环境中大肠杆菌流行情况及耐药性,为该地区大肠杆菌的临床合理用药提供依据。[方法]试验采用平板划线法对新疆部分地区的4个集约化养殖场171份样本(55份患病奶牛乳样本、116份环境样本)进行细菌分离纯化,采用形态学观察、革兰染色镜检、生化鉴定及分子生物学方法对大肠杆菌分离株进行鉴定,并利用微量肉汤稀释法及PCR法对大肠杆菌分离株进行16种抗菌药物的耐药表型及耐药基因分析。[结果]从171份样本中共分离出45株大肠杆菌,其中8株来自患病奶牛乳样本,分离率为14.55%(8/55),37株来自环境样本,分离率为31.90%(37/116)。所有分离株均呈粉红色圆形菌落,革兰染色镜检呈红色、短杆的革兰阴性菌。生化鉴定结果显示,分离菌乳糖、甘露醇、靛基质与MR检测呈阳性,氧化酶、H_2S、VP和西蒙氏柠檬酸盐检测呈阴性,符合大肠杆菌生化特点。药敏试验结果显示,大肠杆菌分离株对头孢噻吩、氨苄西林、链霉素和四环素表现不同程度的耐药性,耐药率分别为82.22%、48.89%、33.33%和33.33%,而对美罗培南、卡那霉素、庆大霉素、环丙沙星和复方新诺明表现较高的敏感性,敏感率均在85.00%以上,其中有16株大肠杆菌为多重耐药菌,多重耐药率为35.56%。耐药基因检测结果显示,大肠杆菌分离株β-内酰胺类耐药基因bla_(TEM)的阳性率为13.33%,氨基糖苷类耐药基因addA1和strA的阳性率分别为6.66%和11.11%,四环素类耐药基因tetA和tetC的阳性率分别为13.33%和33.33%。[结论]新疆部分地区奶牛养殖场分离的大肠杆菌主要对β-内酰胺类抗生素高度耐药,且多重耐药情况严重。 展开更多
关键词 奶牛乳房炎 大肠杆菌 敏试验 基因
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猪源大肠杆菌耐药机制及流行特征的探讨 被引量:1
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作者 高英 卢军霞 +5 位作者 韩昱 胡晓悦 杨威 孙泰然 胡连霞 张宁 《国外畜牧学(猪与禽)》 2025年第2期48-53,共6页
大肠杆菌是一种常见的条件致病菌,广泛存在于人和动物的肠道中。本文对猪源大肠杆菌耐药特点、流行特征及耐药机制等进行了综述,以期为猪源大肠杆菌耐药控制提供参考。
关键词 大肠杆菌 基因 机制
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41株猪源大肠杆菌耐药性分析及中药对其表观耐药性影响
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作者 吕素芳 徐倩倩 +1 位作者 郭广君 李峰 《家畜生态学报》 北大核心 2025年第7期85-90,共6页
为了分析山东地区分离的41株猪源大肠杆菌(E.coli)对常见抗菌药物的耐药性及β-内酰胺类耐药基因携带情况,该研究利用微量二倍稀释法,测定7味中药单味药及5种中药复方对大肠杆菌的MIC值。结果表明:乌梅、五味子及清瘟败毒散具有较好体... 为了分析山东地区分离的41株猪源大肠杆菌(E.coli)对常见抗菌药物的耐药性及β-内酰胺类耐药基因携带情况,该研究利用微量二倍稀释法,测定7味中药单味药及5种中药复方对大肠杆菌的MIC值。结果表明:乌梅、五味子及清瘟败毒散具有较好体外抑菌效果,其最小MIC值分别为62.5 mg/mL、62.5 mg/mL、100 mg/mL,均为中度敏感;41株供试菌SHV、OXA、CTX-M、CMY、TEM基因检出率分别为2.44%、9.76%、31.71%、0%、70.73%,携带β-内酰胺类药敏基因以TEM型和CTX-M型为主;经中药作用后,试验菌株对抗菌素的敏感性有不同程度增强。研究结果为选择替抗产品提供参考,有助于合理制定养殖方案。 展开更多
关键词 猪源 大肠杆菌 基因
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从油茶籽提取的茶皂素对猪源多重耐药产肠毒素大肠杆菌的体外抑菌效果
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作者 梁莉雯 李军星 +5 位作者 袁秀芳 余斌 叶十一 徐丽华 苏菲 刘璨颖 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第5期2451-2465,共15页
本研究旨在探索茶皂素对猪源多重耐药性产肠毒素大肠杆菌(enterotoxigenic E.coli,ETEC)的抑菌效果,并解析其抑菌机制,为防控ETEC感染引起的仔猪腹泻提供新思路。本研究首先采用标准的纸片扩散法,评估所选取的猪源ETEC菌株对一系列抗生... 本研究旨在探索茶皂素对猪源多重耐药性产肠毒素大肠杆菌(enterotoxigenic E.coli,ETEC)的抑菌效果,并解析其抑菌机制,为防控ETEC感染引起的仔猪腹泻提供新思路。本研究首先采用标准的纸片扩散法,评估所选取的猪源ETEC菌株对一系列抗生素的敏感性,并利用96孔微量肉汤稀释法测定抗生素及茶皂素对该ETEC菌株的最小抑菌浓度(MIC)。通过对比有无茶皂素处理条件下,该ETEC菌株的生长曲线变化、超微结构变化,以及胞内核酸、蛋白质和碱性磷酸酶等物质的泄漏情况,明确茶皂素对猪源多重耐药性ETEC的抑菌作用。此外,还采用转录组学技术分析有无茶皂素处理条件下细菌基因表达谱的差异,揭示茶皂素对该猪源ETEC的抑菌作用机制。此外,利用CCK-8方法评估茶皂素在猪小肠上皮细胞(IPEC-J2)上的安全性和有效性。药敏试验结果显示,该猪源ETEC菌株对临床常用的14种抗生素中的9种具有耐药性,属于多重耐药菌株。而茶皂素的MIC为50 mg·mL^(-1),在1×MIC和2×MIC的浓度下,它对猪源多重耐药ETEC菌株展现出较强的抑菌活性,能在12 h的作用时间内有效抑制该ETEC菌株的生长和繁殖。经过1×MIC和2×MIC浓度的茶皂素处理后,细菌的形态结构发生显著变化。具体表现为细菌细胞结构受到严重破坏,导致细菌胞外的核酸、可溶性蛋白质以及碱性磷酸酶的浓度在最初的2 h内显著性上升,并且在整个12 h的观察期内,这些物质的浓度均显著高于对照组,最终导致细菌的死亡。SDS-PAGE电泳结果显示,经过茶皂素处理的ETEC菌株,在相对分子质量15~25 ku的蛋白质条带明显减少。转录组分析进一步揭示,茶皂素的抑菌机制可能涉及多个层面,包括抑制脂多糖的生物合成、影响核糖体的功能以及干扰细菌蛋白质的合成过程等相关通路。此外,研究还发现,在0.781~12.5μg·mL^(-1)的浓度,茶皂素对IPEC-J2细胞无明显的毒副作用。特别地,在12.5μg·mL^(-1)的浓度下,茶皂素能显著提高IPEC-J2细胞在受到ETEC感染后的存活率。综上所述,茶皂素对猪源多重耐药性ETEC菌株具有显著的抑菌活性,其抑菌机制复杂且多层面。研究结果为茶皂素作为天然抑菌剂在畜牧业中的应用提供了理论支持。 展开更多
关键词 茶皂素 多重 猪源产肠毒素大肠杆菌 抑菌活性 抑菌机制
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肉桂醛协同恩诺沙星抗多重耐药鸭源大肠杆菌作用研究
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作者 马全朝 张晒 金银利 《中国家禽》 北大核心 2025年第6期79-87,共9页
研究旨在探讨肉桂醛协同恩诺沙星对鸭源多重耐药鸭源大肠杆菌抗菌作用及其潜在机制,为恩诺沙星临床应用提供新思路。试验采用K-B法测定鸭源大肠杆菌对9种抗菌药的敏感性;采用微量肉汤法测定肉桂醛和恩诺诺沙星对鸭源大肠杆菌的最小抑菌... 研究旨在探讨肉桂醛协同恩诺沙星对鸭源多重耐药鸭源大肠杆菌抗菌作用及其潜在机制,为恩诺沙星临床应用提供新思路。试验采用K-B法测定鸭源大肠杆菌对9种抗菌药的敏感性;采用微量肉汤法测定肉桂醛和恩诺诺沙星对鸭源大肠杆菌的最小抑菌浓度(Minimum inhibitory concentration,MIC)和最小杀菌浓度(Minimum bactericidal concentration,MBC);通过棋盘法、生长曲线、时间杀菌曲线、药敏试验探究肉桂醛增强恩诺诺沙星抗菌作用;通过电导率、碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,AKP)活性测定、菌体内抗生素蓄积分析、荧光显微镜观察揭示肉桂醛联合恩诺沙星对鸭源大肠杆菌细胞壁和细胞膜影响。结果显示:肉桂醛对鸭源大肠杆菌的MIC和MBC分别为128~256μg/mL和128~256μg/mL;恩诺沙星对鸭源大肠杆菌的MIC和MBC分别为4~16μg/mL和4~16μg/mL。肉桂醛联合恩诺沙星抗鸭源大肠杆菌的FICI为0.25~0.38,呈现协同作用。肉桂醛联合恩诺沙星使大肠杆菌培养液电导率显著增加(P<0.05),核酸和蛋白质外泄显著增强(P<0.05),AKP外泄显著增加(P<0.05),菌液中恩诺沙星浓度显著降低(P<0.05);菌体细胞膜和细胞壁通透性增加。研究表明,肉桂醛联合恩诺沙星能破坏鸭源大肠杆菌细胞壁及细胞膜完整性,促进恩诺沙星进入细菌细胞,并呈现协同抗菌作用。 展开更多
关键词 肉桂醛 恩诺沙星 大肠杆菌 多重 协同作用
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鸡源大肠杆菌对磷霉素的异质性耐药特征研究分析
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作者 陶志华 《今日畜牧兽医》 2025年第1期5-8,共4页
为进一步深入探讨鸡源大肠杆菌对磷霉素的异质性耐药特征。本研究通过对多株鸡源大肠杆菌的药敏试验及耐药相关酶活性等实验方法,采用含不同浓度磷霉素(0.125~128μg/mL)的M-H肉汤培养基对鸡源大肠杆菌进行培养观测,进一步测试不同浓度... 为进一步深入探讨鸡源大肠杆菌对磷霉素的异质性耐药特征。本研究通过对多株鸡源大肠杆菌的药敏试验及耐药相关酶活性等实验方法,采用含不同浓度磷霉素(0.125~128μg/mL)的M-H肉汤培养基对鸡源大肠杆菌进行培养观测,进一步测试不同浓度磷霉素对鸡源大肠杆菌的耐药及酶活性的影响。试验结果表明,随着磷霉素浓度升高,耐药菌株数量呈现先下降后增加的趋势。高浓度磷霉素环境下,原本敏感的部分菌株会转变为耐药菌株,使得耐药菌株在群体中的比例逐渐上升,而鸡源大肠杆菌对磷霉素的耐药相关酶活性在不同浓度磷霉素作用下呈现出先增加后下降的趋势。当磷霉素浓度为16μg/mL时,酶活性平均值高达60.2 U/mL,而当磷霉素浓度大于16μg/mL时,使用高浓度磷霉素治疗可能会大幅增加治疗成本,并且可能导致鸡肉或鸡蛋中的药物残留超标,影响食品安全,因此最优磷霉素浓度为16μg/mL。 展开更多
关键词 鸡源大肠杆菌 磷霉素 异质性
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鲍曼不动杆菌耐药基因与耐药表型的一致性分析
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作者 顾琳 高艳 +1 位作者 赵剑虹 张若曦 《中国人兽共患病学报》 北大核心 2025年第6期617-622,共6页
目的了解鲍曼不动杆菌耐药情况,探讨耐药基因与耐药表型一致性,为临床抗菌药物合理使用提供依据。方法收集2021至2023年辖区内三级以上医院分离的鲍曼不动杆菌88株,进行耐药试验、全基因组测序,用Microobench病原微生物分析工作站对原... 目的了解鲍曼不动杆菌耐药情况,探讨耐药基因与耐药表型一致性,为临床抗菌药物合理使用提供依据。方法收集2021至2023年辖区内三级以上医院分离的鲍曼不动杆菌88株,进行耐药试验、全基因组测序,用Microobench病原微生物分析工作站对原始数据进行基因组全流程分析(无参拼接),对耐药基因进行预测及注释,多位点序列分析、构建最小生成树。结果88株鲍曼不动杆菌中耐碳青霉烯株(CRAB)占72.73%,CRAB中98.44%表现为多重耐药;3年间,多种药物的耐药性表现出上升趋势;cgMLST分析结果ST2型占89.77%,发现一株新ST型,经cgMLST分析生成最小生成树,相同ST型的亲缘关系更近,同为ST2型可继续分成4个不同的簇。对耐药基因和耐药表型进行二元Logistic回归分析,耐药基因APH(3″)-Ib、armA、ADC-73、sul1、sul2与耐药表型呈正相关。结论鲍曼不动杆菌以ST2型为主,多重耐药率高,携带多种耐药基因,耐药形势非常严峻;常见耐药基因与耐药表型一致性较好。临床需加强鲍曼不动杆菌的院感管理,防止暴发传播。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 基因 一致性
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中国牦牛源大肠杆菌对氨基糖苷类药物耐药率的Meta分析
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作者 阮晨梅 胡守伊 +2 位作者 万怡欣 刘玉婷 付秋艳 《中南农业科技》 2025年第7期24-29,共6页
采用Meta分析法综合评估中国牦牛大肠杆菌对氨基糖苷类药物耐药率情况,为开展牦牛大肠杆菌病防诊治工作提供参考依据。利用计算机检索Pubmed、Web of Science、中国知网(CNKI)、维普(VIP)及万方数据库,收集关于中国牦牛大肠杆菌对氨基... 采用Meta分析法综合评估中国牦牛大肠杆菌对氨基糖苷类药物耐药率情况,为开展牦牛大肠杆菌病防诊治工作提供参考依据。利用计算机检索Pubmed、Web of Science、中国知网(CNKI)、维普(VIP)及万方数据库,收集关于中国牦牛大肠杆菌对氨基糖苷类药物耐药率的文献,检索时限为建库至2024年8月。对文献进行质量评价与资料提取,使用RStudio软件进行Meta分析。共纳入16篇文献,包含1599株分离自牦牛的大肠杆菌。对大肠杆菌氨基糖苷类药物耐药率进行单组率Meta分析结果显示,耐药率由高到低依次是链霉素(95%CI为23.4%~75.8%)、新霉素(95%CI为0~55.7%)、庆大霉素(95%CI为10.1%~30.7%)、卡那霉素(95%CI为5.9%~32.1%)。对采样地区进行亚组分析显示,西藏地区牦牛源大肠杆菌4种氨基糖苷类抗生素的耐药率报告率均较高,链霉素为66.8%(95%CI为29.8%~100%),新霉素为54.5%(95%CI为0~100%),庆大霉素为30.6%(95%CI为10.5%~50.6%),卡那霉素为25%(95%CI为0.6%~49.5%)。牦牛大肠杆菌对大部分氨基糖苷类药物产生了不同程度的耐药性,耐药情况日趋严重,需要加强对中国大肠杆菌氨基糖苷类药物耐药性的监测。 展开更多
关键词 牦牛 大肠杆菌 氨基糖苷类 META分析
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长沙市动物源大肠杆菌耐药性分析及分子分型研究
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作者 周汝顺 杨嘉豪 +4 位作者 江燕 陈启友 刘曙光 张建超 隆雪明 《现代畜牧兽医》 2025年第1期66-70,共5页
试验旨在了解湖南长沙地区动物源性细菌对常见抗菌药物的耐药情况,对2023年从长沙市周边分离的动物源大肠杆菌耐药情况及耐药基因、毒力基因和亲缘关系进行了研究。结果显示:从36个养殖场采集到407份生物样品并分离到大肠杆菌332株,分... 试验旨在了解湖南长沙地区动物源性细菌对常见抗菌药物的耐药情况,对2023年从长沙市周边分离的动物源大肠杆菌耐药情况及耐药基因、毒力基因和亲缘关系进行了研究。结果显示:从36个养殖场采集到407份生物样品并分离到大肠杆菌332株,分离率为81.57%。分离株对氨苄西林耐药性最严重,耐药率为64.95%;其次为四环素和甲氧苄啶/磺胺甲恶唑,耐药率分别为64.05%和63.44%;对其余抗菌药物的耐药率均在40%以下。不同来源的大肠杆菌中,猪源大肠杆菌的耐药情况最严重,其次为禽源,牛源的耐药程度较轻。分离株中多重耐药菌检出率较高,为58.43%。耐药基因和毒力基因检出率较高,其中四环素类耐药基因tet(A)检出率最高(84.62%),部分毒力基因如csgA、hlyE等的检出率为100.00%。系统发育树结果显示,长沙不同养殖场分离的大肠杆菌具有一定亲缘关系,证明可能存在细菌的传播或迁移。研究表明,长沙地区动物源性大肠杆菌耐药情况较严重,且存在一定水平传播,提示应继续保持耐药性监测,规范养殖场对抗菌药物的使用。 展开更多
关键词 动物源大肠杆菌 多重 基因组序列分析 系统发育树
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鸭源肠致病性大肠杆菌的耐药特征及全基因组学分析 被引量:1
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作者 李俊霖 胡家萌 +6 位作者 汪骆 李佳芮 刘淏天 夏静 崔敏 邹立扣 韩新锋 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期701-707,共7页
目的了解鸭源肠致病性大肠杆菌(EPEC)的耐药情况及全基因组特征,探究鸭源EPEC的致病潜力,为临床治疗提供理论基础。方法PCR鉴定出EPEC分离株,采用微量肉汤稀释法进行药敏试验,并对其进行全基因组测序,分析EPEC的血清型、ST型、质粒不相... 目的了解鸭源肠致病性大肠杆菌(EPEC)的耐药情况及全基因组特征,探究鸭源EPEC的致病潜力,为临床治疗提供理论基础。方法PCR鉴定出EPEC分离株,采用微量肉汤稀释法进行药敏试验,并对其进行全基因组测序,分析EPEC的血清型、ST型、质粒不相容群类型及其携带的耐药基因与毒力基因。结果共鉴定出10株EPEC,血清型包括O71∶H40和O3∶H21两种;所有EPEC菌株均表现出多重耐药,对环丙沙星、链霉素、四环素、多粘菌素B最为耐药,耐药率高达100%,对头孢西丁最为敏感,对阿米卡星、亚胺培南较敏感;所有菌株均携带有四环素耐药基因tet(A),以及超广谱β-内酰胺酶(ESBL)耐药基因,包括bla OXA-10、bla TEM-1A、bla TEM-1B;分离株检测到多种毒力基因,与分泌系统相关的毒力基因最多,未检测到bfp基因及perABC基因。结论鸭源EPEC分离株都为非典型EPEC(aEPEC),具有多重耐药性,检测到多种质粒不相容群,携带多种耐药基因与毒力基因,对人具有潜在致病性,需要加强对鸭源EPEC的监测以有效控制鸭源EPEC的传播,防止其对人类健康造成危害。 展开更多
关键词 肠致病性大肠杆菌 基因组测序 基因 毒力基因
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通辽部分地区鸭源大肠杆菌耐药性检测及多重耐药菌株YA-1全基因组测序分析 被引量:2
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作者 王梓 孙淼 +6 位作者 王永强 孟令浩 耿超 石金川 陈伟 邱军 刘锴 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期2585-2596,共12页
【目的】大肠杆菌作为家禽最常见细菌性病原之一,其耐药性的不断增强已引起广泛关注。试验旨在了解通辽地区部分鸭场大肠杆菌的耐药性及耐药基因分布,为该地区鸭源大肠杆菌耐药性及耐药基因的研究提供参考。【方法】经16S rRNA测序、生... 【目的】大肠杆菌作为家禽最常见细菌性病原之一,其耐药性的不断增强已引起广泛关注。试验旨在了解通辽地区部分鸭场大肠杆菌的耐药性及耐药基因分布,为该地区鸭源大肠杆菌耐药性及耐药基因的研究提供参考。【方法】经16S rRNA测序、生化试验和小鼠致病性试验对送检的通辽市各旗县15份病死鸭肠道样品进行病原菌分离纯化,对分离菌株进行药敏试验及耐药基因的PCR检测,并选取多重耐药菌株进行全基因组测序。【结果】所分离的10株鸭源大肠杆菌均具有不同程度耐药性,对链霉素、环丙沙星、恩诺沙星等药物的耐药率在80%及以上,耐药基因aphA1、strB和qnrS的检出率最高,达到100%。多重耐药菌株YA-1全基因组测序证实,该菌株染色体大小为4 844 827 bp,携带3个完整的质粒,大小分别为144 776 bp(pTLYA-1)、113 584 bp(pTLYA-2)和77 544 bp(pTLYA-3)。分离菌株携带arr-3、aadA16、sul1等70个耐药基因,其中pTLYA-1中携arr-3、dfrA27、aadA16等8个可移动耐药基因,pTLYA-3中携带floR、tetA、sul2等5个可移动耐药基因,pTLYA-2中未发现耐药基因。【结论】由通辽地区部分鸭场分离的鸭源大肠杆菌存在多重耐药性,耐药水平较高,aphA1、strB和qnrS耐药基因普遍流行。 展开更多
关键词 大肠杆菌 基因 基因组测序
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新疆石河子宠物源大肠杆菌耐药表型和基因型分析 被引量:2
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作者 喻静静 邢森雨 +5 位作者 梁京京 杜非凡 许铭权 王文静 张妍 郝海红 《现代畜牧兽医》 2024年第11期57-63,共7页
为了解石河子市宠物源大肠杆菌耐药现状及耐药基因携带情况,研究收集犬猫肛拭子56份进行大肠杆菌分离培养。采用微量肉汤稀释法测定分离株对16种常用抗菌药物的最小抑菌浓度,并用PCR检测其耐药基因携带情况。结果显示:共分离得到50株大... 为了解石河子市宠物源大肠杆菌耐药现状及耐药基因携带情况,研究收集犬猫肛拭子56份进行大肠杆菌分离培养。采用微量肉汤稀释法测定分离株对16种常用抗菌药物的最小抑菌浓度,并用PCR检测其耐药基因携带情况。结果显示:共分离得到50株大肠杆菌(分离率89.29%),其中,50株分离株对氨苄西林的耐药情况最严重(耐药率:52.0%);对氧氟沙星等10种药物表现不同程度的耐药,耐药率为10.0%~38.0%。耐药基因检测结果显示,四环素类(tetK、tetM)、β-内酰胺类(blaCTX-M、blaFOX)和磺胺类(sul2)检出率均在30.0%以上。研究表明,石河子市宠物源大肠杆菌多重耐药现象普遍存在,因耐药基因的产生和传播机制复杂,其传播风险需进一步探索和评估。 展开更多
关键词 大肠杆菌 基因 伴侣动物
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贵州省安顺市规模化猪场猪源大肠杆菌的耐药性及耐药基因检测 被引量:1
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作者 陈秀华 刘金平 +4 位作者 谭艾娟 吕世明 李龙兴 朱欣 吴小敏 《贵州畜牧兽医》 2024年第4期70-74,共5页
为了解贵州省安顺市规模化猪场猪源大肠杆菌的耐药情况,采集关岭自治县、西秀区20个规模化猪场的40份猪肛门拭子作为检测样品,采用形态学、生化试验鉴定分离菌,K-B法检测大肠杆菌的耐药性,PCR检测大肠杆菌的耐药基因tetB、tem、sul 3。... 为了解贵州省安顺市规模化猪场猪源大肠杆菌的耐药情况,采集关岭自治县、西秀区20个规模化猪场的40份猪肛门拭子作为检测样品,采用形态学、生化试验鉴定分离菌,K-B法检测大肠杆菌的耐药性,PCR检测大肠杆菌的耐药基因tetB、tem、sul 3。结果:共分离鉴定30株大肠杆菌,对土霉素、磺胺间甲氧嘧啶的耐药率较高,分别为100%、90%;对阿莫西林、多西环素的耐药率次之,分别为75%、70%;对氟苯尼考、恩诺沙星、庆大霉素、头孢噻呋、头孢喹肟的耐药率较低,分别为37.5%、42%、21%、10%、8.3%;对丁胺卡那霉素敏感,耐药率为0%。大肠杆菌耐药基因sul 3、tem、tetB检出率分别为96.7%、96.7%、93.3%。结论:安顺市规模化猪场猪源大肠杆菌的耐药率较高,仅丁胺卡那霉素敏感,且普遍携带耐药基因sul 3、tem、tetB。 展开更多
关键词 安顺市 规模化猪场 大肠杆菌 基因
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1株棕熊源多重耐药大肠杆菌噬菌体生物学特性及比较基因组学研究
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作者 郭志良 朱秋艳 +10 位作者 王雪 曾君 季芳 郑迎春 左君豪 张乐怡 郭常春 王学静 徐莉莉 赵瑞利 王承民 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期4510-4521,共12页
【目的】探究1株多重耐药大肠杆菌裂解性噬菌体的生物学特性及基因组特征,为多重耐药菌株的科学防控提供参考。【方法】试验以棕熊源大肠杆菌M719-6WT为宿主菌,使用双层平板法从养殖场污水中分离纯化出噬菌体,通过透射电镜观察其形态,... 【目的】探究1株多重耐药大肠杆菌裂解性噬菌体的生物学特性及基因组特征,为多重耐药菌株的科学防控提供参考。【方法】试验以棕熊源大肠杆菌M719-6WT为宿主菌,使用双层平板法从养殖场污水中分离纯化出噬菌体,通过透射电镜观察其形态,利用空斑法测定噬菌体宿主谱,并探究其生物学特性。基于噬菌体全基因组测序数据进行噬菌体生物信息学分析,采用体外、体内抑菌试验评估噬菌体抑菌效果。【结果】通过双层平板法分离并纯化得到1株大肠杆菌噬菌体,命名为pEC-M719-6WT.2,其噬菌斑边缘清晰且透亮。结合透射电镜观察和全基因组分析结果显示,噬菌体pEC-M719-6WT.2属于Tevenvirinae亚科肌尾状噬菌体。宿主谱测定结果表明,噬菌体pEC-M719-6WT.2可裂解11株大肠杆菌。该噬菌体最佳感染复数(MOI)为0.1,最适温度为25℃,最适pH为7.0,潜伏期<10 min,裂解周期为70 min,裂解量约为190 PFU/cell。基因组分析结果显示,噬菌体pEC-M719-6WT.2基因组大小为170.441 kb,未发现携带已知的耐药、溶原和毒力相关基因。受体结合试验结果显示,噬菌体pEC-M719-6WT.2可以结合宿主菌表面的脂多糖受体。体外抑菌试验结果显示,当MOI为100时,噬菌体pEC-M719-6WT.2与8μg/mL四环素联合应用,抑菌时间可延长至24 h;体内保护试验结果表明,2.8×10^(5) CFU/mL M719-6WT感染大蜡螟幼虫后,注射2×10^(7) PFU/mL噬菌体pEC-M719-6WT.2可在24和48 h内将大蜡螟幼虫存活率分别提高至100%和70%。【结论】本研究分离获得1株多重耐药大肠杆菌噬菌体,其具有良好的环境稳定性和抑菌活性,生物信息学特征明确,体内外抑菌效果较好,与抗生素联合使用可产生协同作用,具有治疗临床耐药大肠杆菌感染的潜在应用价值。 展开更多
关键词 噬菌体 大肠杆菌 多重 生物学特性 比较基因组学
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