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基于多靶点分子对接筛选金银花治疗非酒精性脂肪肝成分研究
被引量：
6
1
作者
陈成龙
郑明明
+4 位作者
王玲娜
刘兰玲
张永清
李佳
赵东升
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第6期1341-1348,共8页
整合多靶点分子对接和反向靶点预测技术探究金银花治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)物质基础及潜在机制。借助TCMSP、ETCM数据库并挖掘文献收集金银花成分,以PPARα、PPARδ及FXR受体为靶标,运用分子对接筛选金银花中活性化合物,反向靶点预测...
整合多靶点分子对接和反向靶点预测技术探究金银花治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)物质基础及潜在机制。借助TCMSP、ETCM数据库并挖掘文献收集金银花成分,以PPARα、PPARδ及FXR受体为靶标,运用分子对接筛选金银花中活性化合物,反向靶点预测活性化合物潜在靶点,构建蛋白互作网络并进行生物功能和通路富集。11种金银花活性成分对3个靶标的亲和力高于阳性对照,野漆树苷与PPARα的结合能力最强,3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸甲酯与PPARδ和FXR结合能力最强。初步获得金银花治疗NAFLD主要成分为黄酮类和酚酸类,其中野漆树苷、3,4-二-O-咖啡酰奎宁酸甲酯、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸甲酯、异绿原酸B发挥主要作用。筛选出的成分主要通过PI3K-Akt、MAPK和胰岛素信号通路特异地作用于肝、脂肪细胞和肝癌细胞发挥治疗NAFLD的作用。本研究基于多靶点分子对接技术筛选金银花治疗NAFLD活性成分,提示金银花酚酸类成分具有进一步开发成药物的潜力,为后续进一步研究开发治疗NAFLD的创新药物提供一定的理论基础。
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关键词
多靶点药物设计
反向
靶
点
预测
分子对接
金银花
非酒精性脂肪肝
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职称材料
题名
基于多靶点分子对接筛选金银花治疗非酒精性脂肪肝成分研究
被引量：
6
1
作者
陈成龙
郑明明
王玲娜
刘兰玲
张永清
李佳
赵东升
机构
山东中医药大学药学院
中国药科大学药学院
出处
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第6期1341-1348,共8页
基金
国家重点研发计划项目(2017YFC1701503)资助
国家自然科学基金项目(81903750)资助
+2 种基金
山东省重大科技创新工程项目(2018CXGC0309)资助
山东省中医药科技发展计划项目(2019-0030)资助
山东中医药大学中药资源保护与质量评价青创团队支持项目资助。
文摘
整合多靶点分子对接和反向靶点预测技术探究金银花治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)物质基础及潜在机制。借助TCMSP、ETCM数据库并挖掘文献收集金银花成分,以PPARα、PPARδ及FXR受体为靶标,运用分子对接筛选金银花中活性化合物,反向靶点预测活性化合物潜在靶点,构建蛋白互作网络并进行生物功能和通路富集。11种金银花活性成分对3个靶标的亲和力高于阳性对照,野漆树苷与PPARα的结合能力最强,3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸甲酯与PPARδ和FXR结合能力最强。初步获得金银花治疗NAFLD主要成分为黄酮类和酚酸类,其中野漆树苷、3,4-二-O-咖啡酰奎宁酸甲酯、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸甲酯、异绿原酸B发挥主要作用。筛选出的成分主要通过PI3K-Akt、MAPK和胰岛素信号通路特异地作用于肝、脂肪细胞和肝癌细胞发挥治疗NAFLD的作用。本研究基于多靶点分子对接技术筛选金银花治疗NAFLD活性成分,提示金银花酚酸类成分具有进一步开发成药物的潜力,为后续进一步研究开发治疗NAFLD的创新药物提供一定的理论基础。
关键词
多靶点药物设计
反向
靶
点
预测
分子对接
金银花
非酒精性脂肪肝
Keywords
multi-target drug design
reverse target prediction
molecular docking
honeysuckle
nonalcoholic fatty liver disease
分类号
O641 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于多靶点分子对接筛选金银花治疗非酒精性脂肪肝成分研究
陈成龙
郑明明
王玲娜
刘兰玲
张永清
李佳
赵东升
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2022
6
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