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甲磺酸阿帕替尼联合多靶点抗原肽自体免疫细胞治疗骨与软组织肉瘤的临床实践(小样本报道) 被引量：19: 1; 作者乔云惠开元 +3 位作者任岩王磊宋大安蒋晓东《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期114-119,共6页; 目的:评价抗血管生成靶向药物甲磺酸阿帕替尼联合多靶点抗原肽自体免疫细胞技术(Multiple antigens specific cell therapy,MASCTTM)治疗肉瘤的临床有效性和安全性。方法:收集6例经手术、放化疗治疗失败或拒绝手术、放化疗治疗的肉瘤患... 展开更多; 关键词多靶点抗原肽自体免疫细胞治疗甲磺酸阿帕替尼骨与软组织肉瘤; 在线阅读下载PDF 职称材料

多靶点抗原肽自体免疫细胞治疗原发性肝细胞癌的临床安全性被引量：7: 2; 作者黄静胡晓云 +3 位作者陈晓薇张明霞陈逢生郭亚兵《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期11-16,共6页; 目的:评价多靶点抗原肽自体免疫细胞技术(multiple antigen stimulating cellular therapy,MASCT^(TM))治疗原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的临床安全性。方法:回顾性分析2012年1月至2014年12月南方医院肝病中心收治的接... 展开更多; 关键词肝细胞癌多靶点抗原肽免疫细胞治疗安全性临床试验; 在线阅读下载PDF 职称材料

阿帕替尼联合多靶点抗原肽自体免疫细胞治疗肾癌后腹膜淋巴结转移一例被引量：5: 3; 作者朱盼荣梁利军 +4 位作者夏铀铀惠开元胡晨曦王梅蒋晓东《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期315-317,共3页; 肾癌居泌尿系恶性肿瘤的第二位,我国肾癌的发病率和病死率均较高,每年约有23 000人死于肾癌^（[1]）,80%的肾癌为肾细胞癌,25%~57%的肾癌患者在确诊时已发生远处转移。肾癌细胞的增殖和转移都依赖肿瘤的血管的生成,VEGF/VEGFR2信号通路... 展开更多; 关键词肾细胞癌阿帕替尼多靶点抗原肽自体免疫细胞技术; 在线阅读下载PDF 职称材料

多靶点抗原肽自体免疫细胞联合TACE治疗原发性肝细胞癌被引量：4: 4; 作者吴叶婷杨愁 +2 位作者黄静程笑侯金林《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期151-157,共7页; 目的:观察多靶点抗原肽自体免疫细胞技术(multiple antigen stimulating cellular therapy,MASCITM)联合肝动脉栓塞化疗(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)治疗原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的临床疗效... 展开更多; 关键词肝细胞癌多靶点抗原肽细胞免疫治疗肝动脉栓塞化疗临床疗效; 在线阅读下载PDF 职称材料

以通用肿瘤相关抗原为靶点的免疫治疗: 5; 作者林晓燕张叔人《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1071-1072,F0003,F0004,共4页; 关键词抗肿瘤免疫治疗肿瘤相关抗原通用分子免疫学技术 T细胞免疫靶点细胞免疫治疗 T细胞表位; 在线阅读下载PDF 职称材料

实体瘤的嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞治疗进展被引量：2: 6; 作者方正韩骅梁亮《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期944-948,共5页; 基于嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞的过继治疗成为治疗肿瘤的新策略,CAR-T细胞对肿瘤的杀伤作用无严格的主要组织相容性复合体(MHC)限制性,并且已在血液肿瘤的治疗中,取得了重大的进展.然而针对实体瘤的治疗中,CAR-T细胞疗法具有易脱靶性以... 展开更多; 关键词嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞实体瘤免疫治疗靶点综述; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名甲磺酸阿帕替尼联合多靶点抗原肽自体免疫细胞治疗骨与软组织肉瘤的临床实践(小样本报道) 被引量：19: 1; 作者乔云惠开元任岩王磊宋大安蒋晓东; 机构徐州医科大学附属连云港医院/连云港市第一人民医院肿瘤放疗科; 出处《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期114-119,共6页; 文摘目的:评价抗血管生成靶向药物甲磺酸阿帕替尼联合多靶点抗原肽自体免疫细胞技术(Multiple antigens specific cell therapy,MASCTTM)治疗肉瘤的临床有效性和安全性。方法:收集6例经手术、放化疗治疗失败或拒绝手术、放化疗治疗的肉瘤患者,且治疗结束至少1个月以上。其中4例患者至少接受3周期MASCTTM治疗,并在第1天给予阿帕替尼500 mg,po,qd,口服至疾病进展,评价近期疗效和无进展生存时间(PFS)。其中2例单独使用甲磺酸阿帕替尼的患者为对照。检测患者的细胞免疫功能、外周血循环肿瘤细胞数(CTCs),并对患者进行生活质量测评,3周期MASCT TM治疗结束后1个月进行ELISPOT检测,治疗全程中记录患者的不良反应。结果:4例联合治疗患者均完成3周期治疗,其中1例患者治疗2周期后出现Ⅳ度手足综合征,改阿帕替尼为250 mg,po,qd后可耐受。治疗后1例患者为CR,3例为PR;4例患者的淋巴细胞免疫功能均有改善,CTCs数量明显减少,生活质量均较治疗前明显改善,未见有严重不良反应。ELISPOT检测提示患者对其中大部分的抗原肽有特异性响应(≥10/15种),4例患者PFS分别为7、6、9、4个月;2例单独使用阿帕替尼的患者1例SD,1例PD,PFS分别为1、2个月。结论:应用阿帕替尼联合MASCTTM技术对骨与软组织肉瘤患者安全、有效,具有良好的应用前景。; 关键词多靶点抗原肽自体免疫细胞治疗甲磺酸阿帕替尼骨与软组织肉瘤; Keywords Multiple antigens specific cell therapy Apatinib mesylate Osteosarcoma and shoft tissue sarcoma; 分类号 R738.6 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名多靶点抗原肽自体免疫细胞治疗原发性肝细胞癌的临床安全性被引量：7: 2; 作者黄静胡晓云陈晓薇张明霞陈逢生郭亚兵; 机构南方医科大学南方医院感染科南方医科大学南方医院器官衰竭研究国家重点实验室南方医科大学中西医结合医院; 出处《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期11-16,共6页; 基金国家自然科学青年基金资助项目(No.81502378) 深圳市技术创新计划创业资助项目(No.CYZZ20140421141521053)~~; 文摘目的:评价多靶点抗原肽自体免疫细胞技术(multiple antigen stimulating cellular therapy,MASCT^(TM))治疗原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的临床安全性。方法:回顾性分析2012年1月至2014年12月南方医院肝病中心收治的接受MASCT^(TM)治疗且治疗前的末次治疗结束最少1个月以上、未接受其他免疫治疗的45例HCC患者的临床资料。第0天分离患者外周血单个核细胞,其中贴壁细胞诱导培养为成熟树突状细胞(muture dendritic cell,mDC),负载14种抗原肽,小部分mDC于第8天经患者腹股沟淋巴结周围区皮下注射;未贴壁细胞第7天与大部分mDC共培养诱导为杀伤性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL),对mDC及CTL进行质量控制检测,第26天经静脉回输患者体内,分析输注细胞后患者的不良反应和血常规、肝肾功能变化。结果:mDC中CD80^+细胞比例为(98.5±5)%、CD83^+细胞为(88.0±10)%、CD86^+细胞为(98.4±3)%、HLA-DR^+细胞为(98.8±2)%,mDC分泌高水平IL-12[(985±312)pg/ml]、低水平IL-10[(53±10)pg/ml]。CTL中CD3^+CD8^+细胞为(83.0±10)%、CD3^+CD56^+细胞为(24.0±5)%,CTL分泌高水平IFN-γ[(1 222±650)pg/ml]、低水平IL-10[(7±5)pg/ml]。MASCT^(TM)治疗后,绝大多数患者的精神、食欲、睡眠和体力较前好转,有2名(4.4%)患者在输注CTL细胞1 h后出现轻中度发热,未观察到其他严重明显不良反应。患者的血常规、肝肾功能均无明显异常变化。结论:MASCT^(TM)成功诱导培养典型mDC和CTL,行MASCT^(TM)治疗的HCC患者不良反应较少,临床应用安全性良好。; 关键词肝细胞癌多靶点抗原肽免疫细胞治疗安全性临床试验; Keywords hepatocellular carcinoma multiple antigen peptides cellular immunotherapy safety clinical trial; 分类号 R735.7 [医药卫生—肿瘤] R730.54 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名阿帕替尼联合多靶点抗原肽自体免疫细胞治疗肾癌后腹膜淋巴结转移一例被引量：5: 3; 作者朱盼荣梁利军夏铀铀惠开元胡晨曦王梅蒋晓东; 机构徐州医科大学附属连云港医院肿瘤实验室徐州医科大学附属连云港医院肿瘤放疗科; 出处《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期315-317,共3页; 文摘肾癌居泌尿系恶性肿瘤的第二位,我国肾癌的发病率和病死率均较高,每年约有23 000人死于肾癌^（[1]）,80%的肾癌为肾细胞癌,25%~57%的肾癌患者在确诊时已发生远处转移。肾癌细胞的增殖和转移都依赖肿瘤的血管的生成,VEGF/VEGFR2信号通路是调控血管生成的主要途径。近来,靶向VEGF/VEGFR2及其下游通路mTOR已成为晚期转移性肾癌治疗的标准药物,极大地延长了患者的生存期^（[2-4]）。; 关键词肾细胞癌阿帕替尼多靶点抗原肽自体免疫细胞技术; 分类号 R737.11 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名多靶点抗原肽自体免疫细胞联合TACE治疗原发性肝细胞癌被引量：4: 4; 作者吴叶婷杨愁黄静程笑侯金林; 机构南方医科大学南方医院感染内科暨肝病中心; 出处《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期151-157,共7页; 基金国家自然科学基金资助项目(No.81470836)~~; 文摘目的:观察多靶点抗原肽自体免疫细胞技术(multiple antigen stimulating cellular therapy,MASCITM)联合肝动脉栓塞化疗(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)治疗原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的临床疗效。方法:回顾性分析2010年8月至2015年3月南方医院感染内科暨肝病中心收治的66例接受TACE治疗的HCC患者,按是否联合MASCITM治疗分为联合治疗组(32例)和单纯TACE组(34例),主要观察指标为两组患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。结果:联合治疗组0.5、1、2年无进展生存率分别为68.8%、37.5%和25.0%,单纯TACE组分别为50%、11.8%和2.9%,两组中位PFS分别为9.5和5.5个月(P<0.01)。联合治疗组0.5、1、2年的总生存率分别为81.3%、65.6%和40.6%,单纯TACE组分别为91.2%、47.1%和23.5%,两组中位OS分别为19.5个月和10.5个月(P<0.05)。是否接受MASCITM治疗、肝门静脉侵犯、治疗前AFP水平、ECOG评分是影响HCC患者PFS的独立预后因素,而是否接受MASCITM治疗、肝门静脉侵犯、治疗前总胆红素水平是影响OS的独立预后因素。结论:MASCITM联合TACE治疗可提高HCC患者的临床疗效,明显延长PFS和OS。; 关键词肝细胞癌多靶点抗原肽细胞免疫治疗肝动脉栓塞化疗临床疗效; Keywords hepatocellular carcinoma （HCC） multiple antigen peptides cellular immunotherapy transcatheter arte-rial chemoembolization （TACE） clinical efficacy; 分类号 R735.7 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名以通用肿瘤相关抗原为靶点的免疫治疗: 5; 作者林晓燕张叔人; 机构中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所免疫一室; 出处《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1071-1072,F0003,F0004,共4页; 基金国家高新技术研究和发展规划(863计划No.2004AA217032)资助; 关键词抗肿瘤免疫治疗肿瘤相关抗原通用分子免疫学技术 T细胞免疫靶点细胞免疫治疗 T细胞表位; 分类号 R730.51 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名实体瘤的嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞治疗进展被引量：2: 6; 作者方正韩骅梁亮; 机构空军军医大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室空军军医大学基础医学院肿瘤生物学国家重点实验空军军医大学基础医学院学员六大队空军军医大学基础医学院医学遗传学与发育生物学教研室; 出处《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期944-948,共5页; 基金国家肿瘤重点实验室自主课题(CBSKL2014Z01,CBSKL2017Z19)。; 文摘基于嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞的过继治疗成为治疗肿瘤的新策略,CAR-T细胞对肿瘤的杀伤作用无严格的主要组织相容性复合体(MHC)限制性,并且已在血液肿瘤的治疗中,取得了重大的进展.然而针对实体瘤的治疗中,CAR-T细胞疗法具有易脱靶性以及治疗效率低下的问题.合成生物学的迅猛发展极大的提高了CAR-T细胞设计者们的热情,我们围绕CAR-T细胞治疗实体瘤的掣肘现状、合成生物学武装的新型CAR-T细胞的前沿进展进行讨论;并详细介绍目前应用范围较广的几种实体瘤靶点的临床前研究以及临床试验情况.; 关键词嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞实体瘤免疫治疗靶点综述; Keywords chimeric antigen receptor solid tumor immunotherapy targets review; 分类号 R730.3 [医药卫生—肿瘤] S853.53 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	甲磺酸阿帕替尼联合多靶点抗原肽自体免疫细胞治疗骨与软组织肉瘤的临床实践(小样本报道)	乔云惠开元任岩王磊宋大安蒋晓东	《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2017	19	在线阅读下载PDF 职称材料
2	多靶点抗原肽自体免疫细胞治疗原发性肝细胞癌的临床安全性	黄静胡晓云陈晓薇张明霞陈逢生郭亚兵	《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心	2016	7	在线阅读下载PDF 职称材料
3	阿帕替尼联合多靶点抗原肽自体免疫细胞治疗肾癌后腹膜淋巴结转移一例	朱盼荣梁利军夏铀铀惠开元胡晨曦王梅蒋晓东	《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心	2018	5	在线阅读下载PDF 职称材料
4	多靶点抗原肽自体免疫细胞联合TACE治疗原发性肝细胞癌	吴叶婷杨愁黄静程笑侯金林	《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心	2017	4	在线阅读下载PDF 职称材料
5	以通用肿瘤相关抗原为靶点的免疫治疗	林晓燕张叔人	《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2006	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	实体瘤的嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞治疗进展	方正韩骅梁亮	《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2019	2	在线阅读下载PDF 职称材料