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大洋多金属结核和深海沉积物标准物质中铂族元素的中子活化分析 被引量:10
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作者 李晓林 童纯菡 朱节清 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期167-171,共5页
采用镍锍试金预富集中子活化分析方法,测定了大洋多金属结核标准物质GSPN2、GSPN3和深海沉积物标准物质GSMS2、GSMS3中的铂族元素;根据大洋样品成分特征,对常规的镍锍试金配方和熔炼条件作了改善;计... 采用镍锍试金预富集中子活化分析方法,测定了大洋多金属结核标准物质GSPN2、GSPN3和深海沉积物标准物质GSMS2、GSMS3中的铂族元素;根据大洋样品成分特征,对常规的镍锍试金配方和熔炼条件作了改善;计算了活化分析中的铂族元素干扰核反应,校正了Au对Pt的二级干扰;选用羰基化镍粉配料,降低了铂族元素空白值。用国家一级标准物质GBW07102作了对照分析,结果与标准值相符。 展开更多
关键词 铂族元素 中子活化分析 多金属结构 深海 沉积物
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太平洋多金属结核中的锰矿物及其相变 被引量:7
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作者 萧绪琦 郭立鹤 刘新波 《岩石矿物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期367-373,T002,共8页
从太平洋多金属结核中鉴定出的锰矿物有水羟锰矿、钙锰矿、水钠锰矿、布塞尔矿、布塞尔矿-锰钴土混层矿物及纤锌锰矿。锰矿物的分布特点是,太平洋中部CP区以水羟锰矿为主,钙锰矿次之;CC区以片状钙锰矿为主,水羟锰矿次之;东太... 从太平洋多金属结核中鉴定出的锰矿物有水羟锰矿、钙锰矿、水钠锰矿、布塞尔矿、布塞尔矿-锰钴土混层矿物及纤锌锰矿。锰矿物的分布特点是,太平洋中部CP区以水羟锰矿为主,钙锰矿次之;CC区以片状钙锰矿为主,水羟锰矿次之;东太平洋海盆以片状钙锰矿和布塞尔矿为主,水羟锰矿较少。通过锰矿物相变实验,探讨了水羟锰矿-钙锰矿、水钠锰矿-布塞尔矿、钙锰矿-布塞尔矿。 展开更多
关键词 太平洋 多金属结构 锰矿物 相变
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多金属结核锶铅同位素地球化学特征的初步研究 被引量:1
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作者 孙志国 姚德 +4 位作者 许东禹 李献华 韦刚健 陈毓蔚 毛雪瑛 《海洋通报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期35-41,共7页
研究东太平洋海盆多金属结核锶铅同位素地球化学特征。结果表明,结核中锶同位素与铅同位素不相关,锶同位素可用于划分和对比结核生长时代,而铅同位素能指示物源的性质。锶同位素记录表明,有些结核生长历史较短,生长较快,生长过程中不翻... 研究东太平洋海盆多金属结核锶铅同位素地球化学特征。结果表明,结核中锶同位素与铅同位素不相关,锶同位素可用于划分和对比结核生长时代,而铅同位素能指示物源的性质。锶同位素记录表明,有些结核生长历史较短,生长较快,生长过程中不翻转亦不会被“沉积物雨”所淹埋,而铅同位素记录表明结核明显受到了上幔源物质输入的影响。 展开更多
关键词 多金属结构 锶同位素 铅同位素 地球化学 锰结核
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太平洋CC区多金属结核的分类问题 被引量:1
4
作者 陈穗田 张德玉 《黄渤海海洋》 CSCD 1997年第3期16-21,共6页
本文论述了多金属结核分类的目的及应遵循的原则,结合DY85-4航次对结核的调查研究,依据结核的表面构造特征将结核分为:光滑型、粗糙型及光滑十粗糙型。详细地叙述了不同类型多金属结核的特征及形成环境。通过对前人关于多金属结核... 本文论述了多金属结核分类的目的及应遵循的原则,结合DY85-4航次对结核的调查研究,依据结核的表面构造特征将结核分为:光滑型、粗糙型及光滑十粗糙型。详细地叙述了不同类型多金属结核的特征及形成环境。通过对前人关于多金属结核分类的回顾和评述,指出了前人分类的某些缺点和不足,并着重强调了我们采用分类的优点和可行性。 展开更多
关键词 多金属结构 分类 生成环境 太平洋 CC区
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深海锰结核中螺旋状超微生物化石的发现及其意义 被引量:37
5
作者 张富生 边立曾 +5 位作者 林承毅 周旅复 杜德安 陈建林 沈华悌 韩喜球 《高校地质学报》 CAS CSCD 1995年第1期109-116,共8页
对东太平洋深海瘤状锰结核透射电镜的系统观察和分析表明,瘤状锰结核的包壳,即奇异叠层石的建造者是纳米级的螺旋状微生物。螺旋状微生物体的菌落呈圆盘状至不规则分技状,菌落中心下陷。营养菌丝体呈辐射状从中央向周围生长。营养菌... 对东太平洋深海瘤状锰结核透射电镜的系统观察和分析表明,瘤状锰结核的包壳,即奇异叠层石的建造者是纳米级的螺旋状微生物。螺旋状微生物体的菌落呈圆盘状至不规则分技状,菌落中心下陷。营养菌丝体呈辐射状从中央向周围生长。营养菌丝体的柬宽度为17~60nm,呈双分叉。生殖菌丝体由粗细不等的螺旋状丝体组成。螺旋状丝体的宽度为3~25nm,长度为36~200nm,螺环宽度(菌丝直径)为2~4nm。螺旋状生殖丝体分叉,抱囊呈球形,深陷于螺旋状生殖菌丝体之中。抱囊直径为9~50nm、抱囊内赋存有球形抱子,球形抱子直径为4~6nm。本文将该纳米级螺旋状微生物化石暂归入放线菌纲,建立一个新属种,即太平洋螺球抱菌(Spirisosphaerosporapacifica)。毫无疑问,纳米级微生物化石的发现对深海锰结核以及生命起源的研究将起一定的促进作用,对生物矿物学、生物地球化学、生物成矿理论、微生物学都具有重要的意义。 展开更多
关键词 深海 锰结核 多金属结构 螺肇状超微生物 放线菌
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Preparation and electrochemical lithium storage performance of porous silicon microsphere composite with metal modification and carbon coating
6
作者 XU Zeyu LU Tongzhou +1 位作者 SHAO Haibo WANG Jianming 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1995-2008,共14页
This work adopts a multi⁃step etching⁃heat treatment strategy to prepare porous silicon microsphere com⁃posite with Sb⁃Sn surface modification and carbon coating(pSi/Sb⁃Sn@C),using industrial grade SiAl alloy micro⁃sp... This work adopts a multi⁃step etching⁃heat treatment strategy to prepare porous silicon microsphere com⁃posite with Sb⁃Sn surface modification and carbon coating(pSi/Sb⁃Sn@C),using industrial grade SiAl alloy micro⁃spheres as a precursor.pSi/Sb⁃Sn@C had a 3D structure with bimetallic(Sb⁃Sn)modified porous silicon micro⁃spheres(pSi/Sb⁃Sn)as the core and carbon coating as the shell.Carbon shells can improve the electronic conductivi⁃ty and mechanical stability of porous silicon microspheres,which is beneficial for obtaining a stable solid electrolyte interface(SEI)film.The 3D porous core promotes the diffusion of lithium ions,increases the intercalation/delithia⁃tion active sites,and buffers the volume expansion during the intercalation process.The introduction of active met⁃als(Sb⁃Sn)can improve the conductivity of the composite and contribute to a certain amount of lithium storage ca⁃pacity.Due to its unique composition and microstructure,pSi/Sb⁃Sn@C showed a reversible capacity of 1247.4 mAh·g^(-1) after 300 charge/discharge cycles at a current density of 1.0 A·g^(-1),demonstrating excellent rate lithium storage performance and enhanced electrochemical cycling stability. 展开更多
关键词 silicon⁃based anode porous structure metallic deposition carbon coating electrochemical lithium storage
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Synthesis and structures of cdq‑topological quaternary and(4,4,8)‑c topological quinary Zn‑MOFs with both oxalic acid and triazole ligands
7
作者 LIANG Jing WANG Qian BAI Junfeng 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第11期2186-2192,共7页
Different solvothermal reactions of ZnC2O_(4)with oxalic acid(H_(2)ox)and 1,2,4-triazole(Htrz)successfully gave a new quaternary(NJTU-Bai83,NJTU-Bai=Nanjing Tech University Bai's group)and a new quinary(NJTU-Bai84... Different solvothermal reactions of ZnC2O_(4)with oxalic acid(H_(2)ox)and 1,2,4-triazole(Htrz)successfully gave a new quaternary(NJTU-Bai83,NJTU-Bai=Nanjing Tech University Bai's group)and a new quinary(NJTU-Bai84)anionic metal-organic frameworks(MOFs),where NJTU-Bai83=(Me_(2)NH_(2))2[Zn_(3)(trz)_(2)(ox)_(3)]·2H_(2)O and NJTU-Bai84=(Me_(2)NH_(2))[Zn_(3)(trz)_(3)(ox)_(2)]·H_(2)O,respectively.With the[Zn_(2)(ox)4(trz)_(2)]secondary building unit(SBU)in NJTU-Bai83 replaced by the[Zn_(3)(ox)_(2)(trz)_(6)]and planar[Zn(ox)_(2)(trz)_(2)]ones in NJTU-Bai84,2D supramolecular building layers(SBLs)are changed from the A-layer and B-layer to another A-layer,while pillars are transformed from the tetrahedral[Zn(ox)_(2)(trz)_(2)]SBU to the irregular tetrahedral[Zn(ox)_(2)(trz)_(2)]and planar[Zn(ox)_(2)(trz)_(2)]SBUs.Thus,cdq-topological quaternary NJTU-Bai83 is tuned to(4,4,8)-c new topological quinary NJTU-Bai84.Two MOFs were well characterized by powder X-ray diffraction,thermogravimetric analysis,elemental analysis,etc.CCDC:2351819,NJTU-Bai83;2351820,NJTU-Bai84. 展开更多
关键词 controlled synthesis multivariant metal-organic frameworks pillar-layer typed structures
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