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氧化还原对Lindqvist型多金属氧簇复合物自组装的动态调控 被引量:4
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作者 张静 王丽娜 +4 位作者 陈晓飞 王玉峰 牛成艳 吴立新 唐智勇 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第9期117-123,共7页
自组装的动态调控对材料科学的发展至关重要,它在智能材料和器件的开发中具有巨大的潜力。多金属氧簇是一类纳米尺度的无机功能簇,尤其是当它被有机组分共价修饰或者非共价修饰之后,已经发展成为超分子自组装中优异的构筑基元之一。多... 自组装的动态调控对材料科学的发展至关重要,它在智能材料和器件的开发中具有巨大的潜力。多金属氧簇是一类纳米尺度的无机功能簇,尤其是当它被有机组分共价修饰或者非共价修饰之后,已经发展成为超分子自组装中优异的构筑基元之一。多金属氧簇是典型的刺激响应功能团簇,光化学或电化学方法可将其还原为混合价态,即使经历了逐步的多电子氧化还原后多金属氧簇的结构仍保持不变。多金属氧簇独特的光致变色使其表现出不同的光物理性质,这激励着我们去开发基于多金属氧簇复合物的动态自组装。Lindqvist型六钼酸盐簇[Mo6O19]2-是负电荷数目最少的多金属氧簇之一,是构筑新颖组装结构的理想构筑基元。本文在乙腈溶剂中用十八烷基三甲基铵替换Lindqvist型多金属氧簇复合物(TBA)2[Mo6O19]的抗衡离子,通过简单的替换方法制备了一种单链表面活性剂包覆的多金属氧簇复合物(ODTA)2[Mo6O19]。通过核磁共振氢谱、红外光谱、热重分析和元素分析表征了多金属氧簇复合物的结构。复合物(ODTA)2[Mo6O19]在乙腈和异丙醇(体积比是4比1)中的溶液在经过交替的紫外光照和空气氧化后表现出了可逆的光致变色性质。复合物的溶液经紫外光照后由浅黄色快速变成蓝色。紫外可见吸收光谱在751 nm处出现的宽吸收带归属于MoV→MoVI的价间电荷转移跃迁,这表明还原态多金属氧簇的形成。经过空气氧化之后蓝色褪去。这种可逆的光致变色可以多次循环实现。扫描电镜、透射电镜和X射线衍射的测试证实了复合物在乙腈和异丙醇中形成了螺旋形貌的组装体。更有意义的是,复合物在光致变色的同时发生了从螺旋条带到球形组装体的形貌转变。光致变色过程中的形貌演变是从短螺旋条带经过海胆型聚集体变为球形组装体。最重要的是,经过空气氧化后螺旋组装体可以再次恢复,表明这是由氧化还原刺激驱动的可逆形貌转变。X射线光电子能谱和核磁共振氢谱的测试表明,氧化还原调控的可逆自组装是由无机簇与有机阳离子之间静电吸引力和无机簇之间静电排斥力的变化所驱动的。此研究结果将有助于更好地理解动态自组装的机理,并有助于推动先进智能材料的精准制备。 展开更多
关键词 多金属氧簇 形貌调控 化还原 光致变色 动态自组装
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改性多金属氧簇应用于环己醇选择性催化氧化制取环己酮 被引量:3
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作者 冯世宏 闫绍峰 刘自力 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期481-486,共6页
以柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法制备了多金属氧簇K9[Sb1.0W9O33],再用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对其改性,得到改性多金属氧簇(CTAB)9[Sb1.0W9O33];以过氧化氢氧化环己醇制取环己酮为探针反应,考察了制备催化剂的原料配比n(Sb)/n(W... 以柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法制备了多金属氧簇K9[Sb1.0W9O33],再用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对其改性,得到改性多金属氧簇(CTAB)9[Sb1.0W9O33];以过氧化氢氧化环己醇制取环己酮为探针反应,考察了制备催化剂的原料配比n(Sb)/n(W)以及n(H2O2)/n(Cyclohexanol)、n((CTAB)9[Sb1.0W9O33])/n(Cyclohexanol+H2O2)、反应温度、反应时间等反应条件对氧化反应的影响。结果表明,当n(Sb)/n(W)=0.11时制得的(CTAB)9[Sb1.0W9O33]催化剂活性最高;氧化反应的适宜条件为、n(H2O2)/n(Cyclohexanol)=1.5、n((CTAB)9[Sb1.0W9O33])/n(Cyclohexanol+H2O2)=0.0012、反应温度353K、反应时间2.0h;在此条件下,环己醇转化率为97.4%,环己酮选择性为99.7%。催化剂经XRD表征,揭示了(CTAB)9[Sb1.0W9O33]的微观结构和内在规律性,掺入少量CTAB,[Sb1.0W9O33]9-保持原来的基本结构,[Sb1.0W9O33]9-与CTAB+之间存在协同效应,有效提高了环己酮的选择性。 展开更多
关键词 改性多金属氧簇 环己醇 环己酮 催化
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具有四帽假Keggin结构“簇阴离子对”的多金属氧簇[Co(2,2-bipy)_3]_4[Mo_5~ⅤMo_5~ⅥV_6~ⅣO_(40)(PO_4)]_2·4H_2O的水热合成与晶体结构 被引量:1
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作者 曾庆新 吕高孟 +2 位作者 李亚丰 杨国昱 徐吉庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1854-1856,共3页
The title compound[Co(2,2-bipy) 3] 4[Mo 10V 6O 40(PO 4)] 2·4H 2O was synthesized by hydrothermal method and its structure was determined with single crystal X-ray analysis. The cluster anion is double tetracapped... The title compound[Co(2,2-bipy) 3] 4[Mo 10V 6O 40(PO 4)] 2·4H 2O was synthesized by hydrothermal method and its structure was determined with single crystal X-ray analysis. The cluster anion is double tetracapped Pseudo-Keggin cluster anions. The crystal is triclinic, space group P-1 with a=\{1\^316 5(3)\} nm, b=1\^438 2(3) nm, c=2\^764 4(6) nm, α=79\^51°, β=89\^95°, γ=68\^89°, V=\{4\^789 3(17)\} nm 3, Z=1, D c=2\^176 g/cm 3, R=0\^075 5, wR=0\^205 3, S=0\^995. 展开更多
关键词 四帽假Keggin结构 阴离子对” 水热合成 晶体结构 多金属氧簇 钴配合物 磷酸盐
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枝杈状Bola型两亲分子包覆的层状近晶相多金属氧簇液晶
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作者 张静 王玉峰 +3 位作者 牛成艳 谭静静 段新娥 魏学红 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第4期758-766,共9页
我们利用离子自组装的方法以含苯甲酸基团的两亲分子A6包覆了含铕的无机多金属氧簇Na9[EuW10O36]。利用红外光谱、热重分析、元素分析等方法对所得有机无机杂化复合物A6Eu进行了详细的结构表征。苯甲酸基团通过分子间氢键相互作用发生... 我们利用离子自组装的方法以含苯甲酸基团的两亲分子A6包覆了含铕的无机多金属氧簇Na9[EuW10O36]。利用红外光谱、热重分析、元素分析等方法对所得有机无机杂化复合物A6Eu进行了详细的结构表征。苯甲酸基团通过分子间氢键相互作用发生的二聚使有机组分形成了枝杈状的Bola型结构,这种结构导致外围的介晶基元以侧向方式连接在无机簇上。我们通过差示扫描量热法、偏光显微镜和变温X射线衍射对A6Eu的热致液晶性质进行了表征。虽然单独的两亲分子A6组装成了简单的近晶结构,但是复合物A6Eu表现出新颖的层状近晶相液晶结构。层状近晶相液晶结构中介晶基元是平行于层面的。由此可见,介晶基元的侧向连接方式对复合物的热致组装结构具有重要影响。多金属氧簇的荧光性质在液晶材料中得到了很好的保持。 展开更多
关键词 多金属氧簇 液晶 荧光 自组装 两亲分子
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光调控有机修饰多金属氧簇复合物的主客体识别 被引量:1
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作者 艾惠 李文 +2 位作者 张斌 李豹 吴立新 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2297-2303,共7页
利用离子交换的方法实现对偶氮苯共价修饰Anderson型多金属氧簇反离子的替换和相转移.通过核磁共振氢谱及其相关谱和紫外-可见吸收光谱,对制备的杂化多阴离子在水溶液中的光致异构化行为进行了研究.在此基础上,研究了杂化多金属氧簇在... 利用离子交换的方法实现对偶氮苯共价修饰Anderson型多金属氧簇反离子的替换和相转移.通过核磁共振氢谱及其相关谱和紫外-可见吸收光谱,对制备的杂化多阴离子在水溶液中的光致异构化行为进行了研究.在此基础上,研究了杂化多金属氧簇在水溶液体系中与β-环糊精(β-CD)之间的主客体包结相互作用.通过不同波长的光交替辐照,实现了杂化多阴离子客体与环糊精主体之间的可逆识别. 展开更多
关键词 Anderson型多金属氧簇 偶氮共价修饰 环糊精 主客体识别 光调控
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基于多金属氧簇的手性超分子液晶 被引量:1
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作者 李志军 张静 +2 位作者 魏学红 蔡瑾 吴立新 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第2期353-358,共6页
以手性诱导为切入点,采用含胆固醇基团的季铵盐表面活性剂静电包覆缺位的Keggin结构多金属氧簇K7PW11O39·12H2O,得到了手性介晶阳离子修饰的多金属氧簇杂化超分子复合物。圆二色谱对该复合物光学活性的表征说明外围的手性表面活性... 以手性诱导为切入点,采用含胆固醇基团的季铵盐表面活性剂静电包覆缺位的Keggin结构多金属氧簇K7PW11O39·12H2O,得到了手性介晶阳离子修饰的多金属氧簇杂化超分子复合物。圆二色谱对该复合物光学活性的表征说明外围的手性表面活性剂可以通过静电相互作用诱导复合物显示出手性。利用差示扫描量热曲线法、偏光显微镜观察和变温X射线衍射详细研究了该复合物的热性质和相行为,结果表明该复合物在较宽的温度范围内具有热致液晶性质,是一种典型的手性近晶A相离子液晶材料。 展开更多
关键词 多金属氧簇 液晶 手性超分子 自组装 表面活性剂
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基于单-和双-三唑衍生物的三个Cu(Ⅱ)和Cu(Ⅰ)多金属氧簇基配合物的水热合成及光催化性能(英文) 被引量:1
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作者 刘媛媛 李欣书 +1 位作者 张慧敏 丁斌 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第12期2280-2290,共11页
在水热条件下,利用多齿的单-和双-三唑衍生物,制备了3种基于多金属氧簇基(POM)的Cu(Ⅱ)和Cu(Ⅰ)杂化材料,即{[Cu(L1)2(Mo4O13)]·2H_2O}n(1),{[Cu1.5(L2)(HL2)(H_2O)(Mo4O13)]·2H2O}n(2),{[Cu2(L3)1.5(Mo4O13)]·H_2O}n(3)... 在水热条件下,利用多齿的单-和双-三唑衍生物,制备了3种基于多金属氧簇基(POM)的Cu(Ⅱ)和Cu(Ⅰ)杂化材料,即{[Cu(L1)2(Mo4O13)]·2H_2O}n(1),{[Cu1.5(L2)(HL2)(H_2O)(Mo4O13)]·2H2O}n(2),{[Cu2(L3)1.5(Mo4O13)]·H_2O}n(3)(L1=4-pyridine-2-1,2,4-triazole,HL2=3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzoic acid,L3=trans-4,4′-azo-1,2,4-triazole)。通过单晶X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和粉末X射线衍射分析确定了它们的结构。在1中,Mo4O132-阴离子和Cu(Ⅱ)中心通过双齿L1相互连接,最终形成了二维(2D)POMs基的Cu(Ⅱ)杂化金属-有机骨架。在2中,Mo4O132-阴离子和Cu(Ⅱ)中心通过桥接水原子(O18),双齿HL2和三齿L2-相互连接,最终形成了三维(3D)POMs基的Cu(Ⅱ)微孔金属-有机骨架。在3中,L3配体桥接相邻的Cu(Ⅰ)中心和Mo4O132-阴离子,最终形成独特的双重穿插结构的3DPOMs基的Cu(Ⅰ)杂化配位框架。光催化实验研究表明,样品1~3对于不同有机染料罗丹明B (RhB)、亚甲基蓝(MB)和甲基橙(MO)都具有很好的光催化降解能力。 展开更多
关键词 三唑 CU (Ⅱ) Cu(Ⅰ) 多金属氧簇 光催化
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基于铕取代多金属氧簇的手性发光液晶材料(英文)
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作者 袁鸿 张静 +3 位作者 魏学红 方慧敏 袁世芳 吴立新 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第2期407-412,共6页
将铕取代的多金属氧簇引入手性液晶体系是构筑多功能手性发光软材料的有力工具。圆二色谱表明手性两亲分子可以通过静电相互作用诱导非手性多金属氧簇显示出超分子手性。差示扫描量热法、偏光显微镜和变温X射线衍射证实这种有机无机杂... 将铕取代的多金属氧簇引入手性液晶体系是构筑多功能手性发光软材料的有力工具。圆二色谱表明手性两亲分子可以通过静电相互作用诱导非手性多金属氧簇显示出超分子手性。差示扫描量热法、偏光显微镜和变温X射线衍射证实这种有机无机杂化的多金属氧簇复合物具有热致液晶性质。复合物的薄膜显示出本征发光,并且我们可以通过温度调控复合物的发光性质。用手性介晶阳离子静电包覆多金属氧簇是构筑多金属氧簇基手性发光液晶材料的有效方法。 展开更多
关键词 多金属氧簇 光学活性 液晶 发光 超分子自组装 表面活性剂
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刺激响应型的多金属氧簇-紫精基化合物的合成与应用 被引量:2
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作者 许颜清 甄苗苗 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1226-1235,共10页
多金属氧簇-紫精基化合物是一类由紫精和多金属氧簇通过配位作用、阴阳离子的静电吸引以及氢键等相互作用构建的化合物.在此类化合物中多金属氧簇作为富电子的无机构筑块起到了提供电子的作用,将电子提供给紫精阳离子,从而赋予材料结构... 多金属氧簇-紫精基化合物是一类由紫精和多金属氧簇通过配位作用、阴阳离子的静电吸引以及氢键等相互作用构建的化合物.在此类化合物中多金属氧簇作为富电子的无机构筑块起到了提供电子的作用,将电子提供给紫精阳离子,从而赋予材料结构设计多变、良好的光热稳定性、多刺激响应等优点,实现了有机-无机杂化材料应用的升华.文中综述了近年来多金属氧簇-紫精基晶态化合物的合成、结构与性能、刺激响应中的电子转移途径,及其在智能传感、光催化领域的应用研究,最后总结了目前该领域发展的难点和不足,并提出未来的研究方向. 展开更多
关键词 智能材料 有机-无机杂化材料 紫精基化合物 多金属氧簇 刺激响应
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一例糠酸根稳定的六核铈氧簇的合成、结构及其显著的羟基自由基清除能力
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作者 高原 刘一鸣 +3 位作者 王春晖 韩哲 范超越 邱杰 《无机化学学报》 北大核心 2025年第3期491-498,共8页
为了探究配体对铈氧簇的形成、结构和性质的影响及铈氧簇的潜在应用,使用糠酸(HFA)作为配体,通过溶液法合成了首例由糠酸根稳定的六核铈氧簇,并利用单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、X射线光电子能谱、元素分析、热重和光谱等技术表征了... 为了探究配体对铈氧簇的形成、结构和性质的影响及铈氧簇的潜在应用,使用糠酸(HFA)作为配体,通过溶液法合成了首例由糠酸根稳定的六核铈氧簇,并利用单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、X射线光电子能谱、元素分析、热重和光谱等技术表征了其晶体NH_(4)[Ce_(6)O_(4)(OH)_(4)(FA)_(12)(NO_(3))(H_(2)O)]·5CH_(3)CN·12H_(2)O(1)的结构、组分和光谱性质。结果发现Ce离子即使在酸性条件下也具有较强的水解能力,其自身的水解缩合反应及与HFA的配位反应共同促使了化合物1的形成。通过芬顿反应产生羟基自由基(·OH)并采用甲基紫作为指示剂,进一步研究了化合物1清除自由基的能力。结果表明,其能有效地清除·OH,且清除效率随化合物1溶液体积的增加而提升。 展开更多
关键词 多金属氧簇 水解反应 自由基清除
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杂多铌氧簇聚物的研究进展
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作者 杨宗斐 赵晓森 +1 位作者 李靖 庄文昌 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第3期465-480,共16页
多铌氧簇聚物是多金属氧簇聚物的重要组成部分,具有丰富多样的结构类型,在碱催化、光催化产氢等方面具有广泛的应用前景,吸引了越来越多化学工作者的关注。本文系统地综述了主族元素(ⅢA/ⅣA/ⅤA/ⅥA族)为杂原子的杂多铌氧簇聚物和过渡... 多铌氧簇聚物是多金属氧簇聚物的重要组成部分,具有丰富多样的结构类型,在碱催化、光催化产氢等方面具有广泛的应用前景,吸引了越来越多化学工作者的关注。本文系统地综述了主族元素(ⅢA/ⅣA/ⅤA/ⅥA族)为杂原子的杂多铌氧簇聚物和过渡元素(V/Fe/Cu)为杂原子的杂多铌氧聚合物的研究进展,主要包括化合物的合成策略、结构调控、性质及应用的探索。此外,对当前杂多铌氧簇聚物的发展所面临的挑战进行了总结,并对其后续的发展进行了展望。 展开更多
关键词 多铌 多金属氧簇 结构调控 策略合成
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新型钨-氧簇化合物[Ni(en)_3]_2(BO_3)(WO_4)_2(3H_3O)的水热合成 被引量:1
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作者 崔巍 李亚丰 +4 位作者 郭阳虹 刘伟 朱广山 裘式纶 张丽萍 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期516-520,共5页
利用中温水热法合成一种新型钨 -氧簇化合物 [Ni( en) 3]2 ( BO3) ( WO4 ) 2 ( 3H3O) .X射线单晶结构分析结果表明 ,该化合物属三方晶系 ,P- 3m1空间群 ,晶胞参数 a=b=0 .9335 ( 1 3) nm,c=1 .2 5 36( 3) nm,α=90°,β=90°,γ... 利用中温水热法合成一种新型钨 -氧簇化合物 [Ni( en) 3]2 ( BO3) ( WO4 ) 2 ( 3H3O) .X射线单晶结构分析结果表明 ,该化合物属三方晶系 ,P- 3m1空间群 ,晶胞参数 a=b=0 .9335 ( 1 3) nm,c=1 .2 5 36( 3) nm,α=90°,β=90°,γ=1 2 0°,V=0 .9461 ( 3) nm3,Z=1 ,Dc=1 .91 2 Mg/m3,μ=7.1 0 4 mm- 1,F ( 0 0 0 ) =5 34,R=0 .0 32 3,RW=0 .1 45 9. 展开更多
关键词 钨-化合物 [Ni(en)3]2(BO3)(WO4)2(3H3O) 中温水热法 合成 晶体结构 多金属氧簇化合物
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基于磷钼酸和纳米氧化钼的复合空穴传输层材料及其在有机太阳能电池中的应用 被引量:1
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作者 王宜玲 伊金垛 +4 位作者 骆群 谢中明 李艳青 马昌期 罗立强 《上海大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期225-235,共11页
围绕着开发可溶液法加工非聚(3,4-乙烯二氧噻吩单体):聚苯乙烯磺酸钠(poly(3,4-ethylendioxythiophene):poly(sodium-p-styrenesulfonate),PEDOT:PSS)电极界面修饰材料的核心目的,研究了基于磷钼酸(phosphomolybdic acid,PMA)和纳米氧化... 围绕着开发可溶液法加工非聚(3,4-乙烯二氧噻吩单体):聚苯乙烯磺酸钠(poly(3,4-ethylendioxythiophene):poly(sodium-p-styrenesulfonate),PEDOT:PSS)电极界面修饰材料的核心目的,研究了基于磷钼酸(phosphomolybdic acid,PMA)和纳米氧化钼(Mo O3)复合物的新型空穴传输材料.通过将PMA溶液和Mo O3纳米粒子溶液进行混合,制备了复合墨水(PMA:Mo O3).该复合墨水在有机活性层表面具有很好的浸润性和成膜性.利用PMA:Mo O3复合空穴传输层(hole transport layer,HTL)制备的倒置P3HT:PC61BM光伏器件的开路电压和填充因子(fill factor,FF)均比基于单一PMA或Mo O3制备的器件有所提升.进一步优化了PMA:Mo O3复合墨水中两个组分间的比例,发现当复合墨水中Mo O3的含量为66%时,器件性能达到最优,其光电转换效率(power conversion efficiency,PCE)为3.71%.成功验证了利用金属氧化物与多金属氧簇(polyoxometalate,POM)复合物作为电极界面缓冲层制备有机太阳能电池的可行性,为开发新型电极界面修饰材料提供了一个新的研究思路. 展开更多
关键词 有机太阳能电池 空穴传输层 纳米金属化物 多金属氧簇 可溶液法加工
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无机原生细胞的构建及其在细胞仿生和生物催化中的应用进展
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作者 李兆新 魏瑞波 +3 位作者 张敏 王泽峰 郑晶 刘剑波 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第12期2286-2302,共17页
自下而上构建能够模拟活细胞基本特征的人工区室(原生细胞)的研究正在快速发展。这不仅在非生命与生命之间架起了桥梁,也为生命起源提供了重要的研究线索。此外,无机原生细胞表现出更高的化学和机械稳定性、生物相容性,以及膜设计灵活... 自下而上构建能够模拟活细胞基本特征的人工区室(原生细胞)的研究正在快速发展。这不仅在非生命与生命之间架起了桥梁,也为生命起源提供了重要的研究线索。此外,无机原生细胞表现出更高的化学和机械稳定性、生物相容性,以及膜设计灵活性。因此,它们具有非常广泛的研究前景,尤其在细胞仿生和生物催化领域展现了巨大潜力。本文介绍了无机原生细胞的基本特征,然后综述了它们的构建方法,重点介绍了无机胶体小体、磁性纳米粒子以及多金属氧簇3种主要腔室类型。最后,讨论了它们在细胞仿生和生物催化中的最新应用,并分析了当前的挑战和展望了未来的发展方向。 展开更多
关键词 无机原生细胞 胶体囊 磁性纳米颗粒 多金属氧簇 生物催化
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配合物H2[Hbim]2[(bim)2Mo8O26]·H2O的合成新途径 被引量:1
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作者 张中强 黄如丹 +2 位作者 许颜清 焦志伟 胡长文 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1109-1112,共4页
以苯并咪唑和MoO3等为原料合成得到一个含有Mo—N键的新型配合物H2[Hbim]2[(bim)2Mo8O26].H2O(bim代表苯并咪唑),并通过红外光谱和单晶X-射线衍射等方法确定了其晶体结构.结构分析表明:该晶体属于单斜晶系,P2(1)/n空间群.晶胞参数:a=1.3... 以苯并咪唑和MoO3等为原料合成得到一个含有Mo—N键的新型配合物H2[Hbim]2[(bim)2Mo8O26].H2O(bim代表苯并咪唑),并通过红外光谱和单晶X-射线衍射等方法确定了其晶体结构.结构分析表明:该晶体属于单斜晶系,P2(1)/n空间群.晶胞参数:a=1.388 2(14)nm,b=1.392 7(14)nm,c=1.594 0(16)nm,α=90°,β=107.334(12)°,γ=90°,V=2.942(5)nm3,Z=2,R1=0.052 5.该配合物由苯并咪唑和[Mo8O26]4-配位形成主体结构,苯并咪唑通过Mo—N键直接与[Mo8O26]4-相连,周围质子化的苯并咪唑阳离子和游离的H+作为反荷离子平衡电荷. 展开更多
关键词 多金属氧簇 苯并咪唑 配合物
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一例夹心型混合价锑钼酸盐的合成、结构及性质 被引量:1
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作者 杨宗斐 牟秋水 +3 位作者 王亚平 马鹏涛 王敬平 牛景杨 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2101-2107,共7页
以(NH4)6Mo7O24·4H2O、Sb2O3和Sb2O5等为原料,利用常规水溶液法合成了一例结构新颖的含有混合价锑的杂多钼酸盐:[(CH3)4N]8Na41H17[(SbⅢ3O3)(SbⅤMo6O24)2]6·162H2O(1),并通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射... 以(NH4)6Mo7O24·4H2O、Sb2O3和Sb2O5等为原料,利用常规水溶液法合成了一例结构新颖的含有混合价锑的杂多钼酸盐:[(CH3)4N]8Na41H17[(SbⅢ3O3)(SbⅤMo6O24)2]6·162H2O(1),并通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射等分析手段对化合物1进行了表征。化合物1含有夹心型的多酸阴离子簇[(Sb3O3)(SbMo6O24)2]11-,并进一步通过Na+连接形成二维结构。此外,我们还研究了该化合物的变色性质。当该化合物的粉末被加热或氙灯(300W)照射时,其颜色由淡黄色变为青黄色或棕褐色。 展开更多
关键词 多金属氧簇 夹心型 晶体结构 变色性质
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多酸-环糊精超分子体系的研究进展 被引量:2
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作者 魏哲宇 吴志康 +2 位作者 茹诗 倪鲁彬 魏永革 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第1期188-196,共9页
综合评述了近些年来基于环糊精的多金属氧簇超分子体系的代表性工作,以参与构建的多酸-环糊精超分子复合物中不同多酸的结构类型为分类依据进行了相应的归纳概述.希望本文可以引起读者对于多金属氧簇-环糊精超分子体系的研究兴趣,并为... 综合评述了近些年来基于环糊精的多金属氧簇超分子体系的代表性工作,以参与构建的多酸-环糊精超分子复合物中不同多酸的结构类型为分类依据进行了相应的归纳概述.希望本文可以引起读者对于多金属氧簇-环糊精超分子体系的研究兴趣,并为研究者提供一些新的思路和启发. 展开更多
关键词 环糊精 多金属氧簇 超分子体系
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