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肺炎支原体CARDS毒素蛋白多表位拼接抗原的表达及鉴定
被引量：
4
1
作者
刘宝山
赵芝娜
+1 位作者
赵雨杰
王桂珍
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第7期588-591,共4页
目的探讨肺炎支原体CARDS毒素蛋白多表位拼接抗原的免疫反应活性。方法对CARDS毒素蛋白的抗原表位进行分析,选取10个重要的表位进行拼接,反向翻译后合成并克隆,插入pET28a表达载体构建pET-CARDS表达质粒并转入受体菌。经IPTG诱导表达的...
目的探讨肺炎支原体CARDS毒素蛋白多表位拼接抗原的免疫反应活性。方法对CARDS毒素蛋白的抗原表位进行分析,选取10个重要的表位进行拼接,反向翻译后合成并克隆,插入pET28a表达载体构建pET-CARDS表达质粒并转入受体菌。经IPTG诱导表达的多表位拼接CARDS蛋白使用6×His单克隆抗体和人阳性血清进行了免疫印迹的检测。结果 CARDS毒素蛋白的多表位拼接抗原表达载体构建成功,诱导后表达大小为30KDa的重组蛋白,Western blot测定其能与6×His单克隆抗体和人阳性血清发生反应。结论本研究选取的CARDS毒素蛋白抗原表位具有较强的免疫活性,可为Mp感染的诊断提供新的候选抗原。
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关键词
肺炎支原体
CARDS毒素蛋白
多表位拼接抗原
表
达
鉴定
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职称材料
题名
肺炎支原体CARDS毒素蛋白多表位拼接抗原的表达及鉴定
被引量：
4
1
作者
刘宝山
赵芝娜
赵雨杰
王桂珍
机构
沈阳农业大学
沈阳药科大学
中国医科大学
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第7期588-591,共4页
基金
辽宁省社会科学发展基金(No.20122225019)项目资助~~
文摘
目的探讨肺炎支原体CARDS毒素蛋白多表位拼接抗原的免疫反应活性。方法对CARDS毒素蛋白的抗原表位进行分析,选取10个重要的表位进行拼接,反向翻译后合成并克隆,插入pET28a表达载体构建pET-CARDS表达质粒并转入受体菌。经IPTG诱导表达的多表位拼接CARDS蛋白使用6×His单克隆抗体和人阳性血清进行了免疫印迹的检测。结果 CARDS毒素蛋白的多表位拼接抗原表达载体构建成功,诱导后表达大小为30KDa的重组蛋白,Western blot测定其能与6×His单克隆抗体和人阳性血清发生反应。结论本研究选取的CARDS毒素蛋白抗原表位具有较强的免疫活性,可为Mp感染的诊断提供新的候选抗原。
关键词
肺炎支原体
CARDS毒素蛋白
多表位拼接抗原
表
达
鉴定
Keywords
Mycoplasma pneumonia
CARDS toxin
chimeric
expression
identification
分类号
R375 [医药卫生—病原生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肺炎支原体CARDS毒素蛋白多表位拼接抗原的表达及鉴定
刘宝山
赵芝娜
赵雨杰
王桂珍
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
4
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