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中药肿瘤多药耐药逆转剂的研究进展被引量：4: 1; 作者刘雪强陈信义 +2 位作者刘昌海王春华刘爱玲《中医药学刊》 2006年第10期1826-1829,共4页; 关键词中药肿瘤多药耐药逆转剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

三种中药制剂Ams-11、Fw-13、Tul-17逆转肿瘤细胞多药耐药性的研究(英文) 被引量：4: 2; 作者屈艺刘菽秋 +5 位作者李大成张旋波白绍怀唐心曜张泰怀刘柏林《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2006年第6期932-936,共5页; 为寻找能有效逆转肿瘤细胞多药耐药性的药物,通过体外细胞实验对Ams-11、Fw-13、Tul-17三种中药制剂逆转肿瘤细胞多药耐药性的作用进行了分析。并用流式细胞仪测定了Tul-17处理细胞后药物累积程度的变化及细胞P糖蛋白表达情况。为进一... 展开更多; 关键词多药耐药性糖蛋白多药耐药逆转剂中药; 在线阅读下载PDF 职称材料

本芴醇衍生物LY980503对多药耐药肿瘤细胞株的耐药调节作用被引量：1: 3; 作者吴达龙吕焕章 +5 位作者黄丰尹立新万永玲张秀国郭军华吴德政《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期778-780,784,共4页; 目的:研究本芴醇衍生物LY980503对肿瘤多药耐药的逆转作用。方法:采用MTT法检测细胞毒作用,采用流式细胞术测定细胞内阿霉素浓度。结果:细胞毒实验显示,4μmol·L-1LY980503能大部分逆转多药耐药细胞株MCF/ADM和K562/ADM对阿霉素的... 展开更多; 关键词本芴醇多药耐药逆转剂 MCF-7 K562 肿瘤化疗多药耐药; 在线阅读下载PDF 职称材料

P-糖蛋白药泵作用对诺氟沙星在大鼠小肠吸收的影响: 4; 作者吴祥根李高 +1 位作者朱建芬伍少慧《医药导报》 CAS 2004年第5期283-287,共5页; 目的:探讨P-糖蛋白(P-gp)的药泵作用对小肠吸收诺氟沙星皈影响。方法:运用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶蛋白电泳(SDS-PAGE)法和体外外翻小肠囊吸收实验研究大鼠小肠P-gp的药泵作用对诺氟沙星吸收的影响程度。结果:在SDS-PAGE实验中,诺... 展开更多; 关键词 P-糖蛋白多药耐药逆转剂诺氟沙星维拉帕米普罗帕酮; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名中药肿瘤多药耐药逆转剂的研究进展被引量：4: 1; 作者刘雪强陈信义刘昌海王春华刘爱玲; 机构威海文登中心医院北京东直门医院; 出处《中医药学刊》 2006年第10期1826-1829,共4页; 基金高等学校博士点专项科研基金(20020026009); 关键词中药肿瘤多药耐药逆转剂; 分类号 R285 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名三种中药制剂Ams-11、Fw-13、Tul-17逆转肿瘤细胞多药耐药性的研究(英文) 被引量：4: 2; 作者屈艺刘菽秋李大成张旋波白绍怀唐心曜张泰怀刘柏林; 机构四川大学华西医学中心; 出处《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2006年第6期932-936,共5页; 基金 This work was supported by National Nature Science Fund (39470876); 文摘为寻找能有效逆转肿瘤细胞多药耐药性的药物,通过体外细胞实验对Ams-11、Fw-13、Tul-17三种中药制剂逆转肿瘤细胞多药耐药性的作用进行了分析。并用流式细胞仪测定了Tul-17处理细胞后药物累积程度的变化及细胞P糖蛋白表达情况。为进一步研究体外细胞实验筛选出的多药耐药逆转剂在体内的药效学,将其中Fw13用于人白血病K562/ADR裸鼠移植瘤逆转试验。结果:在无细胞毒性的剂量范围内,该三种中药制剂均能明显增强多药耐药细胞对抗癌药物的敏感性,而且其逆转作用呈剂量依赖关系。Tu-17处理后,K562耐药细胞表达的P糖蛋白较对照降低1.5倍,对罗丹明123的累积量是对照的2.5倍。用Fw13治疗人白血病K562/ADR裸鼠移植瘤,可将硫酸长春新碱(VCR)对K562/ADR的抑瘤率从19.79%提高到86.59%,与单独VCR治疗疗效有显著性差异(P<0.05)。结果表明,这三种中药制剂可望成为肿瘤多药耐药逆转剂,在肿瘤化疗中发挥作用。; 关键词多药耐药性糖蛋白多药耐药逆转剂中药; Keywords mulfidrug resistance P-glycoprotein resistance-modifying agent traditional Chinese medicine; 分类号 R93 [医药卫生—生药学] Q949.95 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名本芴醇衍生物LY980503对多药耐药肿瘤细胞株的耐药调节作用被引量：1: 3; 作者吴达龙吕焕章黄丰尹立新万永玲张秀国郭军华吴德政; 机构军事医学科学院附属医院临床药理科军事医学科学院微生物与流行病研究所化学合成室; 出处《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期778-780,784,共4页; 基金国家自然科学基金资助(编号:39800181); 文摘目的:研究本芴醇衍生物LY980503对肿瘤多药耐药的逆转作用。方法:采用MTT法检测细胞毒作用,采用流式细胞术测定细胞内阿霉素浓度。结果:细胞毒实验显示,4μmol·L-1LY980503能大部分逆转多药耐药细胞株MCF/ADM和K562/ADM对阿霉素的耐药性,10μmol·L-1LY980503能完全逆转MCF/ADM和K562/ADM细胞对阿霉素的耐药性;药物蓄积实验表明,LY980503能显著增加MCF/ADM细胞内阿霉素蓄积。结论:LY980503在体外能有效逆转多药耐药细胞对阿霉素的耐药性。; 关键词本芴醇多药耐药逆转剂 MCF-7 K562 肿瘤化疗多药耐药; Keywords Benflumetol MDR reversal MCF K562; 分类号 R73-36 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名P-糖蛋白药泵作用对诺氟沙星在大鼠小肠吸收的影响: 4; 作者吴祥根李高朱建芬伍少慧; 机构华中科技大学同济医学院药学院药剂系; 出处《医药导报》 CAS 2004年第5期283-287,共5页; 基金国家自然科学基金(基金编号:30070899); 文摘目的:探讨P-糖蛋白(P-gp)的药泵作用对小肠吸收诺氟沙星皈影响。方法:运用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶蛋白电泳(SDS-PAGE)法和体外外翻小肠囊吸收实验研究大鼠小肠P-gp的药泵作用对诺氟沙星吸收的影响程度。结果:在SDS-PAGE实验中,诺氟沙星、维拉帕米、普罗帕酮作为异生化合物能够诱导P-gp的表达,与空白对照组(0.9％氯化钠溶液组,A组)相比,其他各组P_gp的表达量都有明显的增加,其中诺氟沙星(B组)、诺氟沙星加维拉帕米(E组)和诺氟沙星加普罗帕酮(F组)有显著增加(P<0.05)。在体外外翻小肠囊吸收实验中,加入逆转剂维拉帕米和普罗帕酮能够显著提高浆膜侧诺氟沙星的浓度(P<0.05)。结论:大鼠小肠的P-gp药泵作用能够减少诺氟沙星的吸收,体外合并应用逆转剂可以改善诺氟沙星的小肠吸收;长期给予药物逆转剂能够诱导P-gp的表达,诺氟沙星的小肠吸收与P-gp相关。; 关键词 P-糖蛋白多药耐药逆转剂诺氟沙星维拉帕米普罗帕酮; Keywords P-glycoprotein Multidrug resistance reverser Norfloxacin Verapamil Propafenone; 分类号 R965 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	中药肿瘤多药耐药逆转剂的研究进展	刘雪强陈信义刘昌海王春华刘爱玲	《中医药学刊》	2006	4	在线阅读下载PDF 职称材料
2	三种中药制剂Ams-11、Fw-13、Tul-17逆转肿瘤细胞多药耐药性的研究(英文)	屈艺刘菽秋李大成张旋波白绍怀唐心曜张泰怀刘柏林	《天然产物研究与开发》 CAS CSCD	2006	4	在线阅读下载PDF 职称材料
3	本芴醇衍生物LY980503对多药耐药肿瘤细胞株的耐药调节作用	吴达龙吕焕章黄丰尹立新万永玲张秀国郭军华吴德政	《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心	2002	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	P-糖蛋白药泵作用对诺氟沙星在大鼠小肠吸收的影响	吴祥根李高朱建芬伍少慧	《医药导报》 CAS	2004	0	在线阅读下载PDF 职称材料