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突变型p53与胃癌细胞多药耐药性关系的研究 被引量：6
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作者 谢鑫友 谭亚君 朱永良 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2006年第1期91-98,共8页
目的:研究胃癌细胞中突变型p 53和MDR-1基因的表达及其与不同化疗药物敏感性的关系。方法:将突变型p 53、sv40T ag(封闭p 53)导入胃癌细胞株SGC-7901中,研究胃癌细胞中MDR-1基因表达的变化;用MTT法比较各组细胞对化疗药的敏感性。结果:... 目的:研究胃癌细胞中突变型p 53和MDR-1基因的表达及其与不同化疗药物敏感性的关系。方法:将突变型p 53、sv40T ag(封闭p 53)导入胃癌细胞株SGC-7901中,研究胃癌细胞中MDR-1基因表达的变化;用MTT法比较各组细胞对化疗药的敏感性。结果:导入突变型p 53细胞株的MDR-1基因mRNA表达比导入突变型p 53+sv40T ag细胞株、对照组MDR-1基因mRNA表达强;导入突变型p 53细胞株对5-氟脲嘧啶(5-Fu)耐药性与导入突变型p 53+sv40T ag细胞株和对照组比较均有显著性差异(P<0.05),而后两者之间耐药性差异无显著性(P>0.05);导入突变型p 53细胞株和导入突变型p 53+sv40T ag细胞株对阿霉素(ADM)耐药性与对照组比较均有显著性差异(P<0.05),而前两者之间对ADM的耐药性差异无显著性(P>0.05)。导入突变型p 53细胞株、导入突变型p 53+sv40T ag细胞株及对照组细胞株对顺铂(CDDP)耐药性均无显著性差异(P>0.05)。结论:突变型p 53能促进MDR-1 mRNA表达,与肿瘤细胞发生多药耐药密切相关。 展开更多
关键词 胃肿瘤/病理学 突变 基因 p53 基因 MDR 基因表达 抗药性 多药/遗传学
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