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多苯基芳基硅烷偶联剂改性纳米SiO_2封堵剂 被引量:14
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作者 褚奇 孔勇 +3 位作者 杨帆 邱在磊 刘四海 李秀云 《断块油气田》 CAS 北大核心 2017年第2期281-284,共4页
以工业纳米SiO_2为原料,四苯基苄基三乙氧基硅烷为表面改性剂,氨水为催化剂,制备了一种改性纳米SiO_2。借助激光粒度分析仪、透射电镜(TEM)、六速流变仪和滤失仪,对比了改性前后纳米SiO_2在钻井液中的粒度分布和微观形貌特征,以及对钻... 以工业纳米SiO_2为原料,四苯基苄基三乙氧基硅烷为表面改性剂,氨水为催化剂,制备了一种改性纳米SiO_2。借助激光粒度分析仪、透射电镜(TEM)、六速流变仪和滤失仪,对比了改性前后纳米SiO_2在钻井液中的粒度分布和微观形貌特征,以及对钻井液流变性能和滤失性能的影响。通过模拟地层渗透率测试实验,评价了不同纳米SiO_2对纳微米孔隙的封堵能力。实验结果表明:经140℃老化16 h后,钻井液中的工业纳米SiO_2发生了明显的团聚现象,而改性纳米SiO_2相反;2种纳米SiO_2对钻井液的流变性能影响较小,但改性纳米SiO_2可以显著降低钻井液的滤失量;与工业纳米SiO_2相比,改性纳米SiO_2可有效对纳微米裂隙进行封堵,当其在钻井液中的质量分数为3.0%时,对模拟纳微米孔隙地层的封堵率达到98.93%。 展开更多
关键词 钻井液 纳米SIO2 多苯基芳基硅烷偶联剂 粒度分布 封堵剂
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一锅多组分反应合成3-(2-(芳基乙炔)苯基)喹唑啉酮 被引量:1
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作者 於兵 曾繁林 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第3期10-16,共7页
以2-(芳基乙炔)苯胺、2-氨基芳基甲酸甲酯、原甲酸三乙酯为反应物,通过一锅多组分反应,在无需外加溶剂的条件下,以中等到良好的产率(30%~71%)实现了系列3-(2-(芳基乙炔)苯基)喹唑啉酮类化合物的合成.该类化合物可以作为新型的受体应用... 以2-(芳基乙炔)苯胺、2-氨基芳基甲酸甲酯、原甲酸三乙酯为反应物,通过一锅多组分反应,在无需外加溶剂的条件下,以中等到良好的产率(30%~71%)实现了系列3-(2-(芳基乙炔)苯基)喹唑啉酮类化合物的合成.该类化合物可以作为新型的受体应用在自由基串联环化反应中,合成喹唑啉酮并喹啉化合物类含氮杂环. 展开更多
关键词 3-(2-(芳基乙炔)苯基)喹唑啉酮 多组分反应 杂环 喹唑啉酮并喹啉
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地涌金莲代谢组学分析及其二芳基庚烷类化合物抗真菌活性比较
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作者 肖静娜 唐靓 +4 位作者 徐曙 李丕睿 王茹媛 赵万里 陈雨 《植物资源与环境学报》 北大核心 2025年第4期74-82,共9页
利用超高效液相色谱四极杆飞行时间串联质谱联用(UPLC-Q-TOF-MS)代谢组学技术,对地涌金莲[Musella lasiocarpa(Franch.) C. Y. Wu ex H. W. Li]等6种芭蕉亚科(subfam. Musoideae)植物种子代谢物进行非靶向分析,并进一步对地涌金莲不同... 利用超高效液相色谱四极杆飞行时间串联质谱联用(UPLC-Q-TOF-MS)代谢组学技术,对地涌金莲[Musella lasiocarpa(Franch.) C. Y. Wu ex H. W. Li]等6种芭蕉亚科(subfam. Musoideae)植物种子代谢物进行非靶向分析,并进一步对地涌金莲不同成熟期种子及不同组织的代谢物进行靶向分析,还对7种化合物进行了体外抗真菌活性检测。结果显示:地涌金莲种子代谢物与芭蕉亚科另5种植物差异明显。地涌金莲与蕉麻(Musa textilis Née)之间的显著差异代谢物最少(279),与朝天蕉(Musa velutina H. Wendl. et Drude)之间的显著差异代谢物最多(429);地涌金莲与另5种植物的共有显著差异代谢物数量为63,识别鉴定出37个代谢物,其中,4个二芳基庚烷类化合物在地涌金莲种子中的相对含量显著高于另5种植物。靶向分析结果显示:在地涌金莲4个成熟期种子中共鉴定到12个二芳基庚烷类显著差异代谢物,且多数化合物在黑色或深褐色种子中的相对含量最高。对地涌金莲不同组织中的二芳基庚烷类化合物含量进行比较,结果显示这类化合物多集中在地下组织(假茎、假茎皮、根)。抗真菌活性实验结果显示:2-methoxy-9-phenyl-1H-phenalen-1-one对尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)、胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)和链格孢菌(Alternaria alternata)的抑制率显著(P<0.05)高于其他化合物。综合分析结果显示:地涌金莲富含二芳基庚烷类化合物,且多数二芳基庚烷类化合物为苯基非那烯酮类化合物,且具有较高的抗真菌活性。 展开更多
关键词 地涌金莲 芳基庚烷类 苯基非那烯酮类 代谢组学 抗真菌活性
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3-甲基-5-苯基-2-芳基吗啉盐酸盐合成及其抗实验性抑郁活性 被引量:5
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作者 肖新荣 刘传湘 +2 位作者 高治平 祝良勇 陈孟辉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期648-651,共4页
以2-芳基吗啉为先导化合物,利用外消旋化合物2-苯基-2-氨基-1-乙醇分别与2-溴-3′-氯苯丙酮、2-溴苯丙酮、6-甲氧基-2-(2′-溴丙酰基)萘、2-溴-4′-甲氧基苯丙酮反应,合成了吗啉环上5位含苯基的新型2-芳基吗啉类化合物3-甲基-5-苯基-2-(... 以2-芳基吗啉为先导化合物,利用外消旋化合物2-苯基-2-氨基-1-乙醇分别与2-溴-3′-氯苯丙酮、2-溴苯丙酮、6-甲氧基-2-(2′-溴丙酰基)萘、2-溴-4′-甲氧基苯丙酮反应,合成了吗啉环上5位含苯基的新型2-芳基吗啉类化合物3-甲基-5-苯基-2-(3′-氯苯基)吗啉,3-甲基-2,5-二苯基吗啉,3-甲基-5-苯基-2-(6′-甲氧基-2′-萘基)吗啉,3-甲基-5-苯基-2-(4-甲氧基苯基)吗啉,经氯化氢酸化后得到其盐酸盐,总收率分别为52.4%、55.3%、47.6%和51.2%,目标化合物结构经IR、1H NMR、MS测试技术确证。参照Porsolt法,小鼠强迫游泳药理实验模型,观察所合成的化合物抗小鼠实验性抑郁活性。结果表明,化合物4a对小鼠强迫游泳中静止时间为(128.8±20.1)s,低于空白对照组的(152.2±26.8)s。 展开更多
关键词 苯基氨基乙醇 芳基吗啉 合成 抗抑郁活性
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微波辐射下一步合成2-芳基-4,5-二苯基咪唑衍生物 被引量:3
5
作者 周建峰 陆惠锋 +2 位作者 顾惠丹 朱玉兰 屠树江 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期918-919,共2页
A series of 2-aryl-4,5-diphenylimidazoles were synthesized by one-step condensation reaction of (aromatic) aldehyde, diphenyl diketone and ammonium acetate(molar ratio 112) in acetic acid under microwave irradiati... A series of 2-aryl-4,5-diphenylimidazoles were synthesized by one-step condensation reaction of (aromatic) aldehyde, diphenyl diketone and ammonium acetate(molar ratio 112) in acetic acid under microwave irradiation. Products were characterized by mp, IR, (1H NMR), MS and elemental analysis, and their melting points are identical to those of the known compounds reported in the literature. The reaction time was 411 min and the yield 70%98%. Its a low energy (consumption), environmentally benign, and easy process. 展开更多
关键词 芳基咪唑 苯基二(甲)酮 芳醛 微波辐射 合成
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碘催化芳基重排法合成2-(4-溴甲基苯基)丙酸 被引量:9
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作者 李爱军 周雪琴 刘东志 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期613-614,619,共3页
对洛索洛芬钠的关键中间体2-(4-溴甲基苯基)丙酸的合成工艺进行了改进研究。甲苯与丙酰氯经Friedel-Crafts反应生成1-(4-甲基苯基)-1-丙酮,收率87.8%;1-(4-甲基苯基)-1-丙酮与碘和原甲酸三乙酯进行芳基重排反应,生成2-(4-甲基苯基)丙酸... 对洛索洛芬钠的关键中间体2-(4-溴甲基苯基)丙酸的合成工艺进行了改进研究。甲苯与丙酰氯经Friedel-Crafts反应生成1-(4-甲基苯基)-1-丙酮,收率87.8%;1-(4-甲基苯基)-1-丙酮与碘和原甲酸三乙酯进行芳基重排反应,生成2-(4-甲基苯基)丙酸乙酯,收率88%;2-(4-甲基苯基)丙酸乙酯在氢氧化钾-甲醇-水体系中水解生成2-(4-甲基苯基)丙酸,收率93%;2-(4-甲基苯基)丙酸在偶氮双异丁腈引发下于四氯化碳-石油醚二元溶剂体系中,用N-溴代琥珀酰亚胺溴化,收率72.9%,四步反应总收率58.6%。反应步骤少、操作简便、原料易得。 展开更多
关键词 2-(4-溴甲基苯基)丙酸 碘催化芳基重排 洛索洛芬钠
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芳基乙炔改性甲基苯基硅树脂的合成及性能 被引量:3
7
作者 郭慧 黄玉东 刘丽 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期408-411,共4页
用芳基乙炔改性甲基苯基硅树脂来提高硅树脂及其复合材料的耐热性能。通过红外光谱对其改性前后树脂的结构进行表征;并且测试了复合材料界面剪切强度、弯曲强度和层间剪切强度。测试结果显示,改性后复合材料在室温及200℃下的界面剪切... 用芳基乙炔改性甲基苯基硅树脂来提高硅树脂及其复合材料的耐热性能。通过红外光谱对其改性前后树脂的结构进行表征;并且测试了复合材料界面剪切强度、弯曲强度和层间剪切强度。测试结果显示,改性后复合材料在室温及200℃下的界面剪切强度分别提高了3 MPa和8 MPa;室温下的弯曲强度提高到349.72 MPa,500℃烧蚀30 min后复合材料弯曲强度为301.01 MPa;室温下的层间剪切强度为25.21 MPa,经500℃烧蚀30 min后降至17.43 MPa,这些性能均高于相应条件下甲基苯基硅树脂复合材料。以上结果表明,芳基乙炔的引入提高了甲基苯基硅树脂的耐热性、界面性能及玻璃纤维复合材料的力学性能。 展开更多
关键词 甲基苯基硅树脂 芳基乙炔 合成
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1,5-二芳基-3-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-2-吡唑啉的合成及铜离子荧光探针行为 被引量:8
8
作者 徐助雄 吴婧 +1 位作者 沈健 王炳祥 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1570-1573,共4页
设计合成了4个1,5-二芳基-3-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-2-吡唑啉化合物(4a~4d).其结构由IR,1HNMR,MS和元素分析确认.通过紫外光谱和荧光光谱研究了化合物对铜离子的选择性识别作用,结果发现,化合物4a~4d均可以选择性地识别铜离子,作... 设计合成了4个1,5-二芳基-3-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-2-吡唑啉化合物(4a~4d).其结构由IR,1HNMR,MS和元素分析确认.通过紫外光谱和荧光光谱研究了化合物对铜离子的选择性识别作用,结果发现,化合物4a~4d均可以选择性地识别铜离子,作为铜离子荧光探针,受常见离子干扰较小,选择性较高. 展开更多
关键词 1 5-二芳基-3-(2-羟基-4 6-二甲氧基苯基)-2-吡唑啉 铜离子 荧光探针
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1-对甲苯磺酰基-3-芳基-4-苯基-1,4,2-二氮磷杂环戊-5-酮的合成及除草活性 被引量:2
9
作者 陈茹玉 何良年 杨秀凤 《应用化学》 CSCD 北大核心 1996年第5期29-32,共4页
通过1-苯基-3-对甲苯磺酰基脲与亚磷酸三苯酯和取代苯甲醛在甲苯中进行的类Man-nich反应合成1-对甲苯磺酰基-2-苯氧基-2-氧代-3-芳基-4-苯基-1,4,2-二氮磷杂环戊-5-酮.化合物的结构经元素分析、... 通过1-苯基-3-对甲苯磺酰基脲与亚磷酸三苯酯和取代苯甲醛在甲苯中进行的类Man-nich反应合成1-对甲苯磺酰基-2-苯氧基-2-氧代-3-芳基-4-苯基-1,4,2-二氮磷杂环戊-5-酮.化合物的结构经元素分析、NMR、MS及部分化合物的红外光谱所证实,对合成过程中所涉及到的副反应进行了初步探讨,生物测定实验表明,某些产物具有良好的选择性除草活性。 展开更多
关键词 二氮磷杂环戊酮 除草活性 甲苯磺酰基 芳基 苯基
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3-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-5-芳基异噁唑啉的合成及抑菌活性 被引量:4
10
作者 江玉亮 韩巧荣 +2 位作者 周文龙 徐助雄 王炳祥 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期2120-2124,共5页
以查尔酮衍生物为前体,与盐酸羟胺在碱性条件下反应制得7个3-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-5-芳基异噁唑啉化合物(2a^2g),产物经红外光谱、核磁共振谱、质谱和元素分析表征.抑菌活性研究结果表明,化合物2d和2e对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌... 以查尔酮衍生物为前体,与盐酸羟胺在碱性条件下反应制得7个3-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-5-芳基异噁唑啉化合物(2a^2g),产物经红外光谱、核磁共振谱、质谱和元素分析表征.抑菌活性研究结果表明,化合物2d和2e对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌和绿脓杆菌均有一定抑制作用,其中化合物2e对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌表现出极好的抑菌活性. 展开更多
关键词 3-(2-羟基-4 6-二甲氧基苯基)-5-芳基异噁唑啉 抑菌性 大肠杆菌 金黄色葡萄球菌
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N-[(1-芳基-3-苯基-吡唑-4-基)次甲基]-2-羟基苯甲酰肼类衍生物的合成、表征及抑菌活性 被引量:4
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作者 邹敏 卢俊瑞 +6 位作者 辛春伟 卢博为 朱姗姗 刘倩 李佳潼 邱建波 鲍秀荣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1590-1595,共6页
依据生物活性叠加原理,以邻羟苯基和苯基吡唑为分子核心,构建了6种未见报道的N-[(1-芳基-3-苯基-吡唑-4-基)次甲基]-2-羟基苯甲酰肼衍生物.以芳胺为原料,经重氮化、还原、与苯乙酮缩合及Vilsmeier-Haack反应制得1-芳基-3-苯基-4-甲酰基... 依据生物活性叠加原理,以邻羟苯基和苯基吡唑为分子核心,构建了6种未见报道的N-[(1-芳基-3-苯基-吡唑-4-基)次甲基]-2-羟基苯甲酰肼衍生物.以芳胺为原料,经重氮化、还原、与苯乙酮缩合及Vilsmeier-Haack反应制得1-芳基-3-苯基-4-甲酰基吡唑,再与水杨酰肼反应制得目标化合物,其结构经IR,1HNMR和元素分析等验证.探讨了制备中间体(3a~3f)的反应机理,结果表明,1位芳环上取代基对关环反应有显著影响,供电基有利于关环反应的进行,吸电基则恰恰相反.抗菌活性测试表明,质量分数为0.01%的化合物对大肠杆菌和白色念珠菌的抑菌率高达100%,有极强的抑菌活性,对金黄色葡萄球菌的抑菌率达70%以上,有一定的抑菌活性,是一类极具潜力的抗真菌和抗革兰氏阴性菌的化合物.构效分析结果表明,1位芳基中引入Cl和Br等卤原子,能显著增强化合物的抑菌活性,而引入NO2和CH3基团,则会降低其抑菌活性. 展开更多
关键词 N-[(1-芳基-3-苯基-吡唑-4-基)次甲基]-2-羟基苯甲酰肼 衍生物 抑菌活性
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1,5-二芳基-3-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-2-吡唑啉的合成及氟离子荧光探针行为 被引量:4
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作者 吴婧 徐助雄 王炳祥 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2201-2205,共5页
设计合成了8个1,5-二芳基-3-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-2-吡唑啉化合物4a~4h.它们的结构经由IR、1H NMR、MS和元素分析确认.测定了它们的紫外光谱和荧光光谱,研究了它们对氟离子的选择性识别作用,发现化合物4a,4c和4d均可选择性地识... 设计合成了8个1,5-二芳基-3-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-2-吡唑啉化合物4a~4h.它们的结构经由IR、1H NMR、MS和元素分析确认.测定了它们的紫外光谱和荧光光谱,研究了它们对氟离子的选择性识别作用,发现化合物4a,4c和4d均可选择性地识别氟离子,其中4a和4c作为识别氟离子的荧光探针,受常见离子干扰较小,选择性较高. 展开更多
关键词 1 5-二芳基-3-(2-羟基-4 6-二甲氧基苯基)-2-吡唑啉 氟离子 荧光探针
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1-乙酰基-3-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-5-芳基-2-吡唑啉的合成及Cu^(2+)荧光探针行为 被引量:4
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作者 杨安博 吴婧 +1 位作者 徐助雄 王炳祥 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期2306-2310,共5页
设计合成了6个1-乙酰基-3-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-5-芳基-2-吡唑啉化合物4a~4f.测试了它们的紫外光谱和荧光光谱,研究了其对铜离子的选择性识别作用.结果表明,化合物4f作为铜离子荧光探针,受常见离子干扰较小,对于铜离子有着较高... 设计合成了6个1-乙酰基-3-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-5-芳基-2-吡唑啉化合物4a~4f.测试了它们的紫外光谱和荧光光谱,研究了其对铜离子的选择性识别作用.结果表明,化合物4f作为铜离子荧光探针,受常见离子干扰较小,对于铜离子有着较高的选择性和较低的检出限. 展开更多
关键词 1-乙酰基-3-(2-羟基-4 6-二甲氧基苯基)-5-芳基-2-吡唑啉 CU2+ 荧光探针
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3-苯基-6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的电子结构和光谱性质的含时密度泛函理论研究 被引量:7
14
作者 李会学 萧泰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期747-750,共4页
对3-苯基-6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(PATT)用量子化学密度泛函方法(DFT)在B3LYP/6-31G(d)水平上进行了几何构型的全优化,探讨了分子电荷转移、前线轨道能量和电子光谱等性质的变化规律,在此基础上采用含时密度泛函方法(T... 对3-苯基-6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(PATT)用量子化学密度泛函方法(DFT)在B3LYP/6-31G(d)水平上进行了几何构型的全优化,探讨了分子电荷转移、前线轨道能量和电子光谱等性质的变化规律,在此基础上采用含时密度泛函方法(TDDFT)计算了分子激发态的电子跃迁能.将其与实验所得激发态的电子跃迁能结果相比,理论计算最大相对偏差为0.071,最小相对偏差为0.041. 展开更多
关键词 3-苯基-6-芳基-1 2 4-三唑并[3 4-b]-1 3 4-噻二唑(PATT) 电子结构 含时密度泛函理论 前线轨道 电子光谱
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5-(1-苯基-5-甲基-1,2,3-三唑-4-基)-4-芳基-1,2,4-三唑-3-硫基乙酸的合成和抗菌活性 被引量:3
15
作者 褚长虎 张艳 +3 位作者 惠新平 张自义 李之春 廖仁安 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期91-94,共4页
合成一系列新的 5- (1-苯基 - 5-甲基 - 1,2 ,3-三唑 - 4 -基 ) - 4 -芳基 - 1,2 ,4 -三唑 - 3-硫基乙酸 ,所有化合物均经元素分析和波谱数据予以鉴定 .对代表性化合物作了抗菌活性测试 ,结果表明它们都表现出不同程度的抗菌活性 .
关键词 抗菌活性 合成 元素分析 生物活性 5-(1-苯基-5-甲基-1 2 3-唑-4-基)-4-芳基-1 2 4-三唑-3-硫基乙酸
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N-(-2苯基-(1,2,3-连三唑-4-甲酰基)-N′-芳基硫脲化合物的特征红外光谱 被引量:1
16
作者 安悦 李英俊 +2 位作者 胡皆汉 孟令俭 王光明 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期177-179,共3页
研究了N (2 苯基 (1,2 ,3 连三唑 4 甲酰基 ) N′ 芳基硫脲化合物的芳环、碳硫双键、连三唑与酰胺等特征红外光谱 ,讨论了它们随化学结构而变化的一些规律 ,特别详细讨论了不同取代基对远程基团特征光谱的影响。结果表明离取代基直... 研究了N (2 苯基 (1,2 ,3 连三唑 4 甲酰基 ) N′ 芳基硫脲化合物的芳环、碳硫双键、连三唑与酰胺等特征红外光谱 ,讨论了它们随化学结构而变化的一些规律 ,特别详细讨论了不同取代基对远程基团特征光谱的影响。结果表明离取代基直至第五个基团的特征谱带仍然受到影响。这对远程光谱的研究是很有启发意义的。 展开更多
关键词 N-(2-苯基-(1 2 3-连三唑-4-甲酰基)-N′-芳基硫脲化合物 特征 红外光谱 化学结构 农药 生物活性
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N-芳基-3-芳氧基-4-苯基-1,2,4-三唑-5-硫基乙酰胺的合成及生物活性 被引量:1
17
作者 虎玉森 牛克彦 王建明 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期83-87,共5页
通过3-芳氧基4-苯基-5-巯基-1,2,4-三唑和芳基氯乙酰胺在碱性条件下的硫烷基化反应,合成了14个2-(3-芳氧甲基-4-苯基-1,2,4-三唑-5-硫基)乙酰芳胺.化合物结构经元素分析、^1HNMR和IR进行了表征.生物活性试验表明部分化合物对... 通过3-芳氧基4-苯基-5-巯基-1,2,4-三唑和芳基氯乙酰胺在碱性条件下的硫烷基化反应,合成了14个2-(3-芳氧甲基-4-苯基-1,2,4-三唑-5-硫基)乙酰芳胺.化合物结构经元素分析、^1HNMR和IR进行了表征.生物活性试验表明部分化合物对小麦的根有促进作用,而对所有的茎都有抑制活性. 展开更多
关键词 三唑衍生物 生物活性 N-芳基-3-芳氧基-4苯基-1 2 4-三唑-5-硫基乙酰胺
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间位取代苯基和含氯芳基对PPTA性能的影响
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作者 刘美正 宋才生 王甡 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1990年第3期46-50,共5页
本文通过在NMP-CaCl_2(6%)溶液体系中,低温溶液无规共缩聚反应,研究了间位取代苯基和含氯芳基引入量对PPTA分子量、液晶性、溶解性和热性能的影响。实验结果表明,随着PPTA分子链中间位取代苯基和含氯芳基引入量的增大,所获得的共聚物... 本文通过在NMP-CaCl_2(6%)溶液体系中,低温溶液无规共缩聚反应,研究了间位取代苯基和含氯芳基引入量对PPTA分子量、液晶性、溶解性和热性能的影响。实验结果表明,随着PPTA分子链中间位取代苯基和含氯芳基引入量的增大,所获得的共聚物分子量、液晶性、耐热性均明显下降,但溶解性增加,热分解温度仍然大于400℃,当间位取代苯基引入量大于30%时,共聚物没有液晶性.含氯芳基引入量为5%-15%时,共聚物耐燃性最好。 展开更多
关键词 PPTA 间位取代苯基 含氯芳基
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5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮芳基磺酰胺的合成及其生物活性
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作者 徐志红 董宏波 +3 位作者 韩金涛 刘斌 金淑惠 王明安 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期659-666,共8页
以5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮为原料,在三乙胺或吡啶作傅酸剂的条件下与取代磺酰氯反应,得到44个新的5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮芳基磺酰胺类化合物,其结构均经1H NM R、HR-M S和元素分析确证。初步生物活性测试结果... 以5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮为原料,在三乙胺或吡啶作傅酸剂的条件下与取代磺酰氯反应,得到44个新的5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮芳基磺酰胺类化合物,其结构均经1H NM R、HR-M S和元素分析确证。初步生物活性测试结果表明,部分化合物对供试植物病原菌和稗草Echinochloa crusgalli显现出一定的抑制活性,其中化合物4p和4u在50μg/m L下对油菜菌核病菌Sclerotinia scleotiorum的抑制率分别为76.0%和75.2%,化合物3j在100μg/m L下对稗草生长的抑制率为50%。 展开更多
关键词 5-(4-氨基苯基/苄基)-2 4-咪唑啉二酮 芳基磺酰胺 合成 除草活性 杀菌活性
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N-芳基-2-苯基二氮亚烯甲酰胺的固态合成
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作者 李建平 申义阳 +2 位作者 罗千福 王红 王玉炉 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2000年第4期44-46,共3页
本文报道了一种有效的由 K3Fe( CN) 6 固态氧化二芳基氨基脲类制芳基 N-芳基 -2 -苯基二氮亚烯甲酰胺类化合物的新方法 .此方法操作简便 ,条件温和 。
关键词 固态合成 N-芳基-2-苯基二氮亚烯甲酰胺
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