检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

Pseudomonas putida GM6多聚磷酸盐激酶(ppk)基因的克隆及表达被引量：9: 1; 作者管莉菠蔡天明 +3 位作者李波何健李顺鹏崔中利《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期727-733,共7页; 以一株高效聚磷菌Pseudomonas putidaGM6为研究材料。为获得其多聚磷酸盐激酶(polyphos-phate kinase,ppk)基因,并验证该基因在磷酸盐转运系统中的作用,根据已报道的ppk基因保守区域设计引物,从其总DNA中成功扩增到ppk基因的部分片段(约... 展开更多; 关键词多聚磷酸盐激酶 ppk全基因及上下游序列快速染色体步移方法(SEFA—PCR); 在线阅读下载PDF 职称材料

多聚磷酸盐激酶(PPK)基因植物表达载体的构建: 2; 作者曹访杨志红 +2 位作者韩志萍杨倩费佳玲《安徽农业科学》 CAS 2012年第31期15139-15141,共3页; [目的]构建融合表达PPK和绿色荧光蛋白的融合表达载体pCAMBIA1302-PPK。[方法]根据GenBank中登录的大肠杆菌PPK基因序列(L03719)设计引物,以E.coli DH5α基因组DNA为模板,通过PCR扩增得PPK基因,然后用In-Fusion@HD Cloning Kit将PPK基... 展开更多; 关键词大肠杆菌多聚磷酸盐激酶基因植物表达载体构建; 在线阅读下载PDF 职称材料

ppk1基因缺失对脑膜炎大肠杆菌K1株生物学功能的影响被引量：1: 3; 作者彭亮潘嘉韵 +3 位作者罗苏杨正慧黄慕芳曹虹《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期965-968,共4页; 目的比较大肠杆菌K1株E44敲除ppk1基因后与野生株之间差异并探讨ppk1基因在E.coli K1株致脑膜炎机制中的作用。方法(1)将野生株与敲除株置于56℃2、4、6 min,以比较二者对热刺激的抵抗力差异;(2)利用电子显微镜直接观察以及采用经典的... 展开更多; 关键词脑膜炎聚磷酸盐激酶1 大肠杆菌K1株基因敲除; 在线阅读下载PDF 职称材料

多聚磷酸盐在微生物抗环境胁迫中的作用及机制被引量：3: 4; 作者王晨宇周楚源 +3 位作者何堤樊梓豪王梦梦杨柳燕《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期168-181,共14页; 抗环境胁迫是微生物提高环境适应性和增加生存机会的一个重要策略,探明微生物抗环境胁迫的过程及分子机制对于了解微生物进化和开发微生物资源具有重要意义。多聚磷酸盐(polyphosphate,polyP)在微生物抗环境胁迫中发挥重要作用。在营养... 展开更多; 关键词微生物多聚磷酸盐聚磷颗粒环境胁迫抗逆机制转多聚磷酸盐激酶基因多聚磷酸盐资源开发; 在线阅读下载PDF 职称材料

高效除磷工程菌Pseudomonas putida GM6-PPK1的构建及其除磷能力研究被引量：4: 5; 作者李波刘卫东 +4 位作者刘娟赵晓丽高雅英曹慧崔中利《土壤》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期600-606,共7页; ppk1基因编码的多聚磷酸盐激酶主要负责多聚磷酸盐的合成,其表达量的高低直接决定聚磷菌的聚P能力的强弱。Pseudomonas putida GM6是从EBPR好氧池活性污泥中分离获得的一株具有聚P能力的菌株,该菌株含有两个编码多聚磷酸盐激酶的基因(p... 展开更多; 关键词强化生物除磷多聚磷酸盐多聚磷酸盐激酶基因工程菌; 在线阅读下载PDF 职称材料

MUCT短程硝化和反硝化除磷系统中Candidatus Accumulibacter的代谢活性和菌群结构被引量：12: 6; 作者曾薇李博晓 +2 位作者王向东白鑫龙彭永臻《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1298-1308,共11页; 采用实现亚硝酸型硝化的MUCT工艺处理低C/N实际生活污水,在短程硝化的基础上实现反硝化除磷.研究短程硝化建立与破坏过程中,亚硝酸盐积累率的变化对系统除磷性能及CandidatusAccumulibacter菌群结构的影响.结果表明:MUCT除磷以反硝化除... 展开更多; 关键词实际生活污水短程硝化反硝化除磷实时荧光定量PCR(QPCR) 多聚磷酸盐激酶基因(ppk1); 在线阅读下载PDF 职称材料

EBPR工艺污泥中聚磷菌多样性与除磷潜力评价方法被引量：11: 7; 作者郑少奎罗焇湝《环境科学研究》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期2338-2347,共10页; 自1970年代研究者发现聚磷菌(polyphosphate accumulating organism,PAO)并提出经典的强化生物除磷(enhanced biological phosphorus removal,EBPR)工艺“厌氧释磷-好氧摄磷”机理以来,随着EBPR工艺中PAO新菌株的不断发现和生理生化特... 展开更多; 关键词强化生物除磷(EBPR) 多聚磷酸盐激酶(ppk) 聚磷菌(PAO) 反硝化聚磷菌(DPAO) 除磷潜力; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Pseudomonas putida GM6多聚磷酸盐激酶(ppk)基因的克隆及表达被引量：9: 1; 作者管莉菠蔡天明李波何健李顺鹏崔中利; 机构南京农业大学生命科学学院微生物学系南京农业大学农业环境微生物工程重点开放实验室; 出处《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期727-733,共7页; 基金江苏省环境保护厅项目(2004007) 江苏省社会发展项目(BS2003028)资助; 文摘以一株高效聚磷菌Pseudomonas putidaGM6为研究材料。为获得其多聚磷酸盐激酶(polyphos-phate kinase,ppk)基因,并验证该基因在磷酸盐转运系统中的作用,根据已报道的ppk基因保守区域设计引物,从其总DNA中成功扩增到ppk基因的部分片段(约528 bp)。随后采用快速染色体步移方法(Self-formed adap-tor PCR,SEFA-PCR)技术扩增片段的上下游基因序列,将三个序列拼接,用OMIGA软件分析其ORFs,推测ppk基因全长为2 220 bp(GenBank accession number DQ133537)。构建的多聚磷酸盐激酶表达菌株E.coliBL21(DE3)/pET29a-ppk经IPTG诱导后3 h时,明显出现分子量约为81 kDa的表达产物。且表达菌株在12 h时的磷去除率高达80%(对照菌株的磷去除率仅为18%),远高于已报道的40%的去除率。这表明ppk基因在E.coli中的过量表达,导致了E.coli菌体中poly-P的大量聚集,从而大大去除了培养基中的磷酸盐。; 关键词多聚磷酸盐激酶 ppk全基因及上下游序列快速染色体步移方法(SEFA—PCR); Keywords Polyphosphate kinase ppk upstream and downstream sequences Self-formed adaptor PCR（SEFA-PCR）; 分类号 S154.39 [农业科学—土壤学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名多聚磷酸盐激酶(PPK)基因植物表达载体的构建: 2; 作者曹访杨志红韩志萍杨倩费佳玲; 机构湖州师范学院; 出处《安徽农业科学》 CAS 2012年第31期15139-15141,共3页; 基金国家自然科学基金(31070451) 浙江省钱江人才计划项目(2009R10016) 浙江省自然科学基金(Y5110057); 文摘 [目的]构建融合表达PPK和绿色荧光蛋白的融合表达载体pCAMBIA1302-PPK。[方法]根据GenBank中登录的大肠杆菌PPK基因序列(L03719)设计引物,以E.coli DH5α基因组DNA为模板,通过PCR扩增得PPK基因,然后用In-Fusion@HD Cloning Kit将PPK基因克隆到pCAMBIA1302载体的Nco I酶切位点。[结果]序列测定结果显示,pCAMBIA1302-PPK含有约2.0 kb的PPK基因片段,说明PPK基因已插入植物表达载体pCAMBIA1302的绿色荧光蛋白基因前。[结论]成功构建了融合表达PPK和绿色荧光蛋白的融合表达载体pCAMBIA1302-PPK。; 关键词大肠杆菌多聚磷酸盐激酶基因植物表达载体构建; Keywords Escherichia coli ppk gene Plant-based expression vector Construction; 分类号 S603.6 [农业科学—园艺学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名ppk1基因缺失对脑膜炎大肠杆菌K1株生物学功能的影响被引量：1: 3; 作者彭亮潘嘉韵罗苏杨正慧黄慕芳曹虹; 机构广州医科大学附属第二医院检验科南方医科大学第一临床医学院南方医科大学公共卫生与热带医学学院微生物学系; 出处《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期965-968,共4页; 基金国家自然科学基金青年项目(81200505) 国家级大学生创新创业训练计划项目(201212121092) 广东省大学生创新实验计划项目(1212111027)~~; 文摘目的比较大肠杆菌K1株E44敲除ppk1基因后与野生株之间差异并探讨ppk1基因在E.coli K1株致脑膜炎机制中的作用。方法(1)将野生株与敲除株置于56℃2、4、6 min,以比较二者对热刺激的抵抗力差异;(2)利用电子显微镜直接观察以及采用经典的粘附、侵袭率定量实验比较二者对脑微血管内皮细胞(HBMEC)的粘附和侵袭能力;(3)将细菌与脑微血管内皮细胞共同孵育后,利用激光共聚焦观察二者诱导脑微血管内皮细胞的细胞骨架重排现象。结果与野生株E44相比,ppk1敲除株对于56℃热刺激的抵抗力明显下降;电子显微镜可以观察到,敲除株粘附和侵袭入HBMEC的数量均少于野生株,定量粘附、侵袭实验也进一步证实;借助激光共聚焦发现敲除株诱导HBMEC细胞骨架重排的能力要弱于野生株。结论 ppk1对于脑膜炎大肠杆菌K1株抵抗热刺激、粘附和侵袭HBMEC以及诱导HBMEC的细胞骨架重排具有重要作用。; 关键词脑膜炎聚磷酸盐激酶1 大肠杆菌K1株基因敲除; Keywords meningitis polyphosphate kinase Escherichia coli gene deletion; 分类号 R512.3 [医药卫生—内科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名多聚磷酸盐在微生物抗环境胁迫中的作用及机制被引量：3: 4; 作者王晨宇周楚源何堤樊梓豪王梦梦杨柳燕; 机构南京大学环境学院污染控制与资源化研究国家重点实验室南京大学医学院模式动物研究所; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期168-181,共14页; 基金国家自然科学基金项目(42307172,41871082)。; 文摘抗环境胁迫是微生物提高环境适应性和增加生存机会的一个重要策略,探明微生物抗环境胁迫的过程及分子机制对于了解微生物进化和开发微生物资源具有重要意义。多聚磷酸盐(polyphosphate,polyP)在微生物抗环境胁迫中发挥重要作用。在营养限制条件下,polyP可充当微生物的能源来源和信号分子,增强微生物对低营养环境的适应能力。在微生物应对环境胁迫过程中,polyP可作为蛋白质的伴侣,通过蛋白质修饰改变蛋白质结构使其免受失活,从而维持其功能完整性。polyP具有金属螯合能力,可提高微生物对重金属胁迫的抵抗能力。微生物能通过调节polyP的合成来适应环境pH的改变,调节酸碱胁迫过程中的能量消耗。基于polyP抗环境胁迫的特性,通过转基因技术,把polyP合成相关基因转入到农作物中,可以增加农作物体内polyP含量,从而提高农作物抗环境胁迫的能力。利用含有polyP的微生物处理重金属废水,可极大地提高重金属离子的去除效率。同时,微生物中合成的polyP颗粒也能进一步开发为生物活性产品。因此,polyP在微生物抗胁迫中发挥多样化作用,通过各种分子途径提高微生物对环境胁迫的耐受性。加强polyP在微生物抗环境胁迫中的作用与机制研究,不仅丰富微生物抗环境胁迫的研究内容,而且为多聚磷酸盐类生物活性物质的工程应用提供技术支撑。; 关键词微生物多聚磷酸盐聚磷颗粒环境胁迫抗逆机制转多聚磷酸盐激酶基因多聚磷酸盐资源开发; Keywords microorganism polyphosphate polyphosphate particles environmental stresses mechanism of resistance to stress transgenic polyphosphate kinase gene polyphosphate resource development; 分类号 Q935 [生物学—微生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名高效除磷工程菌Pseudomonas putida GM6-PPK1的构建及其除磷能力研究被引量：4: 5; 作者李波刘卫东刘娟赵晓丽高雅英曹慧崔中利; 机构南京农业大学生命科学学院; 出处《土壤》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期600-606,共7页; 基金教育部新世纪优秀人才计划项目资助; 文摘 ppk1基因编码的多聚磷酸盐激酶主要负责多聚磷酸盐的合成,其表达量的高低直接决定聚磷菌的聚P能力的强弱。Pseudomonas putida GM6是从EBPR好氧池活性污泥中分离获得的一株具有聚P能力的菌株,该菌株含有两个编码多聚磷酸盐激酶的基因(ppk1和ppk2)。通过PCR从高效聚磷菌株总DNA中扩增得到了ppk1及其启动子,并定向克隆到pBBRMCS-5载体上,构建了重组质粒pMEPE-PPK,在辅助质粒pRK2013的帮助下,通过三亲接合将pMEPE-PPK转移到原始菌株GM6中,获得的工程菌P.putidaGM6-PPK1。GM6-PPK1除P能力较原始菌株GM6和对照菌株GM6-P5提高了54%,生长能力较原始菌株也有一定增强。通过模拟EBPR工艺,发现GM6-PPK1在厌氧/好氧交替的环境条件下强化表达不但提高了菌体好氧段的吸P能力,而且厌氧段P的释放和PHA的合成较之原始菌株也有显著增加。; 关键词强化生物除磷多聚磷酸盐多聚磷酸盐激酶基因工程菌; Keywords Enhanced biological phosphorus removal, Polyphosphate, Polyphosphate kinase, Genetical engineered polyP accumulation bacterium; 分类号 S154.39 [农业科学—土壤学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名MUCT短程硝化和反硝化除磷系统中Candidatus Accumulibacter的代谢活性和菌群结构被引量：12: 6; 作者曾薇李博晓王向东白鑫龙彭永臻; 机构北京工业大学环境与能源工程学院; 出处《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1298-1308,共11页; 基金国家自然科学基金资助项目(51278007) 教育部新世纪优秀人才支持计划项目(NCET-11-0891); 文摘采用实现亚硝酸型硝化的MUCT工艺处理低C/N实际生活污水,在短程硝化的基础上实现反硝化除磷.研究短程硝化建立与破坏过程中,亚硝酸盐积累率的变化对系统除磷性能及CandidatusAccumulibacter菌群结构的影响.结果表明:MUCT除磷以反硝化除磷为主,平均反硝化除磷率高达88%.磷去除率与亚硝酸盐积累率具有很好的正相关性.短程硝化阶段磷的平均去除率比全程硝化阶段高30%以上,证明了亚硝酸盐更适合作为低C/N比污水反硝化除磷的电子受体.以多聚磷酸盐激酶基因(ppk1)作为遗传标记,采用实时荧光定量PCR方法考察不同亚硝酸盐积累率下Accumulibacter的丰度、各主要进化分支的菌群结构和相对丰度.当系统处于全程硝化状态时,存在少量以硝酸盐为电子受体的Acc-I型反硝化聚磷菌,低于总Accumulibacter的5%;当系统进入短程硝化状态后,Acc-I逐渐消失.运行期间以亚硝酸盐作为电子受体进行反硝化除磷的Acc-IID始终是优势聚磷菌,达到总Accumulibacter的92%以上,甚至接近100%,保证了亚硝酸型反硝化除磷的稳定运行,亚硝酸盐浓度是影响其丰度变化的重要因素.; 关键词实际生活污水短程硝化反硝化除磷实时荧光定量PCR(QPCR) 多聚磷酸盐激酶基因(ppk1); Keywords real domestic wastewater nitritation denitrifying phosphorus removal real time quantitative PCR（QPCR） poly-P kinase gene 1（ppk1）; 分类号 X703.5 [环境科学与工程—环境工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名EBPR工艺污泥中聚磷菌多样性与除磷潜力评价方法被引量：11: 7; 作者郑少奎罗焇湝; 机构北京师范大学环境学院; 出处《环境科学研究》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期2338-2347,共10页; 基金国家自然科学基金项目(No.51878050,22176015)。; 文摘自1970年代研究者发现聚磷菌(polyphosphate accumulating organism,PAO)并提出经典的强化生物除磷(enhanced biological phosphorus removal,EBPR)工艺“厌氧释磷-好氧摄磷”机理以来,随着EBPR工艺中PAO新菌株的不断发现和生理生化特征研究的不断深入,研究者们对EBPR机理的认识一直在不断更新.及时总结近40年来EBPR机理的研究进展,基于活性污泥中PAO菌株信息全面归纳PAO多样性特征,以此为依据客观评价目前活性污泥中PAO除磷潜力评价方法的不足并展望未来重点研究方向,对于推动EBPR工艺优化升级将具有非常重要的理论与实际意义.本文全面调研了1980—2021年国际期刊相关文献,发现传统EBPR机理中厌氧内碳源合成、厌氧释磷意义等受到了较多质疑,反硝化聚磷新机理已获得广泛认同;活性污泥中PAO具有异常丰富的多样性,包含Acinetobacter(29%)、Pseudomonas(15%)、Tetrasphaera(4%)、Alcaligenes(4%)等42个菌属,部分PAO具有反硝化聚磷和异养硝化能力.在目前主流的活性污泥PAO除磷潜力评价方法中,荧光原位杂交和定量PCR技术只以Accumulibacter或Acinetobacter属PAO为检测对象,高通量测序和变性梯度凝胶电泳技术基于片面的PAO多样性信息作为分析依据,在此基础上PAO丰度所反映的PAO除磷潜力的准确性尚存在疑问,未来需要加强面向活性污泥PAO多样性的探针或特异性引物的研发.与传统方法相比,EDTA法胞内多聚磷酸盐颗粒含量检测技术较为先进,但需要以PAO和非PAO菌株为参照深入阐明检测结果的边界.; 关键词强化生物除磷(EBPR) 多聚磷酸盐激酶(ppk) 聚磷菌(PAO) 反硝化聚磷菌(DPAO) 除磷潜力; Keywords enhanced biological phosphorus removal(EBPR) polyphosphate kinase(ppk) polyphosphate accumulating organism(PAO) denitrifying phosphate accumulating organism(DPAO) phosphorus removal potential; 分类号 X703.1 [环境科学与工程—环境工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	Pseudomonas putida GM6多聚磷酸盐激酶(ppk)基因的克隆及表达	管莉菠蔡天明李波何健李顺鹏崔中利	《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心	2007	9	在线阅读下载PDF 职称材料
2	多聚磷酸盐激酶(PPK)基因植物表达载体的构建	曹访杨志红韩志萍杨倩费佳玲	《安徽农业科学》 CAS	2012	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	ppk1基因缺失对脑膜炎大肠杆菌K1株生物学功能的影响	彭亮潘嘉韵罗苏杨正慧黄慕芳曹虹	《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2014	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	多聚磷酸盐在微生物抗环境胁迫中的作用及机制	王晨宇周楚源何堤樊梓豪王梦梦杨柳燕	《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心	2023	3	在线阅读下载PDF 职称材料
5	高效除磷工程菌Pseudomonas putida GM6-PPK1的构建及其除磷能力研究	李波刘卫东刘娟赵晓丽高雅英曹慧崔中利	《土壤》 CAS CSCD 北大核心	2009	4	在线阅读下载PDF 职称材料
6	MUCT短程硝化和反硝化除磷系统中Candidatus Accumulibacter的代谢活性和菌群结构	曾薇李博晓王向东白鑫龙彭永臻	《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心	2013	12	在线阅读下载PDF 职称材料
7	EBPR工艺污泥中聚磷菌多样性与除磷潜力评价方法	郑少奎罗焇湝	《环境科学研究》 CAS CSCD 北大核心	2022	11	在线阅读下载PDF 职称材料