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气相色谱-质谱法同时测定地下水中36种多环芳烃及其衍生物
被引量：
15
1
作者
许丹丹
饶竹
梁汉东
《理化检验（化学分册）》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第1期31-38,共8页
按DD 2008-01规定采集浅层地下水样品并于4℃保温箱中保存。取水样1.000 0L置于分液漏斗中,依次加入氯化钠20.0g,1.0mg·L^(-1)替代物混合标准溶液100μL和正己烷-二氯甲烷(1+1)混合萃取液60mL,萃取10min,分层后,取有机相并保留,再...
按DD 2008-01规定采集浅层地下水样品并于4℃保温箱中保存。取水样1.000 0L置于分液漏斗中,依次加入氯化钠20.0g,1.0mg·L^(-1)替代物混合标准溶液100μL和正己烷-二氯甲烷(1+1)混合萃取液60mL,萃取10min,分层后,取有机相并保留,再用正己烷萃取2次,每次用30mL。合并3次萃取液,旋转蒸发至体积约为2～3mL,随即改用吹氮蒸发至约剩0.8mL,加入2.0mg·L^(-1)内标混合标准溶液100μL,用正己烷定容至1.0mL。用Rxi-5Sil MS毛细管色谱柱选择初始温度为65℃,按程序升温条件进行气相色谱分离;质谱分析采用电子轰击离子源,全扫描模式定性和选择离子模式定量。结果表明:36种多环芳烃及其衍生物的质量浓度在一定范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在1.3～8.8ng·L^(-1)之间。以空白水样为基体进行加标回收试验,回收率在71.1%～120%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在1.2%～9.7%之间。
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关键词
气相色谱-质谱法
多环芳烃及其衍生物
地下水
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职称材料
题名
气相色谱-质谱法同时测定地下水中36种多环芳烃及其衍生物
被引量：
15
1
作者
许丹丹
饶竹
梁汉东
机构
中国矿业大学(北京)地球科学与测绘工程学院
中国矿业大学(北京)煤炭资源与安全开采国家重点实验室
国家地质实验测试中心国土资源部生态地球化学重点实验室
出处
《理化检验（化学分册）》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第1期31-38,共8页
基金
中国地质调查项目(DD20160312
DD20160323
+1 种基金
1212011120283
12120123500016000902)
文摘
按DD 2008-01规定采集浅层地下水样品并于4℃保温箱中保存。取水样1.000 0L置于分液漏斗中,依次加入氯化钠20.0g,1.0mg·L^(-1)替代物混合标准溶液100μL和正己烷-二氯甲烷(1+1)混合萃取液60mL,萃取10min,分层后,取有机相并保留,再用正己烷萃取2次,每次用30mL。合并3次萃取液,旋转蒸发至体积约为2～3mL,随即改用吹氮蒸发至约剩0.8mL,加入2.0mg·L^(-1)内标混合标准溶液100μL,用正己烷定容至1.0mL。用Rxi-5Sil MS毛细管色谱柱选择初始温度为65℃,按程序升温条件进行气相色谱分离;质谱分析采用电子轰击离子源,全扫描模式定性和选择离子模式定量。结果表明:36种多环芳烃及其衍生物的质量浓度在一定范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在1.3～8.8ng·L^(-1)之间。以空白水样为基体进行加标回收试验,回收率在71.1%～120%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在1.2%～9.7%之间。
关键词
气相色谱-质谱法
多环芳烃及其衍生物
地下水
Keywords
gas chromatography-mass spectrometry
polycyclic aromatic hydrocarbon and their derivative
groundwater
分类号
O657.63 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
作者
出处
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被引量
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1
气相色谱-质谱法同时测定地下水中36种多环芳烃及其衍生物
许丹丹
饶竹
梁汉东
《理化检验（化学分册）》
CAS
CSCD
北大核心
2019
15
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