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题名金藤清痹颗粒多波长融合指纹图谱建立及质量评价
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作者
郭威
田雨晴
唐云峰
王亮
王晓
关永霞
张贵民
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机构
山东中医药大学药学院
鲁南制药集团股份有限公司经方与现代中药融合创新全国重点实验室
青岛大学附属山东省妇幼保健院
齐鲁工业大学(山东省科学院)
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出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第10期3400-3405,共6页
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基金
国家自然科学基金青年科学基金(82104391)
山东省泰山学者青年专家项目(tsqn202211360)
+3 种基金
山东省重点研发计划项目(2019GSF108001)
山东省自然科学基金青年基金(ZR2016HQ49)
山东省中医药科技发展计划项目(2015-164)
山东省妇幼保健院专项资金科研课题(YJKY2022-021,YJKY2022-027)。
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文摘
目的建立金藤清痹颗粒多波长融合指纹图谱,并对其质量进行评价。方法分析采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相水(含0.5%磷酸)-甲醇,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长262、280、330 nm。以分离度大于1.5以上峰数及共有峰数为指标,对比传统分段融合指纹图谱。采用主成分分析、正交偏最小二乘判别分析考察质量一致性。结果共有峰融合柱指纹图谱优于传统分段融合指纹图谱,19批样品指纹图谱中有22个共有峰,相似度均不低于0.9,指认出7种成分。其中,没食子酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸C、青藤碱相对峰面积分别为1.088~1.880、0.016~0.027、2.184~3.594、1.133~1.874、0.691~1.137、1.039~1.632。确定4种主成分,VIP大于1的成分有9种。结论该方法稳定可行,区分度良好,可用于金藤清痹颗粒的质量评价,新绿原酸、异绿原酸B、绿原酸可作为该制剂质量评价和工艺优化的重点成分。
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关键词
金藤清痹颗粒
多波长融合指纹图谱
主成分分析
质量评价
正交偏最小二乘判别分析
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分类号
R284.2
[医药卫生—中药学]
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题名中药质量评价关键问题与分析方法探讨
被引量：37
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作者
王帅
包永睿
李天娇
杨欣欣
孟宪生
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机构
辽宁中医药大学药学院
辽宁省中药多维分析专业技术创新中心
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出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第1期132-138,共7页
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基金
辽宁省重点研发计划项目(2020JH2/10300088)
辽宁省自然科学基金项目(2019-ZD-0946,2020-MZLH-35)。
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文摘
该文针对我国目前中药质量评价体系现状,总结了中药质量评价的关键科学问题,并围绕“发现”与“控制”有效成分的中药质量评价方法进行探讨。笔者结合多年中药质量分析研究工作经验,分析了中药“谱-效”关系研究、全时段等基线多波长融合指纹图谱、生物活性测定法3种质量评价与检测方法的研究内容、手段、适用范围等,为丰富、完善中药质量控制方法和中药质量标准体系的提升提供了借鉴。
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关键词
中药质量评价
“谱-效”关系研究
全时段等基线多波长覆盖融合指纹图谱
生物活性测定法
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Keywords
quality detection of traditional Chinese medicine
“spectrum-effect”relationship research
full-time isometric multiwavelength fusion fingerprint
bioactivity determination
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分类号
O657.7
[理学—分析化学]
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