期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
多沙唑嗪控释片与苯那普利对轻中度原发性高血压疗效的对比观察
被引量：
5
1
作者
陆丕能
郭丹杰
+5 位作者
李帮清
陈源源
于江宏
洪婷婷
卢熙宁
孙宁玲
《中国循环杂志》
CSCD
北大核心
2002年第2期109-111,共3页
目的 :确定多沙唑嗪 (doxazosin)控释片对轻、中度原发性高血压的降压疗效及耐受性。方法 :选取 41例坐位舒张压 95～ 115mmHg( 1mmHg =0 133kPa)的轻、中度原发性高血压患者 ,随机分为多沙唑嗪控释片组 ( 4mg/d)与苯那普利 (benazepr...
目的 :确定多沙唑嗪 (doxazosin)控释片对轻、中度原发性高血压的降压疗效及耐受性。方法 :选取 41例坐位舒张压 95～ 115mmHg( 1mmHg =0 133kPa)的轻、中度原发性高血压患者 ,随机分为多沙唑嗪控释片组 ( 4mg/d)与苯那普利 (benazepril)组 ( 10mg/d)。于安慰剂期末及治疗 2、4、6、8周测诊室血压、心率并记录症状、体征及不良反应。结果 :8周治疗总有效率 :多沙唑嗪控释片组 6 1 9% ,苯那普利组 6 5 0 %。 2组坐位血压较基础血压均明显下降 ,2组下降幅度相似。不良反应多沙唑嗪控释片组较苯那普利组少 ( 14 3%vs .45 0 % ,P <0 0 5 )。 2组均无体位性低血压发生。结论 :多沙唑嗪控释片 4mg ,每日 1次 ,治疗轻、中度原发性高血压患者具有疗效肯定 ,耐受性好 ,不良反应少的特点 ;经过 8周的治疗证明 ,服用 4mg多沙唑嗪控释片的降压效果与服用
展开更多
关键词
多沙唑嗪控释片
苯那普利
原发性高血压
疗效
对比观察
在线阅读
下载PDF
职称材料
腰肾膏联合多沙唑嗪控释片治疗良性前列腺增生患者的疗效分析
被引量：
4
2
作者
赵鸣
《中国全科医学》
CAS
北大核心
2018年第S1期501-504,共4页
目的 探究腰肾膏联合多沙唑嗪控释片治疗对良性前列腺增生(BPH)患者疗效分析.方法 以广州中医药大学顺德医院2017年1月～2018年1月就诊的200例BPH患者为研究对象,随机数字表法将其分为观察组(腰肾膏联合多沙唑嗪控释片治疗)与对照组(多...
目的 探究腰肾膏联合多沙唑嗪控释片治疗对良性前列腺增生(BPH)患者疗效分析.方法 以广州中医药大学顺德医院2017年1月～2018年1月就诊的200例BPH患者为研究对象,随机数字表法将其分为观察组(腰肾膏联合多沙唑嗪控释片治疗)与对照组(多沙唑嗪控释片治疗),各100例.比较各组一般资料、治疗前后IPSS评分、最大尿流率(Qmax)、残余尿量(PVR)、前列腺体积及血清PSA水平,评价各组疗效及不良反应.结果 (1)2组年龄、病程、体重、治疗前IPSS评分、治疗前血清PSA、PVR、Qmax、前列腺体积比较差异均无统计学意义(P>0.05);(2)与治疗前比较,两组治疗后IPSS评分、血清PSA、PVR均显著下降,Qmax显著增大(P<0.05);(3)观察组治疗后IPSS评分、血清PSA、PVR均显著小于对照组、Qmax显著大于对照组(P<0.05),两组治疗后前列腺体积比较差异无统计学意义(P>0.05);(4)观察组治疗总有效率90.00％显著高于对照组的80.00％(P<0.05);(5)两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 腰肾膏联合多沙唑嗪控释片治疗BPH疗效较好,能明显改善临床症状,降低血清PSA水平.
展开更多
关键词
良性前列腺增生
腰肾膏
多沙唑嗪控释片
国际前列腺症状评分
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
多沙唑嗪控释片与苯那普利对轻中度原发性高血压疗效的对比观察
被引量：
5
1
作者
陆丕能
郭丹杰
李帮清
陈源源
于江宏
洪婷婷
卢熙宁
孙宁玲
机构
北京大学人民医院心内科
出处
《中国循环杂志》
CSCD
北大核心
2002年第2期109-111,共3页
文摘
目的 :确定多沙唑嗪 (doxazosin)控释片对轻、中度原发性高血压的降压疗效及耐受性。方法 :选取 41例坐位舒张压 95～ 115mmHg( 1mmHg =0 133kPa)的轻、中度原发性高血压患者 ,随机分为多沙唑嗪控释片组 ( 4mg/d)与苯那普利 (benazepril)组 ( 10mg/d)。于安慰剂期末及治疗 2、4、6、8周测诊室血压、心率并记录症状、体征及不良反应。结果 :8周治疗总有效率 :多沙唑嗪控释片组 6 1 9% ,苯那普利组 6 5 0 %。 2组坐位血压较基础血压均明显下降 ,2组下降幅度相似。不良反应多沙唑嗪控释片组较苯那普利组少 ( 14 3%vs .45 0 % ,P <0 0 5 )。 2组均无体位性低血压发生。结论 :多沙唑嗪控释片 4mg ,每日 1次 ,治疗轻、中度原发性高血压患者具有疗效肯定 ,耐受性好 ,不良反应少的特点 ;经过 8周的治疗证明 ,服用 4mg多沙唑嗪控释片的降压效果与服用
关键词
多沙唑嗪控释片
苯那普利
原发性高血压
疗效
对比观察
Keywords
Hypertension
Doxazosin
Benazepril
分类号
R544.1 [医药卫生—心血管疾病]
R972.4 [医药卫生—药品]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
腰肾膏联合多沙唑嗪控释片治疗良性前列腺增生患者的疗效分析
被引量：
4
2
作者
赵鸣
机构
广州中医药大学顺德医院
出处
《中国全科医学》
CAS
北大核心
2018年第S1期501-504,共4页
文摘
目的 探究腰肾膏联合多沙唑嗪控释片治疗对良性前列腺增生(BPH)患者疗效分析.方法 以广州中医药大学顺德医院2017年1月～2018年1月就诊的200例BPH患者为研究对象,随机数字表法将其分为观察组(腰肾膏联合多沙唑嗪控释片治疗)与对照组(多沙唑嗪控释片治疗),各100例.比较各组一般资料、治疗前后IPSS评分、最大尿流率(Qmax)、残余尿量(PVR)、前列腺体积及血清PSA水平,评价各组疗效及不良反应.结果 (1)2组年龄、病程、体重、治疗前IPSS评分、治疗前血清PSA、PVR、Qmax、前列腺体积比较差异均无统计学意义(P>0.05);(2)与治疗前比较,两组治疗后IPSS评分、血清PSA、PVR均显著下降,Qmax显著增大(P<0.05);(3)观察组治疗后IPSS评分、血清PSA、PVR均显著小于对照组、Qmax显著大于对照组(P<0.05),两组治疗后前列腺体积比较差异无统计学意义(P>0.05);(4)观察组治疗总有效率90.00％显著高于对照组的80.00％(P<0.05);(5)两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 腰肾膏联合多沙唑嗪控释片治疗BPH疗效较好,能明显改善临床症状,降低血清PSA水平.
关键词
良性前列腺增生
腰肾膏
多沙唑嗪控释片
国际前列腺症状评分
分类号
R697.3 [医药卫生—泌尿科学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
多沙唑嗪控释片与苯那普利对轻中度原发性高血压疗效的对比观察
陆丕能
郭丹杰
李帮清
陈源源
于江宏
洪婷婷
卢熙宁
孙宁玲
《中国循环杂志》
CSCD
北大核心
2002
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
腰肾膏联合多沙唑嗪控释片治疗良性前列腺增生患者的疗效分析
赵鸣
《中国全科医学》
CAS
北大核心
2018
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
