基于HPLC指纹图谱及UPLC-MS/MS多指标成分含量测定的广西不同产地五指毛桃质量评价 被引量：1

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作者 黄春燕 何敏 +5 位作者 何秋云 柳贤福 莫元瑶 周怡 莫永福 陈汝旭 《天然产物研究与开发》 北大核心 2025年第4期678-686,共9页

建立五指毛桃多指标成分的质量控制方法。采用HPLC法建立五指毛桃的指纹图谱,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A版)”评价相似度,采用SPSS 22.0对样品进行聚类分析(cluster analysis,CA)和主成分分析(principal component ana... 建立五指毛桃多指标成分的质量控制方法。采用HPLC法建立五指毛桃的指纹图谱,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A版)”评价相似度,采用SPSS 22.0对样品进行聚类分析(cluster analysis,CA)和主成分分析(principal component analysis,PCA);采用UPLC-MS/MS测定多指标成分含量。HPLC指纹图谱共标定了24个共有峰,指认其中7个共有峰分别为补骨脂素、槲皮素、柚皮素、木犀草素、佛手柑内酯、芹菜素、金合欢素,相似度为0.990~0.999,分别聚为3类;UPLC-MS/MS分析表明五指毛桃含有8个成分,分别为补骨脂素、槲皮素、柚皮素、木犀草素、佛手柑内酯、山柰素、芹菜素、金合欢素,8个成分各自的质量浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为96.88%~101.0%,RSD为1.2%~1.8%。CA结果显示12批五指毛桃聚为3类。PCA结果显示结果第一主成分(补骨脂素)特征值为11.89,方差贡献率为99.08%,表明该主成分可作为五指毛桃的质量标志物。12批样品8个成分含量分别为0.0858~1.11、2.51×10^(-6)~5.34×10^(-4)、1.24×10^(-3)~0.117、2.30×10^(-4)~3.98×10^(-2)、0.011~0.507、3.36×10^(-6)~8.17×10^(-4)、2.52×10^(-3)~7.92×10^(-2)、5.13×10^(-5)~5.85×10^(-4)mg/g,12批样品各成分含量差异存在一定的差异。综上,研究建立的方法准确度良好,稳定可靠,可为五指毛桃药材的质量控制提供科学的参考依据。 展开更多

关键词 五指毛桃 HPLC UPLC-MS/MS 指纹图谱 多指标成分含量测定

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鸡血藤薄层色谱鉴别与高效液相色谱指纹图谱及多指标成分含量分析 被引量：1

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作者 李立 罗轶 +3 位作者 粟华生 莫迎 谭显骏 陈心怡 《医药导报》 北大核心 2025年第3期459-465,共7页

目的建立鸡血藤薄层色谱鉴别方法、高效液相色谱(HPLC)指纹图谱以及多指标成分含量的测定方法,对不同产地鸡血藤进行质量评价。方法采用薄层色谱法对鸡血藤进行定性分析;采用HPLC指纹图谱和多种化学模式识别技术相结合方法,对鸡血藤进... 目的建立鸡血藤薄层色谱鉴别方法、高效液相色谱(HPLC)指纹图谱以及多指标成分含量的测定方法,对不同产地鸡血藤进行质量评价。方法采用薄层色谱法对鸡血藤进行定性分析;采用HPLC指纹图谱和多种化学模式识别技术相结合方法,对鸡血藤进行质量评价;并用HPLC法对芒柄花素、表儿茶素、儿茶素、原儿茶酸、没食子儿茶素等成分含量进行分析。结果建立了鸡血藤薄层鉴别方法;在16批鸡血藤HPLC指纹图谱中鉴定了共有峰10个,并确认成分6个。指纹图谱相似度0.769~0.990,具有较好相似性。聚类分析将样品分为3类。主成分分析结果显示,综合得分排名前3位的样品分别是S16、S11、S14。正交偏最小二乘判别分析筛选了芒柄花素、峰7和表儿茶素作为不同产地鸡血藤质量差异标志物。高效液相色谱法测得没食子儿茶素、原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、芒柄花素等5种成分在考察的浓度范围内线性关系良好(r>0.999)。含量测定结果表明,不同产地鸡血藤中5种成分含量存在明显差异。结论所建立的鸡血藤薄层鉴别方法和HPLC指纹图谱方法具有稳定性和可靠性,多成分含量测定方法可为鸡血藤的质量监管提供科学支撑。 展开更多

关键词 鸡血藤 薄层色谱 高效液相色谱指纹图谱 化学模式识别 多指标成分 含量测定

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多指标成分定量结合化学计量法综合评价新疆主要核桃仁品种品质及加工适宜性

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作者 韩蓉 牛逍瞳 +5 位作者 王莹 孟新涛 许铭强 张健 张婷 马燕 《食品与发酵工业》 北大核心 2025年第15期321-331,I0010-I0012,共14页

为探究新疆主要核桃仁品种的品质差异和加工适宜性,主要应用高效液相色谱-紫外检测法、气质联用色谱法、电感耦合等离子体质谱法和气相色谱-离子迁移谱法定量分析不同核桃仁品种的理化、营养成分及挥发性化合物等多维品质指标,并结合主... 为探究新疆主要核桃仁品种的品质差异和加工适宜性,主要应用高效液相色谱-紫外检测法、气质联用色谱法、电感耦合等离子体质谱法和气相色谱-离子迁移谱法定量分析不同核桃仁品种的理化、营养成分及挥发性化合物等多维品质指标,并结合主成分分析、聚类分析和正交偏最小二乘判别分析等化学计量法识别不同核桃仁品种中的挥发性特征组分、综合评价其品质及加工适宜性。结果表明,不同核桃仁品种品质差异显著。其中‘温185’核桃仁的粗脂肪(63.90 g/100 g)和总膳食纤维(34.10 g/100 g)含量最高,适宜加工功能性油脂或高膳食纤维产品;‘温81’核桃仁的蛋白质(18.78 g/100 g)最高,可加工核桃蛋白饮品;‘新新2’核桃仁整体表现出较好的表观品质,适宜鲜食或加工即食休闲产品;‘新早丰’核桃仁总酚(0.25 g/100 g)和铁还原/抗氧化能力(2311.62μmol Trolox/mL)最高,‘新萃丰’核桃仁的总黄酮含量(0.55 g/100 g)和ABTS阳离子自由基清除率(78.77%)最高,均可鲜食或加工营养功能型产品。6个品种核桃仁中共鉴定出挥发性物质45种,其中‘扎343’核桃仁的挥发性物质含量较高,适宜作为风味食品加工辅料。‘扎343’核桃仁的综合得分最高(1.623分),适宜鲜食或全营养产品的综合开发。研究为发挥新疆核桃品种的资源优势,建立新疆不同核桃仁的优质营养组分及加工适宜评价体系,明确加工产品精准定位,提升核桃产品利用价值提供了一定的理论参考依据。 展开更多

关键词 新疆 核桃仁品种 多指标成分定量 化学计量法 品质分析 加工适宜性

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基于多指标成分定量分析宽叶羌活药材与其饮片中物质变化规律的研究

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作者 高晓昱 潘遐 +2 位作者 张海星 董生健 马江红 《中兽医医药杂志》 2025年第4期62-66,共5页

建立宽叶羌活中7种活性成分的HPLC定量分析方法,探究药材与饮片在加工过程中的物质变化规律。采用Waters Phenyi-Hexyl C18色谱柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱(流速0.5 mL/min),检测波长210 nm... 建立宽叶羌活中7种活性成分的HPLC定量分析方法,探究药材与饮片在加工过程中的物质变化规律。采用Waters Phenyi-Hexyl C18色谱柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱(流速0.5 mL/min),检测波长210 nm,柱温30℃。运用该方法对13批次宽叶羌活药材及对应饮片进行绿原酸、阿魏酸、紫花前胡苷、羌活醇、阿魏酸苯乙醇酯、异欧前胡素和镰叶芹二醇的含量测定,并计算物质转移率。结果显示,与药材相比,饮片中绿原酸与异欧前胡素平均含量稍有下降,紫花前胡苷与羌活醇含量下降超过20%,而阿魏酸、阿魏酸苯乙醇酯及镰叶芹二醇平均含量呈增加趋势。成分比例变化表明,饮片切制过程可能引发挥发性成分损失及不稳定成分降解转化,同时伴随一些活性成分的生成。该研究成功建立了宽叶羌活中7种成分的HPLC定量分析方法,并计算出药材与相应饮片的物质转移率,为宽叶羌活饮片加工工艺优化及质量标准提升提供了科学依据。 展开更多

关键词 宽叶羌活 多指标成分 饮片 变化规律

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基于网络药理学和HPLC法建立宠物用复方石淋通片中多指标成分的质量控制方法

5

作者 翟晓峰 卢新颖 +4 位作者 李明慧 热西旦木·马木江 顾妍 杜守颖 白洁 《中国兽药杂志》 2024年第5期63-73,共11页

建立宠物用复方石淋通片多指标成分含量测定方法。利用网络药理学方法筛选复方石淋通片治疗尿石症、膀胱炎的关键活性成分,结合相关文献及《中国药典》相关要求,确定指标性成分。利用HPLC分析方法,使用CAPCELL PAK C18 MG(S-5)4.6×... 建立宠物用复方石淋通片多指标成分含量测定方法。利用网络药理学方法筛选复方石淋通片治疗尿石症、膀胱炎的关键活性成分,结合相关文献及《中国药典》相关要求,确定指标性成分。利用HPLC分析方法,使用CAPCELL PAK C18 MG(S-5)4.6×250 mm色谱柱,柱温30℃,进样量10μL,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长335 nm,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱,建立指标性成分含量测定的方法。通过网络药理学筛选出槲皮素、咖啡酸、绿原酸等十个关键成分。结合《中国药典》及相关文献选出新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、夏佛塔苷、异夏佛塔苷六种指标性成分。含量测定方法学结果表明:各成分线性关系良好(r≥0.999);精密度良好,RSD为0.03%~0.21%;重复性良好,RSD为0.70%~2.02%;供试品在24h内稳定性良好,RSD为0.30%~2.02%;平均加样回收率(RSD)在98.31%~104.31%(0.36%~2.28%);三批样品中六种成分的含量分别在0.990~1.434 mg·g^(-1)、1.533~2.083 mg·g^(-1)、1.311~2.023 mg·g^(-1)、0.332~0.353 mg·g^(-1)、1.594~1.768 mg·g^(-1)、0.787~1.057 mg·g^(-1)之间。该含量测定方法有较好的重复性和稳定性,可用于宠物用复方石淋通片的质量分析。 展开更多

关键词 复方石淋通片 网络药理学 HPLC 多指标成分 含量测定

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基于HPLC-QAMS多指标成分定量测定联合化学计量学的甘露消渴胶囊质量评价

6

作者 钟亚芹 王晓明 杜建华 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第3期132-138,I0006,共8页

目的建立高效液相一测多评法(high performance liquid chromatography-quantitative analysis of multi-components by single marker,HPLC-QAMS)定量测定甘露消渴胶囊中毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B_(1)、东莨菪素、东莨菪苷、莫诺苷... 目的建立高效液相一测多评法(high performance liquid chromatography-quantitative analysis of multi-components by single marker,HPLC-QAMS)定量测定甘露消渴胶囊中毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B_(1)、东莨菪素、东莨菪苷、莫诺苷、马钱苷、山茱萸新苷、泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B的含量,并结合化学计量学对3个厂家的产品质量进行评价。方法采用高效液相色谱仪,流动相选择乙腈-0.2%磷酸,色谱柱为Ultimate XB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)进行梯度洗脱。检测波长分别为330 nm(检测毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B_(1)、东莨菪素、东莨菪苷)、240 nm(检测莫诺苷、马钱苷、山茱萸新苷)和208 nm(检测泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B)。以马钱苷为内参物,建立其他10种成分的相对校正因子,并计算各成分含量。采用SPSS 26.0统计软件对甘露消渴胶囊中11种成分含量测定结果进行聚类分析和主成分分析。结果毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B_(1)、东莨菪素、东莨菪苷、莫诺苷、马钱苷、山茱萸新苷、泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B分别在7.51~375.50、3.37~168.50、0.46~23.00、1.08~54.00、9.60~480.00、4.77~238.50、1.64~82.00、0.76~38.00、1.95~97.50、0.93~46.50和6.69~334.50μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,相关系数(r=0.9991~0.9995),加样回收率及相应的RSD依次为99.11%(1.24%)、98.66%(1.45%)、97.71%(1.60%)、96.98%(0.93%)、100.20%(0.65%)、98.54%(1.18%)、97.90%(1.34%)、96.95%(1.07%)、98.47%(0.94%)、99.10%(0.89%)和100.08%(0.59%)。15批甘露消渴胶囊聚为3类,经主成分分析得4个主成分的累积贡献率达到85.338%。结论所建立的HPLC-QAMS法结合化学计量学可综合评价甘露消渴胶囊的质量。 展开更多

关键词 甘露消渴胶囊 高效液相一测多评法 多指标成分 化学计量学 相对校正因子 质量评价 主成分分析 聚类分析

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保证多指标成分含量稳定的中药材最优化调配方法 被引量：11

7

作者 杨辉华 王勇 +3 位作者 章弘扬 梁琼麟 王义明 罗国安 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1863-1868,共6页

提出了一种利用HPLC指纹图谱测定中药材多指标成分含量,再运用线性、非线性最优化理论调配中药材,从而保证中药材调配物多指标成分含量稳定的新方法.方法的核心是所提出的7种最优化调配目标函数及相应的约束条件.实验验证,以10批板蓝根... 提出了一种利用HPLC指纹图谱测定中药材多指标成分含量,再运用线性、非线性最优化理论调配中药材,从而保证中药材调配物多指标成分含量稳定的新方法.方法的核心是所提出的7种最优化调配目标函数及相应的约束条件.实验验证,以10批板蓝根药材为基础,在7种最优化目标下,控制5个主要HPLC色谱峰面积稳定均一,结果显示,峰面积最大相对偏差的绝对值为6·3%. 展开更多

关键词 中药材 最优化调配 多指标成分 质量控制 板蓝根

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基于HPLC指纹图谱及多指标成分对黄柏饮片的等级研究 被引量：13

8

作者 高源 胡昌江 +2 位作者 吴珊珊 李文兵 周一帆 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2395-2399,共5页

目的探索黄柏饮片分级方法的合理性。方法采用HPLC法,对一等(6批)和统货(12批)饮片进行指纹图谱研究,以共有峰峰面积作为指标,进行相似度分析、多指标成分(黄柏碱、药根碱、巴马汀、小檗碱)分析和聚类分析。结果确定了10个共有峰,相似... 目的探索黄柏饮片分级方法的合理性。方法采用HPLC法,对一等(6批)和统货(12批)饮片进行指纹图谱研究,以共有峰峰面积作为指标,进行相似度分析、多指标成分(黄柏碱、药根碱、巴马汀、小檗碱)分析和聚类分析。结果确定了10个共有峰,相似度均大于0.997;18批黄柏饮片明显聚为2类;一等黄柏饮片中4个指标成分峰面积总值明显大于统货。结论传统黄柏饮片分级方法具有合理性和科学性;等级不同能够充分反映其质量优劣。 展开更多

关键词 黄柏饮片 分级 指纹图谱 HPLC 多指标成分

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川黄连多指标成分定量及特征图谱建立研究 被引量：6

9

作者 吴晓青 时晓媞 +3 位作者 蒋合众 魏屹 任瑶瑶 谭睿 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2019年第8期1642-1648,共7页

目的测定川黄连(味连、雅连、凤尾连)中7个生物碱(小檗碱、黄连碱、巴马汀、药根碱、表小檗碱、非洲防己碱、格陵兰黄连碱)的含量并建立3种川黄连的特征图谱,构建川黄连科学的质量控制方法,以提升川黄连药材、饮片及其中成药制剂的质量... 目的测定川黄连(味连、雅连、凤尾连)中7个生物碱(小檗碱、黄连碱、巴马汀、药根碱、表小檗碱、非洲防己碱、格陵兰黄连碱)的含量并建立3种川黄连的特征图谱,构建川黄连科学的质量控制方法,以提升川黄连药材、饮片及其中成药制剂的质量控制水平,保障临床用药安全有效。方法建立了同时测定7个黄连生物碱成分的HPLC含量测定方法,经方法学验证该方法准确性、重现性、精密度、稳定性、线性均符合要求。测定6批味连、6批雅连、3批凤尾连的7个生物碱的含量以及总生物碱的含量;建立了黄连药材HPLC特征图谱测定方法,经方法学验证,该方法精密度、重现性、稳定性均符合要求。结果味连的总生物碱含量最高,7个生物碱在味连、雅连、凤尾连中含量各不相同,差异较大;通过对15批黄连的特征图谱相似度的分析,找出共有特征峰15个,与黄连生物碱对照品比对后,指认了8个峰,均为黄连生物碱成分。结论川黄连多指标成分定量结合特征图谱,可以有效控制川黄连药材的质量,为2020年版《中华人民共和国药典》黄连药材质量标准的完善与提高提供参考。 展开更多

关键词 川黄连 生物碱 多指标成分 特征图谱

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鸡血藤韧皮部环数与多指标成分的相关性分析 被引量：6

10

作者 梅余琪 魏丽芳 +7 位作者 邹立思 刘训红 陈佳丽 谈梦霞 王程成 蔡芷辰 殷圣鑫 张芙蓉 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期941-949,共9页

建立了超快速液相色谱-三重四极杆/线性离子阱串联质谱(UFLC-QTRAP-MS/MS)同时测定鸡血藤中黄烷醇、异黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、二氢黄酮醇、查耳酮、紫檀烷、花色素及酚酸类共22种指标成分含量的方法,并对不同韧皮部环数的鸡血藤药材... 建立了超快速液相色谱-三重四极杆/线性离子阱串联质谱(UFLC-QTRAP-MS/MS)同时测定鸡血藤中黄烷醇、异黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、二氢黄酮醇、查耳酮、紫檀烷、花色素及酚酸类共22种指标成分含量的方法,并对不同韧皮部环数的鸡血藤药材质量进行分析与评价。采用XBridge■C18柱(4.6 mm×100 mm,3.5μm)分离,以0.3%甲酸水-甲醇为流动相进行梯度洗脱,柱温为30℃,流速为0.8 mL·min-1,多反应监测离子扫描模式(MRM)测定。根据22种目标成分的含量,用主成分分析(PCA)对3个产区88个批次的不同韧皮部环数鸡血藤药材进行综合评价。结果表明,22种目标成分的质量浓度与对应峰面积均呈良好线性关系(r≥0.999 0),检出限(LOD)为0.07~7.99 ng·mL-1,定量下限(LOQ)为0.22~26.63 ng·mL-1,平均加标回收率为96.8%~103%,相对标准偏差为0.80%~4.4%。韧皮部环数与多指标成分含量具有一定正相关性,高要、越南、老挝三产区分别以韧皮部环数10环、8环、9环的鸡血藤中指标成分含量较高;所分析样品中以高要产区韧皮部环数10环、9环的鸡血藤药材综合质量较好。该文建立了鸡血藤韧皮部环数与指标成分含量的相关性,可为根据性状特征评价鸡血藤的药材质量提供科学依据,亦为阐明中药传统经验精髓"辨状论质"的科学内涵提供新的思路和方法。 展开更多

关键词 超快速液相色谱-三重四极杆/线性离子阱串联质谱法 鸡血藤 韧皮部环数 多指标成分 主成分分析

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基于多指标成分定量评价复方鱼腥草胶囊 被引量：3

11

作者 王燕鸽 张志琴 +1 位作者 郭富礼 贺卫国 《世界中医药》 CAS 2019年第5期1119-1122,共4页

目的:基于多指标成分定量评价分析复方鱼腥草胶囊,为复方鱼腥草胶囊的质量控制提供参考。方法:首先制备复方鱼腥草胶囊供试品溶液及槲皮苷、表告依春、绿原酸、连翘苷、黄芩苷对照品溶液,色谱条件采用CAPCELL-PAK-MG-C18色谱柱(5μm,规... 目的:基于多指标成分定量评价分析复方鱼腥草胶囊,为复方鱼腥草胶囊的质量控制提供参考。方法:首先制备复方鱼腥草胶囊供试品溶液及槲皮苷、表告依春、绿原酸、连翘苷、黄芩苷对照品溶液,色谱条件采用CAPCELL-PAK-MG-C18色谱柱(5μm,规格:4.6mm×250mm),柱温以35℃为宜,进样量为10μL,流速为1.0mL/min进行高效液相色谱(HPLC)检测,以流动相A(乙腈)和流动相B(水+0.01%磷酸)为条件进行梯度洗脱,优化高效液相(HPLC)的方法学严谨性,进行线性回归、精密度、重复性、稳定性、专属性试验和加样回收率试验,多指标成分定量分析样品中槲皮苷、表告依春、绿原酸、连翘苷和黄芩苷的含量。结果:1)采用HPLC色谱法对复方鱼腥草胶囊中鱼腥草、板蓝根、金银花、连翘、黄芩等进行专属性试验,结果显示复方鱼腥草胶囊中鱼腥草、板蓝根、金银花、连翘、黄芩专属性良好。2)线性范围考察结果显示槲皮苷对照品、连翘苷对照品、绿原酸对照品在4~201μg/mL范围内、表告依春对照品、黄芩苷对照品在12~601μg/mL范围内的线性关系均良好。3)精密度试验结果显示槲皮苷、连翘苷、绿原酸、表告依春对照品、黄芩苷峰面积相对标准偏差(RSD)分别是0.45%、0.52%、0.66%、0.59%、0.31%,结果表明此色谱条件下的HPLC仪器精密度良好。4)稳定性试验结果显示复方鱼腥草胶囊供试品溶液相对峰面积RSD是1.33%,表明24h内复方鱼腥草胶囊供试品溶液基本稳定。5)重复性试验结果显示复方鱼腥草胶囊供试品溶液相对峰面积RSD为0.92%,表明该HPLC方法的重复性良好。6)结果显示槲皮苷、表告依春、绿原酸、连翘苷和黄芩苷的平均回收率分别为99.10%、99.26%、99.07%、98.05%、98.82%、98.32%,RSD为1.81%、1.49%、0.94%、1.58%、1.01%,表明回收率较好。7)基于多指标成分定量测定结果显示不同厂家不同批次的复方鱼腥草胶囊中有效成分槲皮苷、表告依春、绿原酸、连翘苷和黄芩苷的含量存在较大差异。结论:基于多指标成分定量测定结果显示不同厂家不同批次的复方鱼腥草胶囊中有效成分槲皮苷、表告依春、绿原酸、连翘苷和黄芩苷的含量存在较大差异。 展开更多

关键词 多指标成分定量 高效液相 复方鱼腥草胶囊 槲皮苷 表告依春 绿原酸 连翘苷 黄芩苷

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木通UPLC指纹图谱及多指标成分含量测定 被引量：4

12

作者 李梓菡 李钰洁 +5 位作者 付志博 刘玉 张敏 章弘扬 王月荣 胡坪 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期3909-3914,共6页

目的建立木通的超高效液相色谱指纹图谱,并对其新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、5-O-阿魏酰奎宁酸和木通苯乙醇苷B进行含量测定。方法木通70%甲醇提取物采用Agilent Eclipse Plus-C18 RRHD色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相0.05%磷... 目的建立木通的超高效液相色谱指纹图谱,并对其新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、5-O-阿魏酰奎宁酸和木通苯乙醇苷B进行含量测定。方法木通70%甲醇提取物采用Agilent Eclipse Plus-C18 RRHD色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相0.05%磷酸-甲醇,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温35℃;检测波长330 nm。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”对15批不同产地的木通药材进行指纹图谱分析。结果建立了15批木通药材的UPLC指纹图谱,有10个共有峰,相似度均大于0.870。5种成分在各自浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率范围为95.6%~100.5%,15批木通药材中新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、5-O-阿魏酰奎宁酸和木通苯乙醇苷B含量分别为0.035%、0.381%、0.045%、0.022%、0.071%。结论所建立的UPLC指纹图谱及多指标成分含量测定方法可用于木通药材的质量控制。 展开更多

关键词 木通 UPLC指纹图谱 多指标成分 含量测定 奎宁酸类

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基于UPLC指纹图谱和多指标成分定量的不同产地白茅根标准汤剂质量评价研究 被引量：2

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作者 李振雨 周湘媛 +5 位作者 马懿飞 何民友 刘晓霞 陈向东 孙冬梅 罗文汇 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2022年第11期1900-1910,共11页

本研究通过超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱结合多成分定量对不同产地的白茅根标准汤剂的质量进行评价。采用相似度计算、聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对指纹图谱数据进行分析。结果显示,18批白... 本研究通过超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱结合多成分定量对不同产地的白茅根标准汤剂的质量进行评价。采用相似度计算、聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对指纹图谱数据进行分析。结果显示,18批白茅根标准汤剂指纹图谱共标识出9个共有指纹峰,指纹图谱相似度在0.920~0.997;HCA将18批样品分为3类,河北产区的样品自成一类,江苏与安徽、河南的样品在分类上存在交叉;PCA结果显示,除江苏外,同一产区白茅根标准汤剂指纹图谱共有峰的差异较小;OPLS-DA筛选出3个差异标志性色谱峰,分别为峰9(对羟基肉桂酸)、峰6和峰5(绿原酸)。对白茅根标准汤剂中绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸和对羟基肉桂酸的含量进行测定,结果显示,4种酚酸的总含量:河北>安徽>江苏>河南,不同产区的样品4种酚酸的总含量差异明显;其中河南产区的样品绿原酸、新绿原酸和隐绿原酸的含量明显低于其他产区,安徽产区的样品对羟基肉桂酸的平均含量最高且比较稳定,江苏产区的样品对羟基肉桂酸和4种酚酸的总含量波动较大。所建立的分析方法稳定可靠,重复性好,为白茅根标准汤剂及其相关制剂的质量评价提供参考。 展开更多

关键词 白茅根标准汤剂 UPLC指纹图谱 多指标成分 定量分析

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金果榄UPLC指纹图谱及多指标含量测定研究

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作者 杨蕊 胡莹莹 +2 位作者 张翅 吴建国 朱雅宁 《中国测试》 北大核心 2025年第6期106-113,共8页

建立金果榄药材的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,并同时测定古伦宾、巴马汀、药根碱、非洲防己碱、β-蜕皮甾酮、木兰花碱6种成分的含量及浸出物含量,并运用化学模式识别进行分析。采用Prodgy^(3M) ODS-3色谱柱(2.0 m×150 mm,3μm)... 建立金果榄药材的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,并同时测定古伦宾、巴马汀、药根碱、非洲防己碱、β-蜕皮甾酮、木兰花碱6种成分的含量及浸出物含量,并运用化学模式识别进行分析。采用Prodgy^(3M) ODS-3色谱柱(2.0 m×150 mm,3μm),以乙腈(A)-0.2%磷酸(B)为流动相进行梯度洗脱;流量0.4 mL/min;柱温30℃;进样量1μL;检测波长237 nm及344 nm。结果表明18批不同来源金果榄的指纹图谱相似度除J15批次指纹图谱相似度为0.739外,其余样品相似度均≥0.928;共标定21个共有峰,并指认了古伦宾、巴马汀、药根碱、非洲防己碱、β-蜕皮甾酮、木兰花碱6个峰,含量测定结果分别在10.746~23.113 mg/g、0.067~0.794 mg/g、0.042~0.391 mg/g、0.008~0.207 mg/g、1.129~3.586 mg/g、0.172~0.801 mg/g之间,结合浸出物含量样品大致聚为三类。该方法方法操作简便、稳定可靠,可为金果榄药材质量综合评价提供参考。 展开更多

关键词 金果榄 指纹图谱 多指标成分 含量测定 化学计量学

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高效液相色谱法同时测定青钱柳中9种指标成分的含量 被引量：5

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作者 汪荣斌 秦亚东 +3 位作者 陈颖 王存琴 李林华 周守标 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1905-1909,共5页

建立高效液相色谱法同时测定青钱柳中绿原酸、香草酸、逆没食子酸、异槲皮苷、阿福豆苷、槲皮苷、山奈酚、山奈素和乌苏酸含量的方法。采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm);流动相为0.2%磷酸乙腈-0.2... 建立高效液相色谱法同时测定青钱柳中绿原酸、香草酸、逆没食子酸、异槲皮苷、阿福豆苷、槲皮苷、山奈酚、山奈素和乌苏酸含量的方法。采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm);流动相为0.2%磷酸乙腈-0.2%磷酸水,梯度洗脱;流速为0.7 m L/min,柱温35℃;检测波长:香草酸、逆没食子酸和乌苏酸为210 nm;绿原酸、异槲皮苷、阿福豆苷、槲皮素、山奈酚和山奈素为360 nm。青钱柳在该色谱条件下9种成分分离较好,平均加样回收率为95.86%~103.30%,RSD<2.5%。该方法简便、准确、重复性好,适用于青钱柳中绿原酸、香草酸、逆没食子酸、异槲皮苷、阿福豆苷、槲皮苷、山奈酚、山奈素和乌苏酸含量的同时测定。 展开更多

关键词 青钱柳 高效液相色谱 多指标成分 不同产地 含量测定

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一测多评法测定法制半夏曲中11种成分含量及其GRA、EW-TOPSIS质量评价 被引量：2

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作者 舒波 雷果平 袁斌 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第7期1120-1126,共7页

目的采用一测多评(QAMS)法同时测定法制半夏曲中肌苷、鸟苷、腺苷等11种成分含量,并建立其灰色关联度分析(GRA)联合熵权逼近理想解排序分析法(EW-TOPSIS)综合质量评价方法。方法采用Shimadzu C 18色谱柱;乙腈-0.5%醋酸为流动相,梯度洗脱... 目的采用一测多评(QAMS)法同时测定法制半夏曲中肌苷、鸟苷、腺苷等11种成分含量,并建立其灰色关联度分析(GRA)联合熵权逼近理想解排序分析法(EW-TOPSIS)综合质量评价方法。方法采用Shimadzu C 18色谱柱;乙腈-0.5%醋酸为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1;检测波长254和290 nm。以对甲氧基肉桂酸乙酯为内参比物质,计算其他10个成分的相对校正因子(RCF),测定各成分含量。采用GRA联合EW-TOPSIS模型对法制半夏曲进行综合质量评价。结果法制半夏曲中11种成分在一定浓度范围内线性关系良好,相关系数均>0.999;平均加样回收率96.94%~100.12%(RSD<2.0%,n=9);QAMS与外标法(ESM)实测值无明显差异。GRA模型相对关联度0.2903~0.6187,EW-TOPSIS模型相对接近度0.2114~0.6343;GRA和EW-TOPSIS模型综合评价结果基本一致。结论QAMS法便捷、准确,可用于法制半夏曲多指标成分定量控制,GRA联合EW-TOPSIS模型可用于法制半夏曲综合质量评价。 展开更多

关键词 法制半夏曲 一测多评法 多指标成分 相对校正因子 灰色关联度分析 熵权-逼近理想解排序法 质量评价

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HPLC波长切换法同时测定脑心通胶囊中7种指标成分 被引量：8

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作者 张生杰 王丽 田志梅 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期572-578,共7页

建立HPLC-DAD波长切换法(240,280,316,403 nm)同时测定脑心通胶囊中羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B、山柰素、芒柄花素、丹参酮ⅡA等7种指标成分的含量,结合数理统计评价不同批次脑心通胶囊的质量差异。采用HPLC波长切换法,C... 建立HPLC-DAD波长切换法(240,280,316,403 nm)同时测定脑心通胶囊中羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B、山柰素、芒柄花素、丹参酮ⅡA等7种指标成分的含量,结合数理统计评价不同批次脑心通胶囊的质量差异。采用HPLC波长切换法,Capcell PAK C18 MGⅡ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),甲醇-乙腈(25∶75,A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,柱温30℃。同时测定20批次脑心通胶囊中7种指标成分,对含量测定结果进行数理统计分析。结果显示,7种指标成分羟基红花黄色素A(403 nm)在2.30~11.50 mg/L(r=0.999 2)、芍药苷(240 nm)在8.81~44.05 mg/L(r=0.999 6)、阿魏酸(316 nm)在1.22~6.10 mg/L(r=0.999 6)、丹酚酸B (280 nm)在11.61~58.05 mg/L(r=0.999 4)、山柰素(403 nm)在1.16~5.80 mg/L(r=0.999 4)、芒柄花素(240 nm)在0.12~0.60 mg/L(r=0.999 5)、丹参酮IIA (280 nm)在2.28~11.40 mg/L(r=0.999 5)线性关系良好;精密度良好,RSD均小于2.0%;重复性良好,RSD均小于2.0%;在室温条件下24 h内稳定;平均加样回收率在97.35%~101.02%,RSD均小于2.0%。20批样品中各指标成分含量范围如下:羟基红花黄色素A 0.213~0.369 mg/g、芍药苷1.535~3.217 mg/g、阿魏酸0.153~0.236 mg/g、丹酚酸B 2.563~3.271 mg/g、山柰素0.103~0.181 mg/g、芒柄花素0.022~0.028 mg/g、丹参酮ⅡA 0.466~0.698 mg/g。建立的HPLC-DAD法同时测定脑心通胶囊中的7种成分,方法准确、可靠、重复性好,可作为脑心通胶囊质量控制的分析方法。 展开更多

关键词 脑心通胶囊 多指标成分 含量测定 羟基红花黄色素A 芍药苷 阿魏酸 丹酚酸B 山柰素 芒柄花素 丹参酮ⅡA

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川麦冬、浙麦冬中8种成分测定及综合质量评价 被引量：28

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作者 顾志荣 李芹 +3 位作者 吕鑫 孙岚萍 祁梅 葛斌 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1513-1520,共8页

目的建立川麦冬、浙麦冬中8种成分的含量测定方法并进行综合质量评价。方法采用HPLC-ELSD法同时测定麦冬中麦冬皂苷B、麦冬皂苷D、麦冬皂苷D′、甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B含量,紫外-可见分光光度法测定总皂苷、总... 目的建立川麦冬、浙麦冬中8种成分的含量测定方法并进行综合质量评价。方法采用HPLC-ELSD法同时测定麦冬中麦冬皂苷B、麦冬皂苷D、麦冬皂苷D′、甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B含量,紫外-可见分光光度法测定总皂苷、总黄酮、总多糖含量,两两比较的方差分析比较3个主产区川麦冬与浙麦冬中8种成分的含量差异,聚类分析、主成分分析模型进行产区鉴别与综合质量评价。结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.998 8),平均加样回收率98.93%~102.33%,RSD 1.34%~2.21%。浙麦冬中麦冬皂苷B、D′、甲基麦冬二氢高异黄酮A、B、总黄酮、总多糖的含量均高于川麦冬(P<0.05),但川麦冬中麦冬皂苷D高于浙麦冬中(P<0.05);四川绵阳产麦冬中甲基麦冬二氢高异黄酮B含量高于雅安产麦冬中(P<0.05),其他成分均无统计学差异(P>0.05);四川绵阳与雅安产麦冬的化学成分含量差异不明显,但川麦冬与浙麦冬的化学成分含量差异非常明显。聚类分析及主成分分析均能明确鉴别浙麦冬与川麦冬,但无法鉴别川麦冬中的绵阳产麦冬与雅安产麦冬;浙麦冬总体质量最好,3个主产区的麦冬质量排名依次为浙江慈溪>四川绵阳>四川雅安。结论该方法准确、可靠,可用于川麦冬、浙麦冬的质量控制与综合评价。 展开更多

关键词 麦冬 多指标成分 聚类分析 主成分分析 综合质量评价

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UPLC同时测定蒲地蓝消炎口服液中8种成分的含量 被引量：18

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作者 朱粉霞 董自波 +1 位作者 舒欣 贾晓斌 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期61-64,共4页

建立UPLC同时测定蒲地蓝消炎口服液中8种成分的方法。采用Acquity BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱;以甲醇-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温:30℃。8种成分均能达到基线分离,各成分加样回收率在100.67%～106.... 建立UPLC同时测定蒲地蓝消炎口服液中8种成分的方法。采用Acquity BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱;以甲醇-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温:30℃。8种成分均能达到基线分离,各成分加样回收率在100.67%～106.92%。本方法简便、快速、准确,可作为样品的定量测定方法。 展开更多

关键词 蒲地蓝消炎口服液 多指标成分 超高效液相色谱法

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多指标正交试验法优选小续命汤醇提组药材的乙醇提取工艺 被引量：2

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作者 王仁杰 周恩丽 +5 位作者 李淼 秦建平 吴云 孙永成 杜冠华 萧伟 《世界科学技术-中医药现代化》 2015年第9期1795-1800,共6页

目的:优选小续命汤醇提组药材的乙醇提取工艺。方法:以芍药苷、阿魏酸、防己生物碱的提取率以及醇提物的浸膏得率为综合评价指标,选取加醇量、提取次数、提取时间、乙醇体积分数为考察因素,采用正交试验法优选小续命汤的乙醇回流提取工... 目的:优选小续命汤醇提组药材的乙醇提取工艺。方法:以芍药苷、阿魏酸、防己生物碱的提取率以及醇提物的浸膏得率为综合评价指标,选取加醇量、提取次数、提取时间、乙醇体积分数为考察因素,采用正交试验法优选小续命汤的乙醇回流提取工艺。结果:最佳回流提取工艺为10倍量的70%乙醇,回流提取3次,每次1.5 h。结论:该优选工艺客观可行、合理稳定,可为小续命汤的产业化研究提供试验依据。 展开更多

关键词 多指标成分 小续命汤 芍药苷 阿魏酸 防己生物碱 综合评价 熵权法

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