检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

对称性双手多指、双足多趾畸形1例被引量：1: 1; 作者金德山崔虎《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2011年第5期F0003-F0003,共1页; 先天性多指（趾）畸形又称重复指（趾），是在新生儿中常见的疾病。病因尚不明确，多指（趾）畸形在手与足的先天性畸形中较常见，有时可与并指、短指或其他先天性畸形同时存在，足部畸形趾以单个较多见，多生长在拇趾或小趾胖，而第2、... 展开更多; 关键词多指(趾)畸形多趾畸形对称性先天性畸形双手双足家族遗传性足部畸形; 在线阅读下载PDF 职称材料

罕见四肢多指（趾）畸形1例被引量：1: 2; 作者赖志鸿刘志军 +2 位作者周凡王梅子李宏生《临床小儿外科杂志》 CAS 2010年第3期239-239,共1页; 多指（趾）畸形是一种常见的先天性肢体畸形，绝大多数发生于单侧肢体，少数为双侧肢体同时发生，四肢多指（趾）畸形十分罕见。本院近期收治1例四肢六指（趾）畸形患儿，现报道如下。患儿，男，11个月，G2P1，足月剖腹产出生，出生时... 展开更多; 关键词多指(趾)畸形四肢足月剖腹产生长发育畸形患儿手拇指肢体畸形单侧肢体; 在线阅读下载PDF 职称材料

儿童先天性拇指多指畸形手术时机选择的探讨被引量：4: 3; 作者贾中伟白德明 +4 位作者龙江涛张利强刘宾宾任亮高书林《临床小儿外科杂志》 CAS 2013年第3期181-183,共3页; 目的探讨儿童先天性拇指多指畸形的手术时机。方法对2008年8月至2011年12月经我们手术治疗的102例119指先天性多指畸形患儿进行回顾性分析，其中男性67例（65．7％），女性35例（34．3％）；年龄最小2个月，最大13岁，平均年龄（1．62&#... 展开更多; 关键词多指(趾)畸形先天性多指(趾)畸形外科学; 在线阅读下载PDF 职称材料

布洛芬注射液对于小儿拇指多指畸形手术后镇痛的效果及安全性研究被引量：7: 4; 作者李灵晴肖婷陈政《临床小儿外科杂志》 CAS CSCD 2022年第3期272-277,共6页; 目的观察舒芬太尼联合布洛芬注射液用于小儿拇指多指畸形手术后镇痛的效果及不良反应,探讨布洛芬注射液对于小儿围手术期镇痛的有效性和安全性。方法选取湖南省儿童医院2020年9月至2021年9月收治的120例先天性拇指多指畸形患儿作为研... 展开更多; 关键词多指(趾)畸形/外科学麻醉和镇痛/方法布洛芬/投药和剂量布洛芬/副作用有效性研究; 在线阅读下载PDF 职称材料

先天性胫骨前外侧成角伴踇趾多趾畸形4例及文献复习: 5; 作者袁淦峰刘昆梅海波《临床小儿外科杂志》 CAS CSCD 2022年第1期97-100,共4页; 先天性胫骨前外侧成角伴踇趾多趾畸形临床上罕见,容易误诊为先天性胫骨假关节。文献报道先天性胫骨前外侧成角伴踇趾多趾畸形与神经纤维瘤病或胫骨假关节无关,胫骨向前外侧成角畸形仅在胫骨中段,腓骨正常。2014-2019年湖南省儿童医院收... 展开更多; 关键词胫骨/畸形先天性胫骨假关节多指(趾)畸形矫形外科手术; 在线阅读下载PDF 职称材料

WasselⅣ型先天性多拇畸形不同Chung分型的影像学特征研究被引量：1: 6; 作者林楠高伟阳周宗伟《临床小儿外科杂志》 CAS CSCD 2022年第4期353-357,共5页; 目的评估WasselⅣ型先天性多拇畸形Chung分型的影像学特征。方法以2015年6月至2018年6月温州医科大学附属第二医院手外科收治的40例WasselⅣ型先天性多拇畸形病例为研究对象,收集患儿术前X线片、MRI以及术中诊断。通过测量术前手正(侧)... 展开更多; 关键词多指(趾)畸形/诊断放射摄影术磁共振成像 Wassel分型 Chung分型; 在线阅读下载PDF 职称材料

产前超声诊断短肋多指综合征1胎被引量：1: 7; 作者王瑷琳李天刚 +1 位作者苏晓荣魏传敏《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2022年第7期1118-1118,共1页; 孕妇29岁,孕15周超声检查发现胎儿骨骼发育异常而入院;孕1产0,孕早期胎儿结构未见明显异常;无特殊既往病史。入院后胎儿超声:左、右侧眶距分别为6.8 mm及6.0 mm,眼距10.0 mm,鼻骨左侧骨化欠佳;胸围/腹围比值0.85(87 mm/102 mm);肺脏体... 展开更多; 关键词短肋多指(趾)畸形综合征超声检查产前; 在线阅读下载PDF 职称材料

双侧踇趾纵向弧形骨骺1例: 8; 作者钱瑜姜华《临床小儿外科杂志》 CAS CSCD 2022年第2期199-200,共2页; 手足纵向弧形骨骺(longitudinal epiphyseal bracket,LEB)是一种罕见的先天性遗传疾病,既往多被称为德尔塔骨(delta bone),常表现为手足的短管状骨或胫骨骨化障碍。此类疾病的表现主要包括:骨骺发育异常,受累的管状骨短粗,干骺端两侧的... 展开更多; 关键词多指(趾)畸形/外科学; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名对称性双手多指、双足多趾畸形1例被引量：1: 1; 作者金德山崔虎; 机构延边大学基础医学院解剖学教研部解放军第; 出处《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2011年第5期F0003-F0003,共1页; 文摘先天性多指（趾）畸形又称重复指（趾），是在新生儿中常见的疾病。病因尚不明确，多指（趾）畸形在手与足的先天性畸形中较常见，有时可与并指、短指或其他先天性畸形同时存在，足部畸形趾以单个较多见，多生长在拇趾或小趾胖，而第2、3、4足趾处少见。有关对称性多指（趾）畸形并伴有家族遗传性的报道较少见。; 关键词多指(趾)畸形多趾畸形对称性先天性畸形双手双足家族遗传性足部畸形; 分类号 R322 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名罕见四肢多指（趾）畸形1例被引量：1: 2; 作者赖志鸿刘志军周凡王梅子李宏生; 机构广东汕头大学医学院第一附属医院小儿外科广东汕头潮南民生医院小儿外科; 出处《临床小儿外科杂志》 CAS 2010年第3期239-239,共1页; 文摘多指（趾）畸形是一种常见的先天性肢体畸形，绝大多数发生于单侧肢体，少数为双侧肢体同时发生，四肢多指（趾）畸形十分罕见。本院近期收治1例四肢六指（趾）畸形患儿，现报道如下。患儿，男，11个月，G2P1，足月剖腹产出生，出生时即被发现其双手及双足均呈多指（趾）畸形。其母亲为高龄产妇，孕第1胎时被发现为葡萄胎。入院时体查：一般情况好，生长发育同正常同龄儿，面容及表情正常，心肺、腹、脊柱无异常，双手均为食指多指畸形，双手桡侧第一指均为拇指，其中右手拇指发育较差，较少自主活动，对指功能差，左手拇指发育基本正常，活动无明显异常；双手第二指形似食指，但发育较第三指差，近端指间关节弯曲不能伸直，第三指为正常食指，; 关键词多指(趾)畸形四肢足月剖腹产生长发育畸形患儿手拇指肢体畸形单侧肢体; 分类号 R714.53 [医药卫生—妇产科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名儿童先天性拇指多指畸形手术时机选择的探讨被引量：4: 3; 作者贾中伟白德明龙江涛张利强刘宾宾任亮高书林; 机构山西医科大学附属山西省儿童医院骨科; 出处《临床小儿外科杂志》 CAS 2013年第3期181-183,共3页; 文摘目的探讨儿童先天性拇指多指畸形的手术时机。方法对2008年8月至2011年12月经我们手术治疗的102例119指先天性多指畸形患儿进行回顾性分析，其中男性67例（65．7％），女性35例（34．3％）；年龄最小2个月，最大13岁，平均年龄（1．62±2．36）岁；左侧23例，右侧62例，双侧17例；5例伴有并指畸形。所有患儿术前均进行详细专科体查和影像学评估，根据患儿年龄、Wassel分型及畸形程度制订个体化手术方案，包括单纯多指切除术，各种皮瓣成形、肌腱移位（移植）、韧带重建、关节囊修复等矫形手术，部分大龄患儿酌情行截骨矫形术。结果81例术后随访3—27个月，平均随访11．6个月，根据改良Tada评分进行评估，优62指，良17指，中12指，差3指；2指术后2年出现继发性成角畸形，1指术后3年掌指关节桡侧残留骨骺，再次手术后外形及功能恢复正常。结论先天性拇指多指畸形的手术时机应根据拇指骨化中心出现时间而定，对于畸形严重、结构变异较大的复杂多指，应在严格把握手术时机的前提下，做好术前评估，制定个体化治疗方案，术中精细操作，术后长期定期随访。; 关键词多指(趾)畸形先天性多指(趾)畸形外科学; Keywords Polydaetyly/CN Polydactyly/SU; 分类号 R682.1 [医药卫生—骨科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名布洛芬注射液对于小儿拇指多指畸形手术后镇痛的效果及安全性研究被引量：7: 4; 作者李灵晴肖婷陈政; 机构湖南省儿童医院麻醉手术科; 出处《临床小儿外科杂志》 CAS CSCD 2022年第3期272-277,共6页; 基金湖南省科技厅临床医疗技术创新引导计划(2018sk50407)。; 文摘目的观察舒芬太尼联合布洛芬注射液用于小儿拇指多指畸形手术后镇痛的效果及不良反应,探讨布洛芬注射液对于小儿围手术期镇痛的有效性和安全性。方法选取湖南省儿童医院2020年9月至2021年9月收治的120例先天性拇指多指畸形患儿作为研究对象,均于全麻下行多指切除截骨矫形克氏针内固定术。诱导给药采取舒芬太尼0.3 ug/kg、丙泊酚2~4 mg/kg静脉推注。依据围手术期是否使用布洛芬注射液分为布洛芬组(n=60)和对照组(n=60),两组术后均使用静脉自控镇痛泵(舒芬太尼0.04μg·kg^(-1)·h^(-1)持续泵注);布洛芬组手术后联合使用布洛芬注射液,单次给药剂量为10 mg/kg,每8 h给药1次,给药持续至术后48 h;对照组在相同时间给予等量生理盐水。观察两组术后镇痛效果以及不良反应情况。结果布洛芬组患儿术后2 h、8 h、24 h及48 h的FLACC疼痛评估量表(face legs activity cry and consolability behavioral pain assessment tool)评分均低于对照组(P<0.01);PCA按压次数少于对照组(Z=-6.161,P<0.01);术后舒芬太尼总计用量均值为18.01μg,低于对照组的24.05μg(t=-7.289,P<0.01);镇痛补救率为6.7%(4/60),低于对照组的20.0%(12/60),差异有统计学意义(χ^(2)=4.615,P=0.032);术后镇痛满意度评分及睡眠满意度评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患儿术后头晕、呕吐、嗜睡、皮肤瘙痒等不良反应的发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);对照组术后发热患儿例数多于布洛芬组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布洛芬注射液可安全应用于小儿手术后镇痛;相比单纯使用舒芬太尼,术后联合布洛芬注射液可获得更好的镇痛效果,且能减少阿片类药物的用量,用于小儿手术后镇痛安全有效。; 关键词多指(趾)畸形/外科学麻醉和镇痛/方法布洛芬/投药和剂量布洛芬/副作用有效性研究; Keywords Polydactyly/SU Anesthesia and Analgesia/MT Ibuprofen/AD Ibuprofen/AE Validation Studies; 分类号 R726.1 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名先天性胫骨前外侧成角伴踇趾多趾畸形4例及文献复习: 5; 作者袁淦峰刘昆梅海波; 机构赣州市妇幼保健院小儿骨科湖南省儿童医院骨科; 出处《临床小儿外科杂志》 CAS CSCD 2022年第1期97-100,共4页; 文摘先天性胫骨前外侧成角伴踇趾多趾畸形临床上罕见,容易误诊为先天性胫骨假关节。文献报道先天性胫骨前外侧成角伴踇趾多趾畸形与神经纤维瘤病或胫骨假关节无关,胫骨向前外侧成角畸形仅在胫骨中段,腓骨正常。2014-2019年湖南省儿童医院收治4例先天性胫骨前外侧成角伴踇趾多趾畸形病例,本文结合文献介绍4例诊疗经验。; 关键词胫骨/畸形先天性胫骨假关节多指(趾)畸形矫形外科手术; 分类号 R726.8 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名WasselⅣ型先天性多拇畸形不同Chung分型的影像学特征研究被引量：1: 6; 作者林楠高伟阳周宗伟; 机构温州医科大学附属第二医院手外科; 出处《临床小儿外科杂志》 CAS CSCD 2022年第4期353-357,共5页; 基金温州市科技计划项目(Y20180151)。; 文摘目的评估WasselⅣ型先天性多拇畸形Chung分型的影像学特征。方法以2015年6月至2018年6月温州医科大学附属第二医院手外科收治的40例WasselⅣ型先天性多拇畸形病例为研究对象,收集患儿术前X线片、MRI以及术中诊断。通过测量术前手正(侧)位X线片上桡侧拇与尺侧拇之间的轴线夹角、基底间距等影像学指标,计算正(侧)位片轴线夹角×基底间距、正(侧)位片轴线夹角/基底间距、侧位片轴线夹角/正位片基底间距等,使用SPSS 26软件进行统计学分析。结果平均正位片间距:ChungⅠ型患儿为(4.1±0.44)mm,ChungⅡ型患儿为(1.71±0.27)mm;平均侧位片夹角:ChungⅠ型患儿为(47.26±3.60)°,ChungⅡ型患儿为(72.44±4.89)°;平均正位片夹角/间距:ChungⅠ型患儿为(17.23±2.59)°/mm,ChungⅡ型患儿为(41.81±8.43)°/mm;平均侧位片夹角/间距:ChungⅠ型患儿为(14.30±1.57)°/mm,ChungⅡ型患儿为(26.73±3.31)°/mm;平均侧位片夹角/正位片间距:ChungⅠ型患儿为(18.37±3.45)°/mm,ChungⅡ型患儿为(50.97±11.37)°/mm,以上结果差异均具有统计学意义(P<0.05)。以ChungⅡ型为阳性结果绘制ROC曲线,侧位片轴线夹角/正位片基底间距的ROC曲线下面积(0.929)高于侧位片夹角(0.859)、正位片夹角/间距(0.91)和侧位片夹角/间距(0.859)。侧位片轴线夹角/正位片基底间距在ROC曲线上截断点为27.41°/mm。结论术前测量并计算侧位片轴线夹角/正位片基底间距,可辅助术前WasselⅣ型患儿的Chung分型,从而预测患儿的预后和指导临床治疗。; 关键词多指(趾)畸形/诊断放射摄影术磁共振成像 Wassel分型 Chung分型; Keywords Polydactyly/DI Radiography Magnetic Resonance Imaging Wassel Type Chung Type; 分类号 R726.8 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名产前超声诊断短肋多指综合征1胎被引量：1: 7; 作者王瑷琳李天刚苏晓荣魏传敏; 机构甘肃中医药大学第一临床医学院甘肃省妇幼保健院超声科; 出处《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2022年第7期1118-1118,共1页; 基金甘肃省自然科学基金(21JR1RA048)。; 文摘孕妇29岁,孕15周超声检查发现胎儿骨骼发育异常而入院;孕1产0,孕早期胎儿结构未见明显异常;无特殊既往病史。入院后胎儿超声:左、右侧眶距分别为6.8 mm及6.0 mm,眼距10.0 mm,鼻骨左侧骨化欠佳;胸围/腹围比值0.85(87 mm/102 mm);肺脏体积较小,胸壁、腹壁交接处可见切迹(图1A),肋骨较短小;肱骨(11 mm)及股骨(12 mm)短小;双侧指骨及趾骨均可见6个骨化中心(图1B),左、右手小指与第6指融合;三尖瓣见少量反流;羊水最大深度61 mm。超声提示短肋多指综合征(short rib-polydactyly syndrome,SRPS)。1周后予以引产(图1C);标本X线片显示腹部膨隆,肋骨短平(图1D)。临床综合考虑为SRPSⅢ型。此后孕妇备孕,半年后染色体基因检查结果未见异常。; 关键词短肋多指(趾)畸形综合征超声检查产前; Keywords short rib-polydactyly syndrome ultrasonography,prenatal; 分类号 R714.53 [医药卫生—妇产科学] R445.1 [医药卫生—影像医学与核医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名双侧踇趾纵向弧形骨骺1例: 8; 作者钱瑜姜华; 机构贵州医科大学贵州医科大学附属医院小儿外科; 出处《临床小儿外科杂志》 CAS CSCD 2022年第2期199-200,共2页; 文摘手足纵向弧形骨骺(longitudinal epiphyseal bracket,LEB)是一种罕见的先天性遗传疾病,既往多被称为德尔塔骨(delta bone),常表现为手足的短管状骨或胫骨骨化障碍。此类疾病的表现主要包括:骨骺发育异常,受累的管状骨短粗,干骺端两侧的纵缘长短不一,X线影像呈“D”形或梯形、三角形,骨骺形似“U”纵向包裹干骺端纵缘的一侧或双侧,X线影像呈“J”形或“C”形。LEB在国内十分罕见,仅见极少数个案报道,目前其发病率及具体的发病原因、遗传环境因素等尚不明确。本文介绍1例于贵州医科大学附属医院接受诊治的双足同时出现踇趾LEB并发多并趾畸形患儿。; 关键词多指(趾)畸形/外科学; 分类号 R726.8 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	对称性双手多指、双足多趾畸形1例	金德山崔虎	《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心	2011	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	罕见四肢多指（趾）畸形1例	赖志鸿刘志军周凡王梅子李宏生	《临床小儿外科杂志》 CAS	2010	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	儿童先天性拇指多指畸形手术时机选择的探讨	贾中伟白德明龙江涛张利强刘宾宾任亮高书林	《临床小儿外科杂志》 CAS	2013	4	在线阅读下载PDF 职称材料
4	布洛芬注射液对于小儿拇指多指畸形手术后镇痛的效果及安全性研究	李灵晴肖婷陈政	《临床小儿外科杂志》 CAS CSCD	2022	7	在线阅读下载PDF 职称材料
5	先天性胫骨前外侧成角伴踇趾多趾畸形4例及文献复习	袁淦峰刘昆梅海波	《临床小儿外科杂志》 CAS CSCD	2022	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	WasselⅣ型先天性多拇畸形不同Chung分型的影像学特征研究	林楠高伟阳周宗伟	《临床小儿外科杂志》 CAS CSCD	2022	1	在线阅读下载PDF 职称材料
7	产前超声诊断短肋多指综合征1胎	王瑷琳李天刚苏晓荣魏传敏	《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心	2022	1	在线阅读下载PDF 职称材料
8	双侧踇趾纵向弧形骨骺1例	钱瑜姜华	《临床小儿外科杂志》 CAS CSCD	2022	0	在线阅读下载PDF 职称材料