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多房囊性肾细胞癌7例临床病理分析 被引量:4
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作者 方三高 江军 +3 位作者 刘才宝 马强 林俐 肖华亮 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1342-1345,共4页
目的探讨多房囊性肾细胞癌(multilocular cystic renal cell carcinoma,MCRCC)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法对7例MCRCC进行光镜观察、免疫组化标记,并复习相关文献。结果患者均为成人,男性6例,女性1例,年龄29~75岁(平均52岁)... 目的探讨多房囊性肾细胞癌(multilocular cystic renal cell carcinoma,MCRCC)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法对7例MCRCC进行光镜观察、免疫组化标记,并复习相关文献。结果患者均为成人,男性6例,女性1例,年龄29~75岁(平均52岁)。超声和(或)CT示多囊性肿块,边界清楚,其间隔内未见膨胀性实性结节。眼观:肿瘤由纤维性假包膜围绕,切面见大小不等的囊腔,内含浆液性或血性液体。镜检:肿瘤囊壁被覆少许透明细胞或上皮缺如,核分裂少或无,呈Fuhrman核级Ⅰ级。囊内成分并非肿瘤性凝固性坏死而是蛋白样物,纤维性囊壁中发现透明细胞巢,使之成为形态学诊断线索。免疫组化标记透明细胞CD10、CK、vimentin阳性,CD68阴性。结论 MCRCC是一种罕见的肾细胞癌组织学亚型,预后良好。易与透明细胞肾细胞癌囊性变及囊性肾瘤等混淆。 展开更多
关键词 脏肿瘤 多房囊性肾细胞癌 临床病理 免疫组织化学 鉴别诊断
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多房囊性肾细胞癌32例临床病理分析 被引量:2
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作者 王素英 张慧芝 +3 位作者 曹达龙 杨晓群 甘华磊 王朝夫 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1004-1006,共3页
目的探讨多房囊性肾细胞癌(multilocular cystic renal cell carcinoma,MCRCC)的临床病理特征,提高对该肿瘤的认识。方法复习32例MCRCC的临床资料,观察其病理学形态和免疫表型特征,结合随访资料评价其预后。结果 32例中13例位于左肾,1... 目的探讨多房囊性肾细胞癌(multilocular cystic renal cell carcinoma,MCRCC)的临床病理特征,提高对该肿瘤的认识。方法复习32例MCRCC的临床资料,观察其病理学形态和免疫表型特征,结合随访资料评价其预后。结果 32例中13例位于左肾,18例位于右肾,1例双肾;肿瘤平均最大径4.6 cm(1.0-8.0 cm);男女比为2.2∶1。11例行根治性肾全切术,21例行肾部分切除术。肿瘤均为多房囊性,缺少实体成分,囊壁内衬单层(偶为多层或小乳头状)胞质透明或淡粉染、Fuhrman核1级的瘤细胞,腔面富于薄壁血管。瘤细胞表达CK(32/32)、CK7(25/32)、EMA(32/32)、CD10(23/32)、vimentin(20/32),均不表达CD68。术后随访5-140个月,均未见复发和转移,无肿瘤相关死亡病例。结论 MCRCC的瘤细胞核级低、无实性瘤巢;囊壁腔面衬覆胞质透亮或淡粉染细胞伴丰富薄壁血管是诊断线索,免疫表型有助于诊断,患者一般预后良好。 展开更多
关键词 肿瘤 多房囊性肾细胞癌 病理特征 鉴别诊断 预后
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多房囊性肾细胞癌12例临床病理分析 被引量:2
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作者 陆宁 温晓伟 张燕萍 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第9期1669-1670,共2页
多房囊性肾细胞癌(muhilocular cystic renal cell carcinoma,MCRCC)是一种少见的临床亚型,2004年WHO将其命名为一种独立的。肾癌类型。病理学定义为完全由囊腔构成的肿瘤,囊腔间隔内有小灶状透明细胞,与Ⅰ级透明细胞性肾细胞癌... 多房囊性肾细胞癌(muhilocular cystic renal cell carcinoma,MCRCC)是一种少见的临床亚型,2004年WHO将其命名为一种独立的。肾癌类型。病理学定义为完全由囊腔构成的肿瘤,囊腔间隔内有小灶状透明细胞,与Ⅰ级透明细胞性肾细胞癌不能区别。在多房囊性肾细胞癌中癌细胞数量很少,诊断困难,通过免疫组化检查,囊腔间隔内的透明细胞上皮性标记物CK、EMA阳性,而组织细胞标记物CD68阴性,有助于提高疾病诊断的准确性。 展开更多
关键词 多房囊性肾细胞癌 临床亚型 病理分析 CARCINOMA 透明细胞 细胞标记物 免疫组化检查 疾病诊断
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MRI对多房囊性肾细胞癌与囊性肾瘤的诊断价值 被引量:5
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作者 葛晓雪 韩婷婷 +1 位作者 樊晓雪 于兵 《磁共振成像》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期30-34,共5页
目的结合2019版Bosniak分级,分析多房囊性肾细胞癌(multilocular cystic renal cell carcinoma,MCRCC)和囊性肾瘤(cystic nephroma,CN)的MRI特征,探讨其诊断价值。材料和方法回顾性分析我院2015年1月至2020年12月经病理确诊的24例MCRCC... 目的结合2019版Bosniak分级,分析多房囊性肾细胞癌(multilocular cystic renal cell carcinoma,MCRCC)和囊性肾瘤(cystic nephroma,CN)的MRI特征,探讨其诊断价值。材料和方法回顾性分析我院2015年1月至2020年12月经病理确诊的24例MCRCC和16例CN患者的临床及MRI表现,对两组样本进行χ^(2)检验或独立样本t检验,采用ROC曲线分析其影像特征,并对病变进行Bosniak分级。结果24例MCRCC病变大部分外凸性生长,囊壁及分隔多不规则增厚,平均厚度为(3.87±1.41)mm,12例伴有附壁结节,平均结节直径为(8.47±1.31)mm,皮质期明显强化。CN病变的囊壁及分隔厚度较薄且均匀,均值为(2.17±0.63)mm,只有3例可见附壁结节。MCRCC和CN在患病年龄、病变是否外凸生长、囊壁及分隔厚度和附壁结节大小上的差异均有统计学意义(P<0.05),且当囊壁及分隔厚度大于3.25 mm,附壁结节直径大于3.7 mm时,可作为诊断MCRCC的最佳临界值。结论MRI对MCRCC和CN的诊断有一定价值,尤其是囊壁及分隔厚度和附壁结节的大小有助于两者的鉴别。 展开更多
关键词 多房囊性肾细胞癌 磁共振成像 BOSNIAK分级
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多房囊性肾细胞癌18例临床病理分析 被引量:3
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作者 付娟娟 宋新兰 +1 位作者 胡小萍 孙振柱 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期670-672,共3页
目的 探讨多房囊性肾细胞癌(multilocular cystic renal cell carcinoma,MCRCC)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法 回顾性分析18例MCRCC的临床病理学及免疫表型特征,并复习相关文献。结果 18例中男性12例,女性6例,年龄26~68岁... 目的 探讨多房囊性肾细胞癌(multilocular cystic renal cell carcinoma,MCRCC)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法 回顾性分析18例MCRCC的临床病理学及免疫表型特征,并复习相关文献。结果 18例中男性12例,女性6例,年龄26~68岁(平均55.6岁)。影像学检查均示多囊性占位,边界清楚。眼观:肿瘤切面见大小不等的多房囊腔,内含浆液性或血性液体。镜检:肿瘤囊内壁被覆单层透明细胞、复层上皮或上皮缺如,囊内成分大部分流失,纤维性囊壁或囊腔间隔中见灶状透明细胞,呈Ⅰ级细胞核,其为形态学诊断线索。免疫表型:透明细胞CD10、vimentin、EMA均阳性,Ki-67增殖指数低。18例患者平均随访43个月,均无复发或转移,预后良好。结论 MCRCC是一种罕见的肾细胞癌组织学亚型,预后良好,需与肾透明细胞癌囊性变及良性肾囊性病变相鉴别。 展开更多
关键词 肿瘤 多房囊性肾细胞癌 临床病理 免疫组织化学 鉴别诊断 预后
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35例低度恶性潜能多房囊性肾脏肿瘤的临床报道 被引量:2
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作者 张弛 黄海建 +9 位作者 陈煜羲 林乐 蔡旺海 彭俊铭 朱伟 杨风光 朱庆国 叶烈夫 陈实 李涛 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期324-328,共5页
目的 探讨低度恶性潜能的多房囊性肾肿瘤(MCRNLMP)的临床病理特征及诊疗。方法选择福建省立医院泌尿外科2004~2018年期间收治的35例MCRNLMP患者,其中施行根治性肾肿瘤切除术(RN)4例,开放保留肾单位肾部分切除术(ONSS)19例,腹腔镜下(经... 目的 探讨低度恶性潜能的多房囊性肾肿瘤(MCRNLMP)的临床病理特征及诊疗。方法选择福建省立医院泌尿外科2004~2018年期间收治的35例MCRNLMP患者,其中施行根治性肾肿瘤切除术(RN)4例,开放保留肾单位肾部分切除术(ONSS)19例,腹腔镜下(经腹或经腰)肾部分切除术(LNSS)12例。回顾性分析其临床资料。结果 MCRNLMP总体发病率上,男性高于女性(1.92∶1)。患肾均为单侧单发,无偏极倾向。肿瘤平均直径为3.56 cm。术后共8例(22.8%)发生并发症,其中6例为轻微(17.1%),2例严重(5.7%),均转归良好。切缘残留阳性3例(其中ONSS组1例,LNSS组2例)。TNM分期中,31例(88.6%)为T 1 N 0 M 0 ,4例(11.4%)为T 2 N 0 M 0 ,未发现T 3及更高。Fuhrman核分级方面,Ⅰ级为23例(65.7%),Ⅱ级12例(34.3%),未发现Ⅲ或Ⅳ级。在平均随访期内(76.3月),仅1例局部复发,余均未发现肿瘤复发或转移的征象,无瘤生存率(DFS)为97.1%。结论 MCRNLMP患者术后短、中期预后极佳,在完整切除肿瘤的前提下其预后趋势与瘤体大小、切缘阳性等因素无明显相关。推荐LNSS作为处理此特殊类型肿瘤的首选术式。 展开更多
关键词 低度恶潜能多房囊性肾细胞癌 部分切除术 无瘤生存率
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