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软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤1例及文献复习 被引量：6
1
作者 彭钧 张二春 +3 位作者 螘国铮 开蕾 张正祥 李良 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期185-188,共4页
目的　探讨软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤(pleomorphichyalinizingangicctatictumorofsoftparts,PHAT)的临床病理学特点。方法　通过HE、组织化学和免疫组织化学染色观察1例发生于腹壁的PHAT,并对文献中报道的64例进行复习。结果... 目的　探讨软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤(pleomorphichyalinizingangicctatictumorofsoftparts,PHAT)的临床病理学特点。方法　通过HE、组织化学和免疫组织化学染色观察1例发生于腹壁的PHAT,并对文献中报道的64例进行复习。结果　该肿瘤显示以下的形态学改变:大量簇状分布的薄壁血管,部分明显扩张;肿瘤细胞有明显的多形性,密集或稀疏的分布在血管之间;血管壁、血管周围及瘤细胞之间有明显的透明变性。免疫表型:肿瘤细胞表达vimentin、CD34、VEGF,少量表达CD99。随访7个月,无复发。结论　PHAT是一种低度恶性的软组织肿瘤,其组织学形态有明显特点,起源尚不清楚。 展开更多
关键词 软组织肿瘤 多形性透明变性血管扩张性肿瘤 免疫组织化学
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软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤1例报告 被引量：1
2
作者 郭启帅 黄曦 张玲 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期984-984,F0003,共2页
关键词 软组织肿瘤 多形性透明变性血管扩张性肿瘤
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软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤 被引量：13
3
作者 王坚 盛伟琪 +2 位作者 施达仁 朱雄增 张仁元 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2000年第1期1-3,共3页
目的 :探讨软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤的临床病理学特点。方法 :对 2例软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤进行光镜观察和免疫组化检测。结果 :1例为 5 8岁女性 ,表现为颈部皮下缓慢性生长的肿块 ;另 1例为 31岁男性 ,表现为... 目的 :探讨软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤的临床病理学特点。方法 :对 2例软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤进行光镜观察和免疫组化检测。结果 :1例为 5 8岁女性 ,表现为颈部皮下缓慢性生长的肿块 ;另 1例为 31岁男性 ,表现为右后腹膜内肿块。眼观 ,肿瘤境界均较清楚 ,镜检 ,显示以下三个特征性的形态学改变 :(1)呈簇状分布扩张性的薄壁血管 ;(2 )分布于扩张血管之间的多形性瘤细胞 ;(3)血管壁、血管周围及瘤细胞之间伴有明显的透明样变性。免疫标记显示 2例肿瘤细胞均表达vimentin ,1例弱阳性表达CD34。随访至今 ,2例均未复发。结论 :软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤是一种低度恶性的软组织肉瘤 ,其组织学起源尚不明了。 展开更多
关键词 软组织肿瘤 血管扩张 透明变性
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软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤 被引量：8
4
作者 张仁亚 韩庶勇 许艳梅 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期612-614,共3页
关键词 软组织肿瘤 血管扩张 透明变性 多形性
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颈部软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤1例 被引量：1
5
作者 李章一 张帅 《实用口腔医学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第3期420-422,共3页
结合1例右颈部软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤(PHAT)患者的临床资料和文献复习,分析该病的临床表现、影像学表现及其病理学表现,提高对该疾病临床表现及治疗的认识。PHAT是一种中间型有恶性倾向的软组织肿瘤,临床症状轻微且无特征... 结合1例右颈部软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤(PHAT)患者的临床资料和文献复习,分析该病的临床表现、影像学表现及其病理学表现,提高对该疾病临床表现及治疗的认识。PHAT是一种中间型有恶性倾向的软组织肿瘤,临床症状轻微且无特征性,影像学检查及术后病理检查有其特异性。治疗方法以局部扩大切除为主,术后应长期随访。 展开更多
关键词 多形性 血管扩张性 肿瘤
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软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤2例 被引量：1
6
作者 杨静 高志安 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2009年第20期1169-1170,1175,共3页
软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤（pleomorphic hyalinizing angiectatic tumor of soft parts，PHAT）是一种罕见的低度恶性软组织肿瘤，1996年Smith等首次报道该肿瘤。迄今为止，国内外仅少数文献报道。PHAT具有不典型的临床病理... 软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤（pleomorphic hyalinizing angiectatic tumor of soft parts，PHAT）是一种罕见的低度恶性软组织肿瘤，1996年Smith等首次报道该肿瘤。迄今为止，国内外仅少数文献报道。PHAT具有不典型的临床病理学特征，在常规病理诊断中易与神经鞘瘤和恶性纤维组织细胞瘤相混淆。 展开更多
关键词 软组织肿瘤 血管扩张 透明变性
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软组织多形性玻璃样变血管扩张性肿瘤的临床病理学分析
7
作者 孙雅静 李宝江 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2020年第10期925-929,共5页
目的:探讨软组织多形性玻璃样变血管扩张性肿瘤(PHAT)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法:对我院收治软组织多形性玻璃样变血管扩张性肿瘤患者的临床和病理学资料进行回顾性分析并复习国内外相关文献。结果:该例肿瘤呈结节状生长,... 目的:探讨软组织多形性玻璃样变血管扩张性肿瘤(PHAT)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法:对我院收治软组织多形性玻璃样变血管扩张性肿瘤患者的临床和病理学资料进行回顾性分析并复习国内外相关文献。结果:该例肿瘤呈结节状生长,与周围组织界限较清楚,包膜完整;镜下特征性组织学表现为较多薄壁扩张的血管,管壁见纤维素性物质沉积,并可见腔内血栓;血管间为多形性的核深染的瘤细胞,核分裂象罕见。免疫组化标记示CD34和Vimentin阳性,BCL-2和CD99部分阳性,EMA、S-100、Desmin、SMA、Bcl-6阴性,Ki-67(约+3%)。AB黏液染色阳性。结论:软组织多形性玻璃样变血管扩张性肿瘤是少见的软组织肿瘤,预后较好,免疫组化标记可协助诊断。 展开更多
关键词 软组织多形性玻璃样变血管扩张性肿瘤 诊断 鉴别
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软组织多形性玻璃样变血管扩张性肿瘤一例
8
作者 林晓强 韩涛 +3 位作者 景梦园 张斌 邓靓娜 周俊林 《磁共振成像》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期88-89,共2页
患者女,46岁,因“发现左后侧枕部皮下肿块20年”于2020年9月21日来兰州大学第二医院就诊,自述20年前无明显诱因发现左后侧枕部黄豆大小肿块,后逐渐增至鸡蛋大小,无特殊处理。既往有房间隔缺损封堵术病史。家族史为阴性。体格检查:右后... 患者女,46岁,因“发现左后侧枕部皮下肿块20年”于2020年9月21日来兰州大学第二医院就诊,自述20年前无明显诱因发现左后侧枕部黄豆大小肿块,后逐渐增至鸡蛋大小,无特殊处理。既往有房间隔缺损封堵术病史。家族史为阴性。体格检查:右后侧枕后可触及一鸡蛋大小肿物,质软,界限清,活动度可;实验室检查无明显异常。 展开更多
关键词 软组织多形性玻璃样变血管扩张性肿瘤 磁共振成像 软组织肿瘤
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肾脏恶性孤立性纤维性肿瘤过表达BCOR:模拟肾脏透明细胞肉瘤 被引量：3
9
作者 魏建国(摘译) 方三高(审校) +2 位作者 Argani P Kao Y C Zhang L 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期979-979,共1页
BCOR是诊断肾脏透明细胞肉瘤(CCSK)的一种敏感且高度特异的标志物。然而,过表达BCOR的成人肾脏肉瘤中有一部分BCOR基因遗传学改变(包括BCOR基因融合或BCOR内部串联重复)却呈阴性,因此被归为不能分类的肾脏肉瘤。作者报道了5例肾脏/肾周... BCOR是诊断肾脏透明细胞肉瘤(CCSK)的一种敏感且高度特异的标志物。然而,过表达BCOR的成人肾脏肉瘤中有一部分BCOR基因遗传学改变(包括BCOR基因融合或BCOR内部串联重复)却呈阴性,因此被归为不能分类的肾脏肉瘤。作者报道了5例肾脏/肾周未分化肉瘤,鉴于其形态学特征和高表达BCOR,提示需与CCSK进行鉴别,但经过RNA测序证实为恶性孤立性纤维性肿瘤(SFTs)。发病年龄30~62岁,女性3例,男性2例。4例为原发性肾脏肿瘤,1例为肾周肿瘤。5例肿瘤均为富于细胞性、非多形性的未分化肉瘤,具有毛细血管分支,由圆形至卵圆形肿瘤细胞组成,胞质稀少,核规则,染色质均匀分布。5例中均未出现SFTs的典型特征,如浓染的梭形核、明显的胶原沉积或血管外皮瘤样结构。5例BCOR均强阳性。3例CD34阴性,2例CD34仅局灶阳性。随后免疫组化结果发现,5例STAT6均阳性。 展开更多
关键词 透明细胞肉瘤 肾脏肿瘤 发病年龄 STAT6 遗传学改变 血管外皮瘤 胶原沉积 多形性
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硬化型血管周细胞肿瘤:一种好发于腹膜后的特殊亚型的血管周细胞肿瘤
10
作者 Hornick J L Fletcher C D M. 黄文斌(摘译) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期329-329,共1页
血管周细胞肿瘤(PEComa)是一类显示血管周上皮样分化的相关的间叶性肿瘤,可发生于肠系膜、网膜、胃肠道、子宫软组织等。作者报道了--种伴有广泛间质透明变性的特殊亚型的PEComa,该组病例共13例均为女性,年龄34~73岁,平均49岁,其中77%(1... 血管周细胞肿瘤(PEComa)是一类显示血管周上皮样分化的相关的间叶性肿瘤,可发生于肠系膜、网膜、胃肠道、子宫软组织等。作者报道了--种伴有广泛间质透明变性的特殊亚型的PEComa,该组病例共13例均为女性,年龄34~73岁,平均49岁,其中77%(10例)发生于50~60岁。大体上肿瘤大小4.5 cm~28 cm,平均9.5 cm,其中6例大于10 cm。大多数肿瘤境界清楚,2例呈结节状。组织学上,肿瘤主要由索状或梁状组成,肿瘤细胞呈上皮样,形态温和,大小一致,胞质淡嗜酸性、颗粒状或透明,核圆形,核仁小。肿瘤细胞包埋于丰富的硬化性间质内。5例肿瘤含有梭形细胞成分,6例显示局灶性片状生长。 展开更多
关键词 血管周上皮样 细胞肿瘤 特殊亚型 腹膜后 硬化型 间叶性肿瘤 透明变性 肿瘤大小
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