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易误诊的乳腺多形性癌1例
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作者 许继升 梁鸿艺 +2 位作者 王博 张梦棣 李静蔚 《中国现代普通外科进展》 CAS 2024年第9期727-727,共1页
1病例介绍患者女,因“右乳肿块红肿疼痛半月余”入院,查体:右乳9点钟方向距乳晕2 cm处扪及5.0 cm×3.0 cm肿块,质韧,轻度压痛,边界尚清,活动度差,肿块表面皮肤红肿,局部皮温略高;左乳腺未发现明显异常,双乳头未见溢液,双腋窝及锁骨... 1病例介绍患者女,因“右乳肿块红肿疼痛半月余”入院,查体:右乳9点钟方向距乳晕2 cm处扪及5.0 cm×3.0 cm肿块,质韧,轻度压痛,边界尚清,活动度差,肿块表面皮肤红肿,局部皮温略高;左乳腺未发现明显异常,双乳头未见溢液,双腋窝及锁骨上未扪及肿大淋巴结。 展开更多
关键词 肿大淋巴结 轻度压痛 皮温 右乳肿块 多形性癌 锁骨上 溢液 乳晕
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肺部原发多形性癌MSCT表现 被引量:3
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作者 江凯 邓生德 +2 位作者 蔡志强 王玉涛 徐裕 《医学影像学杂志》 2015年第11期1949-1952,共4页
目的探讨肺部原发多形性癌MSCT表现。方法回顾性分析6例经病理证实的肺部原发多形性癌的MSCT表现,并复习文献。结果 6例均位于右肺上叶;1例因肿块巨大未分型,其余5例均为周围型;5例见假包膜,肺门、纵隔淋巴结转移2例,空洞1例,1例伴广泛... 目的探讨肺部原发多形性癌MSCT表现。方法回顾性分析6例经病理证实的肺部原发多形性癌的MSCT表现,并复习文献。结果 6例均位于右肺上叶;1例因肿块巨大未分型,其余5例均为周围型;5例见假包膜,肺门、纵隔淋巴结转移2例,空洞1例,1例伴广泛小叶间隔增厚及磨玻璃密度影;均行平扫及增强CT检查,其中6例呈进行性强化,强化不均,肿块呈厚薄不均的环形强化,5例可见"浮冰样"改变。结论肺部原发多形性癌以上叶胸膜下区常见;肿块常较大,边缘常光整,可伴假包膜、坏死、空洞;增强扫描呈进行性不均匀强化,边缘呈厚薄不均的环形强化,有"浮冰样"表现,对多形性癌有一定诊断价值。 展开更多
关键词 原发多形性癌 体层摄影术 X线计算机
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肺多形性癌的临床病理和免疫组化研究 被引量:8
3
作者 朱薇 张新华 +3 位作者 余波 涂频 刘标 周晓军 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2012年第8期831-835,共5页
目的多形性癌(pleomorphic carcinoma,PC)是非小细胞肺癌中相对少见的一种类型,其形态和细胞成分复杂多样,在病理诊断和鉴别诊断上存在一定难度。文中旨在探讨肺PC的临床病理、免疫组化特征及鉴别诊断要点。方法回顾性复习33例肺PC患者... 目的多形性癌(pleomorphic carcinoma,PC)是非小细胞肺癌中相对少见的一种类型,其形态和细胞成分复杂多样,在病理诊断和鉴别诊断上存在一定难度。文中旨在探讨肺PC的临床病理、免疫组化特征及鉴别诊断要点。方法回顾性复习33例肺PC患者的临床病理资料,免疫组化染色采用EnVision法,使用的一抗包括CKpan、CK7、CK5/6、34βE12、CK8/18、P63、TTF-1、napsin A、vimentin、desmin、SMA,对所有患者进行了随访。结果 29例患者出现症状,其中咳嗽、咯血最为常见。21例患者有吸烟史(平均956支/年),其中19例为重度吸烟者。本组患者的肿瘤最常发生于肺右上叶和左上叶,瘤体直径1.2~15.0 cm(平均5.8 cm)。24例肺PC中含恶性上皮成分和多形性成分,即恶性梭形细胞和(或)巨细胞成分,9例仅含多形性成分,恶性上皮成分包括19例腺癌、3例鳞癌和2例混合性腺癌大细胞癌。33例肺PC的恶性上皮成分均表达Ckpan,不表达vimentin;多形性成分均表达vimentin,23例CKpan阳性表达,20例CK8/18阳性表达,CK7、TTF-1、P63、34βE12、naspin A、CK5/6均有不同程度阳性表达。8例患者清扫淋巴结中见转移,转移灶以恶性上皮样成分为主。25例获得随访,总生存期1~74个月,中位生存期6个月,1年生存率为44.4%,5年生存率为10%。结论肺PC多发于老年男性,肺上叶好发,可能与吸烟相关。大部分肺PC通过光镜即可诊断,免疫组化染色有助于其诊断和鉴别诊断。 展开更多
关键词 肺肿瘤 多形性癌 免疫组化
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胰腺多形性癌1例
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作者 魏霞 李利 《菏泽医学专科学校学报》 1997年第4期59-60,共2页
关键词 多形性癌 胰腺 上腹部胀满 药物治疗 腹部疼痛 畏寒发热 卫生室 复治疗 大小便 病情
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16例乳腺多形性小叶癌临床病理资料分析 被引量:2
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作者 张伟同 谢淦 +1 位作者 张伟 王亚兵 《山东医药》 CAS 2019年第21期69-71,共3页
目的总结乳腺多形性小叶癌(BPLC)的临床病理资料,以探讨其诊断要点、有效治疗方法及预后。方法对16例BPLC患者的临床病理资料作回顾性分析。结果患者年龄47~82岁、中位年龄68. 5岁。16例患者中,无意中发现乳腺包块就诊4例、发现乳腺包... 目的总结乳腺多形性小叶癌(BPLC)的临床病理资料,以探讨其诊断要点、有效治疗方法及预后。方法对16例BPLC患者的临床病理资料作回顾性分析。结果患者年龄47~82岁、中位年龄68. 5岁。16例患者中,无意中发现乳腺包块就诊4例、发现乳腺包块伴刺痛就诊2例、偶尔发现乳腺包块就诊5例、健康体检发现乳腺包块就诊5例。病理学表现:①大体病理:肿块直径在1. 1~8. 6 cm、平均4. 31 cm。肿块质地均柔软偏硬,切面灰白色,均无包膜。有2例(2/16)可见点状的粉刺样坏死组织。②HE染色镜下所见:多形性癌细胞异型性明显,核较经典型小叶癌细胞核大2~3倍;细胞之间有黏附性;核分裂象6~21个/10 HPF;伴有多形性小叶原位癌2例、经典型小叶原位癌14例、经典型浸润性小叶癌5例;多形性小叶原位癌中见粉刺样坏死2例、脉管内见癌栓5例、神经侵犯5例;间质中及其周围有显著淋巴细胞浸润6例;周围导管内见Paget样浸润3例;腋窝淋巴结转移13例;远处转移2例。③免疫表型:多形性成分ER 2例、PR3例,C-erbB-2阳性(3+) 8例、C-erbB-2不定性(2+) 6例、Cerb B-2阴性(0或1+) 2例;E-cadherin阴性9例、胞膜弱阳性4例、E-cadherin胞质阳性3例;p120胞质阳性16例;CK5/6灶区阳性7例、16例Ki-67阳性细胞表达率30%~60%。HER2基因扩增10例。3例接受内分泌治疗,9例有HER2扩增者接受赫赛汀治疗,接受化疗4例(具体方案不详)。截止到2018年6月30日,1例失访,8例死亡、其中有远处转移者2例。结论 BPLC多发生在老年女性人群中,临床多表现为乳腺包块;免疫荧光染色结果显示E-cadherin阴性,p120阳性是本病主要的诊断依据;手术是本病主要治疗方法,HER2基因阳性者可接受靶向治疗;本病易于发生淋巴结转移,预后较差。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 乳腺浸润性小叶 乳腺多形性小叶
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鼻腔多形性低度恶性腺癌1例报告 被引量:3
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作者 陈银成 《罕少疾病杂志》 2007年第6期25-26,共2页
多形性低度恶性腺癌也称小叶性或终末导管癌,是一种少见的涎腺肿瘤。多发于小涎腺,腭部为好发部位,但鼻腔罕见,仅有个别报道。本文结合我院1例进行文献复习,探讨多形性低度恶性腺癌的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。
关键词 鼻腔 多形性低度恶性腺 诊断
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腭部多形性低度恶性腺癌1例
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作者 郑东昕 王文锋 周剑虹 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期162-164,共3页
多形性低度恶性腺癌(polymorphous low grade adeno-carcinoma,PLGA)是一种少见的涎腺肿瘤,又名为小叶癌、终末导管癌,腭部为好发部位,尤其以硬软腭交界处为常见,罕见由腭部浸润生长至鼻腔者。本文汇报我院1例腭部浸润生长至鼻腔的多... 多形性低度恶性腺癌(polymorphous low grade adeno-carcinoma,PLGA)是一种少见的涎腺肿瘤,又名为小叶癌、终末导管癌,腭部为好发部位,尤其以硬软腭交界处为常见,罕见由腭部浸润生长至鼻腔者。本文汇报我院1例腭部浸润生长至鼻腔的多形性低度恶性腺癌误诊为多形性腺瘤者,探讨PLGA的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。 展开更多
关键词 多形性低度恶性腺 腭部 临床病理特点 浸润生长 鉴别诊断 多形性腺瘤 涎腺肿瘤 好发部位
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眼周少见类型基底细胞癌临床病理学分析
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作者 侯文娜 陈阳 +2 位作者 赵志慧 路迎龙 宁建 《中国医药导报》 CAS 2021年第20期30-33,共4页
目的探讨眼周少见类型基底细胞癌的临床病理学特点。方法对河北省唐山市眼科医院2009年1月至2019年6月116例眼周基底细胞癌患者的临床及病理资料进行回顾性分析。结果116例中病理类型为结节型基底细胞癌64例(55.2%),结节型伴浸润性混合... 目的探讨眼周少见类型基底细胞癌的临床病理学特点。方法对河北省唐山市眼科医院2009年1月至2019年6月116例眼周基底细胞癌患者的临床及病理资料进行回顾性分析。结果116例中病理类型为结节型基底细胞癌64例(55.2%),结节型伴浸润性混合型基底细胞癌18例(15.5%),鳞状细胞基底细胞癌17例(14.7%),色素性基底细胞癌11例(9.5%),硬化型/多形性基底细胞癌6例(5.1%),眼周少见类型基底细胞癌为鳞状细胞基底细胞癌、色素性基底细胞癌、硬化型/多形性基底细胞癌。结论眼周少见类型基底细胞癌诊断时应注意与大体及组织学形态相似的良恶性肿瘤相鉴别。 展开更多
关键词 眼周 鳞状细胞基底细胞 色素性基底细胞 硬化型/多形性基底细胞 临床病理学分析 鉴别诊断
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