常规多动症药物联合多巴胺受体激动剂对小儿多动症的治疗效果评价

1

作者 王彬彬 张晋雷 杨英阁 《罕少疾病杂志》 2025年第3期162-164,共3页

目的 探讨常规多动症药物盐酸哌甲酯联合多巴胺受体激动剂吡贝地尔缓释片对小儿多动症(ADHD)的治疗效果。方法 选取南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的80例小儿ADHD患者,选取时间为2020年7月至2022年7月,按照治疗方法分为参照组40... 目的 探讨常规多动症药物盐酸哌甲酯联合多巴胺受体激动剂吡贝地尔缓释片对小儿多动症(ADHD)的治疗效果。方法 选取南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的80例小儿ADHD患者,选取时间为2020年7月至2022年7月,按照治疗方法分为参照组40例与观察组40例。参照组仅采用常规多动症药物盐酸哌甲酯控释片治疗,观察组采用多巴胺受体激动剂吡贝地尔缓释片进行联合治疗。比较两组治疗效果。结果 (1)观察组临床疗效显著优于参照组(P<0.05);(2)两组患儿治疗后Conners'儿童量表各维度(身心问题、品行问题、冲动多动、学习问题)评分较治疗前均显著下降(P均<0.05),且观察组患儿治疗后Conners'儿童量表各维度评分更低(P均<0.05);(3)两组患儿治疗后多巴胺水平较治疗前均显著高于治疗前,且观察组治疗后多巴胺水平更高(P均<0.05);(4)两组不良反应发生率无显著的统计学差异(P>0.05)。结论常规多动症药物盐酸哌甲酯联合多巴胺受体激动剂吡贝地尔缓释片对小儿ADHD的治疗效果显著,改善患儿行为,应在临床加以推广及应用。 展开更多

关键词 小儿多动症 多巴胺受体激动剂 多巴胺 Conners儿童行为量表

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多巴胺受体激动剂治疗早期帕金森病的临床研究 被引量：6

2

作者 董丽华 胡国华 +3 位作者 王育珊 孙冬 张海娜 刘彩霞 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2006年第13期959-960,共2页

关键词 帕金森病 多巴胺激动剂 多巴胺

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多巴胺受体激动剂联合滋肾平颤颗粒治疗帕金森效果观察 被引量：1

3

作者 郭丽萍 《河南医学研究》 CAS 2018年第12期2218-2219,共2页

目的观察多巴胺受体激动剂联合滋肾平颤颗粒治疗帕金森患者的临床效果。方法选取2015年7月至2017年7月济源市中医院收治的160例帕金森患者,采用随机数表法分为对照组与观察组,各80例。对照组采用多巴胺受体激动剂治疗,观察组采用多巴胺... 目的观察多巴胺受体激动剂联合滋肾平颤颗粒治疗帕金森患者的临床效果。方法选取2015年7月至2017年7月济源市中医院收治的160例帕金森患者,采用随机数表法分为对照组与观察组,各80例。对照组采用多巴胺受体激动剂治疗,观察组采用多巴胺受体激动剂联合滋肾平颤颗粒治疗,疗程均为12周。比较两组疗效、临床症状改善情况。结果观察组总有效率高于对照组,治疗后言语蹇涩、肢体拘挛、表情呆板积分低于对照组(P<0.05)。结论采用多巴胺受体激动剂联合滋肾平颤颗粒治疗帕金森效果显著,可有效改善临床症状。 展开更多

关键词 帕金森 多巴胺受体激动剂 滋肾平颤颗粒

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多巴胺及其受体激动剂对PC12细胞增殖和Akt、ERK信号转导的影响

4

作者 王雪 郑文华 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第11期49-50,共2页

目的观察多巴胺(DA)及其受体激动剂对PC12细胞增殖和胞内Akt、ERK信号转导的影响。方法应用不同浓度的DA、D1多巴胺受体激动剂(SKF38393)和D2多巴胺受体激动剂(Quinpirole)处理PC12细胞,MTT法检测其对PC12细胞增殖的影响,Western blot... 目的观察多巴胺(DA)及其受体激动剂对PC12细胞增殖和胞内Akt、ERK信号转导的影响。方法应用不同浓度的DA、D1多巴胺受体激动剂(SKF38393)和D2多巴胺受体激动剂(Quinpirole)处理PC12细胞,MTT法检测其对PC12细胞增殖的影响,Western blot法检测其对PC12细胞胞内Akt、ERK信号转导的影响。结果 1～100μM的DA对PC12细胞的增殖无明显影响;SKF38393可促进PC12细胞的增殖,且呈剂量依赖性;Quinpirole可抑制PC12细胞的增殖,亦呈剂量依赖性。0～300μM DA可明显降低Akt的磷酸化,SKF38393可剂量依赖性的增加Akt、ERK的磷酸化,而Quinpirole则可剂量依赖性的降低Akt、ERK磷酸化。结论 DA、SKF38393和Quinpirole对PC12细胞增殖影响的差异,可能与其对Akt、ERK信号转导影响的不同有关。 展开更多

关键词 多巴胺 多巴胺受体激动剂 肾上腺嗜铬瘤细胞 信号转导

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用美多巴联合多巴胺受体激动剂治疗帕金森病的疗效探析 被引量：3

5

作者 邹端 《当代医药论丛》 2014年第18期174-175,175,共2页

目的:探讨分析用美多巴联合多巴胺受体激动剂治疗帕金森病的临床疗效。方法 :对2010年3月~2013年11月期间我院收治的68例帕金森病患者的临床资料进行回顾性分析。我们将这68例患者随机分为对照组(34例)和观察组(34例)。为对照组患者使... 目的:探讨分析用美多巴联合多巴胺受体激动剂治疗帕金森病的临床疗效。方法 :对2010年3月~2013年11月期间我院收治的68例帕金森病患者的临床资料进行回顾性分析。我们将这68例患者随机分为对照组(34例)和观察组(34例)。为对照组患者使用美多巴进行治疗,为观察组患者联合使用美多巴和多巴胺受体激动剂进行治疗。治疗结束后,比较两组患者的UPDRS II(日常生活能力)、UPDRS III(运动功能)及UPDRS IV(并发症)评分。结果:在进行治疗前,两组患者的UPDRS II、UPDRS III、UPDRS IV评分相比差异不具有显著性(P>0.05)。治疗结束后,两组患者的UPDRS II、UPDRS III、UPDRS IV评分均有显著改善,且观察组患者的UPDRS II、UPDRS III、UPDRS IV评分均低于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论 :联合使用美多巴和多巴胺受体激动剂治疗帕金森病的临床效果好,安全性高。此治疗方法值得在临床上推广应用。 展开更多

关键词 美多巴 多巴胺受体激动剂 帕金森病

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多巴胺部分激动剂对不同受体的影响与抗精神病药物研发

6

作者 周小东 刘知源 石建喜 《临床心身疾病杂志》 CAS 2008年第5期460-464,共5页

关键词 抗精神病药物 多巴胺部分激动剂 第三代 研发方向

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单用美多巴及与多巴胺受体激动剂合用治疗帕金森病的疗效和安全性研究 被引量：7

7

作者 刘国敏 《中国医学工程》 2013年第8期56-56,58,共2页

目的探讨单用美多巴及与多巴胺受体激动剂合用治疗帕金森病的疗效和安全性。方法将我院收治的90例帕金森病患者随机分为两组,每组45例,其中观察组采取美多巴联合普拉克索治疗,对照组单用美多巴治疗,治疗后比较两组患者的临床疗效及安全... 目的探讨单用美多巴及与多巴胺受体激动剂合用治疗帕金森病的疗效和安全性。方法将我院收治的90例帕金森病患者随机分为两组,每组45例,其中观察组采取美多巴联合普拉克索治疗,对照组单用美多巴治疗,治疗后比较两组患者的临床疗效及安全性。结果两组治疗后UPDRS II、UPDRS III评分与治疗前相比均有明显改善(P<0.05);观察组治疗后第4、8、12周UPDRS IV评分均显著低于治疗前(P<0.01),对照组治疗后第4、8周UPDRS IV评分低于治疗前,但第12周评分升高了0.07,差异不明显(P>0.05),治疗后第12周两组UPDRS IV评分有显著差异(P<0.01)。结论美多巴联合多巴胺受体激动剂治疗帕金森病疗效显著且安全性高,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 多巴胺受体激动剂 美多巴 帕金森病

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多巴胺受体激动剂的药理研究进展 被引量：16

8

作者 江丽欢 《中国实用医药》 2011年第2期232-234,共3页

目的对多巴胺受体激动剂的药理作用进行综述。方法在查阅近十几年的文献资料基础上,从多巴胺受体激动剂的分类、分布、功能、作用机制、临床应用及其副作用进行论述。结论多巴胺受体激动剂在许多的疾病治疗中已得到了广泛的临床应用,并... 目的对多巴胺受体激动剂的药理作用进行综述。方法在查阅近十几年的文献资料基础上,从多巴胺受体激动剂的分类、分布、功能、作用机制、临床应用及其副作用进行论述。结论多巴胺受体激动剂在许多的疾病治疗中已得到了广泛的临床应用,并获得相应的临床治疗效果。 展开更多

关键词 多巴胺受体激动剂 药理作用 临床应用

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联合应用多巴胺受体激动剂和左旋多巴治疗帕金森病的疗效分析 被引量：1

9

作者 刘敏 《当代医药论丛》 2014年第5期134-135,共2页

目的:对比分析联合应用多巴胺受体激动剂和左旋多巴与单用左旋多巴治疗帕金森病的临床效果。方法:将2010年1月至2013年12月我院收治的16例帕金森病患者按照用药方法的不同分为联合用药组和左旋多巴组,分别为其联合应用多巴胺受体激动剂... 目的:对比分析联合应用多巴胺受体激动剂和左旋多巴与单用左旋多巴治疗帕金森病的临床效果。方法:将2010年1月至2013年12月我院收治的16例帕金森病患者按照用药方法的不同分为联合用药组和左旋多巴组,分别为其联合应用多巴胺受体激动剂和左旋多巴、单用左旋多巴进行治疗,并对比观察其临床疗效。结果:联合用药组患者治疗后UPDRS的评分为42.05±6.91,左旋多巴组患者治疗后UPDRS的评分为53.76±5.87。与左旋多巴组患者相比,联合用药组患者治疗后UPDRS的评分明显较低,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论:使用多巴胺受体激动剂联合左旋多巴治疗帕金森病的效果更好,值得在临床上推广应用。 展开更多

关键词 帕金森病 多巴胺受体激动剂 左旋多巴 药物治疗

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美多巴联合多巴胺受体激动剂治疗帕金森病的临床效果分析 被引量：3

10

作者 曹华 《河南医学研究》 CAS 2016年第9期1643-1644,共2页

目的探讨美多巴联合多巴胺受体激动剂治疗帕金森病的临床治疗效果。方法选取开封市中心医院2 0 1 4年1 0月至2 0 1 5年1 0月期间住院治疗的帕金森病患者5 0例,随机分成观察组和对照组,每组2 5例,对照组采用单一美多巴治疗,观察组采用美... 目的探讨美多巴联合多巴胺受体激动剂治疗帕金森病的临床治疗效果。方法选取开封市中心医院2 0 1 4年1 0月至2 0 1 5年1 0月期间住院治疗的帕金森病患者5 0例,随机分成观察组和对照组,每组2 5例,对照组采用单一美多巴治疗,观察组采用美多巴联合多巴胺受体激动剂治疗,对两组患者的临床疗效进行统计分析。结果治疗前,两组UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ评分较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ评分明显低于对照组(P<0.05)。结论美多巴联合多巴胺受体激动剂治疗帕金森病的临床效果更好,安全性高,具有较好的临床推广意义。 展开更多

关键词 美多巴 多巴胺受体激动剂 帕金森病 临床效果

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美多巴与多巴胺受体激动剂合用治疗帕金森病的疗效和安全性 被引量：4

11

作者 陈良威 《中国医学工程》 2013年第8期76-77,共2页

目的探讨美多巴联用多巴胺受体激动剂治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法对照组患者单用美多巴治疗,研究组在此基础上加用多巴胺受体激动剂普拉克索,观察两组美多巴日均用量、临床疗效和不良反应。结果对照组美多巴日平均用量明显多... 目的探讨美多巴联用多巴胺受体激动剂治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法对照组患者单用美多巴治疗,研究组在此基础上加用多巴胺受体激动剂普拉克索,观察两组美多巴日均用量、临床疗效和不良反应。结果对照组美多巴日平均用量明显多于研究组(P<0.01),研究组患者治疗总有效率与对照组无显著差异(P>0.05),研究组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.01)。结论美多巴联用多巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森病具有与单纯应用美多巴相同的疗效,同时可减少美多巴用量以减少不良反应,提高安全性。 展开更多

关键词 美多巴 多巴胺受体激动剂 帕金森病 疗效 安全性

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多巴胺受体激动剂治疗小儿多动症的临床疗效 被引量：1

12

作者 赵宁利 《中国实用医药》 2022年第15期154-157,共4页

目的 探讨多巴胺受体激动剂治疗小儿多动症的临床疗效。方法 80例小儿多动症患儿,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组患儿给予盐酸哌甲酯控释片(商品名:专注达)治疗,观察组患儿给予多巴胺受体激动剂吡贝地尔缓释片治疗。对比两组患... 目的 探讨多巴胺受体激动剂治疗小儿多动症的临床疗效。方法 80例小儿多动症患儿,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组患儿给予盐酸哌甲酯控释片(商品名:专注达)治疗,观察组患儿给予多巴胺受体激动剂吡贝地尔缓释片治疗。对比两组患儿治疗效果、行为问题评分、多巴胺水平、多动指数、不良反应发生率。结果 观察组患儿治疗总有效率90.0%明显高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿心理问题、品行问题及学习问题评分分别为(0.78±0.21)、(0.62±0.18)、(0.75±0.26)分,低于对照组的(1.34±0.57)、(1.13±0.39)、(1.33±0.62)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿多巴胺水平明显高于对照组,多动指数明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对多动症患儿采用多巴胺受体激动剂进行治疗具有更好的效果,能够显著改善患儿的行为症状、多动指数等,同时还能够降低患儿不良反应的发生率。 展开更多

关键词 多巴胺受体激动剂 吡贝地尔缓释片 多动症 多动指数

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多巴胺受体激动剂用于帕金森氏病中的疗效观察 被引量：1

13

作者 吴松伟 《河南医学研究》 CAS 2015年第8期81-82,共2页

目的探讨多巴胺受体激动剂用于帕金森氏病中的疗效。方法选取镇平县人民医院2013年5月至2014年5月收治的70例帕金森氏病患者,将其分为观察组(35例)和对照组(35例)。观察组给予多巴胺受体激动剂,对照组给予左旋多巴。比较两组帕金森病评... 目的探讨多巴胺受体激动剂用于帕金森氏病中的疗效。方法选取镇平县人民医院2013年5月至2014年5月收治的70例帕金森氏病患者,将其分为观察组(35例)和对照组(35例)。观察组给予多巴胺受体激动剂,对照组给予左旋多巴。比较两组帕金森病评定量表第Ⅲ部分(UPDRSⅢ)、汉密尔顿量表(HADM)评分和不良反应发生情况。结果治疗前两组UPDRSⅢ和HADM评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组UPDRSⅢ和HADM评分均低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论多巴胺受体激动剂用于帕金森氏病效果显著,安全性高,能有效改善患者生活质量,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 帕金森氏病 多巴胺受体激动剂 左旋多巴

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美多巴与多巴胺受体激动剂合用治疗帕金森病的效果分析 被引量：1

14

作者 程艳丽 薛颖 《中国社区医师》 2021年第11期17-18,共2页

目的:比较在帕金森病患者临床治疗中实施单用美多巴和美多巴与多巴胺受体激动剂合用的治疗效果。方法:2014年1月-2019年1月收治帕金森病患者30例,随机分为两组,各15例。对照组单用美多巴治疗;试验给予美多巴与多巴胺受体激动剂联合治疗... 目的:比较在帕金森病患者临床治疗中实施单用美多巴和美多巴与多巴胺受体激动剂合用的治疗效果。方法:2014年1月-2019年1月收治帕金森病患者30例,随机分为两组,各15例。对照组单用美多巴治疗;试验给予美多巴与多巴胺受体激动剂联合治疗。比较两组临床疗效、日常生活能力、运动功能、相关并发症等临床指标的改善情况。结果:试验组治疗后UPDRSⅡ(日常活动)、UPDRSⅢ(运动功能)、UPDRSⅣ(治疗的并发症)等指标得分情况均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与单用美多巴治疗相比,将美多巴联合多巴胺受体激动剂用于帕金森病的治疗中,能显著改善临床治疗效果,提升治疗安全性。 展开更多

关键词 帕金森病 美多巴 多巴胺受体激动剂 治疗效果 安全性 联合治疗

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多巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森氏病的临床疗效观察 被引量：1

15

作者 赵鑫 《北方药学》 2018年第2期122-123,共2页

目的:探讨多巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森氏病的临床效果。方法:选取2016年1~12月我院收治的106例帕金森氏病患者,随机分为两组(观察组53例和对照组53例),对照组予以美多芭治疗,观察组在此基础上加用普拉克索治疗,并比较两组临床... 目的:探讨多巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森氏病的临床效果。方法:选取2016年1~12月我院收治的106例帕金森氏病患者,随机分为两组(观察组53例和对照组53例),对照组予以美多芭治疗,观察组在此基础上加用普拉克索治疗,并比较两组临床疗效以及抑郁改善情况。结果:与对照组治疗总有效率(69.8%)比较,观察组临床治疗总有效率(86.8%)明显提高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,观察组汉密尔顿评分(HAMD)与对照组相近(P>0.05),治疗后观察组HAMD评分明显优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:多巴胺受体激动剂普拉克索联合左旋多巴对帕金森氏病临床治疗效果明显,且能有效改善抑郁症状,值得推广。 展开更多

关键词 帕金森氏病 多巴胺受体激动剂 普拉克索 临床效果

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丘脑室旁核内多巴胺D2受体阳性神经元对大鼠焦虑样行为的调节作用 被引量：2

16

作者 高莎莎 宋苗苗 +2 位作者 冯洁 王会生 王勇 《山西医科大学学报》 CAS 2023年第1期69-74,共6页

目的探讨丘脑室旁核(PVT)内多巴胺D2受体阳性神经元在大鼠焦虑样行为调节中的作用。方法采用腹腔注射脂多糖(0.2 mg/kg LPS)的方法构建炎性相关焦虑行为大鼠模型。对照组(control)接受等量盐水注射。通过比较LPS组(n=6)和control组(n=6... 目的探讨丘脑室旁核(PVT)内多巴胺D2受体阳性神经元在大鼠焦虑样行为调节中的作用。方法采用腹腔注射脂多糖(0.2 mg/kg LPS)的方法构建炎性相关焦虑行为大鼠模型。对照组(control)接受等量盐水注射。通过比较LPS组(n=6)和control组(n=6)动物在旷场中央区和高架十字开放臂停留时间的差异,评价LPS组动物焦虑水平的变化。将LPS注射建立的焦虑模型大鼠,分为普拉克索组(n=6)和生理盐水组(n=6),观察PVT内微量注射D2受体激动剂普拉克索(6μg/μl)对动物焦虑样行为的影响。将D2特异性环化重组酶大鼠分为光敏感通道蛋白组(ChR2,n=6)和红色荧光蛋白组(mCherry,n=6)。采用470 nm光选择性刺激两组大鼠的PVT,观察两组动物焦虑水平的差异。结果与control组相比,LPS组大鼠出现焦虑样行为,在中央区停留时间缩短(P=0.002),开放臂停留时间减少(P=0.004)。与生理盐水组比较,普拉克索组大鼠的焦虑样行为减轻,在中央区停留时间增长(P=0.008),开放臂停留时间增加(P=0.041)。与mCherry组比较,ChR2组大鼠出现焦虑样行为,在中央区停留时间缩短(P=0.013),开放臂停留时间减少(P=0.018)。结论PVT内多巴胺D2受体阳性神经元的过度激活促进大鼠焦虑样行为的产生。 展开更多

关键词 焦虑样行为 多巴胺D2受体 丘脑室旁核 神经元 脂多糖 多巴胺受体激动剂 大鼠

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急性阶梯式左旋多巴试验的建立和随访诊断评价 被引量：2

17

作者 冯涛 王拥军 +4 位作者 李伟 芦林龙 马锐华 王琰 史伟雄 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2008年第12期924-927,共4页

目的建立用于帕金森病（PD）与非PD帕金森综合征鉴别诊断的急性阶梯式左旋多巴负荷试验，并评价其对随访诊断的预测价值。方法选择175例有帕金森样临床表现的患者，根据临床诊断分为PD组（112例）和非PD帕金森综合征组（non-PD组，63例... 目的建立用于帕金森病（PD）与非PD帕金森综合征鉴别诊断的急性阶梯式左旋多巴负荷试验，并评价其对随访诊断的预测价值。方法选择175例有帕金森样临床表现的患者，根据临床诊断分为PD组（112例）和非PD帕金森综合征组（non-PD组，63例），进行左旋多巴-苄丝肼100／25mg、150／37．5mg、200／50mg、300／75mg4个剂量的急性阶梯式负荷试验。根据患者统一帕金森病评分运动分量袁（UPDRS-Ⅲ）评分的最大改善率，建立受试者工作特征（ROC）曲线，以该曲线上最大Youden指数对应的运动评分最大改善率作为临界值。将试验的结果与2年后的随访诊断进行对照。结果在左旋多巴-苄丝肼100／25mg、150／37．5mg、200／50mg、300／75mg等4个剂量下的急性负荷试验中，PD组的UPDRS评分最大改善率高于non-PD组，差异有统计学意义（P〈0．01）；ROC曲线具有鉴别诊断价值，曲线下面积依次为0．834、0．864、0．903、0．913（P〈0．001）；对应的鉴别PD和非PD帕金森综合征的UPDRS评分最大改善率最佳临界值依次为12．2％、22．3％、27．9％和33．4％。急性左旋多巴负荷试验结果与随访诊断的一致性检验具有统计学意义（P〈0．01），Kappa值依次为0．504、0．666、0．694和0．678。结论急性阶梯式左旋多巴负荷试验有助于PD与其他非PD帕金森综合征的鉴别诊断。 展开更多

关键词 帕金森病 左旋多巴 多巴胺激动剂 随访研究

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吡贝地尔对早期帕金森病患者不同记忆亚型的影响 被引量：6

18

作者 杜小静 孙政 +5 位作者 马建军 李学 祁亚伟 吴少璞 杨红旗 李东升 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 2017年第8期809-811,共3页

目的探讨吡贝地尔对早期帕金森病(Parkinson's disease,PD)患者不同记忆亚型的影响。方法选择2014年1月~2016年12月在河南省人民医院神经内科确诊的早期未治疗PD患者53例(PD组),另选择健康体检者53例(对照组)。PD组按中国PD治疗指... 目的探讨吡贝地尔对早期帕金森病(Parkinson's disease,PD)患者不同记忆亚型的影响。方法选择2014年1月~2016年12月在河南省人民医院神经内科确诊的早期未治疗PD患者53例(PD组),另选择健康体检者53例(对照组)。PD组按中国PD治疗指南给予吡贝地尔。PD组治疗前及治疗后3个月进行各记忆亚型测试,并进行2组比较。结果 PD组治疗前语音性语言工作记忆、视空间距离工作记忆、视空间位置工作记忆、基于事件的前瞻性记忆和基于时间的前瞻性记忆评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。PD组治疗后语音性语言工作记忆、视空间距离工作记忆、视空间位置工作记忆和基于时间的前瞻性记忆评分较治疗前明显改善[(89.9±8.5)分vs(81.6±7.8)分,(86.1±7.2)分vs(82.9±6.9)分,(93.3±9.7)分vs(89.7±9.3)分,(5.0±1.7)分vs(3.5±1.9)分,P<0.05]。结论吡贝地尔可改善PD患者的语音性语言工作记忆、视觉空间距离工作记忆、视觉空间位置工作记忆和基于时间的前瞻性记忆。 展开更多

关键词 吡贝地尔 帕金森病 记忆障碍 多巴胺激动剂

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急性脑梗死合并不宁腿综合征的临床分析 被引量：8

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作者 朱海兵 欧阳桂兰 +1 位作者 赖燕蔚 钟善全 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2019年第11期1143-1145,共3页

目的探讨急性脑梗死合并不宁腿综合征(RLS)的临床表现及预后分析。方法选择我院神经内科住院的160例老年急性脑梗死患者中合并新发RLS患者20例,收集所有患者临床资料,治疗前进行国际不宁腿严重程度量表(IRLS-RS)、汉密尔顿焦虑量表、汉... 目的探讨急性脑梗死合并不宁腿综合征(RLS)的临床表现及预后分析。方法选择我院神经内科住院的160例老年急性脑梗死患者中合并新发RLS患者20例,收集所有患者临床资料,治疗前进行国际不宁腿严重程度量表(IRLS-RS)、汉密尔顿焦虑量表、汉密尔顿抑郁量表及匹兹堡睡眠质量指数量表评定。脑梗死3个月后进行预后分析。结果老年急性脑梗死患者中合并RLS的发生率为12.5%,男8例,女12例,脑梗死后出现RLS时间为1~3d。头颅MRI检查急性脑梗死部位:大脑皮质3例(15.0%),基底节区8例(40.0%),脑桥4例(20.0%),丘脑3例(15.0%),内囊2例(10.0%)。一侧脑梗死病灶,表现为双下肢的RLS症状15例(75.0%);表现为对侧下肢的RLS症状5例(25.0%)。与治疗前比较,治疗后患者IRLS-RS分级明显减轻(P=0.000),情感障碍和睡眠障碍比例明显降低(20.0%vs 85.0%,20.0%vs 85.0%,P<0.01)。结论老年脑梗死合并RLS发生率高,女性稍多于男性,而且出现时间早;基底节区、脑桥梗死病灶易出现RLS,也可见于皮质、丘脑、内囊,以双侧下肢症状多见;易并发焦虑、抑郁的情感障碍及睡眠障碍;多巴胺受体激动剂治疗为主,预后好。 展开更多

关键词 脑梗死 不宁腿综合征 睡眠障碍 抑郁 多巴胺激动剂

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不安腿综合征28例临床分析 被引量：3

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作者 张辉 刘绪宏 俞集会 《临床误诊误治》 2010年第9期830-831,共2页

目的探讨不安腿综合征(restless legssyndrome,RLS)临床特征及诊治方法。方法回顾性分析我院2004年1月～2008年12月收治的28例RLS的临床资料。结果 28例均有双侧小腿感觉不适,包括小腿酸胀、烧灼样疼痛,小腿深部蚁走、蠕动感,经影像学... 目的探讨不安腿综合征(restless legssyndrome,RLS)临床特征及诊治方法。方法回顾性分析我院2004年1月～2008年12月收治的28例RLS的临床资料。结果 28例均有双侧小腿感觉不适,包括小腿酸胀、烧灼样疼痛,小腿深部蚁走、蠕动感,经影像学检查及肌电图、肌活检病理检查未见异常,确诊为RLS。本组经积极治疗原发病,注意诱发因素的预防,并予以多巴胺制剂、苯二氮卓艹类药、血管扩张药及中药、针灸治疗,16例痊愈,余经1～5年随访,症状明显减轻或消失。结论 RLS是可以治愈的疾病,临床预后尚可。 展开更多

关键词 不宁腿综合征 多巴胺激动剂 诊断 治疗

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