多巴反应性肌张力障碍的临床诊治体会 被引量：3

1

作者 张扬威 李晓波 +2 位作者 陈蓓蕾 陈兰兰 陈应柱 《中国实用医药》 2012年第35期72-73,共2页

目的分析多巴反应性肌张力障碍(DRD)的临床特点,探讨有效的临床诊治对策。方法回顾性分析我院2008～2012年间收治的19例多巴反应性肌张力障碍患者的临床资料,总结临床诊治经验。结果本组19例多巴反应性肌张力障碍患者经队长治疗后,临床... 目的分析多巴反应性肌张力障碍(DRD)的临床特点,探讨有效的临床诊治对策。方法回顾性分析我院2008～2012年间收治的19例多巴反应性肌张力障碍患者的临床资料,总结临床诊治经验。结果本组19例多巴反应性肌张力障碍患者经队长治疗后,临床症状及体征有显著缓解,治疗起效时间为1～12d,平均(4.6±1.1)d,治疗总有效率为94.7%。所有患者治疗后均未出现肌张力障碍、运动障碍、开关现象等不良反应。对所有患者进行1～4年的随访发现2例患者出现复发,复发率为10.5%,其中1例患者于治疗后5个月复发,另1例患者于治疗后2年复发。结论临床医生应掌握该病的临床特点,并结合患者的临床症状、病史及相关辅助检查结果 ,以明确诊断,降低漏诊率和误诊率。采用美多巴治疗多巴反应性肌张力障碍患者,临床疗效显著,能够显著改善患者的临床症状,且不良反应发生率低,值得临床医师进一步推广使用。 展开更多

关键词 多巴反应性肌张力障碍 诊断 治疗

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多巴反应性肌张力障碍1例报告 被引量：1

2

作者 卢红玉 庞全瑭 刘淑萍 《山东医药》 CAS 北大核心 2001年第14期76-76,共1页

关键词 多巴反应性肌张力障碍 罕见病 遗传性运动障碍病 诊断 治疗

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多巴反应性肌张力障碍2例报告 被引量：2

3

作者 卢红玉 庞全瑭 《中国医药导报》 CAS 2009年第17期100-100,共1页

多巴反应性肌张力障碍（dopa—responsive dystonia．DRD），又称Segawa病，是一种罕见的遗传缺陷造成纹状体多巴胺合成不足导致的慢性运动障碍性疾病。由于该病少见，极易误诊，病程长者可出现足部及脊柱畸形，而小剂量左旋多巴对该病... 多巴反应性肌张力障碍（dopa—responsive dystonia．DRD），又称Segawa病，是一种罕见的遗传缺陷造成纹状体多巴胺合成不足导致的慢性运动障碍性疾病。由于该病少见，极易误诊，病程长者可出现足部及脊柱畸形，而小剂量左旋多巴对该病有显著疗效．如能早期诊治，患者可保持完全正常的生活质量。现报道2例．以期引起临床医生对该病的重视。 展开更多

关键词 多巴反应性肌张力障碍 临床特点 鉴别诊断

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多巴反应性肌张力障碍 被引量：2

4

作者 曹秉振 《山东医药》 CAS 北大核心 2005年第19期81-82,共2页

关键词 多巴反应性肌张力障碍 遗传性运动障碍疾病 昼夜波动性 临床表现 步态异常 多巴制剂 长期服用 青少年 帕金森 小剂量 副作用

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误诊为脑性瘫痪的多巴反应性肌张力障碍 被引量：1

5

作者 秦明筠 彭彪 罗冬冬 《临床误诊误治》 2009年第12期45-46,共2页

目的:进一步加深对多巴反应性肌张力障碍的认识,提高临床诊断水平。方法:对收治并误诊为脑性瘫痪的多巴反应性肌张力障碍6例的临床资料进行回顾性分析。结果:6例临床主要表现为下肢僵硬、步态异常及足内翻跖屈,症状晨轻暮重,服用小剂量... 目的:进一步加深对多巴反应性肌张力障碍的认识,提高临床诊断水平。方法:对收治并误诊为脑性瘫痪的多巴反应性肌张力障碍6例的临床资料进行回顾性分析。结果:6例临床主要表现为下肢僵硬、步态异常及足内翻跖屈,症状晨轻暮重,服用小剂量左旋多巴后症状得到显著改善,病初均误诊为脑性瘫痪。后依据病史、临床特点及医技检查并试验性治疗明确诊断。结论:多巴反应性肌张力障碍有较明显的临床特点,对疑似患者可予小剂量左旋多巴试验性治疗,以避免误诊误治。 展开更多

关键词 多巴反应性肌张力障碍 误诊 脑性瘫痪

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多巴反应性肌张力障碍2例误诊分析 被引量：1

6

作者 许科闻 董伟 《浙江临床医学》 2004年第7期630-630,共1页

关键词 多巴反应性肌张力障碍 误诊 儿童 原因

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多巴反应性肌张力障碍2例报告

7

作者 卢红玉 庞全瑭 张玉英 《中国社区医师》 2009年第13期31-31,共1页

典型病例 例1患儿，女，6岁，因左足活动不灵、跛行，进行性加重1年，于1999年5月8日入我院，患儿于3年前摔伤后，发现左足活动不灵、走路跛行。当时X线拍片无异常，按软组织挫伤给予对症处理，无好转。此后其母发现上述症状逐渐加重... 典型病例 例1患儿，女，6岁，因左足活动不灵、跛行，进行性加重1年，于1999年5月8日入我院，患儿于3年前摔伤后，发现左足活动不灵、走路跛行。当时X线拍片无异常，按软组织挫伤给予对症处理，无好转。此后其母发现上述症状逐渐加重，左足开始内翻，走路缓慢，且每天晨起时症状相对较轻，到晚上又明显加重。追问家族史：其外祖母常年瘫痪在床，脊柱及左足畸形（具体不详）。入院查体：发育及智能正常，言语流利， 展开更多

关键词 多巴反应性肌张力障碍 进行性加重 软组织挫伤 典型病例 X线拍片 对症处理 入院查体 家族史

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多巴反应性肌张力障碍1例 被引量：1

8

作者 张利军 洪铭范 杨任民 《安徽医学》 2002年第3期64-64,共1页

关键词 多巴反应性肌张力障碍 病例分析 诊断 治疗

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多巴反应性肌张力障碍TH基因的检测 被引量：1

9

作者 张保艳 曹秉振 《中国医学工程》 2012年第4期71-71,73,共2页

目的探讨多巴反应性肌张力障碍(dopa responsive dyston DRD)患者酪氨酸羟化酶(tyrosine hydrox-ylase,TH)基因突变的特点。方法应用聚合酶链反应(PCR)和DNA直接测序技术对5例散发DRD患者及1个DRD家系进行TH基因全长14个外显子的突变检... 目的探讨多巴反应性肌张力障碍(dopa responsive dyston DRD)患者酪氨酸羟化酶(tyrosine hydrox-ylase,TH)基因突变的特点。方法应用聚合酶链反应(PCR)和DNA直接测序技术对5例散发DRD患者及1个DRD家系进行TH基因全长14个外显子的突变检测。结果 1例散发病例发现TH基因外显子12第80位碱基由胞嘧啶转变为胸腺嘧啶C→T,导致第422位氨基酸丝氨酸(Ser)被苯丙氨酸(Phe)代替Ser422Phe,经检测该点突变具有致病性,为首次发现的TH基因突变位点。结论 TH基因外显子12第80位碱基C→T为DRD分子遗传学病因之一,基因检测是诊断DRD的重要手段。 展开更多

关键词 多巴反应性肌张力障碍 酪氨酸羟化酶基因 突变

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4例酪氨酸羟化酶基因突变致多巴胺反应性肌张力障碍分析

10

作者 吉楠 铁晓玲 《儿科药学杂志》 CAS 2024年第4期8-11,共4页

目的:提高临床医师对酪氨酸羟化酶基因(TH)突变致多巴胺反应性肌张力障碍的认识。方法:采用回顾性研究方法,分析我院2019年8月至2021年1月诊治的4例TH突变致多巴胺反应性肌张力障碍患儿的临床表现、治疗随访情况及基因特征。结果:4例患... 目的:提高临床医师对酪氨酸羟化酶基因(TH)突变致多巴胺反应性肌张力障碍的认识。方法:采用回顾性研究方法,分析我院2019年8月至2021年1月诊治的4例TH突变致多巴胺反应性肌张力障碍患儿的临床表现、治疗随访情况及基因特征。结果:4例患儿均来自汉族,非亲缘关系,不同家系;男3例,女1例;3~6月龄起病,均以运动发育落后起病,伴有面部表情及自主活动减少、情绪淡漠、不规则低热、鼻腔分泌物增多、眼睑下垂,动眼危象、流涎等表现,部分有晨轻暮重特点。4例患儿均给予口服多巴丝肼片治疗,临床症状均有改善。4例患儿共发现6种突变,均为复合杂合突变,其中c.755T>C突变未见相关文献报道。结论:TH突变致多巴胺反应性肌张力障碍,多于1岁内起病,以肌张力异常及运动发育落后为主要症状,多巴丝肼治疗有效,早期发现并规范用药能取得较好临床效果。 展开更多

关键词 酪氨酸羟化酶基因 酪氨酸羟化酶缺乏症 多巴胺反应性肌张力障碍

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多巴敏感性肌张力障碍1例诊治分析 被引量：1

11

作者 张社卿 郑惠民 +1 位作者 丁素菊 涂来慧 《罕少疾病杂志》 2003年第6期56-57,共2页

关键词 多巴敏感性肌张力障碍 临床表现 美多芭 药物治疗

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多巴反应性肌张力不全7例临床分析

12

作者 姬辛娜 秦炯 +1 位作者 陈静 常杏芝 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第44期90-92,共3页

对7例确诊为多巴反应性肌张力不全(DRD)患儿的临床资料进行分析,结果发现本组女性居多(5例),均无明确家族史,发病年龄平均6岁;治疗前病程平均3.2 a;首发症状为下肢活动障碍6例,上肢震颤1例;就诊时7例均有双下肢活动障碍,6例有晨轻暮重特... 对7例确诊为多巴反应性肌张力不全(DRD)患儿的临床资料进行分析,结果发现本组女性居多(5例),均无明确家族史,发病年龄平均6岁;治疗前病程平均3.2 a;首发症状为下肢活动障碍6例,上肢震颤1例;就诊时7例均有双下肢活动障碍,6例有晨轻暮重特点;用左旋多巴制剂治疗均有显著疗效。认为DRD常以单侧下肢活动障碍起病,症状有晨轻暮重现象,小剂量左旋多巴口服效果显著且具有持续性。 展开更多

关键词 多巴反应性肌张力不全 左旋多巴

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儿童多巴反应性肌张力不全误诊为多发性硬化

13

作者 贺树清 马福云 +1 位作者 宫妹宁 李云娟 《临床误诊误治》 2003年第1期24-25,共2页

1病例资料 女,12岁.因反复肢体运动障碍6年余,加重1年入院.患儿于6年前无任何诱因间断出现右足尖点地、走路跛行、四肢发硬、双手发抖,未诊治.

关键词 儿童 多巴反应性肌张力不全 误诊 多发性硬化 发病机制 临床特点

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发作性运动诱发性肌张力障碍1例

14

作者 孙永锋 袁俊 +4 位作者 钟建卫 谷智明 解东成 李超 郭立广 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第28期33-33,共1页

患者男,23岁。主因＂发作性左侧肢体无力4 a余＂住院。患者19岁时开始感觉左下肢无力,踝关节不灵活,每天发作2～3次,后逐渐蔓延到整个左半身感觉无力,不能说话,有时左颈、肩部疼痛,每天发作20～30次,症状均在突然下地行走及睡醒后发生,... 患者男,23岁。主因＂发作性左侧肢体无力4 a余＂住院。患者19岁时开始感觉左下肢无力,踝关节不灵活,每天发作2～3次,后逐渐蔓延到整个左半身感觉无力,不能说话,有时左颈、肩部疼痛,每天发作20～30次,症状均在突然下地行走及睡醒后发生,无意识丧失,自己感觉到这种异常后自行停止行走可控制发作,症状每次持续5～6 s, 展开更多

关键词 发作性运动诱发性肌张力障碍 左侧肢体无力 下肢无力 肩部疼痛 下地行走 意识丧失 感觉 踝关节

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发作性运动诱发肌张力障碍的临床分析 被引量：1

15

作者 冯云萍 《中国社区医师》 2015年第4期42-42,44,共2页

目的:探讨发作性运动诱发肌张力障碍的临床特点,以提高临床上对该病的重视。方法:收治发作性运动诱发肌张力障碍患者13例,回顾性分析其临床治疗。结果:患者以青少年男性居多;发作期间的临床表现为患者肢体、面部出现肌张力障碍,发作时... 目的:探讨发作性运动诱发肌张力障碍的临床特点,以提高临床上对该病的重视。方法:收治发作性运动诱发肌张力障碍患者13例,回顾性分析其临床治疗。结果:患者以青少年男性居多;发作期间的临床表现为患者肢体、面部出现肌张力障碍,发作时意识清晰。经药物治疗后患者预后良好。结论:发作性运动诱发肌张力障碍在临床上十分罕见。发作性运动诱发肌张力障碍的准确分类对制订治疗方案非常重要,如及时治疗,多数患者均预后良好。 展开更多

关键词 发作性运动障碍 肌张力障碍 临床特点 治疗

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小儿多巴胺敏感性特发性肌张力不全误诊脑性瘫痪1例报告

16

作者 谭书江 黄志 《儿科药学杂志》 CAS 2004年第1期59-59,共1页

关键词 小儿 多巴胺敏感性特发性肌张力不全 误诊 脑性瘫痪 染色体显性遗传病 鉴别诊断

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磁电联合肌筋膜手法治疗产后非松弛性盆底功能障碍的临床效果

17

作者 徐迎春 桂义萍 +1 位作者 潘洁 黄倩 《广州医科大学学报》 2024年第6期37-41,共5页

目的:探讨盆底磁电联合肌筋膜手法治疗产后非松弛性盆底功能障碍性疾病的效果。方法:回顾性分析2021年3月至2024年3月南京市鼓楼区阅江楼社区卫生服务中心妇保科收治的565例产后非松弛性盆底功能障碍性疾病患者,所有患者均接受腹式呼吸... 目的:探讨盆底磁电联合肌筋膜手法治疗产后非松弛性盆底功能障碍性疾病的效果。方法:回顾性分析2021年3月至2024年3月南京市鼓楼区阅江楼社区卫生服务中心妇保科收治的565例产后非松弛性盆底功能障碍性疾病患者,所有患者均接受腹式呼吸训练+肌筋膜手法治疗,其中电刺激组315例给予盆底生物反馈电刺激,磁电组250例实施盆底磁电联合治疗。两组治疗前后采用视觉模拟量表(VAS)评估盆底肌筋膜疼痛程度,Glazer盆底表面肌电评估盆底肌肉功能。结果:与治疗前比较,治疗后两组VAS评分均降低,前静息电位、后静息电位平均值、Ⅰ、Ⅱ类纤维各类指标均有改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组比较,磁电组闭孔内肌疼痛改善优于电刺激组,后静息电位平均值低于电刺激组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:磁电联合综合治疗和电刺激治疗均可改善非松弛性盆底功能障碍,磁电联合综合治疗对降低后静息电位、减轻肌筋膜疼痛效果优于生物反馈电刺激治疗,值得推广。 展开更多

关键词 盆底功能障碍性疾病 非松弛性盆底功能障碍 盆底磁电 盆底肌张力过高 肌筋膜手法

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中药熏蒸辅助治疗肌张力增高型中枢性协调障碍患儿疗效观察 被引量：2

18

作者 覃耀真 孙榛誉 +1 位作者 陈波 郑琦 《广西中医药大学学报》 2013年第2期30-32,共3页

[目的]观察自拟中药"熏蒸1号"辅助治疗肌张力增高型中枢性协调障碍患儿的临床疗效。[方法]将68例患儿采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组。治疗组32例在常规康复治疗基础上加用自拟"熏蒸1号"(桑寄生30 g,白芍3... [目的]观察自拟中药"熏蒸1号"辅助治疗肌张力增高型中枢性协调障碍患儿的临床疗效。[方法]将68例患儿采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组。治疗组32例在常规康复治疗基础上加用自拟"熏蒸1号"(桑寄生30 g,白芍30 g,伸筋草30 g,宽筋藤30 g,鸡血藤30 g,杜仲20 g,黄芪20 g,桂枝10 g)熏蒸治疗,每次治疗20 min;对照组36例予常规康复治疗。两组均每天治疗1次,每周治疗6天,周日休息,1个月为1个疗程,治疗3个疗程,比较两组的疗效及肌张力改善情况。[结果]基本正常化治疗组17例,对照组10例,两组差异有统计学意义(P﹤0.05);四肢肌张力改善比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.01)。[结论]自拟"熏蒸1号"辅助治疗肌张力增高型中枢性协调障碍患儿,能降低肌张力,提高康复疗效。 展开更多

关键词 中枢性协调障碍 脑性瘫痪 肌张力 中药熏蒸

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氯丙嗪致肌张力低下-麻痹型迟发性运动障碍1例 被引量：3

19

作者 王泳霓 刘洪涛 《临床心身疾病杂志》 CAS 2009年第1期74-74,共1页

迟发性运动障碍（Tardive dyskinesia）是长期应用抗精神病药物引起的持久的椎体外系症状群，表现为口面部，躯体或四肢的不自主运动，抗震颤麻痹不但无效，反而使其加重。一般分为4型，其中肌张力低下麻痹型较为少见。现将氯丙嗪致肌... 迟发性运动障碍（Tardive dyskinesia）是长期应用抗精神病药物引起的持久的椎体外系症状群，表现为口面部，躯体或四肢的不自主运动，抗震颤麻痹不但无效，反而使其加重。一般分为4型，其中肌张力低下麻痹型较为少见。现将氯丙嗪致肌张力低下一麻痹型迟发性运动障碍1例报告如下。 展开更多

关键词 抗精神病药物 氯丙嗪 肌张力低下 麻痹型迟发性运动障碍 不良反应

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清开灵注射液治疗药源性急性肌张力障碍体会

20

作者 李林 傅肖岩 《江西中医药》 2002年第1期11-11,共1页

关键词 药源性急性肌张力障碍 清开灵注射液 中医药疗法 疗效

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