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链穿梭聚合制备烯烃多嵌段共聚物的研究进展
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作者 张然荻 高榕 +3 位作者 苟清强 郑刚 赖菁菁 王莹 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1352-1361,共10页
通过链穿梭聚合技术可制备烯烃多嵌段共聚物(OBC),极大地提高了催化剂的使用效率。OBC的链结构可以集每一个链段的各自优势于一体,表现出区别于均聚物、无规共聚物或共混物的独特性质。通过调控催化剂和链穿梭剂的结构、配比及反应条件... 通过链穿梭聚合技术可制备烯烃多嵌段共聚物(OBC),极大地提高了催化剂的使用效率。OBC的链结构可以集每一个链段的各自优势于一体,表现出区别于均聚物、无规共聚物或共混物的独特性质。通过调控催化剂和链穿梭剂的结构、配比及反应条件,可以调控OBC的链结构和性能。介绍了链穿梭聚合的原理,综述了链穿梭聚合用于制备OBC的最新研究进展,包括不同单体的共聚、新型链穿梭剂的开发、OBC结构与性能的表征研究,提出了目前链穿梭聚合的问题与挑战,对未来的发展进行了展望。 展开更多
关键词 链穿梭聚合 烯烃多嵌段共聚物 催化剂 聚合物结构
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链穿梭聚合制备的烯烃多嵌段共聚物
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作者 高海洋 高恒 +1 位作者 涂广水 郑涵斗 《炼油与化工》 CAS 2024年第5期1-6,共6页
烯烃多嵌段共聚物因其独特的分子结构和优异的物理性能,在材料科学中展现出重要的应用前景。链穿梭聚合技术有效地实现了烯烃多嵌段共聚物的合成,简化了工业化生产并显著提升了聚合物的性能。文中介绍了烯烃多嵌段共聚物的结构,性能和应... 烯烃多嵌段共聚物因其独特的分子结构和优异的物理性能,在材料科学中展现出重要的应用前景。链穿梭聚合技术有效地实现了烯烃多嵌段共聚物的合成,简化了工业化生产并显著提升了聚合物的性能。文中介绍了烯烃多嵌段共聚物的结构,性能和应用,综述了烯烃多嵌段共聚物的链穿梭聚合制备技术和其它新型单体烯烃多嵌段共聚物的研究进展。 展开更多
关键词 烯烃多嵌段共聚物 链穿梭聚合 催化剂 链转移剂
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聚对二氧环己酮和聚乳酸的多嵌段共聚物的合成 被引量:8
3
作者 李斌 杨科珂 +4 位作者 唐松平 朱小兰 周艳 邱志成 宫杰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期44-46,50,共4页
以HDI为偶联扩链剂合成了具有不同分子结构的PPDO-PLA多嵌段共聚物。扩链产物的特性粘数比预聚物有了明显的提高。对PPDO-PLA多嵌段共聚物拉伸性能测试结果显示:随PLA含量的增加,共聚产物拉伸强度有所提高;所有共聚产物的断裂伸长率与PL... 以HDI为偶联扩链剂合成了具有不同分子结构的PPDO-PLA多嵌段共聚物。扩链产物的特性粘数比预聚物有了明显的提高。对PPDO-PLA多嵌段共聚物拉伸性能测试结果显示:随PLA含量的增加,共聚产物拉伸强度有所提高;所有共聚产物的断裂伸长率与PLA均聚物相比均有较大程度的提高,最高可达97%,但是共聚组成对其影响不大。 展开更多
关键词 聚对二氧环己酮 聚乳酸 多嵌段共聚物 扩链
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丁苯多嵌段共聚物反应挤出过程研究 被引量:4
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作者 烟伟 高世双 +1 位作者 郑安呐 刘洪来 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期280-283,共4页
在SHL-Φ35型紧密啮合同向旋转双螺杆挤出反应器中,以丁基锂为引发剂,丁二烯和苯乙烯混合进料,合成了丁苯多嵌段共聚物。采用静态实验法对物料在两组螺杆结构中的填充度分布和螺杆径向粘均分子量分布进行计算,同时对螺杆几何结构与材料... 在SHL-Φ35型紧密啮合同向旋转双螺杆挤出反应器中,以丁基锂为引发剂,丁二烯和苯乙烯混合进料,合成了丁苯多嵌段共聚物。采用静态实验法对物料在两组螺杆结构中的填充度分布和螺杆径向粘均分子量分布进行计算,同时对螺杆几何结构与材料性能的关系以及单体在挤出反应器中的聚合过程进行了考察,提出了以丁基锂为引发剂、反应挤出合成丁苯多嵌段共聚物两段聚合过程机理。 展开更多
关键词 丁苯多嵌段共聚物 反应挤出 分子量分布 双螺杆挤出反应器
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对苯二甲酸乙二酯-环氧乙烷多嵌段共聚物的结晶行为 被引量:2
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作者 张晓云 罗筱烈 马德柱 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期96-99,共4页
用两步法合成了对苯二甲酸乙二酯 -环氧乙烷 (EOET)多嵌段共聚物 ,并研究了软硬链段的结晶特性。 DSC研究表明软链段 PEO分子量不低于 4 0 0 0 ,在室温下方可结晶 ,并且软链段的结晶特性受硬链段含量和硬链段结晶度的影响 ;偏光显微镜... 用两步法合成了对苯二甲酸乙二酯 -环氧乙烷 (EOET)多嵌段共聚物 ,并研究了软硬链段的结晶特性。 DSC研究表明软链段 PEO分子量不低于 4 0 0 0 ,在室温下方可结晶 ,并且软链段的结晶特性受硬链段含量和硬链段结晶度的影响 ;偏光显微镜观察硬链段易形成微晶 ,在软链段熔融温度以上起到物理交联点的作用。 展开更多
关键词 对苯二甲酸乙二酯 环氧乙烷 多嵌段共聚物 结晶行为 软链 硬链
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聚醚酮酮(PEKK)/4,4′-二苯氧基二苯砜(DPODPS)多嵌段共聚物的合成与性能 被引量:1
6
作者 黎苇 蔡明中 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期669-672,共4页
采用溶液缩聚法由酰氯端基聚醚酮酮 (PEKK)齐聚物和 4 ,4′ 二苯氧基二苯砜 (DPODPS)制备了PEKK/DPODPS多嵌段共聚物 ,用DSC、TGA等方法对共聚物进行了表征和性能测试。结果表明 ,随着共聚物中DPODPS含量的增加 ,共聚物的熔融温度逐渐降... 采用溶液缩聚法由酰氯端基聚醚酮酮 (PEKK)齐聚物和 4 ,4′ 二苯氧基二苯砜 (DPODPS)制备了PEKK/DPODPS多嵌段共聚物 ,用DSC、TGA等方法对共聚物进行了表征和性能测试。结果表明 ,随着共聚物中DPODPS含量的增加 ,共聚物的熔融温度逐渐降低 ,而其玻璃化转变温度则逐渐升高。当DPODPS质量分数在 32 6 3%~ 4 0 73%范围内时 ,所得共聚物的Tg为 185~ 193℃ ,比纯PEKK的Tg 高出 2 0~ 2 8℃ ;其Tm为 32 2~ 346℃ ,比纯PEKK的Tm 降低 35~ 5 9℃ ,这既保持了纯PEKK的耐热性 ,又改善了熔融加工性能。该组成范围内的共聚物的拉伸强度 (σt)为 86 6~ 84 2MPa ,拉伸模量 (M)为 3 1~ 3 4GPa ,断裂伸长率(ε)为 18 5 %~ 2 0 3%。 展开更多
关键词 聚醚酮酮 二苯氧基二苯砜 多嵌段共聚物 热性能 力学性能
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基于聚烯烃的多嵌段共聚物合成方法研究进展 被引量:3
7
作者 陈艳君 师奇松 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第5期132-140,共9页
聚烯烃是世界上产量和消费量最高的合成高分子材料,用途广泛,其多嵌段共聚物更具有特殊的性能。基于聚烯烃的多嵌段共聚物近年来所受到广泛关注,文中将从合成方法角度出发,系统综述基于聚烯烃的多嵌段共聚物的制备方法,重点介绍采用活... 聚烯烃是世界上产量和消费量最高的合成高分子材料,用途广泛,其多嵌段共聚物更具有特殊的性能。基于聚烯烃的多嵌段共聚物近年来所受到广泛关注,文中将从合成方法角度出发,系统综述基于聚烯烃的多嵌段共聚物的制备方法,重点介绍采用活性配位聚合、链穿梭聚合、烯烃复分解反应以及基于链行走机理的烯烃配位聚合合成嵌段数目大于3的聚烯烃基多嵌段共聚物的方法。 展开更多
关键词 聚烯烃 多嵌段共聚物 配位活性聚合 链穿梭聚合 烯烃复分解反应 基于链行走机理的烯烃配位聚合
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聚乙二醇对苯二甲酸酯-b-聚对苯二甲酸丁二醇酯多嵌段共聚物内部贯通多孔支架的制备方法
8
作者 张爱英 冯增国 +2 位作者 张勇 王连才 邱荣鑫 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1721-1723,共3页
以天然或合成的可生物降解材料制备细胞外基质支架是组织工程所涉及到的关键问题之一.
关键词 聚乙二醇对苯二甲酸酯-b-聚对苯二甲酸丁二醇酯 多嵌段共聚物 多孔支架 制备方法 内部贯通 水解
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多嵌段共聚物PGMA-PBMA-PDMS-PBMA-PGMA的ATRP合成与表征
9
作者 周元林 潘昱 +4 位作者 李迎军 何方方 张严金 罗世凯 雷卫华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期32-36,共5页
采用聚二甲基硅氧烷大分子(Br-PDMS-Br)为引发剂,CuCl为催化剂,2,2’-联吡啶(bpy)为配体,甲基丙烯酸丁酯(BMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,通过原子转移自由基聚合(ATRP)法,合成含有反应性环氧基的多嵌段共聚物PGMA-PBMA-PDMS-PB... 采用聚二甲基硅氧烷大分子(Br-PDMS-Br)为引发剂,CuCl为催化剂,2,2’-联吡啶(bpy)为配体,甲基丙烯酸丁酯(BMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,通过原子转移自由基聚合(ATRP)法,合成含有反应性环氧基的多嵌段共聚物PGMA-PBMA-PDMS-PBMA-PGMA。利用凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(IR)、核磁共振(1H-NMR)、原子力显微镜(AFM)和热重分析(TG)方法对其分子量、分子结构、相形态及热稳定性进行研究。研究表明,多嵌段共聚物分子量可控,多分散性低(PDI=1.14~1.40);在微观相上形成有序纳米结构,粒径大小100 nm~2μm;多嵌段聚合物低分解温度为270℃,高分解温度为480℃,具有良好的热稳定性;由于引入反应性基团环氧基,大大扩大了其应用范围。 展开更多
关键词 多嵌段共聚物 原子转移自由基聚合 亲环氧基
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三元多嵌段共聚物分子链结构的统计表征
10
作者 李民 张春山 +1 位作者 陈欣方 唐敖庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第10期1036-1041,共6页
本文根据三元多嵌段共聚反应的一般模型,运用母函数方法,严格推导出了型三元多嵌段共聚物的分子量分布及平均分子量的解析表达式.对几种具有特殊分布的预聚体进行了讨论.
关键词 多嵌段共聚物 母函数 平均分子量 分子量分布
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两亲性多嵌段共聚物的合成及自组装 被引量:3
11
作者 成澄 杨瑞 +5 位作者 郑毅 杨昌跃 周天楠 丁明明 谭鸿 傅强 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第10期43-48,54,共7页
合成了聚乙二醇-聚ε-己内酯多嵌段共聚物,通过分子设计调控共聚物的亲疏水比例,并利用核磁共振氢谱(^1H-NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和凝胶渗透色谱(GPC)证实聚合物的结构。通过热失重分析(TGA)、差示扫描量热分析(DSC)和X射线衍... 合成了聚乙二醇-聚ε-己内酯多嵌段共聚物,通过分子设计调控共聚物的亲疏水比例,并利用核磁共振氢谱(^1H-NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和凝胶渗透色谱(GPC)证实聚合物的结构。通过热失重分析(TGA)、差示扫描量热分析(DSC)和X射线衍射分析(XRD)表征了聚合物的热降解与结晶性能,发现随着组分中亲水嵌段的增加,热降解温度略有升高,且亲疏水嵌段中含量较少的一种嵌段的结晶行为会受到抑制。利用动态光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)表征了聚合物自组装体的粒径和形貌,发现共聚物中疏水嵌段比例增加使自组装体由胶束转变为囊泡。激光共聚焦显微镜(CLSM)测试和体外抗肿瘤实验结果表明,亲水嵌段的增加有利于药物载体的提高胞内释放速率及抗肿瘤效果。 展开更多
关键词 多嵌段共聚物 自组装 形貌 药物载体
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多嵌段共聚物的ATRP合成及表征 被引量:1
12
作者 张严金 周元林 +4 位作者 王超 何方方 祝红 罗世凯 雷卫华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期17-20,24,共5页
采用末端功能化的聚(二甲基硅氧烷)大分子(Br-PDMS-Br)为引发剂,CuCl为催化剂,2,2′-联吡啶(bpy)为配体,通过原子转移自由基聚合(ATRP)法,合成出结构明确的多嵌段共聚物聚甲基丙烯酸丁酯-b-聚二甲基硅氧烷-b-聚甲基丙烯酸丁酯和聚苯乙烯... 采用末端功能化的聚(二甲基硅氧烷)大分子(Br-PDMS-Br)为引发剂,CuCl为催化剂,2,2′-联吡啶(bpy)为配体,通过原子转移自由基聚合(ATRP)法,合成出结构明确的多嵌段共聚物聚甲基丙烯酸丁酯-b-聚二甲基硅氧烷-b-聚甲基丙烯酸丁酯和聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸丁酯-b-聚二甲基硅氧烷-b-聚甲基丙烯酸丁酯-b-聚苯乙烯。利用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、原子力显微镜(AFM)和热重分析(TG)方法对其结构、热稳定性及相形态进行研究,结果表明,成功合成了多嵌段共聚物,其分子量可控,分子量分布窄(PDI=1.18~1.46),且在微观相上形成有序纳米结构,粒径大小60 nm~100 nm,具有良好的热稳定性,低分解温度达360℃,高分解温度达550℃。 展开更多
关键词 多嵌段共聚物 大分子引发剂 原子转移自由基聚合 有序纳米结构
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可生物降解多嵌段共聚物P(LLA-mb-BSA)的制备与性能 被引量:1
13
作者 曾小青 吴林波 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期692-696,共5页
本文以直接缩聚制得的聚乳酸(PLLA)和聚丁二酸己二酸丁二醇酯(PBSA)预聚物为原料,以1,4-苯基二噁唑啉(PBO)及六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为双扩链/偶联剂,采用扩链/偶联法制备可生物降解多嵌段共聚物P(LLA-mb-BSA)。重点考察了反应条件对扩... 本文以直接缩聚制得的聚乳酸(PLLA)和聚丁二酸己二酸丁二醇酯(PBSA)预聚物为原料,以1,4-苯基二噁唑啉(PBO)及六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为双扩链/偶联剂,采用扩链/偶联法制备可生物降解多嵌段共聚物P(LLA-mb-BSA)。重点考察了反应条件对扩链/偶联反应的影响,并对共聚物的链结构、热转变和力学性能进行了初步研究。该法简便高效,可制得高分子量的多嵌段共聚物。P(LLA-mb-BSA)多嵌段共聚物的软、硬段不相容,PLLA硬段保持较好的结晶性,而软段当分子量较低时接近无定型结构,其力学性能可由组成在较大的范围内进行调节。 展开更多
关键词 生物降解聚合物 多嵌段共聚物 聚乳酸 扩链反应 增韧塑料 热塑性弹性体
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聚乳酸/聚丙二醇多嵌段共聚物的合成及表征 被引量:1
14
作者 姜梓琰 陈支泽 杨一奇 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期205-207,共3页
以乳酸为原料,通过缩合聚合合成了齐聚乳酸(OLA);以1,6-己二异氰酸酯为扩链剂,扩链OLA和聚丙二醇(PPG)得到多嵌段共聚物(OLA-b-PPG)。采用核磁共振氢谱(1 H-NMR)、傅里叶红外光谱(FT-IR)表征嵌段共聚物的结构;由凝胶渗透色谱(GPC)测定... 以乳酸为原料,通过缩合聚合合成了齐聚乳酸(OLA);以1,6-己二异氰酸酯为扩链剂,扩链OLA和聚丙二醇(PPG)得到多嵌段共聚物(OLA-b-PPG)。采用核磁共振氢谱(1 H-NMR)、傅里叶红外光谱(FT-IR)表征嵌段共聚物的结构;由凝胶渗透色谱(GPC)测定嵌段共聚物的分子量及分子量分布;采用热重分析法(TGA)和示差扫描量热法(DSC)对聚合物的热性能进行了表征;通过拉伸实验测试了聚合物的力学性能。结果表明:OLA和PPG能够通过1,6-己二异氰酸酯扩链制得多嵌段共聚物OLA-b-PPG。OLA-b-PPG的重均分子量为33463g/mol,分子量分布为1.93。与OLA相比,OLA-b-PPG熔点降低,为126℃。OLA-b-PPG的断裂强度为12.2±0.3MPa,断裂延伸率为(3.5±0.5)%。 展开更多
关键词 齐聚乳酸 聚丙二醇 多嵌段共聚物
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新型可溶性聚氨酯酰亚胺嵌段共聚物的合成 被引量:1
15
作者 刘瑾 李真 孟宪君 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1172-1176,共5页
经4步反应合成了新型含羧基结构的聚酯型可溶性聚氨酯酰亚胺嵌段共聚物。运用三羟甲基丙烷(TMP)与邻苯二甲酸酐按摩尔比1∶1通过高压溶剂热反应生成新型邻苯二甲酸单三羟甲基丙烷酯,再与1,6-己二酸按摩尔比6∶5反应生成双羟基封端、数... 经4步反应合成了新型含羧基结构的聚酯型可溶性聚氨酯酰亚胺嵌段共聚物。运用三羟甲基丙烷(TMP)与邻苯二甲酸酐按摩尔比1∶1通过高压溶剂热反应生成新型邻苯二甲酸单三羟甲基丙烷酯,再与1,6-己二酸按摩尔比6∶5反应生成双羟基封端、数均分子量为2192的聚酯二元醇。将此聚酯二元醇分别与2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)和二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)按摩尔比1∶2进行异氰酸酯(NCO)封端,制得NCO封端的PU预聚体,该预聚体与均苯四甲酸酐(PMDA)按摩尔比1∶1,在60℃下经48h扩链和亚胺化反应,产物经傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)及1HNMR表征和溶解性测试,表明成功制得2种可溶性聚氨酯酰亚胺嵌段共聚物。 展开更多
关键词 聚氨酯酰亚胺 多嵌段共聚物 合成 可溶性
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聚硅氧烷聚脲嵌段共聚物的TEM及SAXS研究
16
作者 陈雷 何向东 +2 位作者 余学海 朱育平 杨昌正 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第5期720-724,共5页
采用透射电子显微镜与小角X光散射分别研究了不同软、硬段分子量及软段极性对聚硅氧烷聚脲多嵌段共聚体系微相结构的影响。结果表明,增加软段分子量及硬段含量有利于聚硅氧烷与聚脲的相分离。将极性氰丙基引入聚硅氧烷后两相混合度明显... 采用透射电子显微镜与小角X光散射分别研究了不同软、硬段分子量及软段极性对聚硅氧烷聚脲多嵌段共聚体系微相结构的影响。结果表明,增加软段分子量及硬段含量有利于聚硅氧烷与聚脲的相分离。将极性氰丙基引入聚硅氧烷后两相混合度明显改善,同时聚脲硬段粒径减小并趋于均一。在聚氰丙基甲基硅氧烷基体中增加聚脲含量及其分子量,则两相界面厚度也随之增大。 展开更多
关键词 聚硅氧烷 聚脲 多嵌段共聚物 TEM
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PEB/MMA-AN悬浮接枝共聚反应机理 被引量:2
17
作者 熊凯 朱勇平 +4 位作者 王霞 王炼石 蔡彤旻 张安强 曾祥斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期199-205,共7页
研究了乙烯-1-丁烯共聚物(PEB)弹性体与甲基丙烯酸甲酯(MMA)-丙烯腈(AN)悬浮接枝共聚反应行为及接枝共聚产物对SAN树脂增韧作用随反应时间的变化规律,用凝胶渗透色谱法和傅里叶变换红外光谱法对接枝共聚产物进行了表征,分析了接枝共聚... 研究了乙烯-1-丁烯共聚物(PEB)弹性体与甲基丙烯酸甲酯(MMA)-丙烯腈(AN)悬浮接枝共聚反应行为及接枝共聚产物对SAN树脂增韧作用随反应时间的变化规律,用凝胶渗透色谱法和傅里叶变换红外光谱法对接枝共聚产物进行了表征,分析了接枝共聚反应机理,推算了接枝链分子量.结果表明,体系首先发生链增长自由基向PEB转移终止形成非接枝共聚物(MANL)和PEB大分子自由基引发单体共聚形成接枝链(g-MAN)的反应,接枝反应结束后体系发生明显的非接枝共聚形成非接枝共聚物(MANH)的反应;MANL的分子量低于g-MAN的分子量,而g-MAN的分子量明显低于MANH的分子量;在接枝共聚过程中发生已接枝和未接枝PEB断链并随机再接生成多嵌段共聚物的副反应;在反应初期,接枝链的AN单元含量接近于非接枝共聚物的AN单元含量,在反应中后期前者远低于后者. 展开更多
关键词 乙烯-1-丁烯共聚物 接枝共聚反应机理 接枝链分子量 链转移终止 多嵌段共聚物
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环保型涤纶织物亲水抗静电剂的合成 被引量:4
18
作者 王春梅 尹宇 《西安工程科技学院学报》 2006年第5期568-572,共5页
合成了一种聚酯-聚醚型亲水抗静电剂,对共聚物的共晶链段和亲水链段做了理论估算,应用IR、GPC、DSC等手段对共聚物的结构特征做了分析.结果表明,共聚物中聚乙二醇(PEG)的百分含量和分子量是决定整理剂性能的主要因素,PEG的重量百分比... 合成了一种聚酯-聚醚型亲水抗静电剂,对共聚物的共晶链段和亲水链段做了理论估算,应用IR、GPC、DSC等手段对共聚物的结构特征做了分析.结果表明,共聚物中聚乙二醇(PEG)的百分含量和分子量是决定整理剂性能的主要因素,PEG的重量百分比应为40%~70%,分子量应为1 540,共聚物的Tg( 85.8℃)和Tm (109.1℃)决定了亲水抗静电剂的使用温度,焙烘温度一般高于Tg10℃左右. 展开更多
关键词 聚酯纤维 聚酯-聚醚 多嵌段共聚物 共晶链 亲水链 亲水抗静电整理
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Pyrolysis-Gas Chromatography/Mass Spectrometry for Microstructure and Pyrolysis Pathway of Polyester-Polyether Multiblock Copolymer
19
作者 罗爱芹 叶玲 +2 位作者 傅若农 谢桂阳 王显伦 《Journal of Beijing Institute of Technology》 EI CAS 2001年第1期45-50,共6页
The composition and sequence distribution of monomeric units in polyester polyether multiblock copolymer were studied by pyrolysis? gas chromatography (PGC) and pyrolysis gas chromatography/mass spectrometry (PGC/M... The composition and sequence distribution of monomeric units in polyester polyether multiblock copolymer were studied by pyrolysis? gas chromatography (PGC) and pyrolysis gas chromatography/mass spectrometry (PGC/MS). PGC was applied to study the F t curve of the multiblock copolymer and PGC/MS was used to separate and identify the pyrolyzates. DTA experiment was used to study the decomposition temperature. The results show that the beginning point of elastomer’s decomposition was about 300?℃ and the decomposition temperature of most of the sample was 550?℃. Many pyrolyzates were produced because of the breaking of weak bonds in the sample. The possible microstructure was verified and the pyrolysis pathway of the copolymer was investigated. 展开更多
关键词 thermoplastic elastomer polyester polyether multiblock copolymer pyrolysis gas chromatography/mass spectrometry copolymer pyrolysis pathway MICROSTRUCTURE pyrolyzates
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