期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
利用Cre/loxP重组系统构建甜菜碱合成酶多基因表达载体
被引量:
4
1
作者
王亮
苏乔
安利佳
《高技术通讯》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第7期749-754,共6页
通过使用一套基于Cre/loxP重组系统的植物多基因表达载体构建系统,将辽宁碱蓬(Suaeda liaotungesis kitag)的胆碱单加氧酶(CMO)基因、甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因以及烟草的核基质结合区(MAR)序列构建到同一表达载体上,得到可直...
通过使用一套基于Cre/loxP重组系统的植物多基因表达载体构建系统,将辽宁碱蓬(Suaeda liaotungesis kitag)的胆碱单加氧酶(CMO)基因、甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因以及烟草的核基质结合区(MAR)序列构建到同一表达载体上,得到可直接用于农杆菌转化的植物表达载体pYLTAC747H-MAR-BADH-CMO-MAR.该甜菜碱合成酶多基因表达载体的成功构建为进一步进行植物的遗传转化,以有效提高转基因植株的耐盐性提供了实验基础.实验中,用热激法替代了电击法进行质粒的大肠杆菌转化,并去掉了透析等步骤,简化了构建过程.
展开更多
关键词
CRE/LOXP重组系统
甘氨酸甜菜碱
CMO
BADH
MAR
多基因表达载体
在线阅读
下载PDF
职称材料
基于Cre/loxP重组系统的多基因载体构建及烟草转化研究
被引量:
6
2
作者
贾香楠
李伟
+2 位作者
沈俊岭
欧阳昆唏
陈晓阳
《北京林业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第5期121-125,共5页
利用一套基于Cre/loxP重组系统的植物多基因表达载体系统将苏云杆菌毒蛋白基因(BtCryIAc)、甜菜碱醛脱氢酶基因(BADH)、GA20氧化酶基因(pttGA20ox)和rolB基因构建于植物表达载体pYL1305上,命名为pYL1305BBGR。采用农杆菌介导的叶盘法转...
利用一套基于Cre/loxP重组系统的植物多基因表达载体系统将苏云杆菌毒蛋白基因(BtCryIAc)、甜菜碱醛脱氢酶基因(BADH)、GA20氧化酶基因(pttGA20ox)和rolB基因构建于植物表达载体pYL1305上,命名为pYL1305BBGR。采用农杆菌介导的叶盘法转化烟草,经PCR和Southern blot检测发现,多基因已成功转入烟草基因组中;经半定量RT-PCR检测证实,4个基因均能正常表达。
展开更多
关键词
CRE/LOXP重组系统
多基因表达载体
BtCrylAc
基因
BADH
基因
pttGA200x
基因
ROLB
基因
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
利用Cre/loxP重组系统构建甜菜碱合成酶多基因表达载体
被引量:
4
1
作者
王亮
苏乔
安利佳
机构
大连理工大学环境与生命学院生物科学与工程系
出处
《高技术通讯》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第7期749-754,共6页
基金
863计划(JY03-B-18)资助项目.
文摘
通过使用一套基于Cre/loxP重组系统的植物多基因表达载体构建系统,将辽宁碱蓬(Suaeda liaotungesis kitag)的胆碱单加氧酶(CMO)基因、甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因以及烟草的核基质结合区(MAR)序列构建到同一表达载体上,得到可直接用于农杆菌转化的植物表达载体pYLTAC747H-MAR-BADH-CMO-MAR.该甜菜碱合成酶多基因表达载体的成功构建为进一步进行植物的遗传转化,以有效提高转基因植株的耐盐性提供了实验基础.实验中,用热激法替代了电击法进行质粒的大肠杆菌转化,并去掉了透析等步骤,简化了构建过程.
关键词
CRE/LOXP重组系统
甘氨酸甜菜碱
CMO
BADH
MAR
多基因表达载体
Keywords
Cre/loxP recombination system, glycinebetaine, CMO, BADH, MAR, muhi-gene plant expressionvector
分类号
Q782 [生物学—分子生物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
基于Cre/loxP重组系统的多基因载体构建及烟草转化研究
被引量:
6
2
作者
贾香楠
李伟
沈俊岭
欧阳昆唏
陈晓阳
机构
北京林业大学林木育种国家工程实验室
华南农业大学林学院
出处
《北京林业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第5期121-125,共5页
基金
教育部科学技术研究重点项目(01028)
文摘
利用一套基于Cre/loxP重组系统的植物多基因表达载体系统将苏云杆菌毒蛋白基因(BtCryIAc)、甜菜碱醛脱氢酶基因(BADH)、GA20氧化酶基因(pttGA20ox)和rolB基因构建于植物表达载体pYL1305上,命名为pYL1305BBGR。采用农杆菌介导的叶盘法转化烟草,经PCR和Southern blot检测发现,多基因已成功转入烟草基因组中;经半定量RT-PCR检测证实,4个基因均能正常表达。
关键词
CRE/LOXP重组系统
多基因表达载体
BtCrylAc
基因
BADH
基因
pttGA200x
基因
ROLB
基因
Keywords
Cre-loxP recombination system
multi-gene expression vector
BtCrylAc gene
BADH gene
pttGA2Oox gene
rolB gene
分类号
Q341 [生物学—遗传学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
利用Cre/loxP重组系统构建甜菜碱合成酶多基因表达载体
王亮
苏乔
安利佳
《高技术通讯》
CAS
CSCD
北大核心
2007
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
基于Cre/loxP重组系统的多基因载体构建及烟草转化研究
贾香楠
李伟
沈俊岭
欧阳昆唏
陈晓阳
《北京林业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部