期刊文献+
共找到22篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
多吡啶钌配合物[(Phen)_2Ru(dppz)](PF_6)_2的抗菌活性及机制研究 被引量:4
1
作者 刘汉杰 付彬 +1 位作者 付爱玲 付琛 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1249-1253,共5页
目的研究多吡啶钌配合物[(Phen)_2Ru(dppz)](PF_6)_2的抗菌活性,并进一步探讨其作用机制。方法采用最小抑菌浓度(MIC)以及最小杀菌浓度(MBC),测定无机配合物[(Phen)_2Ru(dppz)](PF_6)_2的抗菌活性。为了阐明其抗菌机制,首先利用配合物... 目的研究多吡啶钌配合物[(Phen)_2Ru(dppz)](PF_6)_2的抗菌活性,并进一步探讨其作用机制。方法采用最小抑菌浓度(MIC)以及最小杀菌浓度(MBC),测定无机配合物[(Phen)_2Ru(dppz)](PF_6)_2的抗菌活性。为了阐明其抗菌机制,首先利用配合物自身荧光特性和核酸染料对DNA的竞争性结合所导致的荧光强度变化,以确定配合物与DNA的结合能力;然后通过DNA凝胶电泳,检测配合物与细菌基因组DNA结合后产生的效果以检测抗菌活性的机制。结果多吡啶钌配合物[(Phen)_2Ru(dppz)](PF_6)_2对大肠杆菌以及金黄色葡萄球菌具有较强的抗菌活性,最小抑菌浓度达0.2~0.4 g·L^(-1)。荧光检测显示,配合物能够与细菌DNA发生结合,以此为基础,配合物能够干扰细菌的转录过程,抑制细菌生长。结论本研究证明了多吡啶钌配合物[(Phen)_2Ru(dppz)](PF_6)_2的抗菌活性及作用机制,为其进一步开发奠定了基础。 展开更多
关键词 多吡啶钌配合物 抑菌活性 荧光检测 代谢活性 DNA结合 DNA降解
在线阅读 下载PDF
多吡啶钌配合物作为DNA结构探针的研究 被引量:22
2
作者 刘劲刚 计亮年 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第2期195-203,共9页
本文对多吡啶钌配合物作为DNA荧光或结构探针的研究背景、研究技术及其特点、钌配合物与DNA的键合模式及其结合力大小的影响因素、钌配合物与DNA键合的异构选择性及不同键合速率。
关键词 多吡啶钌配合物 DNA探针 键合模式
在线阅读 下载PDF
多吡啶钌(Ⅱ)配合物的合成及其与RNA相互作用的光谱学研究 被引量:13
3
作者 徐宏 邓洪 +4 位作者 胡红雨 刘建忠 巢晖 刘杰 计亮年 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期25-27,共3页
A new ruthenium polypyridine complex, [Ru(phen) 2(pMIP)] 2+(phen=1,10-phenanthroline, pMIP=2-(4-methylphenyl)imidazo phenanthroline), was synthesized and characterized by elementary analysis, MS and 1H NMR. Spectrosco... A new ruthenium polypyridine complex, [Ru(phen) 2(pMIP)] 2+(phen=1,10-phenanthroline, pMIP=2-(4-methylphenyl)imidazo phenanthroline), was synthesized and characterized by elementary analysis, MS and 1H NMR. Spectroscopic methods have been carried out on the interaction mechanism of the Ru (Ⅱ) complex with yeast tRNA systematically. The experimental results indicate that the complex binds to yeast tRNA with an intercalative mode possibly, and interacts with yeast tRNA enantioselectively. The experimental results also suggest that spectroscopic method is effective on studying the interaction mechanism of Ru (Ⅱ) complexes with RNA. Information obtained from the study is potentially useful in the design of new RNA-targeting drugs. 展开更多
关键词 合成 光谱学研究 多吡啶(Ⅱ)配合 RNA 相互作用 设计
在线阅读 下载PDF
钌多吡啶配合物的合成及与DNA作用研究 被引量:3
4
作者 杨光 吴建中 +2 位作者 王雷 曾添贤 计亮年 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期45-49,共5页
以(dmp)2RuAFO2+(dmp为2,9-二甲基邻菲口罗啉,AFO为4,5-二氮杂芴酮)为中间体,分别与对苯二胺、邻苯二胺和苯肼反应,合成了3种新的钌(Ⅱ)多吡啶配合物[(dmp)2RuL]2+(L为二氮杂芴酮的... 以(dmp)2RuAFO2+(dmp为2,9-二甲基邻菲口罗啉,AFO为4,5-二氮杂芴酮)为中间体,分别与对苯二胺、邻苯二胺和苯肼反应,合成了3种新的钌(Ⅱ)多吡啶配合物[(dmp)2RuL]2+(L为二氮杂芴酮的衍生物),并用元素分析、电子光谱和红外光谱等手段进行表征.用吸收光谱法,平衡透析和圆二色谱等方法对配合物与小牛胸腺DNA的相互作用进行研究。 展开更多
关键词 多吡啶配合 结合模式 合成 DNA
在线阅读 下载PDF
钌(Ⅱ)多吡啶配合物与DNA相互作用的等温滴定量热研究(英文) 被引量:3
5
作者 徐宏 张鹏 +5 位作者 杜芬 周兵瑞 梁毅 刘剑洪 刘志刚 计亮年 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期468-471,共4页
The interaction of ruthenium polypyridyl complex with DNA has been studied by isothermal titration calorimetry (ITC). The results show that complex [Ru(phen)2PMIP]2+ {phen=1,10-phenanthroline, PMIP=2-(4-methylphenyl)i... The interaction of ruthenium polypyridyl complex with DNA has been studied by isothermal titration calorimetry (ITC). The results show that complex [Ru(phen)2PMIP]2+ {phen=1,10-phenanthroline, PMIP=2-(4-methylphenyl)imidazo1,10-phenanthroline} interacts with calf thymus DNA (CT DNA) in terms of a model for a single set of identical sites through intercalation. The results are in agreement with our previous observations from spectroscopic methods and viscosity measurements. In addition, the results further show that the driving force for DNA binding with the complex is mainly driven by the enthalpy changes, and the contribution from the entropy changes to this driving force is negligible. 展开更多
关键词 (Ⅱ)多吡啶配合 DNA 相互作用 等温滴定量
在线阅读 下载PDF
带有位阻基团的钌多吡啶手性配合物与DNA键合及其光断裂DNA性质的研究 被引量:4
6
作者 蒲小华 杨频 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1567-1572,共6页
合成了钌多吡啶手性配合物的对映异构体Δ-Ru(bpy)2DMNP](ClO4)2与Λ-[Ru(bpy)2DMNP](C1O4)2(Δ-1与Λ-1,DMNP=4-咪唑并[4,5-f](1,10)-邻菲咯啉-2-N,N二甲基苯胺),Δ-[Ru(bpy)2(BOPIP)](ClO4)2与Λ-Ru(bpy)2(BOPIP)](ClO4)2(Δ-2与Λ-2,... 合成了钌多吡啶手性配合物的对映异构体Δ-Ru(bpy)2DMNP](ClO4)2与Λ-[Ru(bpy)2DMNP](C1O4)2(Δ-1与Λ-1,DMNP=4-咪唑并[4,5-f](1,10)-邻菲咯啉-2-N,N二甲基苯胺),Δ-[Ru(bpy)2(BOPIP)](ClO4)2与Λ-Ru(bpy)2(BOPIP)](ClO4)2(Δ-2与Λ-2,BOPIP=2-(4-丁氧基基苯基-)咪唑并[4,5-f](1,10)-邻菲咯啉),用元素分析、核磁共振及旋光仪对手性配合物结构进行了表征,通过电子吸收光谱、荧光光谱、粘度实验对手性配合物与CT-DNA相互作用的性质进行了研究。结果表明:两对Δ-型异构体均与CT-DNA以插入模式作用。在紫外光照下,两对对映异构体均能使质粒pBR322DNA断裂,但Λ-1型异构体比Δ-1型异构体断裂DNA效率更高,说明存在立体选择性,而Δ-2与Λ-2对DNA断裂无明显区别。 展开更多
关键词 多吡啶手性配合 CT-DNA 插入作用 光断裂 立体选择性
在线阅读 下载PDF
钌(Ⅱ)多吡啶配合物作为DNA分子光开关研究进展(英文) 被引量:3
7
作者 张黔玲 史菊英 +1 位作者 刘剑洪 王明良 《深圳大学学报(理工版)》 EI CAS 北大核心 2010年第3期253-259,共7页
阐述八面体钌(Ⅱ)多吡啶配合物的光物理和光化学性质.当钌(Ⅱ)多吡啶配合物与DNA作用时,配合物的荧光会发生显著变化,使其能够作为DNA的敏感探针.介绍八面体多吡啶钌(Ⅱ)配合物在DNA结构探针、DNA分子光开关及DNA序列选择断裂试剂等生... 阐述八面体钌(Ⅱ)多吡啶配合物的光物理和光化学性质.当钌(Ⅱ)多吡啶配合物与DNA作用时,配合物的荧光会发生显著变化,使其能够作为DNA的敏感探针.介绍八面体多吡啶钌(Ⅱ)配合物在DNA结构探针、DNA分子光开关及DNA序列选择断裂试剂等生物无机化学领域的研究进展.评述单核及双核钌(Ⅱ)多吡啶配合物作为DNA分子光开关方面的研究前景与方法,对深入研究新型高效的DNA分子光开关提出建议和看法. 展开更多
关键词 (Ⅱ)多吡啶配合 脱氧核糖核酸(DNA) 分子光开关 双核 过渡金属离子 核酸分子识别
在线阅读 下载PDF
DNA调制多吡啶钌(Ⅱ)配合物在ITO上的电化学及光致发光性能研究 被引量:2
8
作者 郭清宇 邵将洋 +1 位作者 朱杏燕 李红 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1729-1735,共7页
本文应用伏安法、荧光光谱和荧光显微镜研究了多吡啶钌髤配合物[Ru(bpy)3]2+(Ru1)、[Ru(bpy)2phen]2+(Ru2)和[Ru(bpy)2tatp]2+(Ru3)(bpy=2,2′-联吡啶,phen=1,10-邻菲咯啉,tatp=1,4,8,9-四氮三联苯)在ITO上的电化学行为、光致发光性能及... 本文应用伏安法、荧光光谱和荧光显微镜研究了多吡啶钌髤配合物[Ru(bpy)3]2+(Ru1)、[Ru(bpy)2phen]2+(Ru2)和[Ru(bpy)2tatp]2+(Ru3)(bpy=2,2′-联吡啶,phen=1,10-邻菲咯啉,tatp=1,4,8,9-四氮三联苯)在ITO上的电化学行为、光致发光性能及DNA在其中的调制作用。结果表明,Ru1、Ru2、Ru3分别在1.020、1.026、1.081V条件电位下在ITO电极上呈现出清晰的扩散控制波,随着连续伏安扫描次数的增加,较负电位下逐渐呈现出明显的吸附控制波。DNA的加入,尽管减小了这3种配合物在缓冲溶液中的扩散系数,但能促进其在ITO上的吸附组装。不管有无DNA存在,这3种钌髤配合物的组装强度均为Ru3>Ru2>Ru1。此外,在450nm波长光激发下,在ITO上的Ru1、Ru2、Ru3分别在576、588、610nm波长下呈现明显的发射峰,其量子产率按Ru1、Ru2、Ru3顺序增强。DNA的加入增大了Ru2和Ru3的发光强度和量子产率。该研究为具有氧化还原和光致发光活性生物分子器件的构筑提供一种新的思路。 展开更多
关键词 多吡啶(Ⅱ)配合 DNA ITO 电化学 光致发光
在线阅读 下载PDF
新型多吡啶配体的设计及其对配合物与DNA作用机制的影响 被引量:4
9
作者 张黔玲 刘剑洪 +5 位作者 刘建忠 任祥忠 张培新 魏波 徐宏 计亮年 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1753-1755,共3页
Two structurally related polypyridyl ligands ODHIP(3,4-dihydroxyl-imidazophenanthroline), MDHIP(2,4-dihydroxyl-imidazo phenanthroline) and their ruthenium(II) complexes [Ru(phen) 2ODHIP] 2+ and [Ru(phen) 2MDHIP] 2+ we... Two structurally related polypyridyl ligands ODHIP(3,4-dihydroxyl-imidazophenanthroline), MDHIP(2,4-dihydroxyl-imidazo phenanthroline) and their ruthenium(II) complexes [Ru(phen) 2ODHIP] 2+ and [Ru(phen) 2MDHIP] 2+ were prepared and characterized. Their DNA-binding properties were studied by spectroscopic methods and viscosity measurements. The results indicated that the two complexes are bound to DNA by different modes due to the different planarities of ligands. For the complex [Ru(phen) 2MDHIP] 2+, the 2- position ortho group of MDHIP could form an intramolecular hydrogen bond with the nitrogen atom of the imidazole ring to extend the planarity and strengthen the binding affinity. On the other hand, the 4- position ortho group hindered the complex from intercalating into the base pairs of DNA, and finally, making the complex bind to DNA by a partial intercalative mode. However, for the complex [Ru(phen) 2ODHIP] 2+, there was no intramolecular hydrogen bond formed and the two ortho groups further increased the steric effect and decreased the binding affinity, thus making the complex bind to DNA by groove binding mode. 展开更多
关键词 多吡啶钌配合物 设计 DNA 结构识别 作用机制 插入作用 沟面作用
在线阅读 下载PDF
钌多吡啶配合物诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡 被引量:1
10
作者 黄蓝仪 陈瑶 +3 位作者 吴鹏 梁延华 李敏 邢德刚 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1521-1525,共5页
目的:观察钌多吡啶配合物Ru1对胃癌SGC-7901细胞凋亡的影响及其作用机制。方法:MTT检测细胞活性,并计算细胞活性抑制率;用结晶紫染色方法检测Ru1对SGC-7901细胞数量的抑制作用;通过AnnexinⅤ-FITC及PI染色法检测Ru1对SGC-7901细胞凋亡... 目的:观察钌多吡啶配合物Ru1对胃癌SGC-7901细胞凋亡的影响及其作用机制。方法:MTT检测细胞活性,并计算细胞活性抑制率;用结晶紫染色方法检测Ru1对SGC-7901细胞数量的抑制作用;通过AnnexinⅤ-FITC及PI染色法检测Ru1对SGC-7901细胞凋亡的影响;采用Western blot技术检测凋亡相关蛋白表达的情况。结果:MTT结果及结晶紫染色结果表明,Ru1能明显降低SGC-7901细胞活性及细胞数量;凋亡实验结果显示,Ru1作用于SGC-7901细胞24 h后,可导致SGC-7901细胞出现明显凋亡;Western blot结果显示Ru1可上调SGC-7901细胞Bax蛋白的表达,同时下调Bcl-2蛋白的表达(P<0.05)。结论:Ru1可以通过影响Bax蛋白和Bcl-2蛋白的表达从而诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡。 展开更多
关键词 多吡啶配合 SGC-7901细胞 细胞凋亡 胃癌
在线阅读 下载PDF
钌(Ⅱ)配合物光谱性质及对DNA光切割作用 被引量:1
11
作者 王海滔 刘剑洪 +2 位作者 张黔玲 胡婷婷 田生礼 《深圳大学学报(理工版)》 EI CAS 北大核心 2011年第1期47-53,共7页
用紫外吸收光谱、荧光光谱和荧光淬灭技术,研究钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(bpy)2(MDBIP)]2+(bpy为2,2′-联吡啶;MDBIP为3,5-二溴基-咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉)与小牛胸腺DNA的作用.用琼脂糖凝胶电泳法研究配合物对pBR322质粒DNA的光切割... 用紫外吸收光谱、荧光光谱和荧光淬灭技术,研究钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(bpy)2(MDBIP)]2+(bpy为2,2′-联吡啶;MDBIP为3,5-二溴基-咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉)与小牛胸腺DNA的作用.用琼脂糖凝胶电泳法研究配合物对pBR322质粒DNA的光切割作用.结果表明,[Ru(bpy)2(MDBIP)]2+与小牛胸腺DNA可能是以一种弱的部分插入的方式相结合,对pBR322质粒DNA有较好的光切割作用. 展开更多
关键词 无机化学 脱氧核糖核酸 多吡啶钌配合物 小牛胸腺DNA pBR322质粒DNA 光切割
在线阅读 下载PDF
基于二甲基苯并联咪唑的钌(Ⅱ)多吡啶配合物的合成、光谱和电化学性质 被引量:1
12
作者 曹曼丽 尚美洁 +3 位作者 刘文婷 尹伟 姚苏洋 叶保辉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1763-1773,共11页
合成了一组钌多吡啶化合物[Ru(bpy))2(DMBbimHx)]y+(bpy=2,2′-联吡啶,DMBbimH2=7,7′-二甲基-2,2′-苯并联咪唑,1-A:x=2;y=2;1-B:x=1,y=1;1-C:x=0,y=0)并测试了它们的核磁氢谱、紫外吸收和电化学性质。随着DMBbimHx配体逐个脱去质子,... 合成了一组钌多吡啶化合物[Ru(bpy))2(DMBbimHx)]y+(bpy=2,2′-联吡啶,DMBbimH2=7,7′-二甲基-2,2′-苯并联咪唑,1-A:x=2;y=2;1-B:x=1,y=1;1-C:x=0,y=0)并测试了它们的核磁氢谱、紫外吸收和电化学性质。随着DMBbimHx配体逐个脱去质子,配合物的光谱和电化学性质发生明显的变化。有趣的是,脱去一个质子的配合物1-B在不同极性的二氯甲烷和乙腈中的电化学性质呈现明显的差异:在二氯甲烷中,单核的1-B却能发生两步氧化,这是因为在弱极性的溶剂中,[Ru(bpy)2(DMBbimH)]+阳离子通过氢键结合形成二聚体,[Ru(bpy)2(DMBbimH)]+阳离子间存在质子耦合电子传递现象。在1-B的二氯甲烷溶液中得到了化合物[Ru(bpy)2(DMBbimH)]PF6·2CH2Cl2(2)的单晶。晶体结构分析表明[Ru(bpy)2(DMBbimH)]+阳离子确实通过氢键结合形成二聚体,这与电化学测试的结果一致。而在极性较大的乙腈中,氢键二聚体不能稳定存在,在循环伏安曲线上只有一个峰存在。 展开更多
关键词 多吡啶配合 苯并联咪唑 电化学 质子耦合电子传递(PCET) 晶体结构
在线阅读 下载PDF
两个2⁃取代⁃4,6⁃二吡啶基⁃1,3,5⁃三嗪桥联的双核钌配合物的晶体结构、光谱和电化学性质 被引量:1
13
作者 曹曼丽 何宇琪 +2 位作者 刘文婷 尹伟 姚苏洋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第11期2135-2144,共10页
合成并表征了2个基于2⁃取代⁃4,6⁃二吡啶基⁃1,3,5⁃三嗪的双核钌配合物,[Ru2(OBPT)(bpy)4](PF6)3·3H2O·0.5CH3CH2OH(1)和[Ru2(HABPT)(bpy)4](PF6)4·0.5H2O(2),其中bpy=2,2'⁃联吡啶,HOBPT=2⁃羟基⁃4,6⁃(2⁃吡啶基)⁃1,3,5... 合成并表征了2个基于2⁃取代⁃4,6⁃二吡啶基⁃1,3,5⁃三嗪的双核钌配合物,[Ru2(OBPT)(bpy)4](PF6)3·3H2O·0.5CH3CH2OH(1)和[Ru2(HABPT)(bpy)4](PF6)4·0.5H2O(2),其中bpy=2,2'⁃联吡啶,HOBPT=2⁃羟基⁃4,6⁃(2⁃吡啶基)⁃1,3,5⁃三嗪,HABPT=2⁃氨基⁃4,6⁃(2⁃吡啶基)⁃1,3,5⁃三嗪。分析了2个配合物的单晶结构,其中,1是单斜晶系C2/c空间群,属于外消旋⁃(ΔΔ)型;2属于正交晶系Pca21空间群,属于内消旋⁃(ΔΛ)型。单晶结构表明1中的配体HOBPT是脱质子的,而2中的HABPT没有脱质子。2个配合物的电化学和光谱性质呈现明显的不同,所有数据均表明配合物中2个金属中心间存在电子耦合。 展开更多
关键词 多吡啶配合 双核配合 1 3 5⁃三嗪 晶体结构 电化学 光谱性质
在线阅读 下载PDF
单核和双核钌配合物在铟锡氧化物电极上的电化学行为及对双酚A的催化氧化 被引量:3
14
作者 李倩 杜桂芬 +1 位作者 洪伟 李红 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期138-142,共5页
本文应用循环伏安法和微分脉冲伏安法研究了两种新型单、双核多吡啶钌(Ⅱ)配合物在铟锡氧化物(ITO)电极上的电化学行为及对双酚A(BPA)的催化氧化。研究结果表明,单、双核配合物在ITO电极上均出现两个归属为中心离子和亚胺基的氧化波,双... 本文应用循环伏安法和微分脉冲伏安法研究了两种新型单、双核多吡啶钌(Ⅱ)配合物在铟锡氧化物(ITO)电极上的电化学行为及对双酚A(BPA)的催化氧化。研究结果表明,单、双核配合物在ITO电极上均出现两个归属为中心离子和亚胺基的氧化波,双核配合物的峰电流约为单核的2倍,表现为通过桥联配体在两中心离子间的电子转移速度较其与电极间的大。同时,两种配合物对BPA的氧化呈现相近的催化氧化活性。此外,讨论了pH值对单、双核钌配合物电化学行为的影响,比较分析了它们对BPA的催化氧化过程。 展开更多
关键词 多吡啶(Ⅱ)配合 双酚A 电化学行为 催化氧化
在线阅读 下载PDF
新型双核配合物的形成及荧光性质研究 被引量:10
15
作者 张黔玲 刘剑洪 +5 位作者 任祥忠 张培新 王芳 李翠华 刘建忠 计亮年 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1805-1810,共6页
利用光谱学方法研究了[Ru(bpy)2TPPHZ]2+(TPPHZ=四吡啶[3,2-a:2′,3′-c:3″,2″-h:2,3-j]吩嗪)和[Ru(bpy)2ODHIP]2+(ODHIP=3,4-二羟基-咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉)与Ni2+的配位情况及配位后的荧光性质变化,探讨了配合物与Ni2+配位形... 利用光谱学方法研究了[Ru(bpy)2TPPHZ]2+(TPPHZ=四吡啶[3,2-a:2′,3′-c:3″,2″-h:2,3-j]吩嗪)和[Ru(bpy)2ODHIP]2+(ODHIP=3,4-二羟基-咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉)与Ni2+的配位情况及配位后的荧光性质变化,探讨了配合物与Ni2+配位形成双核配合物后与DNA的作用机制变化.结果表明,[Ru(bpy)2TPPHZ]2+和[Ru(bpy)2ODHIP]2+均可与Ni2+配位,形成双核配合物[Ru(bpy)2(TPPHZ)Ni]4+和[Ru(bpy)2(ODHIP)Ni]4+,配合物的荧光强度随着Ni2+浓度的增加而减弱.与DNA作用后,配合物仍可与Ni2+配位形成双核配合物,[Ru(bpy)2(TPPHZ)Ni]4+的荧光几乎完全消失,同时配合物与DNA保持插入模式作用,而配合物[Ru(bpy)2(ODHIP)Ni]4+与DNA的作用则由沟面结合改为插入结合,同时配合物的荧光减弱. 展开更多
关键词 多吡啶(Ⅱ)配合 DNA NI^2+ 荧光 插入结合
在线阅读 下载PDF
[Ru(bpy)_2tpphz]^(2+)与Zn^(2+)形成的双核配合物的荧光性质研究 被引量:4
16
作者 张黔玲 刘剑洪 +6 位作者 徐宏 任祥忠 魏波 黄毅 张培新 刘建忠 计亮年 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期660-664,共5页
The formation of heterobimetallic ruthenium?complex was investigated by absorption and emission spectra. As an intercalator of DNA, the luminescent monometallic ruthenium?complex [Ru(bpy)2tpphz]2+could coordinate with... The formation of heterobimetallic ruthenium?complex was investigated by absorption and emission spectra. As an intercalator of DNA, the luminescent monometallic ruthenium?complex [Ru(bpy)2tpphz]2+could coordinate with Zn2+to form the nonluminescent heterobimetallic complex [Ru(bpy)2(tpphz)Zn]4+. The emission intensity of complex decreased as increasing the amounts of Zn2+and the luminescence was almost lost at the ratio of / of 1. After binding to DNA, the peripheral coordination site on the tpphz ligand remained accessible for Zn2+, the coordination occurred from the oppsite side of helix with respect to intercalated [Ru(bpy)2tpphz]2+and the nonluminescent heterobimetallic complex was formed. On the other hand, the [Ru(bpy)2(tpphz)Zn]4+also bound to DNA by intercalation and situated the region of the intercalated [Ru(bpy)2tpphz]2+between the base pairs of DNA. The complex looked like a molecular nut (the Zn2+) and bolt (the [Ru(bpy)2tpphz]2+). 展开更多
关键词 双核配合 荧光性质 多吡啶配合 DNA 分子光开关 锌离子
在线阅读 下载PDF
乙醇/Tris-水中Cu(Ⅱ)对SDS和DNA增强[Ru(bpy)_2(dppz)]^(2+)光致发光的调控 被引量:4
17
作者 陈琳琳 刘俊辰 +2 位作者 江臻燊 甘桂莲 李红 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1176-1184,共9页
应用荧光光谱、荧光显微镜和伏安法研究了乙醇/水体系中Cu(Ⅱ)对十二烷基硫酸钠(SDS)和鱼精DNA增强[Ru(bpy)2(dppz)]2+(bpy=2,2′-联吡啶,dppz=邻联二吡啶[3,2-a:2′,3′-c]吩嗪)光致发光的调控。结果表明,在乙醇/三羟甲基氨基甲烷(Tri... 应用荧光光谱、荧光显微镜和伏安法研究了乙醇/水体系中Cu(Ⅱ)对十二烷基硫酸钠(SDS)和鱼精DNA增强[Ru(bpy)2(dppz)]2+(bpy=2,2′-联吡啶,dppz=邻联二吡啶[3,2-a:2′,3′-c]吩嗪)光致发光的调控。结果表明,在乙醇/三羟甲基氨基甲烷(Tris)-水(V乙醇∶VTris=1∶5)体系中,DNA和阴离子表面活性剂SDS均能增强[Ru(bpy)2(dppz)]2+的光致发光,其与[Ru(bpy)2(dppz)]2+间的键合常数分别为5.5×105和4.2×102L.mol-1;Cu(Ⅱ)离子能通过DNA和SDS介导的光诱导电子转移淬灭乙醇/水溶液中[Ru(bpy)2(dppz)]2+的光致发光,DNA介导的Stern-Volmer淬灭常数为2.0×105L.mol-1,远远大于SDS介导的淬灭常数(9.0×103L.mol-1)。此外,结合SDS、DNA和Cu(Ⅱ)对[Ru(bpy)2(dppz)]2+在铟锡氧化物(ITO)电极上发生的氧化还原反应的影响,进一步探讨了乙醇/Tris-水中Cu(Ⅱ)对SDS和DNA增强[Ru(bpy)2(dppz)]2+光致发光的调控机理。该研究有助于更好地理解DNA嵌入剂的发光和淬灭机制,为生物分子光开关的构建提供新思路。 展开更多
关键词 多吡啶(Ⅱ)配合 DNA 表面活性剂 铜(Ⅱ)离子 光致发光
在线阅读 下载PDF
基于荧光猝灭的光纤DNA传感器的构建及其性能研究
18
作者 李明田 杨瑞嵩 +1 位作者 附青山 黄俊 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期539-545,共7页
以钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(bipy)2DAFND](Cl O4)2(Ru-DAFND,bipy=2,2'-联吡啶,DAFND=4,5-二氮杂芴-9-对硝基苯腙)为指示剂,采用锁相放大技术构建了基于荧光猝灭原理的光纤DNA传感器,研究了传感器的性能。以p H 7.1的Tris缓冲溶... 以钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(bipy)2DAFND](Cl O4)2(Ru-DAFND,bipy=2,2'-联吡啶,DAFND=4,5-二氮杂芴-9-对硝基苯腙)为指示剂,采用锁相放大技术构建了基于荧光猝灭原理的光纤DNA传感器,研究了传感器的性能。以p H 7.1的Tris缓冲溶液为介质,在2.6×10-8~5.4×10-6mol/L范围,ct DNA浓度与传感器光学敏感膜的相对滞后相移(Δφ)有较好的线性关系,检出限为8.4×10-9mol/L,响应时间为70 s。通过研究溶液p H值和干扰物对传感器性能的影响,表明该传感系统具有较好的重复性和稳定性。 展开更多
关键词 (Ⅱ)多吡啶配合 荧光猝灭 光纤DNA传感器 锁相放大
在线阅读 下载PDF
DHP和SWCNTs促进[Ru(bpy)_2tatp]^(3+/2+)在ITO上的电化学组装 被引量:1
19
作者 郭清宇 洪伟 +1 位作者 许娟 李红 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1824-1829,共6页
应用循环伏安法和微分脉冲伏安法研究了[Ru(bpy)2tatp]3+/2+(bpy=2,2′-联吡啶,tatp=1,4,8,9-四氮三联苯)在ITO表面上的电化学组装及双十六烷基磷酸盐(DHP)和单壁碳纳米管(SWCNTs)对其组装效果的影响.研究结果表明,[Ru(bpy)2tatp]2+在IT... 应用循环伏安法和微分脉冲伏安法研究了[Ru(bpy)2tatp]3+/2+(bpy=2,2′-联吡啶,tatp=1,4,8,9-四氮三联苯)在ITO表面上的电化学组装及双十六烷基磷酸盐(DHP)和单壁碳纳米管(SWCNTs)对其组装效果的影响.研究结果表明,[Ru(bpy)2tatp]2+在ITO电极上1.057V(vs.Ag/AgCl)电位下呈现出清晰的扩散控制峰.随着连续伏安扫描次数的增多,微分脉冲伏安图逐渐呈现出明显的吸附控制峰.当DHP浓度在0.05~0.22mmol/L区间内时,不管有无SWCNTs存在,DHP均能增强[Ru(bpy)2tatp]2+在缓冲溶液中的扩散系数和促进其在ITO上的电化学组装,而SWCNTs在其中起减弱作用.讨论了DHP和SWCNTs参与的[Ru(bpy)2tatp]3+/2+在ITO上的电化学组装机理. 展开更多
关键词 多吡啶(Ⅱ)配合 双十六烷基磷酸盐 单壁碳纳米管 电化学组装
在线阅读 下载PDF
ITO电极上Tris促进[Ru(bpy)_3]^(2+)对次黄嘌呤的电催化氧化 被引量:1
20
作者 蔡雪萍 许旋 +1 位作者 甘桂莲 李红 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第5期68-73,共6页
研究了在铟锡氧化物(ITO)电极上三羟甲基氨基甲烷(Tris)促进[Ru(bpy)3]2+(bpy=2,2'-联吡啶)对次黄嘌呤(Hx)的电催化氧化作用.结果表明,加入Tris明显地增强了[Ru(bpy)3]2+对Hx的电催化氧化,扫描速度、溶液pH和Hx浓度对Hx电催化氧化... 研究了在铟锡氧化物(ITO)电极上三羟甲基氨基甲烷(Tris)促进[Ru(bpy)3]2+(bpy=2,2'-联吡啶)对次黄嘌呤(Hx)的电催化氧化作用.结果表明,加入Tris明显地增强了[Ru(bpy)3]2+对Hx的电催化氧化,扫描速度、溶液pH和Hx浓度对Hx电催化氧化均有明显的影响,Hx电催化氧化产物能与Tris发生后续的化学反应,[Ru(bpy)3]2+对Hx的催化氧化是基于后续化学反应增强均相电催化反应(EC'C)的机理.在10 mmol·L-1Tris/50mmol·L-1NaCl(pH 7.2)缓冲溶液中,Hx的电催化氧化电流在0.10~0.15 mmol/L区间随Hx浓度线性地增大,检测限为0.12μmol/L(S/N=3). 展开更多
关键词 次黄嘌呤 多吡啶(Ⅱ)配合 电催化氧化 伏安检测
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部