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多取代嘧啶类杂环衍生物的质谱裂解规律 被引量:4
1
作者 杜振霞 余申义 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2004年第4期232-234,共3页
研究了用于合成农药除草剂的中间体 4-氨基 -5 -氰基 -2 ,6-二烷硫基嘧啶衍生物的电子轰击质谱 ( EI-MS)。分析此类化合物的质谱图 ,发现其分子离子峰基本上是基峰 ,讨论了质谱碎片峰的断裂规律 ,给出此类化合物的共同特征离子 ,并根据... 研究了用于合成农药除草剂的中间体 4-氨基 -5 -氰基 -2 ,6-二烷硫基嘧啶衍生物的电子轰击质谱 ( EI-MS)。分析此类化合物的质谱图 ,发现其分子离子峰基本上是基峰 ,讨论了质谱碎片峰的断裂规律 ,给出此类化合物的共同特征离子 ,并根据质谱碎片离子丰度 ,提出此类结构化合物的活性位 。 展开更多
关键词 多取代嘧啶类杂环衍生物 电子轰击质谱 碎裂机理
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具有潜在生物活性的苯并含氮杂环-嘧啶类衍生物的合成 被引量:1
2
作者 安德烈 邵光 叶方国 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期6-9,共4页
4种苯并含氮杂环化合物分别与氯乙酰氯反应,得到相应的N 氯乙酰取代的衍生物 在相转移催化剂四丁基碘化铵(TBAI)的作用下,经亲核取代反应,4种N 氯乙酰取代的苯并含氮杂环化合物通过醚键的形成被引入嘧啶结构.合成了7个新嘧啶类化合物,... 4种苯并含氮杂环化合物分别与氯乙酰氯反应,得到相应的N 氯乙酰取代的衍生物 在相转移催化剂四丁基碘化铵(TBAI)的作用下,经亲核取代反应,4种N 氯乙酰取代的苯并含氮杂环化合物通过醚键的形成被引入嘧啶结构.合成了7个新嘧啶类化合物,并经过MS,IR,1H,13CNMR和元素分析得到确认. 展开更多
关键词 苯并含氮杂环化合物 2-羟基-4 6-二取代 四丁基碘化铵 亲核取代反应 合成
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2,4-二氨基-5-硫取代嘧啶类衍生物活性的定量构效关系 被引量:1
3
作者 崔瑞海 孙盛敏 +1 位作者 戴柏青 姜艳丽 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A05期1971-1972,共2页
利用半经验的PM3方法对二氢叶酸还原酶抑制剂——嘧啶类化合物进行了定量构效关系的量子化学的研究。结果表明这类化合物的生物活性与苯环总电荷密切相关,说明化合物可以利用苯环与酶发生空间匹配作用,固定底物,干扰酶的催化作用。
关键词 定量构效关系 二氢叶酸还原酶 衍生物
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导入苯并含氮杂环的嘧啶类衍生物的合成 被引量:2
4
作者 安德烈 彭志鸿 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期29-31,35,共4页
三种N-氯乙酰取代的苯并含氮杂环化合物通过硫醚键的形成被导入嘧啶结构.新的嘧啶化合物的结构经MS,1HNMR,13CNMR和元素分析得到表征.
关键词 苯并含氮杂环化合物 2-巯基-4 6-二甲基 亲核取代反应 合成
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新型2,4,6-三取代嘧啶类衍生物的合成
5
作者 蔡志强 马维英 +5 位作者 侯玲 李素君 候旭 李红超 杨威 刘举 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期491-493,共3页
以乙酰乙酸乙酯为原料进行环合反应,生成2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶,然后在三氯氧磷的作用下进行羟基氯代,再与氨基化合物反应得到一系列的2,4,6-三取代嘧啶类衍生物(4a^4f),并采用IR、ESI-MS和1H NMR对其结构进行了表征。考察了氯代反... 以乙酰乙酸乙酯为原料进行环合反应,生成2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶,然后在三氯氧磷的作用下进行羟基氯代,再与氨基化合物反应得到一系列的2,4,6-三取代嘧啶类衍生物(4a^4f),并采用IR、ESI-MS和1H NMR对其结构进行了表征。考察了氯代反应中氯代试剂、温度、时间等因素对合成收率的影响。结果表明,氯代反应的较佳条件是:三氯氧磷为氯代试剂,反应温度40℃,反应时间12 h,氯代产物收率达84.8%。 展开更多
关键词 衍生物 环合 合成
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新型三唑并嘧啶类衍生物的合成及生物活性(Ⅰ) 被引量:2
6
作者 徐莉 刘祖明 +2 位作者 杨光富 陆爱红 刘钊杰 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期56-58,共3页
以2-巯基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶为起始原料,设计合成了四类46种新型的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物,其结构均经1HNMR、MS及元素分析确证.初步生测结果表明,所合成的化合物均表现出不同程度的除草及杀菌... 以2-巯基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶为起始原料,设计合成了四类46种新型的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物,其结构均经1HNMR、MS及元素分析确证.初步生测结果表明,所合成的化合物均表现出不同程度的除草及杀菌活性. 展开更多
关键词 三唑并衍生物 除草活性 合成 生物活性
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新型三唑并嘧啶类衍生物的合成及生物活性研究 被引量:1
7
作者 杨光富 刘祖明 +2 位作者 徐莉 陆爱红 刘钊杰 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期411-411,共1页
关键词 衍生物 生物活性 华中师范大学 农药化学 三唑 生物活性测定 研究所 先导化合物 酶抑制剂 自然科学基金
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吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-碳腈类衍生物的合成及抑菌活性 被引量:2
8
作者 李思辉 赵明霞 +3 位作者 陶佳丽 杨禹龙 刘倩 姜俊兵 《山西农业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2022年第4期37-45,共9页
[目的]检测新型吡唑并[1,5⁃a]嘧啶⁃3⁃碳腈类衍生物的抑菌活性。[方法]本研究以7⁃氯⁃5⁃(氯甲基)吡唑并[1,5⁃a]嘧啶⁃3⁃碳腈为原料,通过对其5位和7位结构进行改造,设计并合成了17个新型吡唑并[1,5⁃a]嘧啶⁃3⁃碳腈类衍生物,其结构经^(1)H NMR... [目的]检测新型吡唑并[1,5⁃a]嘧啶⁃3⁃碳腈类衍生物的抑菌活性。[方法]本研究以7⁃氯⁃5⁃(氯甲基)吡唑并[1,5⁃a]嘧啶⁃3⁃碳腈为原料,通过对其5位和7位结构进行改造,设计并合成了17个新型吡唑并[1,5⁃a]嘧啶⁃3⁃碳腈类衍生物,其结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR及MS(ESI)表征,采用牛津杯法检测了17个化合物对发根农杆菌的抑制效果。[结果]所得17个化合物结构正确;通过对比化合物1~5,7a和7b对发根农杆菌的抑制效果发现,化合物7a和7b的抑菌效果较好,在12 mmol·L^(-1)的浓度下抑菌圈大小分别为32、21 mm;在此基础上对化合物7a和7b的结构进行修饰得到11个化合物8a~8k,抑菌试验结果显示化合物8a~8k中,多数化合物对发根农杆菌的抑制效果良好,并且随着化合物浓度增大,抑菌效果明显增强,呈现出了浓度依赖性,在浓度为12 mmol·L^(-1)时的抑菌效果最好。其中,化合物8f的抑菌效果最好,抑菌圈直径达到了42.7 mm。[结论]说明所合成的吡唑并[1,5⁃a]嘧啶⁃3⁃碳腈类化合物的抗菌活性与7位和5位取代基有关,当7位氨基连有3⁃氰基⁃4⁃氟苯基或3⁃乙炔基苯基,5位连有(哌啶基)哌啶时,化合物对发根农杆菌的抑菌效果最好,这为进一步研究抗菌谱更广、抗菌活性更高的新型吡唑并[1,5⁃a]嘧啶⁃3⁃碳腈类化合物提供一定的参考。 展开更多
关键词 吡唑并[1 5⁃a]⁃3⁃碳腈衍生物 合成 发根农杆菌 牛津杯法 抑菌效果
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取代嘧啶衍生物抗癌活性的CoMFA研究与分子设计 被引量:1
9
作者 冯惠 冯长君 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第7期1760-1764,共5页
基于比较分子力场分析(CoMFA)方法研究21种取代嘧啶衍生物对乳腺癌抑制活性(S_M)的三维定量构效关系(3D-QSAR)。训练集中18个化合物用于建立预测模型,测试集8个化合物(含17号模板分子和新设计4个分子)作为模型验证。所建CoMFA模型的交... 基于比较分子力场分析(CoMFA)方法研究21种取代嘧啶衍生物对乳腺癌抑制活性(S_M)的三维定量构效关系(3D-QSAR)。训练集中18个化合物用于建立预测模型,测试集8个化合物(含17号模板分子和新设计4个分子)作为模型验证。所建CoMFA模型的交叉验证系数(R_(cv)^(2))、非交叉验证系数(R^(2))分别为0.525、0.974,说明所建模型具有较强的稳定性和良好的预测能力。该模型中立体场、静电场贡献率依次为69.9%、30.1%,表明影响抗乳腺癌活性(S_(M))的主要因素是取代基的疏水性和空间位阻,其次是取代基的库仑力、氢键及配位作用。基于此研究结果,设计了4个具有较高抗乳腺癌活性的新化合物。 展开更多
关键词 取代衍生物 抗乳腺癌活性 比较分子力场分析 三维构效关系
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姜黄素异硫脲修饰嘧啶类衍生物1g对结肠癌细胞自噬和迁移侵袭的影响
10
作者 夏芮东 孙加琳 +1 位作者 尹瑞娟 隋忠国 《医药导报》 CAS 北大核心 2020年第12期1597-1603,共7页
目的研究新型异硫脲修饰姜黄素嘧啶类衍生物1g对人结肠癌细胞的自噬和侵袭迁移的作用及其可能的分子机制。方法通过CCK-8法检测不同浓度1g对人结肠癌细胞HCT116和HT29增殖作用;透射电镜观察1g对结肠癌细胞自噬的影响;Transwell小室检测1... 目的研究新型异硫脲修饰姜黄素嘧啶类衍生物1g对人结肠癌细胞的自噬和侵袭迁移的作用及其可能的分子机制。方法通过CCK-8法检测不同浓度1g对人结肠癌细胞HCT116和HT29增殖作用;透射电镜观察1g对结肠癌细胞自噬的影响;Transwell小室检测1g对结肠癌细胞迁移及侵袭能力的影响;蛋白质免疫印迹(Western blotting)检测1g对结肠癌细胞内CD147、p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、LC3II/LC3I的表达。结果1g对HCT116和HT29细胞的增殖都有抑制作用,呈剂量依赖性。1g可诱导结肠癌细胞自噬及LC3II/LC3I蛋白表达,抑制结肠癌细胞迁移及侵袭能力,降低CD147、p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT蛋白表达。结论异硫脲修饰姜黄素嘧啶类衍生物1g可能通过CD147及PI3K/AKT通路诱导HCT116和HT29细胞的自噬、抑制迁移侵袭及增殖。 展开更多
关键词 异硫脲修饰姜黄素衍生物 结肠癌 CD147 PI3K/AKT通路
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CoCl_2·6H_2O催化合成3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物 被引量:12
11
作者 杨玲 郭延红 +1 位作者 路军 白银娟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期710-711,共2页
dihydropyrimidinones derivatives were synthesized in high yields by one pot three component Biginelli condensation from aldehyde, β keto ester and urea in ethanol,while cobalt chloride hexahydrate was used as a catal... dihydropyrimidinones derivatives were synthesized in high yields by one pot three component Biginelli condensation from aldehyde, β keto ester and urea in ethanol,while cobalt chloride hexahydrate was used as a catalyst.This modified Biginellis reaction not only makes the reaction period short,the operation simple,but also gives high yields. 展开更多
关键词 CoCl2·6H2O 催化合成 3 4-二氢-2-酮衍生物 BIGINELLI反应 六水合氯化钴 有机杂环药物
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吡啶甲酰硫脲嘧啶衍生物的合成及生物活性 被引量:3
12
作者 薛思佳 管谦 沈春英 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期742-745,共4页
Eight N (substituted pyrimidin 2 yl) N β (or γ )pyridinecarbonyl thioureas are synthesied and tested for biological activity.All of them are new compounds and their structures are comfirmed by IR, 1HNMR and elemen... Eight N (substituted pyrimidin 2 yl) N β (or γ )pyridinecarbonyl thioureas are synthesied and tested for biological activity.All of them are new compounds and their structures are comfirmed by IR, 1HNMR and elementary analysis.The preliminary biological test shows that some of the target compounds have excellent inhibitory activities against root and stalk of dicotyledon plant (such as rape) and a good regulating activity for plant growth of monocotyledon(such as corn). 展开更多
关键词 甲酰硫脲衍生物 2-氨基-4 6-二取代 β-(或γ-)吡甲酰硫脲 合成 生物活性 农药
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苯并含氮杂环取代的嘧啶类化合物的合成 被引量:3
13
作者 安德烈 叶方国 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期16-20,29,共6页
设计并合成了四种苯并含氮杂环取代的嘧啶类新化合物 ,它们的结构经 MS,IR和1 H
关键词 苯并含氮杂环 2-氯-4 6-二取代 N-苯并杂环化合物 合成 结构分析
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用分子筛催化合成四种尿嘧啶衍生物 被引量:1
14
作者 王秋莹 翟应离 +3 位作者 张伟 刘佩琪 姚剑山 孟益民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第5期438-440,共3页
尿嘧啶类衍生物多具有生物活性,特别5-氟尿嘧啶具有抗癌活性,疗效较好,但毒副作用严重。以尿嘧啶为基体合成有生物活性的衍生物,或对5-氟尿嘧啶进行化学修饰,如酰化等,则可降低毒性,增加抗癌能力。此课题近几年来已引起人们关注。
关键词 衍生物 抗癌能力 尿衍生物 毒副作用 降低毒性 抗癌活性 化学修饰 生物活性
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2-(4,’6’-二甲氧基)嘧啶氧基-6-硝基-N-芳基苄胺衍生物的合成 被引量:2
15
作者 范钱君 沈德隆 +1 位作者 彭伟立 陈建强 《浙江工业大学学报》 CAS 2005年第4期372-375,共4页
以硫脲和丙二酸二乙酯为初始原料,经环合等多步反应合成4,6-二甲氧基-甲砜基嘧啶,间硝基邻甲基苯胺经重氮化得到重氮产物间硝基邻甲基苯酚.4,6-二甲氧基-甲砜基嘧啶和间硝基邻甲基苯酚反应得到2-(苄基-6-硝基-苯氧基)-4,’6’-二甲氧基... 以硫脲和丙二酸二乙酯为初始原料,经环合等多步反应合成4,6-二甲氧基-甲砜基嘧啶,间硝基邻甲基苯胺经重氮化得到重氮产物间硝基邻甲基苯酚.4,6-二甲氧基-甲砜基嘧啶和间硝基邻甲基苯酚反应得到2-(苄基-6-硝基-苯氧基)-4,’6’-二甲氧基嘧啶,再经溴化反应得到2-(苄基溴-6-硝基-苯氧基)-4,’6’-二甲氧基嘧啶,其与六个取代基苯胺反应,分别得到六个2-(4,’6’-二甲氧基)嘧啶氧基-6-硝基-N-芳基苄胺衍生物,产物经质谱和核磁氢谱检测确定. 展开更多
关键词 水杨酸除草剂 2-(4' 6'-二甲氧基)氧基-6-硝基-N-芳基苄胺衍生物 合成
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2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]嘧啶衍生物的合成及除草活性研究(Ⅱ)
16
作者 邹金山 薛思佳 《化学与生物工程》 CAS 1998年第S1期41-42,共2页
合成了一系列标题化合物的取代苯氧乙酰亚胺衍生物。
关键词 2H-1 2 4-噻二唑并[2 3-a] 衍生物 取代苯氧乙酰亚胺 合成
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五元杂环并嘧啶类MTH1抑制剂的设计、合成及生物活性评价 被引量:1
17
作者 王蕾 马俊 +3 位作者 顾梦月 狄蓉蓉 刘煜 赖宜生 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期407-412,共6页
在MTH1抑制剂TH287的基础上,采用闭环、骨架跃迁和生物电子等排等药物设计策略,结合计算机辅助药物设计方法,设计并合成了17个五元杂环并嘧啶类目标化合物(I_(1~10),II_(1~7))。采用孔雀石绿显色法评价了目标化合物对MTH1酶活性的影响,... 在MTH1抑制剂TH287的基础上,采用闭环、骨架跃迁和生物电子等排等药物设计策略,结合计算机辅助药物设计方法,设计并合成了17个五元杂环并嘧啶类目标化合物(I_(1~10),II_(1~7))。采用孔雀石绿显色法评价了目标化合物对MTH1酶活性的影响,结果表明该类化合物具有良好的MTH1抑制活性,其中7个化合物的(I_3,I_4,I_(7~9))IC_(50)低于1μmol/L,可以作为新型MTH1抑制剂开展进一步的研究。 展开更多
关键词 五元杂环 DNA氧化损伤 DNA修复 MTH1抑制剂 合成 抗肿瘤 生物活性评价
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1-苯基-3-甲基吡唑并[4,3-e]-1,2,4-三唑并[ 2,3-a]嘧啶-4-酮及衍生物的合成与生物活性
18
作者 刘莹 任军 +1 位作者 付煜 金桂玉 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期393-393,共1页
关键词 1 2 4-三唑 甲基吡唑 元素有机化学 衍生物 国家重点实验室 杂环 合成与生物活性 南开大学 设计合成 三唑并
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五元杂环并嘧啶类胸苷酸合成酶抑制剂的构效关系和分子对接 被引量:5
19
作者 康从民 赵绪浩 +2 位作者 王新宇 程家高 吕英涛 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第2期431-438,共8页
用比较分子场分析法(CoMFA)和比较分子相似性指数分析法(CoMSIA)研究了38个五元杂环并嘧啶衍生物类胸苷酸合成酶抑制剂的三维定量构效关系(3D-QSAR),建立了相关预测模型.CoMFA和CoMSIA模型的交互验证相关系数q^2分别为0.662和0.672、非... 用比较分子场分析法(CoMFA)和比较分子相似性指数分析法(CoMSIA)研究了38个五元杂环并嘧啶衍生物类胸苷酸合成酶抑制剂的三维定量构效关系(3D-QSAR),建立了相关预测模型.CoMFA和CoMSIA模型的交互验证相关系数q^2分别为0.662和0.672、非交互验证相关系数R^2分别为0.921和0.884、外部交互验证相关系数Q_(ext^2)分别为0.85和0.81.分子对接得到的结合模式与三维定量构效关系得到的结果一致.结果表明这两种模型都具有良好的预测能力,可应用于指导化合物的设计和结构修饰,为进一步设计新型胸苷酸合成酶抑制剂提供了理论依据. 展开更多
关键词 五元芳杂环衍生物 三维定量构效关系 比较分子场分析法 比较分子相似性指数分析法 分子对接
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山梨酸酯类C60衍生物的合成及非线性光学性质 被引量:1
20
作者 李丽 刘冰 +2 位作者 陈改荣 刘书芝 唐光诗 《激光技术》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期330-333,345,共5页
为了更深入地探讨C60衍生物的非线性光学性质,用5-(2-硫甲基-4-甲基)-嘧啶基-戊二炔-1-醇山梨酸酯与富勒烯C60进行加成反应,获得了一种新型的山梨酸酯类C60衍生物,用MALDI-TOF-MS,IR,UV-vis,1H NMR,DEPT和13CNMR进行了结构表征。利用Q倍... 为了更深入地探讨C60衍生物的非线性光学性质,用5-(2-硫甲基-4-甲基)-嘧啶基-戊二炔-1-醇山梨酸酯与富勒烯C60进行加成反应,获得了一种新型的山梨酸酯类C60衍生物,用MALDI-TOF-MS,IR,UV-vis,1H NMR,DEPT和13CNMR进行了结构表征。利用Q倍频ns/ps Nd∶YAG激光脉冲以及z扫描技术和光限辐实验研究了该化合物的非线性折射和光限辐特性,并获得了3阶非线性光学系数和非线性吸收系数。结果表明,C60衍生物有很强的非线性吸收和非线性折射,并具有较低的光限幅箝位值,是一种非常有前途的非线性光学材料。 展开更多
关键词 非线性光学 表征 Z扫描 光限辐 C60衍生物 取代二炔
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