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多发性骨纤维异常增殖症误诊内生软骨瘤一例 被引量:4
1
作者 李长喜 黄光海 +1 位作者 赵丽 刘杨 《罕少疾病杂志》 2010年第4期49-50,共2页
1临床资料患者男,11岁。主诉双手及双足疼痛不适3月,疼痛渐进性加重,来院就诊。临床检查:双手拇指、食指、梭形肿胀,左足第五跖骨基底骨性隆起,轻微压痛。实验室检查,碱性磷酸酶升高(469.1U/L)。X线片检查:双手拇指、食指及左足第... 1临床资料患者男,11岁。主诉双手及双足疼痛不适3月,疼痛渐进性加重,来院就诊。临床检查:双手拇指、食指、梭形肿胀,左足第五跖骨基底骨性隆起,轻微压痛。实验室检查,碱性磷酸酶升高(469.1U/L)。X线片检查:双手拇指、食指及左足第五跖骨和趾骨梭形肿胀,骨皮质变薄,骨小梁紊乱,髓腔内环状、点状、条纹状密度增高影,囊状低密度减低区。考虑双手拇指、食指及左足第五跖骨和趾骨内生骨软骨瘤。 展开更多
关键词 多发性骨纤维异常增殖症 误诊 内生软骨瘤
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多发性骨骺发育不良X线诊断(附3例报告)
2
作者 乔颖 马立公 《中国罕少见病杂志》 1996年第1期50-50,共1页
多发性骨骺发育不良又称为Catel化病。为罕见的骨骺先天性发育异常,以骨骺发育迟缓、不规则、肢体短小型侏儒及指趾短缩为其特点。最近我们遇到3例,报告如下:
关键词 多发性骨骺发育不良 X线诊断 骨骺发育迟缓 X线表现
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多发性骨纤维异常增殖症1例
3
作者 李长喜 赵丽 刘杨 《医学影像学杂志》 2010年第12期1831-1835,1835,共2页
关键词 骨纤维异常增殖症 多发性 影像诊断
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多部位多发性骨纤维异常增殖症1例 被引量:3
4
作者 刘鹏 王成林 《罕少疾病杂志》 2007年第5期63-64,共2页
1 临床资料 患者,男,37岁,左腿痛数月来诊,自述左股骨骨折25年术后,现左腿肌肉无力,查体:左下肢较右下肢纤细,表面皮肤无红肿,皮温正常,无破溃,局部无包块。X线示:左股骨骨干轻度变形,皮质厚薄不均,髓腔内骨质密度不均,... 1 临床资料 患者,男,37岁,左腿痛数月来诊,自述左股骨骨折25年术后,现左腿肌肉无力,查体:左下肢较右下肢纤细,表面皮肤无红肿,皮温正常,无破溃,局部无包块。X线示:左股骨骨干轻度变形,皮质厚薄不均,髓腔内骨质密度不均,骨小梁模糊,股骨颈及股骨上段略膨大,髓腔内见长圆形略低密度区(图1)。 展开更多
关键词 骨纤维异常增殖症 多发性
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多发性骨纤维异常增殖症的X线诊断 被引量:6
5
作者 徐从斌 张有军 《医学影像学杂志》 2004年第8期696-697,共2页
关键词 多发性骨纤维异常增殖症 X线检查
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遗传性多发性骨软骨瘤二例 被引量:7
6
作者 袁龙 《临床误诊误治》 2011年第10期36-36,共1页
骨软骨瘤为良性骨肿瘤,又称外生性骨疣。有单发性及多发性两种,单发性不遗传,不影响骨骼的发育;多发性有遗传家族史,发生范围较广,可引起家族几代人的骨骼发育异常,瘤体较大,常造成肢体畸形,故又称为遗传性畸形性软骨发育异常症[1]。本... 骨软骨瘤为良性骨肿瘤,又称外生性骨疣。有单发性及多发性两种,单发性不遗传,不影响骨骼的发育;多发性有遗传家族史,发生范围较广,可引起家族几代人的骨骼发育异常,瘤体较大,常造成肢体畸形,故又称为遗传性畸形性软骨发育异常症[1]。本病发病率较低,具有家族性的更为罕见。我院近期收治同一家族遗传性多发性骨软骨瘤2例,现报告如下。 展开更多
关键词 外生性骨疣 多发性遗传性 骨软骨发育不良
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上颌骨骨纤维异常增殖症的外科治疗 被引量:9
7
作者 梁晓杰 叶星 纪维纲 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 北大核心 2005年第10期659-660,共2页
目的探讨上颌骨骨纤维异常增殖症的临床特征、诊断及治疗。方法对收治的25例上颌骨骨纤维异常增殖症患者的临床资料进行回顾性分析。25例均采用局部切除术进行治疗。结果本病好发于青少年,以无痛性颌面部膨胀和邻近器官功能障碍为主要症... 目的探讨上颌骨骨纤维异常增殖症的临床特征、诊断及治疗。方法对收治的25例上颌骨骨纤维异常增殖症患者的临床资料进行回顾性分析。25例均采用局部切除术进行治疗。结果本病好发于青少年,以无痛性颌面部膨胀和邻近器官功能障碍为主要症状,X线片和CT示病变区骨质呈不同程度磨玻璃样外观,边界不清。21例随访2~8年无复发,4例复发者再次手术后治愈。结论根据病史、体征及CT检查可作出诊断,局部切除术是有效的治疗手段。 展开更多
关键词 纤维发育不良 上颔骨 外科手术 颌骨骨纤维异常增殖症 外科治疗 局部切除术 器官功能障碍 CT检查 回顾性分析 临床特征
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一例额-筛-眶骨纤维异常增生患者的护理 被引量:1
8
作者 张娜 张积 《护士进修杂志》 2014年第2期167-168,共2页
骨纤维结构不良(Fibrous dysplasia of bone,FD)又称骨纤维异常增生症,是一种罕见的非肿瘤性、非遗传性骨性疾病。当额一眶骨发病时,常累及视神经管周围骨质,长期压迫视神经则引起慢性进行性视力下降;如合并骨内出血或黏液囊肿... 骨纤维结构不良(Fibrous dysplasia of bone,FD)又称骨纤维异常增生症,是一种罕见的非肿瘤性、非遗传性骨性疾病。当额一眶骨发病时,常累及视神经管周围骨质,长期压迫视神经则引起慢性进行性视力下降;如合并骨内出血或黏液囊肿等形成,则会出现急性视力下降, 展开更多
关键词 鼻窦 眼眶 骨纤维发育不良 护理
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骨纤维异常增殖症的研究进展
9
作者 陈玲 安云芳 《临床医药实践》 2013年第6期453-456,共4页
骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia of bone,FDB),又称骨纤维发育不良,是一种发生于骨髓和网状骨被纤维-骨结缔组织所逐渐替代的病因不明、缓慢进展的自限性纤维骨性病变。单骨型即单独一处骨质受犯,肋骨及颅面骨多发,与耳鼻喉科联... 骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia of bone,FDB),又称骨纤维发育不良,是一种发生于骨髓和网状骨被纤维-骨结缔组织所逐渐替代的病因不明、缓慢进展的自限性纤维骨性病变。单骨型即单独一处骨质受犯,肋骨及颅面骨多发,与耳鼻喉科联系较密切;多骨型一般可分为两类: 展开更多
关键词 骨纤维异常增殖症 骨纤维发育不良 病因不明 结缔组织 耳鼻喉科 多骨型 自限性 颅面骨
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颅面骨骨纤维异常增殖症
10
作者 邓小明 刘达根 杨伟炎 《耳鼻咽喉(头颈外科)》 1995年第3期158-160,共3页
报告颅面骨骨纤维异常增殖症9例,临床特征为颅部畸形及相邻器官受压迫、移位及功能障碍。多见于青少年,无性别差异。临床上凭病史、体征及影像学资料可作出初步诊断,以病理检查确诊。手术治疗是唯一有效治疗手段,严禁放射治疗。
关键词 颅面骨 骨纤维异常增殖 骨纤维发育不良
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McCune-Albright综合征1例报道并文献回顾
11
作者 余培 王金堂 《中国医学工程》 2024年第11期95-98,共4页
目的探讨McCune-Albright综合征(MAS)典型临床表现及其诊断依据。方法回顾性分析1例基因检测为阴性McCune-Albright综合征患者的典型临床表现,并复习相关文献。结果患儿男,8岁1个月,存在典型的骨纤维异常增生和咖啡色皮肤斑点,基因检测... 目的探讨McCune-Albright综合征(MAS)典型临床表现及其诊断依据。方法回顾性分析1例基因检测为阴性McCune-Albright综合征患者的典型临床表现,并复习相关文献。结果患儿男,8岁1个月,存在典型的骨纤维异常增生和咖啡色皮肤斑点,基因检测结果为阴性,根据临床症状诊断为McCune-Albright综合征。结论McCune-Albright综合征的患者通常基因检测结果阳性率较低,当患者出现典型的骨纤维异常增生、咖啡色皮肤斑点和性早熟三联征中的两种时,应高度警惕出现此类疾病的可能性,并早期对症治疗。 展开更多
关键词 MCCUNE-ALBRIGHT综合征 多发性骨纤维发育不良 基因突变 临床表现
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女童McCune-Albright综合征1例及中医治疗探讨
12
作者 岳冬琴 张春红 《安徽医学》 2024年第12期1604-1605,共2页
1病例资料患儿,女性,6岁3个月,因“双侧乳房增大2周”于2023年8月13日至广州中医药大学第一附属医院儿科生长发育门诊就诊,家长代诉2周前患儿乳房出现增大,触痛明显,最近一年身高增长约4.5 cm。查体身高125.6 cm,体质量23.0 kg,双侧乳房... 1病例资料患儿,女性,6岁3个月,因“双侧乳房增大2周”于2023年8月13日至广州中医药大学第一附属医院儿科生长发育门诊就诊,家长代诉2周前患儿乳房出现增大,触痛明显,最近一年身高增长约4.5 cm。查体身高125.6 cm,体质量23.0 kg,双侧乳房TannerⅢ期,有硬结,压痛(+),阴毛TannerⅠ期,左前臂、腹部及右侧臀部各见一咖啡色样色素沉着斑块,边缘不规则,不高出皮面,分别约1.5 cm×1.0 cm、1.0 cm×0.5 cm、3.0 cm×0.8 cm,身材匀称,无特殊面容,无甲状腺肿大,心肺腹部未及异常,舌质红有芒刺,苔白,脉细数。 展开更多
关键词 MCCUNE-ALBRIGHT综合征 性早熟 多发性骨纤维发育不良 中医药
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肾血管性高血压的诊断与治疗(下) 被引量:1
13
作者 余振球 《中国社区医师》 2009年第2期20-21,共2页
如前所述,肾动脉狭窄最常见的原因有动脉粥样硬化、多发性大动脉炎、纤维肌结构发育不良等。对于动脉粥样硬化性肾动脉狭窄治疗包括控制心血管的危险因素,稳定动脉粥样硬化的斑块及降压治疗。多发性大动脉炎的活动期应用糖皮质激素、... 如前所述,肾动脉狭窄最常见的原因有动脉粥样硬化、多发性大动脉炎、纤维肌结构发育不良等。对于动脉粥样硬化性肾动脉狭窄治疗包括控制心血管的危险因素,稳定动脉粥样硬化的斑块及降压治疗。多发性大动脉炎的活动期应用糖皮质激素、免疫抑制剂等药物。纤维肌结构发育不良患者无需特殊的处理。 展开更多
关键词 狭窄治疗 肾血管性高血压 动脉粥样硬化性 多发性大动脉炎 肾动脉狭窄 诊断 发育不良 糖皮质激素
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McCune-Albright Syndrome临床研究进展 被引量:4
14
作者 贾玉林 董俊华 《中国社区医师》 2007年第21期7-7,共1页
1937年美国医生McCune和Albright分别报告了一种具多发性骨纤维发育不良、非隆起性皮肤褐色素沉着和性早熟三大特点的疾病,后来被命名为McCune—Albright Syndrome,为一种罕见的临床疾病。主要表现为内分泌功能障碍、骨纤维发育不良... 1937年美国医生McCune和Albright分别报告了一种具多发性骨纤维发育不良、非隆起性皮肤褐色素沉着和性早熟三大特点的疾病,后来被命名为McCune—Albright Syndrome,为一种罕见的临床疾病。主要表现为内分泌功能障碍、骨纤维发育不良和皮肤牛奶咖啡样色素斑三类症状。其内分泌功能障碍可以表现为性早熟、甲状腺功能亢进、库欣综合征、催乳素瘤、生长激素分泌过多、皮质醇增多症等,其中以性早熟最为常见。 展开更多
关键词 ALBRIGHT 临床研究 骨纤维发育不良 内分泌功能障碍 甲状腺功能亢进 皮质醇增多症 临床疾病 库欣综合征
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肌肉疾病及损伤
15
《国外科技资料目录(医药卫生)》 CAS 2001年第5期95-95,共1页
0117411 胸大肌损伤:MR 显像评价/Cormell D A//Radiology.-1999,210(3).-785~791 北医一0117412 进展性骨纤维发育不良、严重错位骨化的遗传病,定位在人类染色体4q27~31/Feldman G//Am J Hum Genet.-2000,66(1).-128~135
关键词 骨纤维发育不良 进展性 严重错位 胸大肌 损伤 人类染色体 肌肉疾病 遗传病 显像 评价
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猪蓝耳病与副猪嗜血杆菌病混合感染的诊治和体会 被引量:1
16
作者 张曙光 《中国动物保健》 2016年第7期54-55,共2页
1病例描述2015年10月14日,重庆市巫山县官渡镇某30头母猪的自繁自养猪场出现断奶后的仔猪陆续发病和死亡,畜主使用阿莫西林拌料饲喂发病猪群,不见好转,请笔者现场诊断和处理。笔者经过调查以及对病死猪进行实地剖检,发现大部分断奶仔猪... 1病例描述2015年10月14日,重庆市巫山县官渡镇某30头母猪的自繁自养猪场出现断奶后的仔猪陆续发病和死亡,畜主使用阿莫西林拌料饲喂发病猪群,不见好转,请笔者现场诊断和处理。笔者经过调查以及对病死猪进行实地剖检,发现大部分断奶仔猪后肢关节肿胀明显,普遍发育不良,被毛粗乱,色泽无光, 展开更多
关键词 副猪嗜血杆菌病 蓝耳病 混合感染 自繁自养猪场 官渡镇 肢关节 现场诊断 发育不良 细菌病 多发性浆膜炎
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脊髓疾病
17
《国外科技资料目录(医药卫生)》 CAS 1997年第5期160-160,共1页
9718391 脊髓发育不良综合征/Horn-sten P//Acta Oncol.-1995,34(4).-473~478 医科图9718392 青少年脊髓发育不良综合征过程中的卡波济氏肉瘤/Tomkuloglu M//Acta Oncol.-1995,34(2).
关键词 脊髓发育不良综合征 脊髓疾病 医科 青少年 肉瘤 多发性硬化症 实验性变态反应性脑脊髓炎 大鼠 脊髓小脑变性 颈椎性脊髓病
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骨骼疾病
18
《国外科技资料目录(医药卫生)》 1999年第7期77-78,共2页
9924823 纤维发育不良病人伴有 Mc-Cune-Albright 综合征用帛米酸盐(Pamidronat)对症状和骨代谢的作用[德,英摘]/Preilschifter J//Med Klin.-1998,93(6).-352~359 同医图9924824 鼻指(趾)毛发综合征(Giedions综合征)Ⅰ型的颅面部和口... 9924823 纤维发育不良病人伴有 Mc-Cune-Albright 综合征用帛米酸盐(Pamidronat)对症状和骨代谢的作用[德,英摘]/Preilschifter J//Med Klin.-1998,93(6).-352~359 同医图9924824 鼻指(趾)毛发综合征(Giedions综合征)Ⅰ型的颅面部和口腔表征:1例报道/Machuca G//Oral Surg Oral Med OralPathol.-1997,84(1).-35~39 展开更多
关键词 综合征 纤维发育不良 口腔表征 颅面部 骨代谢 发性多发性软骨炎 骨骼疾病 坐骨神经痛 庆大霉素 症状
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骨骼疾病
19
《国外科技资料目录(医药卫生)》 1998年第9期92-93,共2页
9833961 有青春期延迟病史的成年男性骨矿密度的纵向评估/Finkelstein J S∥JClin Endoc Metab.-1997,81(3).-1152~1155 四军大 9833962 由于软骨寡聚基质蛋白质的钙调蛋白样重复序列的新突变而导致的多发性骺发育不良和假性软骨发育不... 9833961 有青春期延迟病史的成年男性骨矿密度的纵向评估/Finkelstein J S∥JClin Endoc Metab.-1997,81(3).-1152~1155 四军大 9833962 由于软骨寡聚基质蛋白质的钙调蛋白样重复序列的新突变而导致的多发性骺发育不良和假性软骨发育不良/SusicS∥Clin Genet.-1997,51(4).-219~224 展开更多
关键词 软骨寡聚基质蛋白 成年男性 骨矿密度 钙调蛋白 青春期延迟 软骨发育不良 纵向评估 重复序列 骨质疏松 多发性
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