-
题名获得多价转基因作物的策略
被引量：20
- 1
-
-
作者
刘志
袁小玲
张天真
-
机构
南京农业大学遗传育种系
-
出处
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第2期182-186,共5页
-
文摘
本文探讨了在利用植物基因工程技术的基础上，通过构建多基因或者多个表达载体，进行一次、多次基因转化或共转化方法获得转多价基因作物的一些策略，并进行了展望。
-
关键词
多价基因
表达载体
基因转化
转基因作物
-
Keywords
multiple genes；expression vector；gene transformation；strategy
-
分类号
S188
[农业科学—农业基础科学]
-
-
题名伪狂犬病病毒gG基因缺失通用转移载体的构建
被引量：8
- 2
-
-
作者
方六荣
陈焕春
肖少波
王革非
马相如
-
机构
华中农业大学畜牧兽医学院
-
出处
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期306-309,共4页
-
基金
国家重点科技项目 (攻关计划 ) ( 96 C0 1 0 4 0 3)
国家自然科学基金 ( 39970 5 5 9)资助项目
-
文摘
对克隆有伪狂犬病病毒Ea株基因组DNASphI 15kb片段的质粒pBSA用SphI和KpnI消化 ,将含gG全基因及其上游PK基因、下游gD基因部分编码区约 2 .6kb的片段亚克隆到消除了EcoRI位点的载体pUC19中 ,获得重组质粒pUSK(E)。以pEGFP N1为模板 ,通过PCR扩增约 0 .3kb的SV40Poly(A)片段 ,并将其克隆到杆状病毒转座载体pFastBac1的NotI和PstI位点 ,利用pFastBac1的BamHI和PstI将含有 9个酶切位点以及SV40Poly(A)的片段亚克隆到pUSK(E)的相应位点 ,在插入的同时导致gG基因 5’端编码区约 40 0bp的缺失 ,构建了由gG启动子驱动gG部分编码区缺失的通用转移载体pgG Uni。序列分析进一步证实 :有 7个单一酶切位点可供外源基因直接插入。
-
关键词
伪狂犬病病毒
gG基因
gG启动子
通用转移载体
克隆
序列分析
真核表达系统
多价基因工程疫苗
疱疹病毒科
分子生物学
-
Keywords
pseudorabies virus(PRV), gG gene, gG promoter,universal transfer vector
-
分类号
S852.659.1
[农业科学—基础兽医学]
-
