期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
富含亮氨酸重复序列免疫球蛋白样结构域1(LRIG1)增强顺铂诱导的人垂体瘤细胞凋亡
1
作者 周林裕 包春燕 +2 位作者 胡骁 代永庆 包志军 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期9-15,共7页
目的探讨富含亮氨酸重复序列免疫球蛋白样蛋白结构域1(LRIG1)在人垂体瘤组织中表达情况,并观察过表达LRIG1后对顺铂(DDP)诱导的垂体瘤细胞增殖、凋亡的影响。方法采用免疫组织化学染色法检测45例垂体瘤患者肿瘤组织及瘤旁组织中的LRIG1... 目的探讨富含亮氨酸重复序列免疫球蛋白样蛋白结构域1(LRIG1)在人垂体瘤组织中表达情况,并观察过表达LRIG1后对顺铂(DDP)诱导的垂体瘤细胞增殖、凋亡的影响。方法采用免疫组织化学染色法检测45例垂体瘤患者肿瘤组织及瘤旁组织中的LRIG1表达,分析LRIG1阳性表达与患者临床病理指标的相关性。选取原代分离培养的人垂体瘤细胞,采用脂质体介导的基因转染技术将LRIG1基因过表达质粒p EGFP-N1-LRIG1转染进细胞中,筛选LRIG1过表达的细胞,同时选取转染空质粒p EGFP-N1的细胞作为对照组。两组细胞均经20μg/m L DDP诱导48 h,流式细胞术检测细胞凋亡情况,平板克隆实验检测细胞的增殖能力,Western blot法检测细胞中凋亡相关蛋白BAX、胱天蛋白酶3(caspase-3)和Bcl2的相对表达量。结果垂体瘤患者肿瘤组织中LRIG1阳性率显著低于瘤旁组织,且LRIG1在侵袭性肿瘤表达显著降低。与对照组相比,过表达LRIG1后,DDP诱导的细胞凋亡率显著增加、细胞增殖显著降低、BAX、caspase-3的水平显著增加,而Bcl2水平显著降低。结论过表达LRIG1增加DDP诱导的人垂体瘤细胞凋亡并抑制其增殖。 展开更多
关键词 富含亮氨酸重复序列免疫球蛋白样蛋白结构域1(lrig1) 顺铂 垂体瘤 表达 细胞增殖 细胞凋亡
在线阅读 下载PDF
垂体瘤病灶内LRIG1、Gadd45g表达量与肿瘤细胞自噬、凋亡、侵袭的相关性研究 被引量：2
2
作者 秦君翔 喻军华 《海南医学院学报》 CAS 2018年第12期1191-1195,共5页
目的:研究垂体瘤病灶内LRIG1、Gadd45g表达量与肿瘤细胞自噬、凋亡、侵袭的相关性。方法:选择2014年6月~2017年12月期间在我院接受手术切除的垂体瘤患者并留取侵袭性垂体瘤组织、非侵袭性垂体瘤组织,另取同期因颅脑外伤在我院接受手术... 目的:研究垂体瘤病灶内LRIG1、Gadd45g表达量与肿瘤细胞自噬、凋亡、侵袭的相关性。方法:选择2014年6月~2017年12月期间在我院接受手术切除的垂体瘤患者并留取侵袭性垂体瘤组织、非侵袭性垂体瘤组织,另取同期因颅脑外伤在我院接受手术治疗的患者作为对照并留取正常脑组织;测定组织样本中LRIG1、Gadd45g及自噬、凋亡、侵袭基因的mRNA表达量。结果:侵袭性垂体瘤病灶和非侵袭性垂体瘤病灶组织中LRIG1、Gadd45g、Beclin1、LC3-Ⅱ、Bax、NKG2D、E-cadherin的mRNA表达量均显著低于正常脑组织,PTTG1、c-Myc、Gal-3、Bcl-2、EphA2、HSP27、MMP14、VEGF的mRNA表达量均显著高于正常脑组织且侵袭性垂体瘤病灶组织中LRIG1、Gadd45g、Beclin1、LC3-Ⅱ、Bax、NKG2DE-cadherin的mRNA表达量均显著低于非侵袭性垂体瘤病灶组织,PTTG1、c-Myc、Gal-3、Bcl-2、EphA2、HSP27、MMP14、VEGF的mRNA表达量均显著高于非侵袭性垂体瘤病灶组织;LRIG1、Gadd45g的mRNA表达量与Beclin1、LC3-Ⅱ、Bax、NKG2D、E-cadherin的mRNA表达量呈正相关,与PTTG1、c-Myc、Gal-3、Bcl-2、EphA2、HSP27、MMP14、VEGF的mRNA表达量呈负相关。结论:垂体瘤病灶内LRIG1、Gadd45g的低表达能够抑制肿瘤细胞的自噬及凋亡、促进肿瘤细胞的侵袭。 展开更多
关键词 垂体瘤 富含亮氨酸重复序列免疫球蛋白样蛋白1 生长阻滞及DNA损伤诱导基因45g 自噬 凋亡 侵袭
在线阅读 下载PDF
重组质粒pEGFP-C1-LRIG1的构建及其在SHG44细胞中的稳定表达
3
作者 方园 屈建强 +3 位作者 张熙 周乐 孙梦瑶 娄淼 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期541-544,共4页
目的构建含目的基因多亮氨酸重复区免疫球蛋白样区1(LRIG1)的重组质粒pEGFP-C1-LRIG1,为胶质瘤等多种上皮源性肿瘤的分子治疗奠定基础。方法采用RT-PCR方法,从人全血总RNA中,扩增出3 282bp的LRIG1cDNA片段,再用XhoⅠ和ClaⅠ双酶切后,定... 目的构建含目的基因多亮氨酸重复区免疫球蛋白样区1(LRIG1)的重组质粒pEGFP-C1-LRIG1,为胶质瘤等多种上皮源性肿瘤的分子治疗奠定基础。方法采用RT-PCR方法,从人全血总RNA中,扩增出3 282bp的LRIG1cDNA片段,再用XhoⅠ和ClaⅠ双酶切后,定向克隆到真核细胞表达载体pEGFP-C1中,用限制性内切酶酶切分析和DNA序列分析鉴定重组质粒;免疫细胞化学法检测LRIG1基因的表达情况。结果人LRIG1基因的cDNA已克隆到真核细胞表达载体pEGFP-C1质粒中;经脂质体转染SHG44细胞后,G418进行筛选,可见转染细胞胞膜上有大量LRIG1蛋白表达。结论成功构建了pEGFP-C1-LRIG1的真核表达载体,为研究LRIG1基因在胶质瘤等多种上皮源性肿瘤中的作用和其治疗奠定一定的实验基础。 展开更多
关键词 基因克隆 真核表达载体pEGFP-C1 重组质粒 胶质瘤 多亮氨酸重复区免疫球蛋白样区1(lrig1基因)
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部