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口服加替沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道和尿路感染的前瞻性多中心随机对照研究 被引量:19
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作者 李光辉 张婴元 +7 位作者 汪复 吴卫红 陈楠 郑丽叶 周新 曾丽英 刘德梦 施毅 《中国抗感染化疗杂志》 2003年第2期71-76,共6页
目的 :评价加替沙星片治疗下呼吸道感染及尿路感染的疗效与安全性。方法 :以左氧氟沙星片为对照药 ,在 2 4 8例下呼吸道和尿路感染中进行疗效和安全性的多中心随机对照观察。加替沙星组 12 5例 ,其中下呼吸道感染 5 0例 ,尿路感染 75例 ... 目的 :评价加替沙星片治疗下呼吸道感染及尿路感染的疗效与安全性。方法 :以左氧氟沙星片为对照药 ,在 2 4 8例下呼吸道和尿路感染中进行疗效和安全性的多中心随机对照观察。加替沙星组 12 5例 ,其中下呼吸道感染 5 0例 ,尿路感染 75例 ;左氧氟沙星组 12 3例 ,其中下呼吸道感染 5 4例 ,尿路感染 6 9例。给药方案分别为治疗下呼吸道感染加替沙星片 4 0 0mg 1次 /d口服 ,左氧氟沙星片 2 0 0mg 2次 /d口服 ,疗程均为 7~ 14d ;肾盂肾炎、复杂性尿路感染及反复发作性尿路感染加替沙星片 4 0 0mg 1次 /d口服 ,左氧氟沙星 2 0 0mg 2次 /d口服 ,疗程均为 7~ 14d ;急性单纯性下尿路感染加替沙星片 2 0 0mg 1次/d口服 ,左氧氟沙星片 10 0mg 2次 /d口服 ,疗程均为 5d。结果 :加替沙星组 12 5例和左氧氟沙星组 12 3例的临床有效率分别为 95 .2 % (119/ 12 5 )和 91.9% (113/ 12 3) ,临床痊愈率分别为 6 8.8% (86 / 12 5 )和 6 3.4 % (78/ 12 3) ;细菌清除率分别为89 .3% (10 0 / 112 )和 89.5 % (94 / 10 5 ) ;不良反应发生率分别为 2 5 .3% (40 / 15 8)和 18.6 % (30 / 16 1) ,实验室检查异常发生率为 14 .7% (2 2 / 15 0 )和 15 .8% (2 4 / 15 2 )。上述结果经统计学处理 ,差异均无显著性。结论 展开更多
关键词 口服加替沙星 左氧氟沙星 治疗 下呼吸道 尿路感染 前瞻性 多中心随机对照研究
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一项关于恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的多中心随机对照研究 被引量:3
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作者 Brouwer WP 王欢 赵旭 《临床肝胆病杂志》 CAS 2015年第1期37-37,共1页
恩替卡韦可以强有力地抑制HBV的复制,但是需要长期治疗。荷兰鹿特丹Erasmus MC大学医学中心的Brouwer WP等人通过一项全球、开放的多中心随机对照试验,研究恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素是否可以提高病毒学应答效率。他们初始采用恩替卡韦... 恩替卡韦可以强有力地抑制HBV的复制,但是需要长期治疗。荷兰鹿特丹Erasmus MC大学医学中心的Brouwer WP等人通过一项全球、开放的多中心随机对照试验,研究恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素是否可以提高病毒学应答效率。他们初始采用恩替卡韦(0.5 mg/d)单药治疗HBe Ag阳性慢性乙型肝炎(CHB)的代偿性肝病患者,在治疗24周后,将患者按1∶1随机分为2组,恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素(180μg/周)治疗组和恩替卡韦单药治疗组,治疗至48周。 展开更多
关键词 HBEAG阳性慢性乙型肝炎 多中心随机对照研究 聚乙二醇干扰素 恩替卡韦 长期治疗 多中心随机对照试验 ERASMUS 大学医学中心
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加替沙星与左氧氟沙星序贯治疗细菌性感染的多中心单盲随机对照研究 被引量:7
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作者 杨帆 吴菊芳 +7 位作者 张婴元 陈楠 周新 唐英春 施毅 周乐 吴培澄 汪复 《中国抗感染化疗杂志》 2003年第3期129-133,共5页
目的:评价加替沙星注射液的疗效与安全性。方法:本研究为多中心、单盲、随机、对照试验,下呼吸道及尿路感染患者被随机分配接受加替沙星或左氧氟沙星静脉给药继以口服序贯治疗。结果:(1)试验组和对照组临床有效率分别为92.4%(110/119)... 目的:评价加替沙星注射液的疗效与安全性。方法:本研究为多中心、单盲、随机、对照试验,下呼吸道及尿路感染患者被随机分配接受加替沙星或左氧氟沙星静脉给药继以口服序贯治疗。结果:(1)试验组和对照组临床有效率分别为92.4%(110/119)和91.2%(114/125),其中下呼吸道感染两组有效率为94.2%(65/69)和90.2%(65/72),尿路感染两组有效率为90.0%(45/50)和92.5%(42/72),经统计学分析2组间差异无显著性;(2)两组总的细菌清除率分别为94.0%(78/83)和88.0%(81/92),其中尿路感染细菌清除率为89.2%(33/37)和92.9%(39/42),两组间差异无显著性;但试验组下呼吸道感染细菌清除率为97.8%(45/46),高于对照组的84.3%(43/51),差异有显著性;(3)试验组不良反应发生率为29.9%(38/127),显著高于对照组的10.1%(13/129);两组不良反应均系轻度,患者可耐受,无中途停药者。两组实验室检查异常者分别占24.8%(30/121)和22.1%(27/122),均系轻度并呈一过性,经统计学分析差异无显著性。结论:加替沙星注射剂静脉给药用于全身症状明显感染的初期治疗可使病情早期缓解,继以口服完成疗程,可获良好疗效;加替沙星组临床疗效与对照组相仿,虽不良反应多于对照组,但均属轻度并可为患者耐受。 展开更多
关键词 加替沙星 左氧氟沙星 序贯治疗 细菌性感染 多中心单盲随机对照研究
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儿童颅脑损伤后亚低温治疗与正常体温者的比较——第三阶段的随机对照研究
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《中国脑血管病杂志》 CAS 2013年第9期487-487,共1页
美国颅脑创伤协会先后作了三个阶段的关于亚低温治疗颅脑创伤的研究。在前两个阶段的基础上,第三阶段主要探讨48~72h的治疗性亚低温结合缓慢复温,能否降低颅脑损伤患儿的死亡率。该研究为多中心随机对照研究(注册号为NCT00222742)... 美国颅脑创伤协会先后作了三个阶段的关于亚低温治疗颅脑创伤的研究。在前两个阶段的基础上,第三阶段主要探讨48~72h的治疗性亚低温结合缓慢复温,能否降低颅脑损伤患儿的死亡率。该研究为多中心随机对照研究(注册号为NCT00222742),纳入发病6h内〈18岁的重度颅脑损伤患儿。 展开更多
关键词 多中心随机对照研究 亚低温治疗 颅脑损伤后 正常体温 儿童 重度颅脑损伤 颅脑创伤 慢复温
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三种含药眼贴治疗蠕形螨睑缘炎的疗效和安全性评价:一项多中心双盲随机对照临床试验 被引量:1
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作者 王莎莎 蒋炎 +7 位作者 黄洁 杨珍 龙俊君 费新峰 刘焰 李颖 李兰 陈吉利 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期450-456,共7页
目的评价并比较不同含药眼贴治疗蠕形螨睑缘炎临床疗效及安全性。方法采用多中心双盲随机平行对照临床试验方法,于2021年7月至2022年12月分别在上海静安区市北医院眼科、西安市第四医院眼科、昆明第一人民医院眼科招募蠕形螨睑缘炎患者... 目的评价并比较不同含药眼贴治疗蠕形螨睑缘炎临床疗效及安全性。方法采用多中心双盲随机平行对照临床试验方法,于2021年7月至2022年12月分别在上海静安区市北医院眼科、西安市第四医院眼科、昆明第一人民医院眼科招募蠕形螨睑缘炎患者140例280眼,用随机数字表将患眼随机分为茶树精油组、秋葵精油组、基液对照组和甲硝唑组,采用双盲法分别用含20%茶树精油、1%秋葵精油、制备基液、2%甲硝唑的眼贴贴敷眼部28 d,评估治疗前及治疗第14天和第28天患者睑缘蠕形螨计数;采用眼表疾病指数量表(OSDI)对眼表症状进行评分;裂隙灯显微镜下对睑缘充血程度、睫毛根部袖套样分泌物进行评分。依据上述综合评分计算治疗有效率,并观察受试者不良反应情况。结果所有受试者均完成治疗和随访,失访率为0%。各组治疗14和28 d受试眼睑缘蠕形螨计数较治疗前均明显减少(均P<0.05)。治疗28 d,茶树精油组、秋葵精油组和甲硝唑组蠕形螨数量明显低于基液对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。茶树精油组、秋葵精油组和甲硝唑组治疗14和28 d时受试眼OSDI评分、睑缘充血评分和袖套样分泌物评分均明显低于治疗前,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗28 d,茶树精油组、秋葵精油组和甲硝唑组治疗有效率分别为71.4%、71.4%和62.9%,明显高于基液对照组的25.7%。治疗及随访期间未发现严重的局部及全身不良反应。结论含茶树精油、秋葵精油、甲硝唑眼贴治疗蠕形螨睑缘炎效果显著,可有效改善睑缘生物环境,消除睑缘相关炎症反应。 展开更多
关键词 睑缘炎 蠕形螨 疗效 安全性 多中心随机对照临床研究 含药眼贴
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重组活化因子Ⅶ在心脏手术中的应用:抑肽酶之后的新型药物(英文) 被引量:1
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作者 Mojca Remskar Konia 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期98-101,共4页
重组活化因子Ⅶ(rFⅦa)最初由美国FDA批准用于治疗凝血因子Ⅷ、Ⅸ缺乏的A型和B型血友病。在欧洲,它的应用范围已经延伸到凝血因子Ⅶ缺乏和血小板功能不全患者的治疗。相继有报道,rFⅦa应用于心脏、肝脏、整形外科和泌尿外科手术等说明... 重组活化因子Ⅶ(rFⅦa)最初由美国FDA批准用于治疗凝血因子Ⅷ、Ⅸ缺乏的A型和B型血友病。在欧洲,它的应用范围已经延伸到凝血因子Ⅶ缺乏和血小板功能不全患者的治疗。相继有报道,rFⅦa应用于心脏、肝脏、整形外科和泌尿外科手术等说明书以外的范畴。rFⅦa有一定的疗效,但也存在致病率和死亡率增加的可能风险,故其在临床上的应用仍具有争议。本文对凝血的基本原理、rFⅦa的作用机制以及目前rFⅦa在心脏外科手术中的应用进行综述。在体研究表明,凝血障碍的临床表现不能为经典的凝血途径所解释。原有的凝血模式忽略了血小板的作用以及血小板膜磷脂引起的凝血酶的释放。新提出的以细胞为基础的凝血模式则描述了凝血的启动、放大以及延伸过程。新的模式是通过辨认带有组织因子的血小板或细胞膜来活化特定的凝血因子。rFⅦa在心脏手术中的应用因为影响因素(血液稀释、pH值、体温、血小板计数和血压等)众多而变得复杂。最近的研究证明了rFⅦa适用于心脏手术中的难治性出血,可以减少异体输血、降低二次探查手术的发生率,血栓栓塞的不良反应没有明显增加,但研究证据尚不充分。酸中毒、低体温、血液稀释、血小板耗尽或其他凝血因子缺乏等诸多因素可能会影响rFⅦa的疗效。为明确rFⅦa的安全性和有效性,还需进一步的大型多中心随机对照研究来证实。 展开更多
关键词 重组活化因子Ⅶ 心脏外科 手术中 应用 血小板膜磷脂 抑肽酶 多中心随机对照研究 凝血因子Ⅷ
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