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伴有肺部损害的多中心网状组织细胞增生症1例 被引量:6
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作者 马东来 玉宝玺 王家璧 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期193-195,共3页
报道1例伴有肺部损害的多中心网状组织细胞增生症。患者男,43岁。其临床特征为全身皮肤多发性丘疹和结节,毁损性关节炎和肺部多发性小结节。皮肤及肺结节组织病理示大量胞浆呈伊红和毛玻璃样外观的组织细胞和多核巨细胞浸润;免疫组... 报道1例伴有肺部损害的多中心网状组织细胞增生症。患者男,43岁。其临床特征为全身皮肤多发性丘疹和结节,毁损性关节炎和肺部多发性小结节。皮肤及肺结节组织病理示大量胞浆呈伊红和毛玻璃样外观的组织细胞和多核巨细胞浸润;免疫组化染色:CD68(+),S-100(-),HHF35(-),AE1/AE3(-)。 展开更多
关键词 多中心网状组织细胞增生症 肺部损害 并发症 少见病 MRH
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多中心网状组织细胞增生症 被引量:5
2
作者 张斌 陈伟 +4 位作者 杨勇 王云 李薇薇 李若瑜 涂平 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期171-174,共4页
报告1例多中心网状组织细胞增生症。患者男,56岁。全身多发丘疹、结节及水肿性暗红斑1年余,双手指关节僵硬、畸形及肩、膝关节活动受限伴四肢乏力10个月。X线检查:双膝关节面及髌骨可见多发囊性密度减低区。皮损及肌肉组织病理检查:真... 报告1例多中心网状组织细胞增生症。患者男,56岁。全身多发丘疹、结节及水肿性暗红斑1年余,双手指关节僵硬、畸形及肩、膝关节活动受限伴四肢乏力10个月。X线检查:双膝关节面及髌骨可见多发囊性密度减低区。皮损及肌肉组织病理检查:真皮全层及皮下横纹肌内可见大量毛玻璃样的组织细胞和多核巨细胞。诊断:多中心网状组织细胞增生症。 展开更多
关键词 多中心网状组织细胞增生症
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伴广泛系统受累的多中心网状组织细胞增生症 被引量:8
3
作者 许可见 刘跃华 方凯 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期206-208,共3页
报告1例伴广泛系统受累的多中心网状组织细胞增生症。患者女,33岁。关节畸形2年,四肢、耳、口腔黏膜结节,臀部红色斑块1年,呼吸困难6个月,声音嘶哑3个月。耳和左前臂的结节活检,组织病理学检查显示,真皮内大量组织细胞和多核巨细胞,胞... 报告1例伴广泛系统受累的多中心网状组织细胞增生症。患者女,33岁。关节畸形2年,四肢、耳、口腔黏膜结节,臀部红色斑块1年,呼吸困难6个月,声音嘶哑3个月。耳和左前臂的结节活检,组织病理学检查显示,真皮内大量组织细胞和多核巨细胞,胞质嗜酸性,呈“毛玻璃”样。支气管镜检查示支气管内多发结节。纤维喉镜检查示左劈裂处1.5cm×2.0cm大赘生物。胸部磁共振成像(MRI)示大量胸腔积液和心包积液。腹部超声检查示脾大和腹水。经泼尼松、环磷酰胺和甲氨蝶呤联合治疗后皮肤和关节症状显著改善。 展开更多
关键词 多中心网状组织细胞增生症
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多中心网状组织细胞增生症1例 被引量:2
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作者 张晓辉 陈希琳 +1 位作者 易少波 周玲 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期533-533,共1页
患者男,74岁,四肢关节游走性疼痛4个月,双手指皮肤结节2个月。皮损病理检查示:真皮层内大量泡沫状组织细胞,部分组织细胞呈“毛玻璃”状。X线片示:双手第1、2诸指指关节骨质稍有吸收改变、小囊状改变,关节面较模糊。
关键词 多中心网状组织细胞增生症 关节游走性疼痛 抗癌中药 皮肤结节 泼尼松
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多中心网状组织细胞增生症1例附文献复习
5
作者 郭韵 毕莹 +1 位作者 张宁 王晓非 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期178-179,共2页
分析1例多中心网状组织细胞增生症(MRH)的临床表现、X线和组织病理所见及诊治经过,并复习有关文献。MRH是一种系统性疾病,临床上常伴有关节、肌肉症状,易误诊为皮肌炎及类风湿关节炎,早期规范的免疫抑制治疗可能会影响疾病的转归。
关键词 多中心网状组织细胞增生症 诊断 治疗
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多中心网状组织细胞增生症一例
6
作者 成丽娜 段小慧 +2 位作者 周翠屏 沈君 梁碧玲 《放射学实践》 2008年第6期689-689,共1页
关键词 多中心网状组织细胞增生症 病例资料 颜面部 红斑 躯干 丘疹
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多中心网状组织细胞增生症1例
7
作者 彭丽萍 宋微微 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期338-338,共1页
关键词 多中心网状组织细胞增生症 诊断 皮肤病理诊断 治疗
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多中心网状组织细胞增生症1例 被引量:2
8
作者 翟莉 邱楠 宋惠 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1183-1187,共5页
多中心网状组织细胞增生症(multicentric reticulohistiocytosis,MRH)是一种罕见的多系统受累疾病,其病因不明,可能与自身免疫、肿瘤、感染、炎症反应等多因素相关[1],好发于40~50岁的女性[2-3]。MRH的主要临床表现为皮肤黏膜的丘疹、... 多中心网状组织细胞增生症(multicentric reticulohistiocytosis,MRH)是一种罕见的多系统受累疾病,其病因不明,可能与自身免疫、肿瘤、感染、炎症反应等多因素相关[1],好发于40~50岁的女性[2-3]。MRH的主要临床表现为皮肤黏膜的丘疹、结节和破坏性关节炎[4]。本文报道1例误诊为类风湿关节炎的MRH,以期提高对MRH的认识。 展开更多
关键词 多中心网状组织细胞增生症 诊断 治疗
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多中心网状组织细胞增生症1例
9
作者 苑辰 李倩茜 +2 位作者 汪旸 涂平 仲少敏 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期237-238,共2页
患者男,55岁。头面部、躯干及双上肢丘疹2年余,多关节活动受限伴疼痛2年,于2016年10月就诊于我院皮肤科:患者2年余前无明显诱因面部及双手背出现米粒大散在分布的红色丘疹,伴瘙痒,未诊治,后皮损逐渐累及头皮、躯干和上肢。此后患者逐渐... 患者男,55岁。头面部、躯干及双上肢丘疹2年余,多关节活动受限伴疼痛2年,于2016年10月就诊于我院皮肤科:患者2年余前无明显诱因面部及双手背出现米粒大散在分布的红色丘疹,伴瘙痒,未诊治,后皮损逐渐累及头皮、躯干和上肢。此后患者逐渐出现双手关节及全身多发的大关节疼痛伴活动受限,无明显红肿。于外院骨科检查多关节X射线检查及类风湿因子、抗链球菌溶血素“0”抗体、C-反应蛋白均未见明显异常,未予治疗。1个月余前患者因丘疹逐渐增多就诊于外院皮肤科,诊断为丘疹性粘蛋门病,予口服阿维A治疗,但皮损及关节症状未见明显好转。患者近5个月体重下降10kg. 展开更多
关键词 多中心网状组织 细胞增生症
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有红斑表现的多中心网状组织细胞增生症
10
作者 夏罡 罗颖 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期36-38,共3页
报告1例有红斑表现的多中心网状组织细胞增生症。患者男,67岁。因头面部,躯干四肢多发性红斑,结节1年就诊。皮损组织病理示真皮内可见结节状分布的组织细胞。组织细胞胞质丰富,细颗粒状(毛玻璃样),可见多核巨细胞。CD1a和S-100蛋白均为(... 报告1例有红斑表现的多中心网状组织细胞增生症。患者男,67岁。因头面部,躯干四肢多发性红斑,结节1年就诊。皮损组织病理示真皮内可见结节状分布的组织细胞。组织细胞胞质丰富,细颗粒状(毛玻璃样),可见多核巨细胞。CD1a和S-100蛋白均为(-);CD68(+)提示非朗格罕细胞来源。诊断为多中心网状组织细胞增生症。 展开更多
关键词 多中心网状组织细胞 增生症
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多中心网状组织细胞增生症
11
作者 王上上 邹颖 +1 位作者 李巍 徐金华 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期163-166,共4页
报告1例多中心网状组织细胞增生症。患者女,53岁。双手及面颈部丘疹5年,乏力伴关节疼痛2年。皮肤科检查:头面部、颈部及胸部可见弥漫性淡红色斑,边界不清,其间散在米粒至黄豆大淡红色丘疹;双上睑内眦处黄色斑疹,右侧内眦可见一花生粒大... 报告1例多中心网状组织细胞增生症。患者女,53岁。双手及面颈部丘疹5年,乏力伴关节疼痛2年。皮肤科检查:头面部、颈部及胸部可见弥漫性淡红色斑,边界不清,其间散在米粒至黄豆大淡红色丘疹;双上睑内眦处黄色斑疹,右侧内眦可见一花生粒大半球形淡棕红色丘疹,质中等。双手掌、手指、双耳郭及外阴后联合可见散在黄豆大肤色至淡红色丘疹和结节。下唇黏膜可见粟米大淡红色丘疹。皮损组织病理示真皮浅中层体积增大的组织细胞和多核巨细胞,细胞质嗜酸性,呈毛玻璃样,真皮浅层血管周围少量淋巴细胞浸润。诊断:多中心网状组织细胞增生症。 展开更多
关键词 多中心网状组织细胞增生症
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