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伴MYH9∷ALK基因融合的儿童间变性淋巴瘤激酶阳性组织细胞增生症1例
1
作者 张莉 张爱英 +4 位作者 张丽丽 安会波 张建伟 刘玲 王凌燕 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第7期971-973,共3页
ALK阳性组织细胞增生症(ALK-posititve histiocytosis, APH)是一种罕见的伴有ALK基因重排的组织细胞病变。临床表现多样,可单发,亦可多发,ALK基因重排是其特征性基因改变。其发病机制、临床特征、组织学表现和分子生物学特征多样,治疗... ALK阳性组织细胞增生症(ALK-posititve histiocytosis, APH)是一种罕见的伴有ALK基因重排的组织细胞病变。临床表现多样,可单发,亦可多发,ALK基因重排是其特征性基因改变。其发病机制、临床特征、组织学表现和分子生物学特征多样,治疗方案缺乏共识,对APH亟待深入研究。本文报道了1例罕见的伴MYH9∷ALK基因融合的儿童间变性淋巴瘤激酶阳性组织细胞增生症的临床资料、组织学特征、免疫表型及分子基因改变,并复习相关文献,从而加深对APH的认识。 展开更多
关键词 组织细胞增生症 儿童 间变性淋巴瘤激酶 MYH9∷ALK基因融合 病例报道
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1例儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症累及甲状腺^(18)F-FDG PET/CT表现
2
作者 温昕 王观筠 杨吉刚 《中国医学影像技术》 北大核心 2025年第6期1023-1024,共2页
患儿男,12岁,颈部肿大3年余;既往诊断为“甲状腺功能减退”并经对症治疗未见显效;无特殊家族病史。查体:甲状腺Ⅲ度肿大;颈部淋巴结肿大。实验室检查:促甲状腺素5.88 mIU/L。颈部超声:甲状腺显著肿大,甲状腺实质回声弥漫性降低,见条索... 患儿男,12岁,颈部肿大3年余;既往诊断为“甲状腺功能减退”并经对症治疗未见显效;无特殊家族病史。查体:甲状腺Ⅲ度肿大;颈部淋巴结肿大。实验室检查:促甲状腺素5.88 mIU/L。颈部超声:甲状腺显著肿大,甲状腺实质回声弥漫性降低,见条索状强回声,部分呈结节状;颈部双侧多发淋巴结肿大。 展开更多
关键词 组织细胞增生症 朗格汉斯细胞 甲状腺 正电子发射断层显像和计算机体层摄影术
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骨朗格汉斯组织细胞增生症八例并文献复习
3
作者 毕娅 吴丹丹 +2 位作者 余方颖 方圳鸿 黄波 《中国医学科学院学报》 北大核心 2025年第2期325-332,共8页
骨朗格汉斯组织细胞增生症是一种原因未明的以CD1a^(+)、CD207^(+)树突状细胞在组织中大量积累为特征的肿瘤属性罕见疾病,发病高峰年龄为1~4岁,发病率为(4~6)/100万,成人发病率为(1~2)/100万。由于其发病率低,临床表现多种多样,影像学... 骨朗格汉斯组织细胞增生症是一种原因未明的以CD1a^(+)、CD207^(+)树突状细胞在组织中大量积累为特征的肿瘤属性罕见疾病,发病高峰年龄为1~4岁,发病率为(4~6)/100万,成人发病率为(1~2)/100万。由于其发病率低,临床表现多种多样,影像学表现无明显特异性,为该类肿瘤的明确诊断及早期治疗带来挑战。本文报道8例骨朗格汉斯组织细胞增生症,同时回顾近5年国内外相关文献,对骨朗格汉斯组织细胞增生症的临床特点、病理特征、诊断、治疗及预后进行总结。 展开更多
关键词 骨朗格汉斯组织细胞增生症 诊断 治疗 免疫组织化学
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以多发残毁性关节炎为显著表现的多中心网状组织细胞增生症1例 被引量：5
4
作者 周建华 漆军 +3 位作者 李恒进 吕勇 王京生 虞瑞尧 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期244-245,共2页
31岁女性,颜面、四肢结节伴多关节肿痛4年,诊断为多中心网状组织细胞增生症,用环磷酰胺、泼尼松、雷公藤治疗11个月后,皮损消退,但出现多发残毁性关节炎,手指和足趾短缩、双侧股骨头无菌坏死、颅骨缺损。
关键词 多中心组织细胞增生症 关节炎 皮质类固醇
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弥漫性大B细胞淋巴瘤合并朗格汉斯组织细胞增生症1例
5
作者 张雯洁 张启科 +2 位作者 冯友繁 汪琪琪 魏小芳 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期538-540,共3页
患者女性,63岁。因“发现腹股沟区占位性病变”2022年2月就诊于甘肃省人民医院,无发热、乏力、盗汗、消瘦,无咳嗽、咳痰、胸闷、气短。既往有慢性乙型肝炎、肺结节病史。体格检查:双侧颈部、腋窝、腹股沟区可触及多发肿大淋巴结,约1.0 c... 患者女性,63岁。因“发现腹股沟区占位性病变”2022年2月就诊于甘肃省人民医院,无发热、乏力、盗汗、消瘦,无咳嗽、咳痰、胸闷、气短。既往有慢性乙型肝炎、肺结节病史。体格检查:双侧颈部、腋窝、腹股沟区可触及多发肿大淋巴结,约1.0 cm×1.5 cm,无压痛,心肺无异常体征,肝脾不大。实验室检查示血沉增快,乙肝DNA定量阴性,余未见异常。PET-CT(图1)示:鼻咽顶后壁、右侧口咽璧软组织增厚,SUVmax15.48;双肺多发结节状密度增高影,直径2~17 mm不等,SUV_(max)2.21;双侧颈部Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ区及左锁骨区、双侧腋窝多发增大淋巴结,最大直径为1.4 cm×0.7 cm,SUV_(max)4.03。 展开更多
关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 朗格汉斯组织细胞增生症 造血干细胞移植
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噬血细胞性淋巴组织细胞增生症与脓毒症临床特征比较 被引量：1
6
作者 钟小梅 任宏 +5 位作者 张建 李璧如 钱娟 宁铂涛 高怡瑾 王莹 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期547-552,共6页
目的 比较噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)与脓毒症的临床特征,寻找帮助鉴别诊断的实验室指标。方法 回顾性分析2013年1月—2020年12月无基础疾病HLH以及发热伴外周血二系细胞减少或脾脏肿大的脓毒症患儿的临床资料。结果 共106例患... 目的 比较噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)与脓毒症的临床特征,寻找帮助鉴别诊断的实验室指标。方法 回顾性分析2013年1月—2020年12月无基础疾病HLH以及发热伴外周血二系细胞减少或脾脏肿大的脓毒症患儿的临床资料。结果 共106例患儿纳入研究。HLH组患儿72例,男46例、女26例,中位年龄26.5(14.3~56.8)个月;脓毒症组患儿34例,男18例、女16例,中位年龄14.0(3.8~89.0)个月。脓毒症组总住院时间和PICU入住时间均长于HLH组,差异有统计学意义(P<0.05)。与脓毒症组相比,HLH组的白细胞计数(WBC)-Min、中性粒细胞绝对值(ANC)-Min、血红蛋白(HB)-Min、血小板计数-Min、肌酐(CREA)-Max、纤维蛋白原(FIB)-Min、C反应蛋白-Max、降钙素原(PCT)-Max较低,三酰甘油-Max、血清铁蛋白(SF)-Max较高,HB减少持续时间较短,ANC减少持续时间较长,组间差异均有统计学意义(均P<0.05)。多因素logistic回归分析发现WBC-Min、FIB-Min、CREA-Max和PCT-Max水平的下降有助于诊断HLH(P<0.05)。ROC曲线分析显示,SF-Max协助判断HLH的AUC为0.72(95%CI:0.62~0.80)。经logistic回归方程拟合,获得WBC-Min、FIB-Min、CREA-Max和PCT-Max的联合预测因子,其协助判断HLH的AUC为0.95(95%CI:0.89~0.99);联合预测因子的AUC显著大于SF-Max,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 WBC-Min、FIB-Min、CREA-Max、PCT-Max四项指标拟合可能有助于更好鉴别HLH和脓毒症。 展开更多
关键词 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症 脓毒症 血清铁蛋白 临床特征
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多中心网状组织细胞增生症1例 被引量：1
7
作者 丁旭 崔炳南 李理 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期803-804,共2页
关键词 组织细胞增生症 网状 多中心
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多中心网状组织细胞增生症1例 被引量：1
8
作者 马国安 王宝娟 丁红炜 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期516-517,共2页
患者男，63岁。因关节疼痛3年、多发结节1.5年，于2006年8月来我科就诊。患者3年前无明显诱因全身出现剧痒，在当地医院按“瘙痒症”治疗无效。10d后，出现四肢乏力，肘、膝关节肿痛，经药物治疗后疼痛稍缓解，但经常复发，疼痛时重时... 患者男，63岁。因关节疼痛3年、多发结节1.5年，于2006年8月来我科就诊。患者3年前无明显诱因全身出现剧痒，在当地医院按“瘙痒症”治疗无效。10d后，出现四肢乏力，肘、膝关节肿痛，经药物治疗后疼痛稍缓解，但经常复发，疼痛时重时轻，且肿痛进行性加重。1．5年前因头部、面部、项部出现结节曾就诊于当地医院，诊断为风湿性关节炎，治疗效果不理想。2个月前， 展开更多
关键词 组织细胞增生症 网状 多中心
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伴有肺部损害的多中心网状组织细胞增生症1例 被引量：6
9
作者 马东来 玉宝玺 王家璧 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期193-195,共3页
报道1例伴有肺部损害的多中心网状组织细胞增生症。患者男，43岁。其临床特征为全身皮肤多发性丘疹和结节，毁损性关节炎和肺部多发性小结节。皮肤及肺结节组织病理示大量胞浆呈伊红和毛玻璃样外观的组织细胞和多核巨细胞浸润；免疫组... 报道1例伴有肺部损害的多中心网状组织细胞增生症。患者男，43岁。其临床特征为全身皮肤多发性丘疹和结节，毁损性关节炎和肺部多发性小结节。皮肤及肺结节组织病理示大量胞浆呈伊红和毛玻璃样外观的组织细胞和多核巨细胞浸润；免疫组化染色：CD68(＋)，S-100(－),HHF35(－),AE1/AE3(－)。 展开更多
关键词 多中心网状组织细胞增生症 肺部损害 并发症 少见病 MRH
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多中心网状组织细胞增生症1例 被引量：2
10
作者 陈丽 宋丙杭 况春景 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期397-398,共2页
关键词 组织细胞增生 网状 多中心 类脂质皮肤
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多中心网状组织细胞增生症 被引量：5
11
作者 张斌 陈伟 +4 位作者 杨勇 王云 李薇薇 李若瑜 涂平 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期171-174,共4页
报告1例多中心网状组织细胞增生症。患者男,56岁。全身多发丘疹、结节及水肿性暗红斑1年余,双手指关节僵硬、畸形及肩、膝关节活动受限伴四肢乏力10个月。X线检查:双膝关节面及髌骨可见多发囊性密度减低区。皮损及肌肉组织病理检查:真... 报告1例多中心网状组织细胞增生症。患者男,56岁。全身多发丘疹、结节及水肿性暗红斑1年余,双手指关节僵硬、畸形及肩、膝关节活动受限伴四肢乏力10个月。X线检查:双膝关节面及髌骨可见多发囊性密度减低区。皮损及肌肉组织病理检查:真皮全层及皮下横纹肌内可见大量毛玻璃样的组织细胞和多核巨细胞。诊断:多中心网状组织细胞增生症。 展开更多
关键词 多中心网状组织细胞增生症
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伴广泛系统受累的多中心网状组织细胞增生症 被引量：8
12
作者 许可见 刘跃华 方凯 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期206-208,共3页
报告1例伴广泛系统受累的多中心网状组织细胞增生症。患者女,33岁。关节畸形2年,四肢、耳、口腔黏膜结节,臀部红色斑块1年,呼吸困难6个月,声音嘶哑3个月。耳和左前臂的结节活检,组织病理学检查显示,真皮内大量组织细胞和多核巨细胞,胞... 报告1例伴广泛系统受累的多中心网状组织细胞增生症。患者女,33岁。关节畸形2年,四肢、耳、口腔黏膜结节,臀部红色斑块1年,呼吸困难6个月,声音嘶哑3个月。耳和左前臂的结节活检,组织病理学检查显示,真皮内大量组织细胞和多核巨细胞,胞质嗜酸性,呈“毛玻璃”样。支气管镜检查示支气管内多发结节。纤维喉镜检查示左劈裂处1.5cm×2.0cm大赘生物。胸部磁共振成像(MRI)示大量胸腔积液和心包积液。腹部超声检查示脾大和腹水。经泼尼松、环磷酰胺和甲氨蝶呤联合治疗后皮肤和关节症状显著改善。 展开更多
关键词 多中心网状组织细胞增生症
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多中心网状组织细胞增生症1例 被引量：2
13
作者 张晓辉 陈希琳 +1 位作者 易少波 周玲 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期533-533,共1页
患者男,74岁,四肢关节游走性疼痛4个月,双手指皮肤结节2个月。皮损病理检查示:真皮层内大量泡沫状组织细胞,部分组织细胞呈“毛玻璃”状。X线片示:双手第1、2诸指指关节骨质稍有吸收改变、小囊状改变,关节面较模糊。
关键词 多中心网状组织细胞增生症 关节游走性疼痛 抗癌中药 皮肤结节 泼尼松
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良性头部组织细胞增生症1例
14
作者 方杰 王元秋 +1 位作者 张艾丽 汪静莎 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期235-236,共2页
1病历摘要患儿男,2岁。面部多发丘疹6个月,于2020年6月21日来我科就诊。患儿6个月前无明显诱因面部散发多个丘疹,无痒痛,未予诊治。后面部皮损逐渐增多,2个月前就诊于外院,诊断为传染性软疣,予刮除后面部再次出现类似丘疹,且较治疗前明... 1病历摘要患儿男,2岁。面部多发丘疹6个月,于2020年6月21日来我科就诊。患儿6个月前无明显诱因面部散发多个丘疹,无痒痛,未予诊治。后面部皮损逐渐增多,2个月前就诊于外院,诊断为传染性软疣,予刮除后面部再次出现类似丘疹,且较治疗前明显增多,并延至右上肢,为进一步诊治,遂来我科门诊就诊。 展开更多
关键词 组织细胞增生症 头部 良性 儿童
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多中心网状组织细胞增生症1例
15
作者 曾敏帆 姜美英 任诗峰 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期828-829,共2页
报告1例多中心网状组织细胞增生症。患者男,50岁。四肢关节疼痛1年,头面部、躯干、四肢起丘疹、结节4个月。皮损组织病理改变符合多中心网状组织细胞增生症。给予雷公藤多苷片、泼尼松治疗后好转。
关键词 组织细胞增生症 网状 多中心
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多中心网状组织细胞增生症1例
16
作者 徐亚伟 蒋健航 朱建善 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期323-324,共2页
关键词 组织细胞增生症 网状 多中心
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多中心网状组织细胞增生症1例附文献复习
17
作者 郭韵 毕莹 +1 位作者 张宁 王晓非 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期178-179,共2页
分析1例多中心网状组织细胞增生症(MRH)的临床表现、X线和组织病理所见及诊治经过,并复习有关文献。MRH是一种系统性疾病,临床上常伴有关节、肌肉症状,易误诊为皮肌炎及类风湿关节炎,早期规范的免疫抑制治疗可能会影响疾病的转归。
关键词 多中心网状组织细胞增生症 诊断 治疗
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多中心网状组织细胞增生症1例
18
作者 彭丽萍 宋微微 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期338-338,共1页
关键词 多中心网状组织细胞增生症 诊断 皮肤病理诊断 治疗
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多中心网状组织细胞增生症一例
19
作者 成丽娜 段小慧 +2 位作者 周翠屏 沈君 梁碧玲 《放射学实践》 2008年第6期689-689,共1页
关键词 多中心网状组织细胞增生症 病例资料 颜面部 红斑 躯干 丘疹
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多中心网状组织细胞增生症1例 被引量：2
20
作者 翟莉 邱楠 宋惠 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1183-1187,共5页
多中心网状组织细胞增生症(multicentric reticulohistiocytosis,MRH)是一种罕见的多系统受累疾病,其病因不明,可能与自身免疫、肿瘤、感染、炎症反应等多因素相关[1],好发于40~50岁的女性[2-3]。MRH的主要临床表现为皮肤黏膜的丘疹、... 多中心网状组织细胞增生症(multicentric reticulohistiocytosis,MRH)是一种罕见的多系统受累疾病,其病因不明,可能与自身免疫、肿瘤、感染、炎症反应等多因素相关[1],好发于40~50岁的女性[2-3]。MRH的主要临床表现为皮肤黏膜的丘疹、结节和破坏性关节炎[4]。本文报道1例误诊为类风湿关节炎的MRH,以期提高对MRH的认识。 展开更多
关键词 多中心网状组织细胞增生症 诊断 治疗
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