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食管癌多中心起源理论的分子学基础研究
被引量：
15
1
作者
王立东
周琦
+3 位作者
邹建湘
韦俊萍
StephaniT.Shi
ChungS.Yang
《河南医科大学学报》
1997年第1期26-30,共5页
采用免疫组化选择性ＤＮＡ序列分析方法，对来自河南省林州市２１例原发性食管鳞癌患者食管癌组织和癌旁基底细胞增生、间变和原位癌病灶的肿瘤抑制基因Ｐ５３进行比较研究。结果：２１例原发食管癌病灶中发现１４例Ｐ５３基因突变（６...
采用免疫组化选择性ＤＮＡ序列分析方法，对来自河南省林州市２１例原发性食管鳞癌患者食管癌组织和癌旁基底细胞增生、间变和原位癌病灶的肿瘤抑制基因Ｐ５３进行比较研究。结果：２１例原发食管癌病灶中发现１４例Ｐ５３基因突变（６７％）。突变部位分别为第５外显子（４例，占２９％）、第６外显子（１例，占７％）、第７外显子（２例，占１４％）和第８外显子（６例，占４２％）。１例突变发生在第４内显子（７％）。对１４例癌旁上皮基底细胞增生、间变和原位癌病灶的Ｐ５３基因分析发现均有不同数量的基因突变。间变及原位癌组织的Ｐ５３基因突变与癌组织极为相似，但是基底细胞增生病变的Ｐ５３基因突变与癌组织不同，其突变部位均发生在第５外显子。提示：食管上皮不同部位的孤立病灶出现相似的分子学改变，支持食管癌多中心起源的理论，随着病变从基底细胞增生到间变到原位癌和早期浸润癌的发展，这些分子学变化可能在癌变的不同阶段起重要作用。
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关键词
食管肿瘤
多中心癌变
P53
基因突变
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题名
食管癌多中心起源理论的分子学基础研究
被引量：
15
1
作者
王立东
周琦
邹建湘
韦俊萍
StephaniT.Shi
ChungS.Yang
机构
河南医科大学医学实验中心癌症研究室
河南医科大学公共卫生学院
美国新泽西罗格斯州立大学癌症研究室
出处
《河南医科大学学报》
1997年第1期26-30,共5页
基金
国家自然科学基金
卫生部优秀青年科技人才专项科研基金
河南省首批杰出青年科学基金
文摘
采用免疫组化选择性ＤＮＡ序列分析方法，对来自河南省林州市２１例原发性食管鳞癌患者食管癌组织和癌旁基底细胞增生、间变和原位癌病灶的肿瘤抑制基因Ｐ５３进行比较研究。结果：２１例原发食管癌病灶中发现１４例Ｐ５３基因突变（６７％）。突变部位分别为第５外显子（４例，占２９％）、第６外显子（１例，占７％）、第７外显子（２例，占１４％）和第８外显子（６例，占４２％）。１例突变发生在第４内显子（７％）。对１４例癌旁上皮基底细胞增生、间变和原位癌病灶的Ｐ５３基因分析发现均有不同数量的基因突变。间变及原位癌组织的Ｐ５３基因突变与癌组织极为相似，但是基底细胞增生病变的Ｐ５３基因突变与癌组织不同，其突变部位均发生在第５外显子。提示：食管上皮不同部位的孤立病灶出现相似的分子学改变，支持食管癌多中心起源的理论，随着病变从基底细胞增生到间变到原位癌和早期浸润癌的发展，这些分子学变化可能在癌变的不同阶段起重要作用。
关键词
食管肿瘤
多中心癌变
P53
基因突变
Keywords
esophageal neoplasm
multiple center carcinogenesis
P53 gene mutation
分类号
R735.1 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
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被引量
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1
食管癌多中心起源理论的分子学基础研究
王立东
周琦
邹建湘
韦俊萍
StephaniT.Shi
ChungS.Yang
《河南医科大学学报》
1997
15
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