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外阴血管肌纤维母细胞瘤1例 被引量：2
1
作者 丁爱娟 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期158-159,共2页
1病例报告患者，34岁，因发现外阴肿物半年，增大3月，于2016年3月14日入院。门诊查新柏氏液基细胞学技术（TCT）、人乳头瘤病毒（HPV）均阴性。入院查体：
关键词 外阴血管肌纤维母细胞瘤 人乳头瘤病毒 入院查体 细胞学技术 病例报告
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外阴血管肌纤维母细胞瘤1例 被引量：1
2
作者 刘清华 齐焕然 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期177-177,I0001,共2页
关键词 外阴血管肌纤维母细胞瘤 全子宫切除术 入院查体 子宫腺肌病 病例报告 大阴唇 肿物
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外阴血管肌纤维母细胞瘤1例
3
作者 宋桂云 刘静贤 +1 位作者 高志安 刘建祥 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期884-884,902,共2页
关键词 外阴血管肌纤维母细胞瘤 外阴肿瘤 诊断 治疗 外科手术
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外阴血管肌纤维母细胞瘤 被引量：1
4
作者 徐潮 徐如君 +4 位作者 王盈 胡正琴 刘燕萍 苏智峰 孙杏红 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期544-546,共3页
探讨血管肌纤维母细胞瘤的临床病理形态特点及鉴别诊断。方法:对5例血管肌纤维母细胞瘤进行病理组织学,免疫组织化学研究。结果:血管肌纤维母细胞瘤,瘤细胞分布于粘液样背景中,瘤细胞分布疏密不一,构成多细胞密集区与少细胞疏松区,瘤细... 探讨血管肌纤维母细胞瘤的临床病理形态特点及鉴别诊断。方法:对5例血管肌纤维母细胞瘤进行病理组织学,免疫组织化学研究。结果:血管肌纤维母细胞瘤,瘤细胞分布于粘液样背景中,瘤细胞分布疏密不一,构成多细胞密集区与少细胞疏松区,瘤细胞呈短梭形、星状、上皮样。多细胞区瘤细胞呈束状围绕在血管周围,间质有丰富的薄壁小血管或毛细血管。免疫组织化学显示4例Vimentin、Desmin阳性,3例SMA阳性,S-100和CD34均阴性。结论:血管肌纤维母细胞瘤为软组织粘液性肿瘤,好发于女性生殖道,起源于肌纤维母细胞或纤维母细胞,其诊断与鉴别诊断主要依靠病理组织学及免疫组织化学。 展开更多
关键词 血管肌纤维母细胞瘤 外阴肿瘤 临床病理 免疫组织化学
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外阴血管肌纤维母细胞瘤1例 被引量：1
5
作者 夏晓梦 方小玲 +1 位作者 黄凤英 林秋华 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期169-169,共1页
关键词 外阴肿瘤 血管肌纤维母细胞瘤 软组织肿瘤 病例报告 病理特点
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女性外阴血管肌纤维母细胞瘤超声表现1例 被引量：2
6
作者 徐红 杨太珠 +1 位作者 庞厚清 田雨 《中国介入影像与治疗学》 CSCD 北大核心 2016年第12期719-719,共1页
患者女,40岁。以“发现外阴包块2年,自觉包块增大半年”就诊。患者于2年前扪及左侧大阴唇处包块,直径约2cm,质软,无红肿、疼痛、瘙痒,外院考虑前庭大腺囊肿,口服中药（具体药不详）,自觉包块稍缩小。近半年来,患者自觉包块增大,明显感... 患者女,40岁。以“发现外阴包块2年,自觉包块增大半年”就诊。患者于2年前扪及左侧大阴唇处包块,直径约2cm,质软,无红肿、疼痛、瘙痒,外院考虑前庭大腺囊肿,口服中药（具体药不详）,自觉包块稍缩小。近半年来,患者自觉包块增大,明显感觉外阴不适及行动不便,到我院就诊。查体：一般情况可,心肺（-）,腹平软,肝脾未及,双下肢水肿（-）。妇科检查： 展开更多
关键词 血管肌纤维母细胞瘤 超声检查
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外阴血管肌纤维母细胞瘤1例 被引量：1
7
作者 陈敏 陈两州 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期401-401,共1页
患者，女性，36岁，以“外阴肿物3年”为主诉于2009年5月27日入院。查体：左侧大阴唇见一大小约8cm×5cm肿物，囊性感，皮色正常，无压痛，与周围组织界限尚清。B超示：左大阴唇皮下低回声肿物，边界清，内回声均匀，肿块血供丰富。
关键词 血管肌纤维母细胞瘤 侵袭性黏液血管瘤 外阴
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外阴血管肌纤维母细胞瘤超声表现与诊断 被引量：9
8
作者 李素和 刘晓燕 +3 位作者 李媛媛 贺瑜 尚建军 王建华 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2018年第S1期42-44,共3页
目的探讨外阴血管肌纤维母细胞瘤的超声表现及诊断价值。方法回顾性分析经手术病理证实的7例外阴血管肌纤维母细胞瘤患者的临床及超声检查资料,其中病灶位于左侧大阴唇皮下4例,右侧大阴唇皮下3例。结果 7例外阴血管肌纤维母细胞瘤中,2... 目的探讨外阴血管肌纤维母细胞瘤的超声表现及诊断价值。方法回顾性分析经手术病理证实的7例外阴血管肌纤维母细胞瘤患者的临床及超声检查资料,其中病灶位于左侧大阴唇皮下4例,右侧大阴唇皮下3例。结果 7例外阴血管肌纤维母细胞瘤中,2例术前超声诊断为血管肌纤维母细胞瘤,2例误诊为前庭大腺囊肿,2例误诊为脂肪瘤,1例误诊为皮脂腺囊肿,误诊率71.43%(5/7)。病灶超声均表现为近椭圆形、边缘完整的包块,内部整体背景为欠均匀低回声,部分区域可见无规律式分布的短条状高回声,后方无明显回声增强与衰减,CDFI可探及明显血流信号,且探头局部加压后包块明显变形、移位。结论外阴血管肌纤维母细胞瘤声像图表现虽具有一定特征,但术前超声检查易误诊,需仔细鉴别。 展开更多
关键词 血管肌纤维母细胞瘤 外阴 超声检查
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外阴血管肌纤维母细胞瘤复发1例报告及文献复习 被引量：2
9
作者 贾荣霞 周旭 +5 位作者 石贽堃 包美静 王冠群 褚雨晴 金洋 林杨 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期193-197,共5页
目的:探讨外阴血管肌纤维母细胞瘤(AMFB)复发患者的临床特征、诊断过程和治疗方法,旨在提高临床医生对该病的认识。方法:收集1例复发性外阴AMFB患者的临床资料、影像学检查结果、病理检查结果和免疫组织化学检测结果,分析上述资料并进... 目的:探讨外阴血管肌纤维母细胞瘤(AMFB)复发患者的临床特征、诊断过程和治疗方法,旨在提高临床医生对该病的认识。方法:收集1例复发性外阴AMFB患者的临床资料、影像学检查结果、病理检查结果和免疫组织化学检测结果,分析上述资料并进行相关文献复习。结果:患者,女性,50岁,5年前因外阴肿物于当地医院行外阴肿物病灶切除术,术后病理提示AMFB。现因自觉外阴部肿物6个月,高度怀疑外阴AMFB复发入院。妇科检查,左侧大阴唇下方可见肿物凸起,表面皮肤完整,肿物深部凸向直肠,与肠管界限不清,大小约为5.0 cm×4.0 cm×4.0 cm,形态尚规则,界限尚清,活动性欠佳,无明显压痛,无溃破和皮损。浅表超声显示左侧大阴唇处可见范围约5.0 cm×4.0 cm×4.0 cm的稍低无回声光团,其内可见多处团状高回声;彩色多普勒血流显像(CDFI)示内部及周边可见血流信号。行外阴肿物切除术,结合术后病理和免疫组织化学诊断为外阴AMFB复发。结论:AMFB虽较少见复发及恶变,但应高度重视AMFB的术后随访,以减少复发并提高治愈率。 展开更多
关键词 血管肌纤维母细胞瘤 外阴 免疫组织化学 复发
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女性外阴及阴道血管肌纤维母细胞瘤2例 被引量：1
10
作者 韩义明 范婉婷 +2 位作者 谢军花 杨婉 邹先进 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第17期2774-2774,共1页
例1患者女，49岁．因发现外阴无痛性肿物10年余就诊。查体：外阴部见最大直径约9cm葫芦状包块．边界清楚。行局部手术切除，送病理检查。巨检：大小9cm×6cm×3．5cm．结节状，境界清楚，表面被覆皮肤，皮肤表面见最大直径约0．... 例1患者女，49岁．因发现外阴无痛性肿物10年余就诊。查体：外阴部见最大直径约9cm葫芦状包块．边界清楚。行局部手术切除，送病理检查。巨检：大小9cm×6cm×3．5cm．结节状，境界清楚，表面被覆皮肤，皮肤表面见最大直径约0．2—0．5cm。 展开更多
关键词 血管肌纤维母细胞瘤 女性外阴 阴道 皮肤表面 无痛性肿物 手术切除 病理检查 大直径
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外阴巨大血管肌纤维母细胞瘤1例报道
11
作者 崔陶 方芳 +1 位作者 张荣 杨开选 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期382-382,I0001,共2页
关键词 血管肌纤维母细胞瘤 外阴 双下肢水肿 病例报告 赘生物 大阴唇 无痛性 就诊
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浅表子宫颈阴道肌纤维母细胞瘤1例 被引量：1
12
作者 杨芸 廉鑫 +1 位作者 施郅娴 王平 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期591-592,共2页
1病例报告患者,43岁,因体检发现阴道包块2年,于2022年3月1日入四川大学华西第二医院妇科住院治疗。患者2年前体检时发现阴道内包块(直径约5 cm),于外院诊断为子宫颈肌瘤,无腹痛及阴道流血等症状,定期外院随访无明显变化。5月前患者就诊... 1病例报告患者,43岁,因体检发现阴道包块2年,于2022年3月1日入四川大学华西第二医院妇科住院治疗。患者2年前体检时发现阴道内包块(直径约5 cm),于外院诊断为子宫颈肌瘤,无腹痛及阴道流血等症状,定期外院随访无明显变化。5月前患者就诊于本院妇科门诊,专科查体见阴道右侧隆起约6 cm,阴道黏膜光滑,行三合诊检查疑似包块来源于腹膜外,边界清。 展开更多
关键词 妇科门诊 腹膜外 肌纤维母细胞瘤 妇科住院 三合诊 病例报告 阴道黏膜 阴道流血
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阴道侧壁血管肌纤维母细胞瘤1例 被引量：1
13
作者 徐又先 陈柏秀 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期877-877,共1页
血管肌纤维母细胞瘤（an舀omyofibmblastoma，AMF）为少见的外阴及生殖道软组织肿瘤，来源于盆腔软组织问叶细胞，主要见于女性外阴和生殖道，临床表现无特异性，在术前常难以明确诊断，需病理学检查方能确诊。现将我院诊治的1例阴道侧... 血管肌纤维母细胞瘤（an舀omyofibmblastoma，AMF）为少见的外阴及生殖道软组织肿瘤，来源于盆腔软组织问叶细胞，主要见于女性外阴和生殖道，临床表现无特异性，在术前常难以明确诊断，需病理学检查方能确诊。现将我院诊治的1例阴道侧壁AMF报道如下。 展开更多
关键词 血管肌纤维母细胞瘤 阴道 女性外阴 软组织肿瘤 盆腔软组织 临床表现 生殖道 叶细胞
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阴道血管肌纤维母细胞瘤一例报告
14
作者 张艳 惠宁 +1 位作者 郝立强 孟荣贵 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期181-181,共1页
关键词 阴道肿瘤 血管肌纤维母细胞瘤 病例报告 排粪造影
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阴道前壁血管肌纤维母细胞瘤1例
15
作者 吴晓华 程湘 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1441-1441,共1页
患者,女,49岁,于3年前感外阴有肿物膨出,约3cm×3cm×2cm大小,质软,局部无疼痛,休息后可缩回阴道内,在外院诊断为＂膀胱膨出＂,因无尿频尿急尿痛及尿失禁,亦不影响日常生活而未治疗。其后该肿物逐渐增大到约6cm×4cm×... 患者,女,49岁,于3年前感外阴有肿物膨出,约3cm×3cm×2cm大小,质软,局部无疼痛,休息后可缩回阴道内,在外院诊断为＂膀胱膨出＂,因无尿频尿急尿痛及尿失禁,亦不影响日常生活而未治疗。其后该肿物逐渐增大到约6cm×4cm×4cm，休息后不能自行缩回阴道内，局部逐渐出现红肿、溃疡，在当地医院对症处理后可缓解，但反复发作， 展开更多
关键词 血管肌纤维母细胞瘤 阴道前壁 膀胱膨出 对症处理 反复发作 阴道内 尿失禁 肿物
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血管肌纤维母细胞瘤的临床病理和鉴别诊断 被引量：18
16
作者 金行藻 孟奎 +3 位作者 张荣 陈福泰 樊克武 周晓军 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第1期18-21,共4页
目的　探讨血管肌纤维母细胞瘤 (AMF)的临床病理特征和鉴别诊断。方法　通过 4例AMF的病理形态和免疫组化研究 ,结合复习文献总结AMF的临床病理特征和鉴别诊断。结果　肿瘤境界清楚 ,直径 <5cm ,瘤细胞梭形或卵圆形 ,常围绕血管排列 ... 目的　探讨血管肌纤维母细胞瘤 (AMF)的临床病理特征和鉴别诊断。方法　通过 4例AMF的病理形态和免疫组化研究 ,结合复习文献总结AMF的临床病理特征和鉴别诊断。结果　肿瘤境界清楚 ,直径 <5cm ,瘤细胞梭形或卵圆形 ,常围绕血管排列 ,呈疏密交替分布特征。免疫表型 :desmin、SMA、vimentin、CD34、ER和PR阳性或部分阳性 ,而MSA、S 10 0蛋白、Mac387和CK均阴性。结论　AMF是一种主要发生于生育期女性外阴的良性软组织肿瘤 ,需与侵袭性血管黏液瘤。 展开更多
关键词 血管肌纤维母细胞瘤 AMF 病理学 诊断 侵袭性血管黏液瘤 外阴肿瘤
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血管肌纤维母细胞瘤16例临床病理分析 被引量：14
17
作者 刘爽 杨会钗 王小玲 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期52-54,共3页
目的探讨血管肌纤维母细胞瘤(angiomyofibroblastoma,AMF)的临床病理、免疫组化特征、组织来源以及鉴别诊断。方法通过16例AMF的临床表现、病理形态和免疫组化研究,并结合文献复习,总结AMF的临床病理、免疫组化特征及鉴别诊断。结果16例... 目的探讨血管肌纤维母细胞瘤(angiomyofibroblastoma,AMF)的临床病理、免疫组化特征、组织来源以及鉴别诊断。方法通过16例AMF的临床表现、病理形态和免疫组化研究,并结合文献复习,总结AMF的临床病理、免疫组化特征及鉴别诊断。结果16例AMF,大体境界清楚,无包膜,可见一层假纤维膜包绕;组织学上呈疏松水肿样,丰富薄壁海绵样血管,肿瘤细胞多样性,梭形及上皮样细胞多见,常围绕血管排列呈疏密交替分布特征。免疫组化结果:瘤细胞desmin及vimentin呈弥漫强阳性表达,actin、CD34、ER和PR染色稍弱、呈灶状分布,而S-100蛋白、NF和CK均阴性。结论AMF临床上多无明显症状;发病部位以女性外阴及盆腔最多见,但全身多处部位也可见;其生物学行为及组织来源尚无定论;术前很难确定诊断AMF,需与侵袭性血管黏液瘤、富于细胞性血管纤维瘤等相鉴别。 展开更多
关键词 血管肌纤维母细胞瘤 病理学 临床 诊断 鉴别
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血管肌纤维母细胞瘤2例报道及文献复习 被引量：7
18
作者 杨振中 谢群 +1 位作者 承泽农 汝金豹 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第1期31-34,共4页
目的　探讨血管肌纤维母细胞瘤 (AMF)的临床病理特征及诊断和鉴别诊断。方法　对 2例AMF进行组织学观察和免疫组化S P法标记 ,抗体为vimentin、desmin、SMA、S 10 0蛋白、CD34、ER、PR、CK等。结果　 1例为 30岁女性 ,表现为外阴囊肿 ;... 目的　探讨血管肌纤维母细胞瘤 (AMF)的临床病理特征及诊断和鉴别诊断。方法　对 2例AMF进行组织学观察和免疫组化S P法标记 ,抗体为vimentin、desmin、SMA、S 10 0蛋白、CD34、ER、PR、CK等。结果　 1例为 30岁女性 ,表现为外阴囊肿 ;1例为 5 1岁男性 ,表现为腹股沟区精索肿块。眼观 :肿瘤境界均清楚 ;镜检 :肿瘤均由相互交错分布的细胞密集区和细胞稀疏区组成 ,其间血管丰富 ,多为毛细血管至中等大薄壁血管。瘤细胞成巢或束状围绕血管周围排列。可见红细胞漏出。其中 1例尚可见成群分布的脂肪细胞存在。免疫表型 :瘤细胞vimentin(2 / 2 )、ER(2 / 2 )、PR(2 / 2 )、SMA(1/ 2 )、CD34(2 / 2 )阳性 ,SMA(1/ 2 )、S 10 0蛋白 (1/ 2 )灶性阳性 ,desmin、CK阴性。结论　AMF是一种少见的好发于外阴生殖道的间质肿瘤 ,可能来源于血管周具有多向分化潜能的干细胞 ,可向肌纤维母细胞分化。在组织形态上AMF应与侵袭性血管黏液瘤、富细胞性血管纤维瘤、浅表性血管黏液瘤、纤维上皮性间质息肉。 展开更多
关键词 血管肌纤维母细胞瘤 AMF 诊断 肿瘤 瘤细胞 免疫组织化学 外阴肿瘤
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血管肌纤维母细胞瘤病理诊断及鉴别诊断 被引量：5
19
作者 张丽华 杨树东 洪建刚 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期999-1001,共3页
目的:探讨血管肌纤维母细胞瘤(angiomyfibroblastoma,AMF)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法:通过对3例AMF病理形态和免疫组化观察,结合文献复习,总结AMF的病理诊断及鉴别诊断。结果:肿瘤境界清楚,瘤细胞梭形或卵圆形,常围绕血管排... 目的:探讨血管肌纤维母细胞瘤(angiomyfibroblastoma,AMF)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法:通过对3例AMF病理形态和免疫组化观察,结合文献复习,总结AMF的病理诊断及鉴别诊断。结果:肿瘤境界清楚,瘤细胞梭形或卵圆形,常围绕血管排列,呈疏密交替分布特征。免疫表型:瘤细胞Vimentin,SMA、ER和PR检测均阳性,CD34、Desmin、MSA、S-100蛋白和CK均阴性。结论:AMF是一种少见的好发于生育期女性外阴的良性软组织肿瘤,需与侵袭性血管黏液瘤、富细胞性血管纤维瘤等相鉴别。 展开更多
关键词 外阴肿瘤 血管肌纤维母细胞瘤 免疫组织化学 诊断 鉴别诊断
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血管肌纤维母细胞瘤临床病理学观察 被引量：4
20
作者 郜红艺 赖日权 +2 位作者 张佳立 吴坤河 张江宇 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期537-539,共3页
目的探讨血管肌纤维母细胞瘤（angiomyfibroblastoma,AMF）的临床病理特点及其诊断与鉴别诊断。方法通过对7例AMF的临床表现、组织学观察与免疫组化研究,并复习相关文献总结AMF的临床病理特征及鉴别诊断。结果7例均为女性,年龄25-52岁,... 目的探讨血管肌纤维母细胞瘤（angiomyfibroblastoma,AMF）的临床病理特点及其诊断与鉴别诊断。方法通过对7例AMF的临床表现、组织学观察与免疫组化研究,并复习相关文献总结AMF的临床病理特征及鉴别诊断。结果7例均为女性,年龄25-52岁,部位在大阴唇（3例）、宫颈管（3例）和腹股沟（1例）,大小1.6-6.0 cm;眼观：肿瘤边界清,无包膜,质地韧,切面灰白,局部有黏液感。镜检：肿瘤细胞分布稀疏不一,呈密集的血管区与少细胞的水肿区相交替分布。瘤细胞肥胖,呈梭形或短梭形,可见胞质突起或波浪状弯曲,瘤细胞围绕丰富的血管,大多是薄壁小血管或毛细血管,间质可见胶原束。免疫表型：瘤细胞vimentin和desmin弥漫阳性,α-SMA和CD34局灶阳性,发生于宫颈的3例ER和PR弱阳性,所有病例CK、S-100蛋白阴性。结论AMF是发生女性外阴、生殖道的良性软组织肿瘤;需要与侵袭性血管黏液瘤、富于细胞性的血管纤维瘤、青春期前外阴纤维瘤、浅表宫颈阴道肌纤维母细胞瘤等软组织肿瘤相鉴别。 展开更多
关键词 血管肌纤维母细胞瘤 病理学 临床 鉴别诊断
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