目的以氨甲环酸注射液和吡拉西坦注射液为代表,考察这两种治疗脑出血的注射剂与复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液超说明书配伍的稳定性,为临床安全使用提供科学指导。方法将氨甲环酸注射液或吡拉西坦注射液与复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液...目的以氨甲环酸注射液和吡拉西坦注射液为代表,考察这两种治疗脑出血的注射剂与复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液超说明书配伍的稳定性,为临床安全使用提供科学指导。方法将氨甲环酸注射液或吡拉西坦注射液与复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液配伍后,于0、1、2、4 h检测配伍溶液的澄明度、pH值、电导率、不溶性微粒和使用高效液相色谱法测定各自主药成分含量的变化。结果氨甲环酸配伍结果和吡拉西坦配伍结果均表明两种配伍溶液在室温放置4 h内未出现变色、气泡、沉淀、浑浊等明显外观变化;氨甲环酸注射液在配伍后0~4 h pH值、电导率的相对标准偏差(RSD)分别为0.10%、0.49%,吡拉西坦注射液在配伍后0~4 h pH值、电导率RSD分别为0.10%、1.50%;两者不溶性微粒均在《中国药典》规定范围内;氨甲环酸含量0~4 h RSD为1.90%;吡拉西坦含量0~4 h RSD为3.27%。结论氨甲环酸注射液或吡拉西坦注射液与复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液配伍4 h内稳定。展开更多
文摘目的以氨甲环酸注射液和吡拉西坦注射液为代表,考察这两种治疗脑出血的注射剂与复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液超说明书配伍的稳定性,为临床安全使用提供科学指导。方法将氨甲环酸注射液或吡拉西坦注射液与复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液配伍后,于0、1、2、4 h检测配伍溶液的澄明度、pH值、电导率、不溶性微粒和使用高效液相色谱法测定各自主药成分含量的变化。结果氨甲环酸配伍结果和吡拉西坦配伍结果均表明两种配伍溶液在室温放置4 h内未出现变色、气泡、沉淀、浑浊等明显外观变化;氨甲环酸注射液在配伍后0~4 h pH值、电导率的相对标准偏差(RSD)分别为0.10%、0.49%,吡拉西坦注射液在配伍后0~4 h pH值、电导率RSD分别为0.10%、1.50%;两者不溶性微粒均在《中国药典》规定范围内;氨甲环酸含量0~4 h RSD为1.90%;吡拉西坦含量0~4 h RSD为3.27%。结论氨甲环酸注射液或吡拉西坦注射液与复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液配伍4 h内稳定。
